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Pédiatrie

Pédiatrie

Grégoire BENOIST | Antoine Bourrillon | Christophe Delacourt | Laure BESSON | Sandrine Marchand | Jean-Baptiste Arnoux | Etienne Bidat | Edouard Bingen | Stéphane Bonacorsi | Damien Bonnet | Ourdia Bouali | Hervé Brisse | Dominique Bremond-Gignac | Jean-Claude Carel | Brigitte Chabrol | Alain Chantepie | Bertrand Chevallier | Gérard Chéron | Pierre Cochat | Régis Coutant | Jean-Hugues Dalle | Stéphane Dauger | Jean-Pierre De Jaureguiberry | Pascal De Lagausie | Pascale De Lonlay | Loïc De Parscau | Georges Deschênes | François Doz | Martine FRANCOIS | Brigitte Fauroux | Albert Faye | Pierre Foucaud | Frédéric Gottrand | Christèle Gras-Leguen | Emmanuel Grimprel | Régis Hankard | Brice Ilharreborde | Elsa Kermorvant | Odile Kremp-Roussey | André Labbé | Philippe Labrune | Marie-France Le Heuzey | Joël Lechevallier | Anne Lienhardt-Roussie | Mathie Lorrot | Juliane Léger | Jean-Christophe Mercier | Mathieu Milh | Jacques Moscovici | Olivier Mouterde | Sylvie Odent | Laurent Pasquier | G.-F. Penneçot | Capucine Picard | Georges Picherot | Michel Roussey | Franck Ruemmele | Philippe Sachs | Jean Sarlangue | Jacques Sarles | Gudrun Schleiermacher | Isabelle Sermet-Gaudelus | Chantal Stheneur | Patrick Tounian | Dominique Turck | Chantal Wood

(2017)

Additional Information

Book Details

Abstract

En conformité avec le programme de DFASM et les ECNi, cet ouvrage réunit les connaissances médicales et chirurgicales essentielles pour l’apprentissage de la Pédiatrie.

Il comporte deux parties :
• Une partie Connaissances qui aborde tous les items pédiatriques avec une approche multidisciplinaire. Chaque chapitre comporte le numéro de l’item concerné et commence systématiquement par un rappel des objectifs pédagogiques puis développe la thématique. Des algorithmes, des tableaux, ainsi qu’une riche iconographie sont proposés. Des renvois aux conférences de consensus et d’experts complètent cet ensemble didactique.
• Une partie Entraînement qui propose 12 courts dossiers progressifs et 50 QRM isolées, avec leurs corrigés. Elle constitue un véritable outil d’auto-évaluation pour la préparation aux ECNi.

Cette 7e édition constitue une mise à jour complète de l’ensemble des contenus pédagogiques au regard des avancées médicales. Les entraînements ont été renouvelés et complétés. La partie dédiée
à la chirurgie pédiatrique prend une place plus large et est traitée officiellement par le Collège national hospitalier et universitaire de chirurgie pédiatrique.

Table of Contents

Section Title Page Action Price
Cover\r Cover
Pédiatrie III
Copyright\r IV
Avant-propos V
Remerciements VII
Collaborateurs IX
Sociétés Savantes XIII
Table des matières XV
Abréviations XXXV
Partie I :\rCroissance et développement 1
Chapitre\r1 Croissance normale et pathologique 3
I Pour bien comprendre 3
A Croissance normale de l'enfant 3
1 Points de repère à mémoriser 3
2 Physiologie de la croissance staturale 4
3 Évaluation pratique de la croissance 4
B Retard de croissance staturo-pondérale 5
1 Définitions 5
2 En pratique 6
II Orientation diagnostique devant un retard de croissance 6
A Orientation diagnostique 6
B Retard pondéral isolé ou antérieur au retard statural 7
C Retard statural prédominant 7
1 Causes endocriniennes 7
Retard de croissance staturale avec prise pondérale concomitante 7
Hypercorticisme 8
Craniopharyngiome 8
Retard de croissance staturale sans prise pondérale concomitante 8
Déficit en hormone de croissance 8
Retard simple de puberté 9
2 Causes syndromiques, génétiques 9
Syndrome de Turner 9
Maladies osseuses constitutionnelles 9
3 Retard de croissance à début intra-utérin, hypotrophie à la naissance 10
4 Petite taille constitutionnelle, ou petite taille idiopathique 10
III Points clés à propos de certaines causes 10
A Craniopharyngiome 10
1 Généralités 10
2 Diagnostic 10
3 Explorations au diagnostic 11
B Syndrome de Turner 12
1 Généralités 12
2 Diagnostic 12
3 Explorations au diagnostic 13
C Déficit hypophysaire multiple constitutionnel (DHMC) 13
1 Généralités 13
2 Diagnostic 14
3 Explorations au diagnostic 14
Chapitre\r2 Puberté normale et pathologique 16
I Pour bien comprendre 16
A Développement pubertaire normal 16
1 Préambule 16
2 Mécanismes hormonaux 16
3 Acquisition des caractères sexuels secondaires 17
Chez la fille 17
Chez le garçon 17
Classification de Tanner 17
4 Croissance staturale et maturation osseuse 18
Croissance staturale 18
Maturation osseuse 18
B Développement pubertaire pathologique 19
II Puberté précoce 20
A Causes 20
1 Pubertés précoces centrales 20
2 Pubertés précoces périphériques 20
B Démarche diagnostique 21
1 Enquête clinique 21
2 Enquête paraclinique 21
Dosages hormonaux 21
Imagerie 21
3 Ce qui n'est pas une puberté précoce 22
III Retard pubertaire 22
A Causes 22
1 Retards pubertaires d'origine centrale 22
2 Retards pubertaires d'origine périphérique 22
3 Retard pubertaire simple 23
B Démarche diagnostique 23
1 Enquête clinique 23
2 Enquête paraclinique 24
Dosages hormonaux 24
Autres examens (dont imagerie) 24
Références 25
Chapitre\r3 Développement psychomoteur 26
I Développement psychomoteur du nourrisson et de l'enfant : aspects normaux 27
A Chez le nourrisson (à partir de l'âge de 3 semaines jusqu'à 2 ans) 27
1 Motricité 27
Tenue de tête 27
Station assise 27
Station debout 28
Acquisition de la marche 28
Préhension 28
Expériences sensorimotrices 28
2 Aptitudes cognitives et de communication 28
Vision 28
Audition 29
Communication 29
B Chez le petit enfant (à partir de 2 ans jusqu'à 6 ans) 29
1 Motricité (globale et fine) 30
Partie II :\rEndocrinologie – Métabolisme 83
Chapitre\r6 Insuffisance surrénale 85
I Pour bien comprendre 85
A Définitions 85
B Physiopathologie 86
II Diagnostic d'insuffisance surrénale primitive 86
A Tableaux cliniques 86
1 Insuffisance surrénale aiguë 86
En période néonatale et chez le nourrisson 86
Chez le grand enfant et adolescent 87
2 Insuffisance surrénale chronique 87
B Diagnostic biologique d'insuffisance surrénale 87
III Enquête étiologique 88
A Insuffisance surrénale du nouveau-né et du nourrisson 88
1 Hyperplasies congénitales des surrénales 88
2 Autres causes (plus rares) 88
B Insuffisance surrénale aiguë ou chronique chez le grand enfant 88
1 Principales causes de l'insuffisance surrénale primitive à cet âge : l'origine auto-immune 88
2 Insuffisance corticotrope de l'enfant 88
Causes 88
Clinique 89
IV Prise en charge thérapeutique 89
A Traitement de l'insuffisance surrénale aiguë 89
B Traitement de l'insuffisance surrénale chronique 89
C Suivi de l'enfant traité 89
Références 90
Chapitre\r7 Diabète de type 1 et de type 2 91
I Pour bien comprendre 91
A Épidémiologie du diabète chez l'enfant 91
B Rappels de physiopathologie 92
1 Diabète de type 1 92
2 Diabète de type 2 92
II Diagnostiquer un diabète de type 1 92
A Porter le diagnostic 92
1 Suspicion clinique 92
2 Confirmation paraclinique 93
Confirmer le diagnostic de diabète 93
Affirmer sa nature auto-immune 93
3 Annonce diagnostique 93
B Bilan initial au diagnostic 94
1 Dosages biologiques à la découverte du diabète 94
Dosage insulinémie et peptide C 94
Dosage sanguin de l'HbA1c 94
Dosage des anticorps du diabète 94
Recherche de maladies auto-immunes possiblement associées 94
HLA 94
2 Évaluation de facteurs de risque 94
3 Bilan du retentissement et recherche de complications chroniques 94
4 Dépistage de la famille 95
C Identifier et traiter les situations d'urgence 95
1 Acidocétose 95
Généralités 95
Diagnostic 95
Prise en charge thérapeutique 96
Complications possibles 97
2 Hypoglycémie chez l'enfant diabétique traité 97
Généralités 97
Diagnostic 98
Prise en charge 98
III Prise en charge au long cours du diabète de type 1 99
A Mesures thérapeutiques et nutritionnelles 99
1 Objectifs et éducation thérapeutique 99
2 Insulinothérapie 99
Généralités 99
Schémas insuliniques 99
3 Règles hygiéno-diététiques 100
4 Autres mesures associées 100
B Planification du suivi 101
1 Suivi pédiatrique multidisciplinaire 101
2 Adolescence et relais adulte 101
IV Particularités du diagnostic et du traitement du diabète de type 2 de l'enfant 102
A Diagnostic 102
1 Présentation clinique 102
2 Critères diagnostiques 103
B Prise en charge et suivi 103
Références 103
Chapitre\r8 Hypoglycémie 104
