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Abstract
Alle relevanten Krankheitsbilder mit Epidemiologie, Diagnostik, Differenzialdiagnose und differenzierter Therapie orientiert an den Leitlinien. Darüber hinaus psychiatrische Diagnostik sowie Themen wie Demenz, Psychosomatosen etc.
Neu in der 4. Auflage:
Überarbeitet und erweitert: Kopfschmerz, Neuropathischer Schmerz, MS, Hirnvenenerkrankungen, Neuroonkologie
Neue Kapitel: Liquorzirkulationsstörungen, palliativmedizinische Aspekte in der Neurologie und ein Kapitel zu Scores.
Table of Contents
Section Title | Page | Action | Price |
---|---|---|---|
Front Cover\r | Cover | ||
KlinikleitfadenNeurologie | III | ||
Copyright Page\r | IV | ||
Vorwort | V | ||
Autorenverzeichnis | VI | ||
Abbildungsnachweis | VII | ||
Abkürzungsverzeichnis | VIII | ||
Kapitel 1 Tipps für die Stationsarbeit \r | 1 | ||
1.1 Neurologische Anamnese undUntersuchung | 2 | ||
1.2 Psychiatrische Untersuchung | 23 | ||
1.3 Rechtliche Aspekte der medizinischenBehandlung | 31 | ||
1.4 Der Neurologe als Gutachter | 39 | ||
1.5 Arzneimittel in speziellen therapeutischenSituationen | 39 | ||
Kapitel 2 Ärztliche Arbeitstechniken \runddiagnostische Verfahren | 49 | ||
2.1 Liquoruntersuchungen | 50 | ||
2.2 Elektroenzephalografie (EEG) | 59 | ||
2.3 Evozierte Potenziale | 66 | ||
2.4 Elektroneurografie | 74 | ||
2.5 Elektromyografie (EMG) | 80 | ||
2.6 Sympathische Hautantwort | 82 | ||
2.7 Elektronystagmografie | 83 | ||
2.8 Doppler- und Duplexsonografie | 83 | ||
2.9 Bildgebende Verfahren | 95 | ||
2.10 Biopsien | 115 | ||
Kapitel 3 Neurologische \rLeitsymptome | 119 | ||
3.1 Augensymptome | 121 | ||
3.2 Dysarthrie | 135 | ||
3.3 Schwindel | 135 | ||
3.4 Tinnitus | 142 | ||
3.5 Muskelschwäche | 143 | ||
3.6 Spastik und Rigor | 145 | ||
3.7 Tremor | 146 | ||
3.8 Myoklonus | 148 | ||
3.9 Zerebelläre Funktionsstörungen | 150 | ||
3.10 Gangstörungen | 151 | ||
3.11 Sensibilitätsstörungen | 152 | ||
3.12 Blasenstörungen | 154 | ||
3.13 Schweißsekretionsstörungen | 157 | ||
3.14 Neuropsychologische Symptome | 158 | ||
3.15 Amnesie | 161 | ||
3.16 Psychopathologische Symptome | 163 | ||
3.17 Vergiftungen | 180 | ||
Kapitel 4 Notfälle und \rIntensivtherapie | 195 | ||
4.1 Atem- und Kreislaufstillstand | 197 | ||
4.2 Akute Bewusstseinsstörungen undBewusstlosigkeit | 200 | ||
4.3 Einteilung der Bewusstseinsstörungen | 206 | ||
4.4 Intensivmedizinische Versorgungs- undBehandlungsprinzipien | 214 | ||
4.5 Analgosedierung und Katecholamintherapie | 221 | ||
4.6 Beatmung | 227 | ||
4.7 Hirndruck | 230 | ||
4.8 Dissoziierter Hirntod | 237 | ||
4.9 Akute Lähmung | 242 | ||
4.10 Akute Muskeltonussteigerung | 245 | ||
4.11 Zentraler Diabetes insipidus | 251 | ||
4.12 Zentrales Fieber | 252 | ||
4.13 Septische Enzephalopathie | 252 | ||
4.14 Rhabdomyolyse | 253 | ||
4.15 Critical-illness-Polyneuropathie (CIP) | 254 | ||
