Abstract

La Miastenia Gravis è una malattia neuromuscolare di tipo autoimmunitario caratterizzata da un’esauribilità della muscolatura scheletrica volontaria che può coinvolgere qualsiasi distretto muscolare in modo variabile da caso a caso. Soprattutto nelle forme a esordio giovanile, è spesso presente una grave compromissione della muscolatura a innervazione bulbare, che può dar luogo a situazioni anche estremamente critiche che possono rappresentare un rischio per il paziente e richiedere l’utilizzo di tecniche rianimatorie. L’introduzione della plasmaferesi, a partire dagli anni Settanta, e l’utilizzo delle immunoglobuline per via endovenosa, negli anni Ottanta, hanno determinato un cambiamento radicale nella terapia della Miastenia. Grazie al loro impiego è stato infatti possibile risolvere in maniera determinante le fasi acute della malattia e potenziare o accelerare l’efficacia delle altre terapie specifiche: cortisonica, immunosoppressiva e chirurgica (timectomia). Questo volume rappresenta una semplice guida per un migliore e pratico utilizzo di questi importanti presidi terapeutici.