I Pour bien comprendre 104
A Généralités 104
B Rappels de physiopathologie 105
II Diagnostiquer une hypoglycémie et planifier la prise en charge 105
A Identifier une hypoglycémie 105
B Mesures urgentes 105
C Enquête étiologique 106
1 Enquête clinique minutieuse 106
2 Enquête paraclinique 107
Bilan de première intention 107
Bilan de deuxième intention 107
3 Orientation diagnostique\r 108
III Points clés à propos de certaines causes 109
A Hyperinsulinisme congénital 109
1 Généralités 109
2 Diagnostic 109
3 Prise en charge 109
B Déficit de la β-oxydation des acides gras 110
1 Généralités 110
2 Diagnostic 110
3 Prise en charge 110
Références 110
Partie III :\rEnfant vulnérable – Génétique 111
Chapitre\r9 Mort inattendue du nourrisson 113
I Pour bien comprendre 113
A Définitions 113
B Épidémiologie 114
C Aspects étiologiques 114
D Mesures préventives de la MIN et du syndrome MSN 115
II Prise en charge médicale d'une mort inattendue du nourrisson 115
A Préambule 115
B Conduite à tenir sur les lieux du décès 116
1 Premières mesures de prise en charge 116
Gestes éventuels de réanimation 116
Annonce du décès de l'enfant 116
2 Informations à recueillir 116
Fiche d'intervention 116
Examen clinique de l'enfant 117
3 Transfert du corps 117
C Prise en charge au centre de référence MIN 117
1 Accueil des parents 117
2 Investigations médicales 118
Données cliniques 118
Données paracliniques 118
3 Autopsie 118
D Démarches médicolégales 119
1 Certificat de décès 119
2 Signalement judiciaire 119
E Suivi de la famille 120
1 Synthèse diagnostique 120
2 Suivi à long terme 120
Références 121
Chapitre\r10 Maltraitance 122
I Pour bien comprendre 123
A Définitions 123
B Épidémiologie 123
II Repérer une situation de maltraitance 124
A Enquête clinique 124
1 Circonstances diagnostiques 124
2 Données anamnestiques 124
3 Indices cliniques de suspicion 125
B Enquête paraclinique 126
1 Examens systématiques 126
2 Examens orientés 127
III Argumenter la démarche médicale et administrative 127
A Orientation 127
1 Choix de prise en charge ambulatoire 127
2 Décision d'hospitalisation 128
B Prise en charge médicale 128
C Prise en charge médicolégale et administrative 128
1 Préambule 128
2 Certificat médical initial 129
3 Signalement 129
Parcours du signalement 129
Modalités de rédaction 130
D Suivi et mesures préventives 131
1 Suivi de l'enfant 131
2 Mesures préventives 131
IV Points clés à propos de tableaux cliniques 132
A Syndrome du bébé secoué 132
1 Préambule 132
2 Diagnostic 132
Signes évocateurs 132
Compléments d'enquête 132
B Abus sexuel 133
1 Préambule 133
2 Diagnostic 133
Enquête clinique 133
Compléments d'enquête 134
Références 134
Chapitre\r11 Prise en charge de la douleur 135
I Pour bien comprendre 136
A Généralités 136
1 Définition et composantes de la douleur 136
2 Perception de la douleur chez l'enfant 136
De 0 à 2 ans 136
De 2 à 7 ans 136
De 7 à 11 ans 136
Après l'âge de 11 ans 137
B Types de douleurs 137
1 Mécanismes des douleurs 137
2 Douleurs aiguës, prolongées, chroniques, récurrentes 138
II Prise en charge des manifestations douloureuses 138
A Repérer les manifestations douloureuses 138
1 Abord et examen de l'enfant douloureux 138
2 Repérage de la douleur : sémiologie 139
3 Évaluation de la douleur : outils d'évaluation adaptés à l'âge 139
Nouveau-né et enfant d'âge préverbal (< 2 ans) 140
Enfant âgé de 2 à 6 ans 140
Enfant âgé de plus de 6 ans 141
B Prévenir et traiter les manifestations douloureuses 142
1 Prévention des manifestations douloureuses liées aux soins 142
Moyens médicamenteux 142
Moyens non médicamenteux 142
2 Principes de traitement des manifestations douloureuses 143
Moyens médicamenteux 143
Moyens non médicamenteux 144
3 Critères de surveillance d'un traitement antalgique 144
III Préciser les médicaments utilisables 144
A Antalgiques des paliers I, II et III de l'OMS 144
1 Palier I : paracétamol et AINS 144
Paracétamol 144
AINS 145
2 Palier II : codéine, nalbuphine, tramadol 145
Codéine 145
Nalbuphine 145
Tramadol 146
3 Palier III : morphine 146
Morphine 146
B Autres médicaments antalgiques 147
1 Coanalgésiques 147
Antispasmodiques 147
Benzodiazépines 147
2 Médicaments des douleurs neuropathiques 147
C Points-clés à propos des recommandations 2016 de la HAS 147
« Prise en charge médicamenteuse de la douleur chez l'enfant : alternatives à la codéine » 147
Principales données 147
Exemples de prescription 148
Une prescription ambulatoire : otite moyenne aiguë 148
Une prescription aux urgences : traumatologie (fractures, entorses) 148
Références 148
Chapitre\r12 Trisomie 21 149
I Diagnostiquer une trisomie 21 150
A Tableau clinique de la trisomie 21 150
1 Anomalies morphologiques 150
2 Retard psychomoteur et manifestations psychiatriques 150
3 Autres complications 151
B Diagnostic génétique 151
1 Investigations cytogénétiques 151
2 Bases du conseil génétique 152
II Prendre en charge et assurer le suivi d'un enfant trisomique 153
A Annonce diagnostique 153
B Prise en charge et suivi 154
1 Prise en charge médicale 154
2 Prise en charge sociale et paramédicale 154
C Suivi de l'adulte trisomique 155
D Accompagnement familial 155
III Dépistage et diagnostic prénataux de la trisomie 21 155
A Principes généraux 155
B Dépistage de la trisomie 21 156
1 Évaluation du risque de trisomie 21 fœtale : approche classique 156
Échographies de suivi de grossesse 156
Dosage des marqueurs sériques maternels 156
Calcul combiné de risque 157
2 Évaluation du risque de trisomie 21 fœtale par étude de l'ADN libre circulant 157
C Résultats du dépistage de la trisomie 21 158
D Diagnostic prénatal 158
1 Indications 158
2 Modalités 158
E Interruption médicale de grossesse 159
Références 160
Chapitre\r13 Syndrome de l'X fragile 161
I Pour bien comprendre 162
A Données épidémiologiques 162
B Données génétiques 162
II Faire le diagnostic de mutation dans le gène FMR1 163
A Tableau clinique du syndrome de l'X fragile 163
1 Généralités 163
2 X fragile chez les garçons porteurs d'une mutation complète 164
3 X fragile chez les filles porteuses d'une mutation complète 165
B Conséquences cliniques d'une prémutation dans le gène FMR1 165
1 Généralités 165
2 Prémutation chez les hommes 165
3 Prémutation chez les femmes 165
C Examens paracliniques 166
III Conseil génétique et diagnostic prénatal 166
A Conseil génétique 166
1. Généralités 166
2 Risque de transmission 166
3 Étude familiale 167
B Diagnostic prénatal 167
1 Généralités 167
2 Modalités du DPN 167
IV Annexe : prescription des tests génétiques 168
A Principes législatifs 168
B Particularité de la législation concernant les tests génétiques 168
1 Consentement éclairé 168
2 Test d'un mineur 168
3 Consentement éclairé et découvertes fortuites (arrêté du 27 mai 2013) 169
4 Information de la parentèle (arrêté du 8 décembre 2014) 169
5 Diagnostic présymptomatique 169
Références 170
Partie IV :\r Gastroentérologie – Nutrition – Chirurgie abdomino-pelvienne 171
Chapitre\r14 Alimentation et besoins nutritionnels 173
I Apports nutritionnels 173
A Apports hydriques conseillés 173
B Apports énergétiques conseillés 174
C Apports conseillés en macronutriments : protéines, lipides et glucides 175
1 Apports conseillés en protéines 175
2 Apports conseillés en lipides 175
4 Apports conseillés en glucides 175
D Apports conseillés en fer 175
E Apports conseillés en calcium 176
F Apports conseillés en vitamines 176
1 Apports conseillés en vitamine D 176
2 Apports conseillés en vitamine K 177
3 Points clés sur le déficit en vitamine D, ou rachitisme 177
II Alimentation : avec quoi ? 178
A Rationnel 178
Alimentation lactée exclusive : de la naissance à 4–6 mois 178
Diversification alimentaire : de 4–6 mois à 12 mois 178
Alimentation totalement diversifiée : après 12 mois 178
B Alimentation lactée exclusive 178
1 Allaitement (maternel) 178
2 Préparations lactées « standard » 178
Généralités 178
Préparations pour nourrissons (0 à 4–6 mois) 179
Préparations de suite (4–6 mois à 1 an) 179
Préparations pour enfant en bas âge (1–3 ans) 179
3 Préparations lactées spécifiques (dénommées couramment « laits spéciaux ») 179
Généralités 179
Laits hypoallergéniques (HA) 179
Laits antirégurgitations (AR) 180
Laits sans lactose 180
Hydrolysats poussés de protéines 180
C Diversification de l'alimentation 180
III Alimentation : comment ? 181
A Alimentation lactée exclusive 181