4.16 Critical-illness-Myopathie (CIM) | 256 | ||
4.17 Psychiatrische Notfallsituationen | 257 | ||
4.18 Psychopharmakogen bedingte Notfälle | 262 | ||
Kapitel 5 \rKopf- und Gesichtsschmerz | 265 | ||
5.1 Kopfschmerz | 266 | ||
5.2 Gesichtsschmerz | 284 | ||
Kapitel 6 Schmerz \r | 291 | ||
6.1 Analgetika | 292 | ||
6.2 Schmerzsyndrome nach Lokalisation | 303 | ||
6.3 Tumorschmerz | 309 | ||
6.4 Neuropathischer Schmerz | 310 | ||
Kapitel 7 Ischämische ZNS-\rErkrankungen | 325 | ||
7.1 Management des Schlaganfallpatienten | 327 | ||
7.2 Zerebrale Ischämie | 333 | ||
7.3 Makroangiopathien | 362 | ||
7.4 Mikroangiopathien | 367 | ||
7.5 Zerebrale Vaskulitiden | 371 | ||
7.6 Gefäßmalformationen | 379 | ||
7.7 Gerinnungsstörungen | 386 | ||
7.8 Sinusvenenthrombose | 391 | ||
7.9 Zerebrovaskuläre Komplikationen vonSchwangerschaft und Geburt | 393 | ||
Kapitel 8 Intrakranielle Blutungen \r | 395 | ||
8.1 Intrazerebrale Blutung (ICB) | 396 | ||
8.2 Subarachnoidalblutung (SAB) | 403 | ||
8.3 Venöse Blutungen | 413 | ||
Kapitel 9 Infektionskrankheiten \rdesNervensystems | 415 | ||
9.1 Leitsymptome | 416 | ||
9.2 Diagnostische Methoden | 418 | ||
9.3 Bakterielle Erkrankungen | 421 | ||
9.4 Virale Erkrankungen | 448 | ||
9.5 Prionkrankheiten | 467 | ||
9.6 Pilzerkrankungen des ZNS | 470 | ||
9.7 Parasitosen | 471 | ||
Kapitel 10 Multiple Sklerose \rundandere demyelinisierendeZNS-Erkrankungen | 477 | ||
10.1 Multiple Sklerose (MS) | 478 | ||
10.2 Andere demyelinisierende Erkrankungen | 497 | ||
Kapitel 11 Anfälle\r | 501 | ||
11.1 Epileptische Anfälle | 502 | ||
11.2 Nicht epileptische Anfälle | 549 | ||
Kapitel 12 Erkrankungen der \rHirnnerven | 553 | ||
12.1 N. olfactorius (N. I) | 554 | ||
12.2 N. opticus (N. II) | 555 | ||
12.3 N. oculomotorius (N. III), N. trochlearis(N. IV), N. abducens (N. VI) | 560 | ||
12.4 N. trigeminus (N. V) | 562 | ||
12.5 N. facialis (N. VII) | 563 | ||
12.6 N. vestibulocochlearis (N. VIII) | 569 | ||
12.7 Neurovaskuläre Kompressionssyndrome | 569 | ||
12.8 N. glossopharyngeus (N. IX) | 570 | ||
12.9 N. vagus (N. X) | 570 | ||
12.10 N. akzessorius (N. XI) | 571 | ||
12.11 N. hypoglossus (N. XII) | 571 | ||
12.12 Multiple Hirnnervenläsionen | 572 | ||
Kapitel 13 Neuroonkologie\r | 573 | ||
13.1 Epidemiologie und Einteilung | 574 | ||
13.2 Leitsymptome und Differenzialdiagnosen | 576 | ||
13.3 Diagnostik | 581 | ||
13.4 Allgemeine Therapie | 586 | ||
13.5 Nachsorge und Rehabilitation | 592 | ||
13.6 Neuroonkologische Erkrankungen | 593 | ||
13.7 Paraneoplastische Syndrome (PNS) | 607 | ||
Kapitel 14 Pathologie des \rRückenmarks | 613 | ||
14.1 Leitsymptome und Differenzialdiagnose | 614 | ||
14.2 Diagnostik und Therapie | 619 | ||
14.3 Vaskuläre Rückenmarksläsionen | 626 | ||
14.4 Entzündliche Erkrankungen desRückenmarks | 629 | ||
14.5 Intraspinale Tumoren | 633 | ||
14.6 Metabolische Myelopathien | 635 | ||