1 Allaitement 181
2 Alimentation par une préparation lactée 181
B Diversification alimentaire 182
C Alimentation diversifiée 182
Références 183
Chapitre\r15 Dénutrition 184
I Pour bien comprendre 184
II Diagnostiquer une dénutrition dans les différentes populations de patients 185
A Anthropométrie 185
B Examen clinique 185
C Place des examens complémentaires 186
III Identifier les sujets à risque de dénutrition 186
A Évaluer le risque nutritionnel 186
B Population pédiatrique concernée 186
IV Prescrire un soutien nutritionnel de premier recours 187
A Établir les besoins 187
B Définir les modalités de soutien nutritionnel 187
C Évaluer l'efficacité du soutien nutritionnel 187
Références 187
Chapitre\r16 Obésité 188
I Pour bien comprendre 188
II Diagnostiquer une obésité de l'enfant 189
A Diagnostic positif 189
B Diagnostic étiologique 190
1 Obésité commune 190
2 Obésités d'origine endocrinienne 190
3 Obésités d'origine génétique 190
C Diagnostic des complications 191
1 Généralités 191
2 Points forts sur les principales complications\r 191
Complications métaboliques 191
Complications endocriniennes 192
Complications respiratoires et cardiovasculaires 192
Complications digestives 192
Complications orthopédiques 193
Complications psychosociales 193
3 Indications d'une enquête paraclinique 193
III Argumenter l'attitude thérapeutique et planifier le suivi 193
A Évaluation préthérapeutique 193
B Modalités de prise en charge thérapeutique 194
C Suivi et pronostic 195
IV Prévention primaire par la nutrition – Modifications thérapeutiques du mode de vie 195
A Prévention primaire 195
B Prévention secondaire 196
Références 196
Chapitre\r17 Douleurs abdominopelviennes et lombaires 197
I Conduite diagnostique générale 198
A Identifier des douleurs abdominales 198
B Identifier une situation d'urgence 198
1 Rechercher des signes de gravité 198
2 Assurer les gestes d'urgence éventuels 199
C Poursuivre l'enquête étiologique 199
1 Enquête paraclinique 199
2 Orientation diagnostique 200
3 Suivi immédiat 201
II Points clés à propos de certaines causes 202
A Invagination intestinale aiguë 202
1 Généralités 202
2 Invaginations intestinales aiguës primitives 202
Diagnostic 202
Prise en charge thérapeutique 203
Lavement thérapeutique rétrograde 203
Traitement chirurgical 204
3 Invaginations intestinales aiguës secondaires 204
B Appendicite aiguë et péritonites 205
1 Généralités 205
2 Formes non compliquées 205
Évaluation clinique de la forme classique (appendice latérocæcale) 205
Variantes anatomiques 205
Examens paracliniques 206
Biologie 206
Imagerie 206
Prise en charge thérapeutique 206
Traitement médical 206
Intervention chirurgicale 206
3 Formes compliquées 207
Abcès, plastron 207
Partie V :\rHématologie – Cancérologie 251
23 Anémie et pathologies du fer 253
I Hémogramme chez l'enfant 254
A Normes d'Hb et anémie 254
B Normes des autres lignées de la NFS 254
II Diagnostiquer une anémie et planifier la prise en charge 254
A Identifier une anémie 254
B Apprécier la gravité 255
C Connaître les mesures d'urgence 255
D Conduire l'enquête étiologique 256
1 Enquête clinique minutieuse 256
Anamnèse 256
Examen physique 257
2 Enquête paraclinique orientée 257
Paramètres à considérer en priorité devant une anémie 257
Autres examens effectués selon l'orientation clinique 257
3 Principales causes d'anémie chez l'enfant 258
E Savoir prescrire une transfusion de CGR 258
III Points clés à propos de deux causes d'anémie 260
A Carence martiale 260
1 Généralités 260
2 Diagnostic 260
Identifier une carence martiale 260
Faire le diagnostic étiologique 261
3 Planification de la prise en charge et suivi de l'enfant 261
Traitement curatif 261
Traitement préventif 262
B Drépanocytose 262
1 Généralités 262
Définition 262
Physiopathologie 263
2 Diagnostic 263
3 Complications 263
4 Planification de la prise en charge et suivi de l'enfant 264
Orientation 264
Principes thérapeutiques des complications 264
Principes thérapeutiques au long cours 265
Suivi 265
IV Surcharge en fer chez l'enfant 266
Références 266
Chapitre\r24 Purpura 267
I Diagnostiquer un purpura et planifier la prise en charge 268
A Identifier un purpura 268
B Apprécier la gravité 268
C Connaître les mesures d'urgence 269
1 Purpura fébrile 269
2 Purpura avec syndrome hémorragique 269
3 Purpura avec symptômes évocateurs d'une cause centrale 270
D Conduire l'enquête étiologique 270
1 Enquête clinique minutieuse 270
2 Enquête paraclinique 271
NFS-plaquettes avec réticulocytes et frottis sanguin 271
Examens de première intention 271
Examens de seconde intention selon le contexte 271
3 Principales causes de purpura chez l'enfant\r 272
E Savoir prescrire une transfusion de plaquettes 273
II Points clés à propos de deux causes de purpura 273
A Purpura rhumatoïde 273
1 Généralités 273
2 Diagnostic 274
Enquête clinique 274
Enquête paraclinique 274
3 Prise en charge thérapeutique 275
4 Planification du suivi 275
Principes 275
Atteinte rénale 275
B Purpura thrombopénique immunologique (PTI) aigu 276
1 Généralités 276
2 Diagnostic 276
Enquête clinique 276
Enquête paraclinique 277
3 Prise en charge thérapeutique 277
Indications thérapeutiques 277
Modalités thérapeutiques 278
Mesures d'accompagnement 278
4 Planification du suivi 278
Principes du suivi 278
Pronostic de l'affection 279
Références 279
Chapitre\r25 Adénopathies 280
I Démarche clinique initiale 280
A Circonstances de découverte 280
1 Préambule 280
2 Identification des (rares) situations d'urgence 281
Phénomènes compressifs 281
Signes systémiques de sévérité 282
B Argumentation clinique 282
1 Anamnèse 282
2 Examen physique 282
Examen des adénopathies 282
Examen régional et général 283
3 Synthèse au terme du seul examen clinique 283
II Démarche diagnostique étiologique 284
A Orientation diagnostique 284
1 L'adénopathie est localisée et inflammatoire 284
2 L'adénopathie est localisée et non inflammatoire 284
Situations fréquentes : pas de critère associé de gravité 284
Situations plus rares : critère associé de gravité 285
3 Les adénopathies sont disséminées : hémogramme et examen du frottis sanguin peuvent permettre une orientation étiolog ... 285
Syndrome mononucléosique 285
Une ou plusieurs cytopénies sanguines et/ou cellules anormales sur le frottis 285
Hémogramme normal 285
B Synthèse (fig. 25.1) 286
Références 286
Chapitre\r26 Déficits immunitaires héréditaires 287
I Pour bien comprendre 287
II Argumenter le diagnostic de DIH 288
A Circonstances cliniques 288
1 Conduite de la consultation 288
2 Signes d'alerte de DIH 288
Rationnel 288
En pratique 289
B Enquête paraclinique 289
1 Bilan de première intention 289
Généralités 289
Hémogramme 290
Dosage pondéral des Ig 290
Étude des sérologies post-vaccinales 290
Imagerie 290
2 Bilan de deuxième intention 291
Généralités 291
Présence d'anomalies sur le bilan de première intention 291
Absence d'anomalies sur le bilan de première intention 291
3 Recours à un avis spécialisé 292
C Points clés sur certains DIH 293
1 Déficits immunitaires humoraux 293
2 Déficits immunitaires combinés (DIC) 293
Références 296
Chapitre\r27 Cancers 297
I Particularités des cancers de l'enfant 298
A Particularités épidémiologiques 298
1 Prévalence 298
2 Répartition statistique 298
B Particularités diagnostiques 299
1 Être vigilant 299
2 Circonstances diagnostiques 300
3 Démarche diagnostique 301
Conduite générale 301
Spécificités à connaître 301
4 Annonce diagnostique 302
Principes généraux 302
Dispositif d'annonce 303
C Particularités thérapeutiques 303
1 Principes généraux 303
2 Modalités thérapeutiques 304
Généralités 304
Spécificités à connaître 304
3 Spécificités des soins palliatifs en cancérologie pédiatrique 305
Évaluation des symptômes de la phase palliative 305
Soins, traitements et accompagnement 306
II Points clés sur certains cancers de l'enfant 307
A Leucémie aiguë lymphoblastique 307
1 Généralités 307
2 Diagnostic 307
Signes cliniques d'appel 307
Confirmation diagnostique 307
3 Prise en charge thérapeutique 308
4 Suivi et pronostic 309
B Tumeurs cérébrales 309
1 Généralités 309
2 Diagnostic 310
Signes cliniques d'appel 310
Confirmation diagnostique 310
3 Prise en charge thérapeutique 312
4 Suivi et pronostic 312
C Neuroblastome 313
1 Généralités 313
2 Diagnostic 313
Signes cliniques d'appel 313
Confirmation diagnostique 314
3 Prise en charge thérapeutique 314
4 Suivi et pronostic 315
D Néphroblastome 315
1 Généralités 315
2 Diagnostic 315
Signes cliniques d'appel 315
Confirmation diagnostique 316
3 Prise en charge thérapeutique 316
4 Suivi et pronostic 317
Références 317
Partie VI :\rInfectiologie 319
Chapitre\r28 Spécificités infectiologiques pédiatriques 321
I Données générales de microbiologie pédiatrique 321
A Bactéries les plus fréquentes au cours des infections 321
1 Caractérisation microbiologique 321
Examen direct au Gram (fig. 28.1, voir cahier couleur) 321
Cultures 322
Antibiogramme et concentration minimale inhibitrice (CMI) 322
2 Résistance et données épidémiologiques actualisées 323
Définitions 323
BLSE 323
B Un modèle physiopathologique des infections à pneumocoque 323
II Prescription et surveillance des antibiotiques chez l'enfant 324
A Prescription d'une antibiothérapie 324
1 Évaluer la pertinence d'une prescription d'antibiotiques 324
2 Préciser les critères de choix d'une antibiothérapie probabiliste 324
3 Connaître les règles pratiques de prescription antibiotique 325
B Surveillance de l'enfant sous antibiothérapie 326
1 Connaître les principaux effets indésirables (allergie à la pénicilline) 326
2 Analyser les critères d'efficacité et les causes d'échec d'une antibiothérapie 326
Surveillance d'un enfant traité 326
Analyse des causes d'échec thérapeutique 326
Durée de traitement et critères de guérison 327
III Principes de prise en charge anti-infectieuse chez l'enfant 327
A Bon usage des antibiotiques 327
1 Connaître les principales situations cliniques nécessitant une documentation microbiologique 327
2 Connaître l'impact écologique des anti-infectieux et les facteurs d'émergence de la résistance aux anti-infectieux 327
3 Connaître les principales situations cliniques en infectiologie ne relevant pas d'une prescription d'anti-infectieux ( ... 328
4 Connaître les principales résistances bactériennes en pédiatrie 328
5 Connaître les recommandations de prise en charge des enfants porteurs ou susceptibles de porter des bactéries hautement ... 329
B Conduite à tenir vis-à-vis des collectivités d'enfants 329
1 Rappels sur la transmission des maladies infectieuses 329
2 Recommandations générales 330
3 Recommandations d'éviction 330
Références 331
Chapitre\r29 Fièvre aiguë 332
I Pour bien comprendre 333
A Physiopathologie 333
B Définition de la fièvre aiguë 333
II Conduite à tenir chez un enfant fébrile 334
A Identifier les situations d'urgence 334
1 Fièvre et signes potentiels de gravité 334
2 Complications possiblement reliées à la fièvre 334
B Conduire le diagnostic étiologique 335
1 Enquête clinique 335
Anamnèse 335
Examen physique 335
2 Enquête paraclinique 336
Rationnel 336
Prescription en cas de critères de gravité chez un enfant fébrile\r 336
III Prise en charge thérapeutique 337
A Orientation de l'enfant\r 337
1 Indications d'hospitalisation 337
2 Connaître les conditions d'une prise en charge ambulatoire 337
B Prise en charge symptomatique d'une fièvre 338
1 Connaître les indications du traitement symptomatique 338
2 Connaître ses principales modalités 338
Méthodes physiques 338
Traitement médicamenteux 338
3 Prescrire un traitement antipyrétique en pratique 339
Références 339
Chapitre\r30 Rhinopharyngite 341
I Pour bien comprendre 341
A Épidémiologie 341
B Rappels anatomiques et immunologiques 342
II Diagnostiquer une rhinopharyngite 342
A Diagnostic clinique 342
1 Rhinopharyngite non compliquée 342
2 Complications possibles 342
B Enquête paraclinique 343
III Argumenter l'attitude thérapeutique et planifier le suivi de l'enfant 343
A Orientation 343
B Prise en charge thérapeutique 343
1 Généralités 343
2 Désobstruction rhinopharyngée 343
3 Rares indications de l'antibiothérapie 344
C Suivi de l'enfant 344
Références 344
Chapitre\r31 Angines 345
I Pour bien comprendre 345
A Définitions 345
B Épidémiologie des angines érythémateuses et érythématopultacées 346
C Physiopathologie, anatomie 346
II Diagnostiquer une angine 346
A Enquête clinique 346
1 Faire le diagnostic positif d'angine 346
2 Orientation étiologique 347
B Enquête paraclinique 348
1 Généralités 348
2 Examens microbiologiques 348
Test de diagnostic rapide pour le streptocoque du groupe A 348
Culture du prélèvement pharyngé 348
III Argumenter l'attitude thérapeutique et planifier le suivi de l'enfant 349
A Orientation 349
B Antibiothérapie par voie générale 349
1 Qui traiter ? 349
2 Comment traiter ? 349
C Mesures symptomatiques 349
D Suivi de l'enfant 350
1 Suivi immédiat 350
2 Échec de l'antibiothérapie initiale et complications 350
Échec de l'antibiothérapie initiale 350
Complications 350
3 Prise en charge préventive des récidives 351
IV Annexe 351
Références 352
Chapitre\r32 Otites 353
I Pour bien comprendre 353
A Définitions 353
1 Otalgie 353
2 Otite 354
B Épidémiologie des OMA purulentes 354
1 Prévalence et agents infectieux 354
2 Impact des vaccinations 354
C Physiopathologie 355
II Diagnostiquer une otite 355
A Diagnostic clinique 355
1 Suspicion sur des signes d'appel 355
2 Confirmation par l'examen otoscopique 355
Modalités techniques 355
Aspects otoscopiques des otites 356
Synthèse 356
B Enquête paraclinique 357
1 Généralités 357
2 Indications d'explorations complémentaires 357
Paracentèse 357
Explorations fonctionnelles auditives 357
III Argumenter l'attitude thérapeutique et planifier le suivi de l'enfant 357
A Orientation 357
B Antibiothérapie par voie générale 358
1 Généralités 358
2 Recommandations pour l'OMA purulente 358
Qui traiter ? 358
Comment traiter ? 358
C Mesures symptomatiques 359
D Suivi d'une OMA purulente 359
1 Suivi immédiat 359
2 Échec de l'antibiothérapie initiale 359
3 Complications 360
4 Suivi à long terme et pronostic 360
5 Prise en charge préventive des récidives d'otites 361
Adénoïdectomie 361
Pose d'aérateurs transtympaniques (ATT) 361
E Synthèse 361
Références 362
Chapitre\r33 Sinusites 364
I Pour bien comprendre 364
A Définitions 364
B Épidémiologie 365
C Physiopathologie 365
II Diagnostiquer une sinusite 366
A Diagnostic clinique 366
1 Rhinosinusite aiguë maxillaire (ou infection rhinosinusienne) 366
2 Ethmoïdite aiguë 366
B Enquête paraclinique 367
1 Généralités 367
2 Scanner des sinus 367
3 Examens biologiques 368
III Argumenter l'attitude thérapeutique et planifier le suivi de l'enfant 368
A Orientation 368
B Antibiothérapie par voie générale 368
1 Rationnel de prescription 368
Quelles sinusites ? 368
Rationnel clinique 368
Rationnel épidémiologique 369
2 Recommandations actuelles 369
Sinusite aiguë maxillaire 369
Ethmoïdite aiguë 369
C Mesures symptomatiques 369
D Suivi de l'enfant 370
1 Suivi immédiat 370
2 Échec de l'antibiothérapie initiale et complications 370
Échec de l'antibiothérapie initiale 370
Complications 370
3 Suivi à long terme et pronostic 370
4 Prise en charge préventive des récidives 370
Références 371
Chapitre\r34 Coqueluche 372
I Pour bien comprendre 372
A Épidémiologie 372
B Rappels d'infectiologie 373
C Recommandations vaccinales 373
II Diagnostiquer une coqueluche 374
A Diagnostic clinique 374
1 Formes cliniques 374
Coqueluche typique du grand enfant non vacciné 374
Coqueluche du nourrisson 375
Coqueluche de l'adolescent et de l'adulte 375
2 Situations graves chez le nourrisson 376
Signes cliniques de gravité 376
Formes compliquées chez le nourrisson d'âge < 3 mois 376
B Enquête paraclinique 376
1 Examens complémentaires non spécifiques 376
2 Examens complémentaires spécifiques 377
PCR 377
Culture 377
Examens sérologiques 377
III Argumenter l'attitude thérapeutique et planifier le suivi de l'enfant 377
A Orientation 377
B Prise en charge thérapeutique et suivi 378
1 Mesures indispensables chez l'enfant hospitalisé 378
2 Antibiothérapie 378
3 Suivi de l'enfant 379
4 Recommandations de prévention 379
Généralités 379
Antibioprophylaxie des sujets contacts asymptomatiques 379
Vaccination 380
Références 380
Chapitre\r35 Diarrhée aiguë 381
I Diarrhée aiguë liquidienne et déshydratation aiguë 382
A Généralités 382
1 Épidémiologie 382
2 Physiopathologie 382
Diarrhée aiguë liquidienne 382
Déshydratation aiguë 383
B Porter le diagnostic et identifier des situations d'urgence 383
1 Identifier une diarrhée aiguë 383
2 Identifier les situations d'urgence 383
3 Connaître les causes possibles de diarrhée aiguë 384
C Justifier les examens complémentaires pertinents 385