14.7 Strahlenmyelopathie | 636 | ||
14.8 Fehlbildungen der Wirbelsäule | 636 | ||
14.9 Syringomyelie und Syringobulbie | 640 | ||
Kapitel 15 ExtrapyramidaleBewegungsstörungen\r | 643 | ||
15.1 Tremor | 644 | ||
15.2 Akinetisch-rigide Bewegungsstörungen(Parkinson-Syndrome) | 649 | ||
15.3 Hyperkinetische Bewegungsstörungen | 683 | ||
15.4 Dystonien | 693 | ||
15.5 Wilson-Erkrankung | 700 | ||
15.6 Myoklonus | 702 | ||
15.7 Tics und Gilles-de-la-Tourette-Syndrom | 704 | ||
15.8 Restless-legs-Syndrom und periodischeBeinbewegungen im Schlaf | 707 | ||
Kapitel 16 Degenerative \rErkrankungenund Entwicklungsstörungen | 711 | ||
16.1 Degenerative Erkrankungen desmotorischen Systems | 712 | ||
16.2 Ataxien | 720 | ||
16.3 Phakomatosen | 729 | ||
16.4 Infantile Zerebralparese (ICP, CP) | 735 | ||
Kapitel 17 Nerven- und \rPlexusläsionen | 737 | ||
17.1 Nervenläsionen | 738 | ||
17.2 Plexusläsionen | 768 | ||
Kapitel 18 \rSpinaleWurzelkompressionssyndrome | 781 | ||
18.1 Definition und Ätiologie | 782 | ||
18.2 Leitsymptome | 782 | ||
18.3 Diagnostik und Differenzialdiagnosen | 784 | ||
18.4 Zervikale Wurzelkompressionssyndrome | 785 | ||
18.5 Zervikale Myelopathie | 786 | ||
18.6 Thorakale Bandscheibenvorfälle | 788 | ||
18.7 Lumbale Wurzelkompressionssyndrome | 788 | ||
18.8 Cauda-equina-Syndrom | 791 | ||
18.9 Neurogene Claudicatio intermittens | 792 | ||
18.10 „Postdiskektomie-Syndrom“ | 792 | ||
18.11 Spondylodiszitis | 793 | ||
18.12 Chronischer, unspezifischerRückenschmerz (Lumbalgie) | 794 | ||
Kapitel 19 Polyneuropathien (PNP)\r | 795 | ||
19.1 Definition | 797 | ||
19.2 Leitsymptome und Differenzialdiagnosen | 797 | ||
19.3 Diagnostik | 799 | ||
19.4 Allgemeine Behandlungsmaßnahmen | 801 | ||
19.5 PNP bei Stoffwechselerkrankungen | 802 | ||
19.6 Exotoxische Polyneuropathie | 807 | ||
19.7 Polyneuropathie bei neoplastischenProzessen | 811 | ||
19.8 Polyneuropathie bei Infektionen | 812 | ||
19.9 Entzündliche und immunvermitteltePolyneuropathien | 814 | ||
19.10 Hereditäre Polyneuropathie (HSMN) | 827 | ||
Kapitel 20 Muskelerkrankungen\r | 833 | ||
20.1 Klassifikation der Muskelerkrankungen | 835 | ||
20.2 Diagnostik | 835 | ||
20.3 Progressive Muskeldystrophien | 841 | ||
20.4 Metabolische Myopathien | 849 | ||
20.5 Mitochondriale Myopathien | 857 | ||
20.6 Multisystemische myotone Myopathien | 863 | ||
20.7 Nicht dystrophische Myotonien undperiodische Lähmungen:Kanalkrankheiten („Channelopathies“) | 868 | ||
20.8 Kongenitale Myopathien | 872 | ||
20.9 Entzündliche Muskelerkrankungen | 874 | ||
20.10 Andere erworbene Muskelerkrankungen | 881 | ||
20.11 Spezielle Probleme | 884 | ||
Kapitel 21 NeuromuskuläreÜberleitungsstörunge\rn | 889 | ||
21.1 Myasthenia gravis | 890 | ||
21.2 Lambert-Eaton-myasthenes Syndrom(LEMS) | 901 | ||
21.3 Botulismus | 902 | ||
Kapitel 22 Traumatische Schäden \rdes ZNS | 903 | ||
22.1 Schädel- und Hirnverletzungen | 904 | ||