1 Diarrhée aiguë liquidienne sans ou avec déshydratation modérée (< 5 %) 385
2 Diarrhée aiguë liquidienne compliquée de déshydratation aiguë 385
D Planifier la prise en charge 385
1 Orientation de l'enfant 385
2 Objectifs thérapeutiques communs 386
3 Réhydratation orale, entérale ou IV 387
Réhydratation orale : SRO 387
Réhydratation entérale continue 388
Réhydratation IV 388
4 Renutrition 388
5 Traitements médicamenteux 388
Médicaments antidiarrhéiques 388
Antibiothérapie 389
Autres traitements 389
E Assurer le suivi 389
1 Surveillance de l'enfant 389
2 Complications possibles 389
3 Mesures préventives 390
II Diarrhées aiguës invasives bactériennes 390
A Généralités 390
B Porter le diagnostic et identifier des situations d'urgence 390
1 Évoquer une diarrhée aiguë invasive bactérienne 390
2 Identifier les situations d'urgence 391
C Justifier les examens complémentaires pertinents 391
D Planifier la prise en charge 391
1 Orientation de l'enfant 391
2 Mesures urgentes en cas de sepsis sévère 392
3 Antibiothérapie 392
Recommandations 392
Modalités 392
E Mesures associées 393
1 Surveillance de l'enfant 393
2 Mesures préventives 393
Références 393
Chapitre\r36 Infections urinaires 394
I Pour bien comprendre 394
A Préambule 394
B Épidémiologie 395
II Diagnostiquer une infection urinaire 395
A Enquête clinique 395
1 Tableaux cliniques 395
Généralités 395
Pyélonéphrite aiguë 396
Cystite aiguë 396
2 Critères de gravité d'une pyélonéphrite aiguë 396
B Enquête paraclinique 397
1 Examen des urines 397
Généralités 397
Prélèvement urinaire 397
Bandelette urinaire (BU) réactive 397
Examen cytobactériologique des urines 398
2 Autres prélèvements biologiques en cas de PNA 399
3 Examens d'imagerie 399
Échographie de l'appareil urinaire 399
Cystographie rétrograde 399
Autres examens 399
III Argumenter l'attitude thérapeutique et planifier le suivi de l'enfant 400
A Orientation 400
1 Pyélonéphrite aiguë 400
2 Cystite aiguë 400
B Prise en charge thérapeutique d'une infection urinaire 400
1 Antibiothérapie de la pyélonéphrite aiguë 400
Généralités 400
Modalités de prescription pour une PNA à BGN (nouveau-né exclu) 401
Remarques 401
Nouveaux schémas thérapeutiques des PNA du nourrisson et de l'enfant 401
2 Antibiothérapie de la cystite aiguë 402
3 Traitement symptomatique 402
C Suivi médical d'une pyélonéphrite aiguë 403
1 Suivi immédiat et complications 403
2 Suivi à long terme 403
D Prise en charge étiologique 403
1 Généralités 403
2 Anomalie de la jonction pyélo-urétérale : syndrome de jonction pyélo-urétérale 404
3 Anomalies de la jonction urétéro-vésicale 404
Méga-uretères primitifs (non refluants) 404
Urétérocèles 405
Reflux vésico-urétéral 405
4 Anomalies vésico-urétrales 406
Valves de l'urètre postérieur (VUP) 406
Autres anomalies vésico-urétrales 406
5 Intérêt de l'antibioprophylaxie ? 407
6 Quand adresser l'enfant en consultation de néphrologie ou d'urologie pédiatrique ? 407
Références 407
Chapitre\r37 Méningites bactériennes 408
I Pour bien comprendre 409
A Épidémiologie 409
1 Prévalence et principaux agents infectieux 409
2 Pneumocoque (Streptococcus pneumoniae) 409
Généralités 409
Impact de la vaccination pneumococcique conjuguée chez le nourrisson 409
3 Méningocoque (Neisseria meningitidis) 410
Généralités 410
Impact de la vaccination 410
Résistances 410
4 Autres germes 410
B Physiopathologie 410
II Diagnostiquer une méningite bactérienne 412
A Généralités 412
B Enquête clinique 412
1 Données cliniques faisant suspecter le diagnostic 412
Chez le nourrisson 412
Chez le grand enfant 412
2 Situations d'urgence à identifier 413
C Enquête paraclinique 413
1 Hiérarchiser les examens complémentaires 413
2 Interpréter le résultat d'un examen du LCR 414
3 Autres examens biologiques 415
Hémoculture 415
Autres examens à visée diagnostique 415
Examens utiles à la prise en charge thérapeutique 415
4 Examens d'imagerie 416
III Argumenter l'attitude thérapeutique et planifier le suivi de l'enfant 416
A Orientation 416
B Antibiothérapie 417
1 Rationnel de prescription 417
Rationnel clinique 417
Rationnel épidémiologique 417
2 Recommandations actuelles (2017) 417
Qui traiter ? 417
Comment traiter ? 418
C Autres traitements 418
1 Corticothérapie systémique 418
2 Traitements symptomatiques associés 419
D Suivi de l'enfant 419
1 Suivi immédiat 419
2 Risques pendant la phase initiale d'évolution 420
Échec de l'antibiothérapie initiale 420
Survenue de complications (possibles malgré l'antibiothérapie) 420
3 Suivi à long terme et pronostic 421
E Mesures préventives 421
1 Qui cibler ? 421
2 Méningite à méningocoque 422
Isolement en milieu hospitalier 422
Antibioprophylaxie des sujets contacts 422
Vaccination ciblée 423
Déclaration obligatoire 423
3 Autres méningites 424
Méningite à pneumocoque 424
Méningite à Haemophilus influenzae b 424
Références 424
Chapitre\r38 Méningites virales 425
I Méningites infectieuses non purulentes 426
A Généralités 426
B Diagnostic 426
1 Présentation clinique 426
2 Situations d'urgence 426
3 Enquête paraclinique 427
Examen du liquide céphalorachidien 427
Autres examens à visée diagnostique 427
Examens d'imagerie 428
C Prise en charge thérapeutique et suivi de l'enfant 428
1 Prise en charge thérapeutique 428
2 Suivi de l'enfant 428
II Méningo-encéphalites infectieuses 429
A Généralités 429
B Diagnostic 429
1 Enquête clinique 429
2 Enquête paraclinique 430
Examen du LCR 430
Examens d'imagerie 430
Électroencéphalogramme (EEG) 431
C Prise en charge thérapeutique et suivi de l'enfant 431
1 Prise en charge thérapeutique 431
2 Suivi de l'enfant 431
Références 432
Chapitre\r39 Éruptions fébriles 433
I Pour bien comprendre 434
A Préambule 434
B Type d'éruptions 434
II Démarche diagnostique générale 434
A Évaluation de la gravité 434
B Orientation diagnostique 435
III Maladies infectieuses éruptives 436
A Rougeole 436
1 Pour bien comprendre 436
Épidémiologie 436
Rappels d'infectiologie 436
2 Diagnostic 437
Enquête clinique 437
Enquête paraclinique 437
3 Prise en charge 438
Mesures thérapeutiques 438
Mesures préventives 438
B Rubéole 439
1 Pour bien comprendre 439
Épidémiologie 439
Rappels d'infectiologie 439
2 Diagnostic 440
Enquête clinique 440
Enquête paraclinique 440
3 Prise en charge 441
Mesures thérapeutiques 441
Mesures préventives 441
C Mégalérythème épidémique 441
1 Pour bien comprendre 441
Épidémiologie 441
Rappels d'infectiologie 441
2 Diagnostic 441
Enquête clinique 441
Enquête paraclinique 442
3 Prise en charge 442
Mesures thérapeutiques 442
Mesures préventives 442
D Exanthème subit 442
1 Pour bien comprendre 442
Épidémiologie 442
Rappels d'infectiologie 443
2 Diagnostic 443
Enquête clinique 443
Enquête paraclinique 443
3 Prise en charge 444
Mesures thérapeutiques 444
Mesures préventives 444
E Mononucléose infectieuse 444
1 Pour bien comprendre 444
Épidémiologie 444
Rappels d'infectiologie 444
2 Diagnostic 444
Enquête clinique 444
Enquête paraclinique 445
3 Prise en charge 445
Mesures thérapeutiques 445
Mesures préventives 446
F Scarlatine 446
1 Pour bien comprendre 446
Épidémiologie 446
Rappels d'infectiologie 446
2 Diagnostic 446
Enquête clinique 446
Enquête paraclinique 447
3 Prise en charge 447
Mesures thérapeutiques 447
Mesures préventives 448
G Maladie de Kawasaki 448
1 Pour bien comprendre 448
Épidémiologie 448
Physiopathologie 448
2 Diagnostic 448
Enquête clinique 448
Enquête paraclinique 449
Diagnostic des complications 450
3 Prise en charge 450
Mesures thérapeutiques 450
Mesures préventives 450
H Varicelle 451
1 Pour bien comprendre 451
Épidémiologie 451
Rappels d'infectiologie 451
2 Diagnostic 451
Enquête clinique 451
Enquête paraclinique 452
3 Prise en charge 453
Mesures thérapeutiques 453
Mesures préventives 453
I Gingivostomatite herpétique 454
1 Pour bien comprendre 454
Épidémiologie 454
Rappels d'infectiologie 454
2 Diagnostic 455
Enquête clinique 455
Enquête paraclinique 455
3 Prise en charge 455
Mesures thérapeutiques 455
Mesures préventives 456
Références 456
Chapitre\r40 Infections cutanées 457
I Pour bien comprendre 457
A Préambule 457
B Épidémiologie 457
II Démarche diagnostique 458
A Infections cutanées superficielles 458
1 Impétigos 458
2 Furoncles 458
B Infections cutanées profondes 459
1 Dermohypodermites bactériennes non compliquées 459
2 Dermohypodermites bactériennes compliquées 459
III Prise en charge thérapeutique 459
A Infections cutanées superficielles 459
1 Impétigo 459
2 Furoncle 460
B Infections cutanées profondes 460
1 Dermohypodermite non compliquée 460
2 Dermohypodermite compliquée (nécrosante et/ou toxinique) 460
Références 461
41 Pathologies d'inoculation 462
I Maladie des griffes du chat 462
A Généralités 462
B Diagnostic de la maladie 463
1 Enquête clinique 463
Anamnèse 463
Formes typiques 463
Formes atypiques 463
2 Enquête paraclinique 464
C Prise en charge 464
1 Mesures thérapeutiques 464
2 Mesures préventives 465
II Maladie de Lyme 465
A Généralités 465
B Diagnostic de la maladie 465
1 Enquête clinique 465
Anamnèse 465
Phases cliniques 465
2 Enquête paraclinique 467
C Prise en charge 467
1 Mesures thérapeutiques 467
2 Mesures préventives 468
Références 468
42 Pathologies infectieuses du migrant et de l'enfant voyageur 469
I Pathologie infectieuse des enfants migrants 470
A Généralités 470
B Première consultation 470
C Situations rencontrées 470
II Orientation diagnostique devant une fièvre ou un autre symptôme chez l'enfant au retour d'un voyage en pays tropical 471
A Particularités des enfants voyageurs 471
1 Risques reliés à l'âge pédiatrique 471
2 Particularités des enfants séjournant dans leur famille d'origine 471
B Épidémiologie des pathologies de retour chez l'enfant voyageur 472
C Démarche diagnostique devant une fièvre de retour chez l'enfant\r 472
1 Anamnèse 472
2 Examen physique 472
3 Enquête paraclinique 474
III Paludisme chez l'enfant 475
A Généralités 475
B Diagnostiquer un accès palustre 476
1 Rechercher un paludisme 476
Circonstances diagnostiques 476
Confirmation paraclinique 476
2 Situations d'urgence 476
C Prendre en charge un accès palustre 478
1 Orientation 478
2 Modalités thérapeutiques 478
Actualités 478
Antipaludique oral 478
Antipaludique IV 478
3 Suivi de l'enfant et autres mesures 479
D Mesures de prophylaxie 480
1 Prophylaxie antivectorielle personnelle 480
2 Chimioprophylaxie antipaludique 480
IV Conseils d'hygiène et de prévention pour les enfants voyageurs 481
A Évaluation des risques liés au voyage 481
B Prévention et conseils à l'enfant voyageur 481
1 Vaccinations 481
2 Prévention du paludisme en cas de séjour en zone d'endémie 481
3 Prévention et conseils de prise en charge initiale de la diarrhée du voyageur 482
Règles hygiéno-diététiques 482
Donner une conduite à tenir aux parents en cas de diarrhée 483
4 Prévention des risques liés aux piqûres d'arthropodes 483
5 Autres mesures de prévention 483
Soleil, chaleur 483
Peau et plaies 483
Marche sur le sol pieds nus – Baignades – Accidents 483
Animaux 484
6 Pharmacie de l'enfant voyageur 484
Références 484
Chapitre\r43 Vaccinations 485
I Pour bien comprendre 485
A Généralités 485
1 Définition d'un vaccin 485
2 Compositions des préparations vaccinales 486
B Bases immunologiques de la protection vaccinale 486
1 Vaccins vivants ou atténués 486
2 Vaccins tués ou inactivés et vaccins sous-unités 486
3 Spécificités des vaccins sous-unités 487
4 Évaluation de l'efficacité vaccinale 487
II Vacciner un enfant en pratique courante 488
A Informations aux parents 488
1 Généralités 488
2 Proposer une vaccination adaptée en fonction du risque 488
3 Connaître les contre-indications, les effets indésirables 489
Contre-indications 489
Tolérance et complications 490
4 Argumenter la balance bénéfices/risques des principaux vaccins 491
B Modalités d'administration 491
1 Voies d'administration 491
2 Intervalles à respecter 491
3 Associations vaccinales 492
III Principaux vaccins prescrits chez l'enfant 492
A Recommandations générales 492
1 Vaccins contre la diphtérie, le tétanos et la poliomyélite 492
2 Vaccin contre les infections invasives à Haemophilus influenzae b (Hib) 492
3 Vaccin contre la coqueluche (Ca) 493
4 Vaccin contre l'hépatite B 493
5 Vaccin polyosidique conjugué contre les infections invasives à pneumocoque 494
6 Vaccin contre les infections invasives à méningocoque C 495
7 Vaccins contre la rougeole, les oreillons et la rubéole 495
8 Vaccins contre les papillomavirus humains (HPV) 496
9 Vaccins contre les infections à rotavirus 496
B Recommandations particulières 497
1 Vaccin contre la tuberculose 497
2 Vaccin polyosidique non conjugué contre les infections invasives à pneumocoque 498
3 Vaccin contre la varicelle 498
4 Vaccin contre la grippe saisonnière 499
5 Vaccins de l'enfant voyageur 500
IV Calendrier vaccinal en France 500
A Stratégies vaccinales 500
B Rattrapage vaccinal 501
1 Principes du rattrapage vaccinal chez l'enfant 501
2 Données à prendre en compte 501
3 Modalités pratiques 502
Références 502
Partie VII :\rMédecine de l'adolescence 503
Chapitre\r44 Troubles des conduites alimentaires de l'adolescent 505
I Anorexie mentale 506
A Diagnostic 506
1 Dépistage 506
2 Définition 506
3 Évaluation médicale 507
4 Examens complémentaires 508
B Principaux critères de gravité 508
C Argumenter l'attitude thérapeutique 509
1 Prise en charge ambulatoire 509
2 Prise en charge en hospitalisation, notamment en cas de dénutrition grave ou d'anomalies métaboliques 510
Premières mesures aux urgences en cas de dénutrition grave 510
Prise en charge des hypoglycémies (aphagie, syndrome de renutrition) 510
Prévention et traitement de l'hypophosphorémie (syndrome de renutrition) 510
Traitement de l'hypokaliémie (vomissements, laxatifs ou syndrome de renutrition) 510
Syndrome de renutrition inapproprié 511
D Évolution 511
II Boulimie 511
A Diagnostic 511
1 Définitions 511
2 Principales complications et anomalies métaboliques 512
B Prise en charge thérapeutique 512
III Hyperphagie boulimique 513
Références 513
Chapitre\r45 Risque et conduite suicidaires chez l'enfant et l'adolescent 514
I Pour bien comprendre 514
A Définitions 514
B Épidémiologie 515
II Détecter les situations à risque suicidaire 515
A Quand évaluer le risque suicidaire ? 515
B Quels facteurs de risque rechercher ? 516
C Qui est l'adolescent suicidant ? 516
III Argumenter les principes de prise en charge et de prévention 517
A Principes de prise en charge des tentatives de suicide 517
1 Hospitalisation recommandée 517
2 Évaluation « triple » : somatique, psychique et sociale 517
Évaluation somatique 517
Évaluation psychologique 518
Évaluation sociale 518
3 Multidisciplinarité 519
4 Faible place des médicaments à visée psychiatrique 519
5 Organisation du suivi ultérieur 519
B Prévention 520
1 Prévention primaire 520
2 Prévention secondaire 520
3 Prévention tertiaire 521
Références 521
Partie VIII :\rNéonatologie 523
Chapitre\r46 Prise en charge du nouveau-né 525
I Évaluation clinique du nouveau-né à terme 526
A En salle de naissance 526
1 Soins systématiques pour tout nouveau-né 526
Généralités 526
Précisions à propos de certaines étapes 526
2 Assistance à l'adaptation à la vie extra-utérine 527
B Examen clinique du nouveau-né 528
1 Généralités 528
2 Aspect général 528
3 Examen cardiovasculaire 529
4 Examen pulmonaire 529
5 Examen du tronc, de l'abdomen et des orifices herniaires 529
6 Examen des organes génitaux externes 530
7 Examen cutané 530
8 Examen de la tête et de la face 531
9 Examen neurosensoriel 532
10 Examen ostéoarticulaire 532
C Critères pédiatriques de maturation d'un nouveau-né à terme 533
1 Âge gestationnel 533
2 Tonus passif et actif 533
3 Automatismes primaires 534
II Dépistages systématiques 536
A Dépistage sanguin (« Guthrie ») 536
1 Généralités 536
2 Maladies dépistées 536
Phénylcétonurie 536
Hypothyroïdie congénitale 536
Hyperplasie congénitale des surrénales (voir chapitre 6) 537
Mucoviscidose (voir chapitre 64) 537
Drépanocytose (voir chapitre 23) 537
Déficit en MCAD 537
B Autres dépistages 537
III Reconnaître les situations à risque et les situations pathologiques nécessitant une prise en charge spécialisée 538
A Prématurité 538
1 Définition 538
2 Causes 539
3 Complications 539
Maladie des membranes hyalines (MMH) 539
Apnées et bradycardies 540
Dysplasie bronchopulmonaire 540
Conséquences de l'immaturité digestive 541
Entérocolite ulcéronécrosante (ECUN) 541
Leucomalacie périventriculaire cavitaire 541
4 Devenir à long terme 541
Mortalité et risques de séquelles 541
Principaux facteurs pronostiques 542
B Retard de croissance intra-utérin (RCIU) 542
1 Définitions 542
2 Causes 543
3 Complications 543
4 Prise en charge, suivi, facteurs pronostiques 543