22.2 Traumatische Blutungen | 918 | ||
22.3 Folgen von Schädel-Hirn-Verletzungen | 924 | ||
22.4 Wirbelsäulen- undRückenmarksverletzungen | 925 | ||
22.5 Elektrotrauma und Strahlenschäden desNervensystems | 933 | ||
22.6 Taucherkrankheit | 936 | ||
22.7 Hitzschlag | 938 | ||
Kapitel 23 Delir und Demenz\r | 941 | ||
23.1 Delir | 942 | ||
23.2 Demenz | 946 | ||
23.3 Alzheimer-Demenz (AD) | 953 | ||
23.4 Lewy-body-Demenz | 956 | ||
23.5 Frontotemporale Demenz (FTD) | 957 | ||
23.6 Vaskuläre Demenz | 959 | ||
23.7 Andere Ursachen einer Demenz | 962 | ||
Kapitel 24 Enzephalopathien \rundleukodystrophische Erkrankungen | 965 | ||
24.1 Definition | 966 | ||
24.2 Leitsymptome und Diagnostik | 966 | ||
24.3 Leukodystrophien im Erwachsenenalter | 967 | ||
24.4 Angeborene Enzephalomyopathien | 978 | ||
24.5 Enzephalopathie bei anderenangeborenen Stoffwechselstörungen | 984 | ||
24.6 Enzephalopathien bei Organversagen | 986 | ||
24.7 Enzephalopathie bei Elektrolytstörungen | 993 | ||
24.8 Toxische Enzephalopathien undAlkoholfolgeerkrankungen | 995 | ||
24.9 Enzephalopathie bei entzündlichen undimmunologischen Erkrankungen | 1001 | ||
24.10 Enzephalopathie durch Anoxie | 1004 | ||
24.11 Posteriore reversibleLeukenzephalopathie | 1005 | ||
24.12 Vitaminstoffwechselstörungen | 1006 | ||
Kapitel 25 Psychosomatik\r | 1009 | ||
25.1 Somatoforme Störungen | 1010 | ||
25.2 Reaktionen auf schwere Belastungen undAnpassungsstörungen | 1016 | ||
Kapitel 26 Schlaf\r | 1021 | ||
26.1 Physiologie des Schlafes | 1022 | ||
26.2 Diagnostik | 1023 | ||
26.3 Epidemiologie und Klassifikation derSchlafstörungen | 1027 | ||
26.4 Insomnien | 1030 | ||
26.5 Chronische psychophysiologischeInsomnie | 1035 | ||
26.6 Restless-legs-Syndrom | 1037 | ||
26.7 Letale familiäre Insomnie | 1038 | ||
26.8 Hypersomnien | 1038 | ||
26.9 Störungen der zirkadianenSchlaf-Wach-Rhythmik | 1047 | ||
26.10 Parasomnien | 1048 | ||
26.11 Schlafstörungen bei neurologischenErkrankungen | 1053 | ||
26.12 Schlaf und Schlaganfall | 1055 | ||
Kapitel 27 Palliativmedizin\r | 1059 | ||
27.1 Häufige medizinische Probleme in derpalliativen Begleitung | 1060 | ||
27.2 Palliative Situation bei neurologischenErkrankungen | 1080 | ||
Kapitel 28 Liquorzirkulationsstörungen\r | 1089 | ||
28.1 Liquor- und Ventrikelsystem | 1090 | ||
28.2 Hydrocephalus occlusivus | 1091 | ||
28.3 Normaldruckhydrozephalus (NPH) | 1093 | ||
28.4 Pseudotumor cerebri (PTC) | 1095 | ||
28.5 Liquorunterdrucksydrome | 1096 | ||
Kapitel 29 Skalen und Scores\r | 1099 | ||
29.1 Allgemeine Skalen und Scores | 1100 | ||
29.2 Zerebrovaskuläre Erkrankungen | 1105 | ||
29.3 Multiple Sklerose | 1109 | ||
29.4 Bewegungsstörungen | 1113 | ||
29.5 Myasthenie | 1118 | ||
29.6 Demenz | 1121 | ||
Index | 1125 | ||
Weitere Titel der Klinikleitfaden-Reihe* | 1147 | ||
Labor-Normalwerte (Erw.) | 1148 | ||
Inhalt | 1153 |