Éléments de prise en charge à la naissance 543
Suivi 543
Principaux facteurs pronostiques 543
C Situations à risque liées à des pathologies maternelles 544
1 Diabète au cours de la grossesse 544
Diabète préalable à la grossesse 544
Diabète gestationnel 544
2 Herpès génital au cours de la grossesse 545
Définition et épidémiologie 545
Diagnostic 545
Prise en charge 545
3 Sérologies VHB, VHC, VIH positives chez la mère 546
Sérologie VHB positive 546
Sérologie VHC positive 546
Sérologie VIH positive 547
4 Séroconversions maternelles pendant la grossesse 548
Toxoplasmose 548
Rubéole 549
Varicelle 549
D Infections bactériennes néonatales 550
1 Définitions 550
2 Diagnostic d'infection néonatale bactérienne précoce 550
Enquête clinique 550
Données anamnestiques 550
Évaluation clinique 551
Enquête paraclinique 552
Perspectives 552
3 Prise en charge en cas de suspicion d'INBP 553
Nouveau-né symptomatique 553
Nouveau-né asymptomatique 553
E Détresses respiratoires 554
1 Caractériser la détresse respiratoire 554
2 Synthèse des causes médicales de détresse respiratoire 554
IV Promouvoir la qualité des premiers liens affectifs parents-enfant et expliquer les bases de la puériculture 555
A Liens affectifs parents-enfant 555
B Allaitement maternel 555
1 Promotion de l'allaitement maternel 555
2 Modalités 556
3 Complications chez l'enfant et contre-indications 557
C Conseils pratiques aux parents 557
1 Conseils de base de puériculture 557
2 Suivi médical 557
3 Mesures de prévention dans les premières années de vie 557
D Sortie de la maternité 558
Références 558
Chapitre\r47 Ictère néonatal 560
I Pour bien comprendre 560
A Rappels 560
B Chez le nouveau-né 561
II Diagnostiquer un ictère néonatal 561
A Identifier un ictère 561
1 Suspicion clinique 561
2 Confirmation diagnostique 562
B Conduire l'enquête diagnostique 562
1 Identifier les situations d'urgence 562
2 Enquête paraclinique (si indiquée) 563
3 Orientation diagnostique 564
III Planifier la prise en charge 564
A Rationnel 564
B Principes de la photothérapie 564
IV Points clés à propos de certaines causes 565
A Ictères bénins 565
1 Ictère simple 565
2 Ictères au lait de mère 565
B Principaux ictères pathologiques à retenir 566
1 Hémolyses 566
Généralités 566
Incompatibilités sanguines maternofœtales 566
Hémolyses constitutionnelles 567
2 Infections 567
3 Atrésie biliaire 567
Références 567
Partie IX :\rNéphrologie – Chirurgie urologique 569
Chapitre\r48 Protéinurie et syndrome néphrotique 571
I Protéinurie 571
A Pour bien comprendre 571
1 Définitions 571
2 Classification des protéinuries (tableau 48.1) 572
B Orientation diagnostique 572
1 Enquête paraclinique à visée étiologique 572
2 Protéinuries physiologiques 573
Généralités 573
Protéinurie orthostatique 573
Protéinuries associées à la fièvre ou à l'effort 573
3 Protéinuries pathologiques 574
Généralités 574
Protéinuries d'origine glomérulaire 574
Protéinuries d'origine tubulaire 574
Protéinuries associées à des malformations de l'appareil urinaire 574
II Syndrome néphrotique idiopathique 575
A Pour bien comprendre 575
1 Définitions 575
2 Généralités sur le syndrome néphrotique idiopathique 575
B Diagnostic du syndrome néphrotique en poussée 575
1 Circonstances cliniques 575
2 Enquête paraclinique 576
Bilan biologique initial 576
Indications de la PBR 576
3 Complications aiguës 577
C Prise en charge thérapeutique 577
1 Traitement d'attaque de la première poussée 577
Orientation 577
Corticothérapie 577
Traitement symptomatique 578
Prévention et traitement des thromboses 578
Prévention et traitement des complications infectieuses 579
2 Suivi et évolution 579
Suivi de l'enfant 579
Évolution de la maladie 579
3 Autres lignes de prise en charge thérapeutique 580
Références 580
Chapitre\r49 Maladie rénale chronique 581
I Pour bien comprendre 581
A Généralités 581
B Causes de maladie rénale chronique 582
II Définir le stade d'une maladie rénale chronique 582
A Stades de maladie rénale chronique 582
B Évaluation du DFG 583
III Facteurs de progression de la maladie rénale chronique et mesures thérapeutiques adaptées 583
A Pression artérielle et traitement de l'HTA 583
B Protéinurie et traitements antiprotéinuriques 584
C Rétention de phosphates et sa prise en charge 584
D Autres facteurs et mesures thérapeutiques additionnelles 585
1 Anémie 585
2 Éviction des médicaments néphrotoxiques 585
3 Autres mesures de surveillance 585
Diabète et prédiabète 585
Lipidémie 586
Hyperuricémie 586
Acidose métabolique 586
Autres paramètres 586
IV La croissance staturale : problématique spécifique de l'enfant 586
V Spécificités pédiatriques des techniques de suppléance de l'insuffisance rénale terminale 587
Références 587
Chapitre\r50 Troubles mictionnels 588
I Pour bien comprendre 588
II Démarche diagnostique en cas de trouble mictionnel 589
A Enquête clinique 589
B Examens paracliniques 590
C Orientation diagnostique 591
D Principales causes à évoquer 591
1 Dysfonction du bas appareil urinaire diurne de l'enfant 591
Anomalies de la phase de remplissage 591
Anomalies de la phase de vidange 592
Complications 592
2 Malformations congénitales des voies urinaires 592
Implantation ectopique d'uretère chez la fille 592
Valves de l'urètre postérieur chez le garçon 592
3 Causes neurologiques 593
E Points clés sur l'énurésie 593
1 Diagnostic 593
2 Principes de prise en charge 593
Références 593
Partie X : Neurologie\r 595
Chapitre\r51 Céphalées 597
I Démarche diagnostique 597
A Enquête clinique 597
1 Anamnèse 597
2 Examen clinique 599
Examen neurologique 599
Examen somatique 599
B Enquête paraclinique 600
II Principales causes à évoquer 601
A Céphalées récentes à début soudain 601
1 En contexte fébrile 601
2 En l'absence de fièvre 601
B Céphalées récentes d'aggravation progressive 601
C Céphalées chroniques paroxystiques 602
1 Généralités 602
2 Migraine 602
Diagnostic 602
Principes de prise en charge thérapeutique 603
Règles générales 603
Traitement de la crise migraineuse 603
Traitement préventif 603
D Céphalées chroniques non progressives 603
1 Céphalées chroniques quotidiennes 603
2 Autres céphalées chroniques non progressives 603
Références 604
Chapitre\r52 Convulsions et épilepsie 605
I Convulsions du nourrisson et du jeune enfant 606
A Analyser les convulsions 606
1 Identifier et analyser les convulsions 606
2 Repérer les situations d'urgence 607
3 Préciser le contexte de survenue de la crise 608
4 Enquête diagnostique 608
Enquête clinique 608
Enquête paraclinique 609
B Rechercher une cause 610
1 Orientation diagnostique devant une première convulsion (tableau 52.1) 610
2 Causes de convulsions occasionnelles fébriles 611
Crises fébriles (crises convulsives hyperthermiques, CCH) 611
Atteintes infectieuses du SNC 612
Autres causes plus rares 612
3 Convulsions occasionnelles hors contexte fébrile 613
Hématomes cérébraux 613
Autres causes 613
4 Épilepsie du nourrisson 613
Généralités 613
Syndrome de West 613
Syndrome de Dravet 614
C Principes de prise en charge thérapeutique 614
1. Mesures immédiates 614
2 Prise en charge thérapeutique des crises fébriles 615
II Épilepsies de l'enfant 616
A Analyser une épilepsie 616
1 Évoquer une épilepsie et en évaluer la sémiologie 616
Généralités 616
Crises épileptiques généralisées 616
Crises épileptiques focales (ou partielles) 616
2 Apprécier la gravité de l'épilepsie 617
3 Enquête diagnostique 617
Enquête clinique 617
Enquête paraclinique 618
B Syndromes épileptiques 618
1 Orientation diagnostique 618
2 Syndromes épileptiques les plus fréquents 619
Épilepsie-absence de l'enfant (épilepsie généralisée idiopathique) 619
Épilepsie myoclonique juvénile (épilepsie généralisée idiopathique) 619
Épilepsie à pointes centrotemporales (EPCT) (épilepsie focale idiopathique) 619
Épilepsies focales non idiopathiques 620
C Prise en charge au long cours de l'épilepsie 620
1 Stratégie thérapeutique 620
2 Exemples d'indications 621
3 Éducation thérapeutique et mesures sociales 621
Références 622
Chapitre\r53 Handicap 623
I Pour bien comprendre 623
A Définition du handicap 623
B Épidémiologie 624
C Dispositions législatives 624
II Filières de prise en charge médicale, médicosociale et de scolarisation de l'enfant handicapé 624
A Préambule 624
1 Prise en charge d'un enfant ayant un trouble du neurodéveloppement 624
2 Principes d'orientation de l'enfant handicapé 626
B Scolarisation 626
1 Généralités 626
2 Intégration individuelle en classe scolaire 627
3 Classes d'intégration collective 627
C Dispositifs d'accompagnement de l'intégration en milieu ordinaire 627
1 Généralités 627
2 CAMSP 627
3 Autres services ne nécessitant pas d'orientation MDPH 628
4 Services médicosociaux d'accompagnement nécessitant une orientation MDPH 628
D Intégration en établissement médicosocial 628
1 Généralités 628
2 Structures 629
E Aides financières et sociales 629
Références 630
Partie XI :\rPneumologie – Cardiologie 631
Chapitre\r54 Détresse respiratoire aiguë 633
I Pour bien comprendre 633
A Définitions 633
B Normes de fréquence respiratoire 634
II Détresse respiratoire aiguë 634
A Évaluer la détresse respiratoire 634
1 Reconnaître un enfant en détresse respiratoire 634
2 Apprécier les facteurs de gravité et la tolérance de la DRA 635
B Identifier la cause de la détresse respiratoire 635
1 Reconnaître d'emblée les tableaux cliniques typiques:\r 635
2 S'orienter par la clinique dans les tableaux moins typiques\r 636
3 Prescrire d'éventuels examens complémentaires 636
C Prendre en charge une détresse respiratoire aiguë 637
III Points clés à propos de certaines causes 637
A Laryngite aiguë sous-glottique 637
1 Généralités 637
2 Diagnostic 637
3 Prise en charge thérapeutique 638
B Corps étranger des voies aériennes 638
1 Généralités 638
2 Enquête diagnostique et mesures immédiates 639
Enquête clinique 639
Mesures immédiates 639
Enquête paraclinique 640
3 Prise en charge selon les circonstances\r 641
C Insuffisance cardiaque aiguë 641
1 Généralités 641
2 Diagnostic 642
Identification des signes d'insuffisance cardiaque aiguë 642
Enquête paraclinique 642
Causes à évoquer chez le nourrisson 642
3 Prise en charge thérapeutique 643
Références 643
Chapitre\r55 Toux 644
I Pour bien comprendre 644
A Généralités 644
B Définitions 645
II Argumenter les principales hypothèses diagnostiques 645
A Toux aiguë 645
B Toux chronique 645
C Points clés sur certaines pathologies 646
III Argumenter l'attitude thérapeutique et planifier le suivi 648
A Traitement étiologique 648
B Traitement symptomatique 649
Références 649
Chapitre\r56 Bronchiolite aiguë du nourrisson 651
I Pour bien comprendre 651
A Définition 651
B Épidémiologie 652
C Physiopathologie 652
II Diagnostiquer une bronchiolite 652
A Diagnostic clinique 652
1 Reconnaître une bronchiolite 652
2 Identifier une situation urgente 653
3 Écarter l'éventualité d'un autre diagnostic 653
B Enquête paraclinique 654
1 Généralités 654
2 Indications d'explorations complémentaires 654
Radiographie de thorax de face 654
Virologie respiratoire 655
Autres examens 655
III Argumenter l'attitude thérapeutique et planifier le suivi de l'enfant 655
A Orientation 655
B Prise en charge thérapeutique 656
1 Principaux moyens thérapeutiques 656
Traitements symptomatiques 656
Traitements médicamenteux 656
Kinésithérapie respiratoire 656
2 Prise en charge en pratique 657
Formes cliniques sans gravité prises en charge en ambulatoire 657
Formes cliniques sévères prises en charge en milieu hospitalier 657
C Suivi de l'enfant 657
1 Suivi immédiat 657
2 Suivi à long terme et pronostic 658
3 Prévention des infections à VRS 658
Mesures préventives 658
Palivizumab 659
Références 659
Chapitre\r57 Asthme 660
I Généralités 660
II Prise en charge d'un enfant avec des symptômes d'asthme 661
A Évoquer le diagnostic d'asthme 661
B Repérer les arguments orientant vers d'autres diagnostics 662
C Examens complémentaires 663
1 Explorations fonctionnelles respiratoires (EFR) 663
2 Enquête allergologique 664
3 Autres examens complémentaires 664
D Évaluer le retentissement clinique de l'asthme 664
E Argumenter l'attitude thérapeutique et planifier le suivi de l'enfant 666
1 Généralités 666
2 Corticoïdes inhalés 666
3 Autres traitements médicamenteux 667
4 Méthodes d'inhalation 668
5 Mesures non médicamenteuses 669
6 Planification du suivi 669
7 Éducation thérapeutique et mesures sociales 669
F Critères de sévérité de l'asthme 670
III Conduite à tenir en cas de crise d'asthme 671
A Évaluation de la crise d'asthme 671
1 Définition 671
2 Apprécier la gravité des signes cliniques 671
3 Savoir quand prescrire des examens complémentaires 671
4 Orienter le patient 672
B Moyens thérapeutiques et indications 672
1 Généralités 672
2 β2-mimétiques de courte durée d'action (BDCA) 672
3 Anticholinergiques de synthèse 673
4 Corticothérapie orale 673
5 Autres ressources thérapeutiques 673
C Conduite pratique 674
Références 675
Chapitre\r58 Hypersensibilités et allergies 676
I Pour bien comprendre 677
A Physiopathologie des réactions allergiques et non allergiques 677
1 Définitions 677
2 Exemple des manifestations observées avec les protéines du lait de vache 678
B Manifestations à caractères allergiques 678
C Épidémiologie de l'allergie 679
D Principaux allergènes 679
1 Généralités 679
2 Allergènes respiratoires (pneumallergènes) 680
3 Allergènes alimentaires (trophallergènes) 680
4 Autres allergènes 680
II Enquête diagnostique allergologique 680
A Différencier la sensibilisation de l'allergie 680
B L'allergie est un diagnostic avant tout clinique 681
C Tests diagnostiques 681
1 Tests cutanés 681
Tests épicutanés par prick 681
Tests intradermiques 682
Patch tests 682
2 Éosinophilie 682
3 Tests biologiques de dépistage de l'allergie 682
4 IgE totales 682
5 IgE spécifiques 683
6 Épreuve d'éviction-réintroduction 683
7 Tests de provocation 683
III Prise en charge de l'enfant allergique 683
A Généralités 683
B Prévention primaire de l'allergie 684
C Désensibilisation ou immunothérapie 684
D Contrôle de l'environnement 685
E Éducation thérapeutique 685
F Traitements médicamenteux 685
G Gestion de l'anaphylaxie 685
1 Généralités 685
2 Identifier des manifestations anaphylactiques 686
3 Prise en charge thérapeutique urgente 686
Manifestations sévères et/ou d'évolution (extension) rapide 686
Traitements des manifestations peu sévères 687
Surveillance médicale au décours immédiat 687
4 Enquête diagnostique 687
5 Mesures préventives 687
IV Points clés sur certaines allergies 688
A Allergie alimentaire : APLV 688
1 Éléments diagnostiques 688
2 Principes de prise en charge 688
3 Planification du suivi 689
B Réactions aux médicaments 689
Références 691
Chapitre\r59 Pneumonies aiguës communautaires 692
I Pour bien comprendre 692
A Préambule 692
B Épidémiologie 693
1 Prévalence 693
2 Agents infectieux 693
3 Impact de la vaccination pneumococcique 693
II Diagnostiquer une pneumonie aiguë 694
A Diagnostic positif 694
1 Évocation clinique 694
2 Confirmation radiographique 694
B Appréciation de la gravité 695
C Orientation étiologique 695
1 Principaux germes 695
2 Staphylococcie pleuropulmonaire du nourrisson 697
D Enquête paraclinique 697
1 Généralités 697
2 Autres examens paracliniques (en dehors du cliché thoracique) chez un enfant hospitalisé pour pneumonie 697
Examens biologiques 697
Examens microbiologiques 698
E Autres diagnostics 698
F Complications 698
1 Épanchement pleural 698
Diagnostic 698
Ponction pleurale indispensable 700
2 Abcès 700
3 Pneumatocèle 700
III Argumenter l'attitude thérapeutique et planifier le suivi de l'enfant 700
A Orientation 700
B Prise en charge thérapeutique 701
1 Antibiothérapie 701
Rationnel 701
Pneumonies sans signes de gravité : avant l'âge de 3 ans 701
Pneumonies sans signes de gravité : après l'âge de 3 ans 702
Pneumonies avec signes de gravité 702
2 Traitements symptomatiques 702
C Suivi 703
1 Critères de surveillance 703
2 Évolution habituelle d'une pneumonie 703
3 Échec de l'antibiothérapie initiale 704
4 Suivi à long terme et pronostic 705
5 Prise en charge des récidives 705
Références 706
Chapitre\r60 Opacités et masses intrathoraciques 707
I Démarche diagnostique 707
A Circonstances de découverte 707
1 Manifestations respiratoires 707
2 Manifestations neurologiques 708
3 Manifestations digestives 708
4 Manifestations circulatoires 708
5 Manifestations générales 708
6 Manifestations pariétales 709
7 Découverte radiologique 709
B Examens complémentaires pertinents pour une opacité médiastinale 709
1 Pour décrire l'opacité 709
2 Pour orienter le diagnostic étiologique 709
3 Pour obtenir une histologie 710
II Principales hypothèses diagnostiques 710
A Opacités pulmonaires 710
1 Nodules et masses\r 710
2 Images cavitaires 711
3 Opacités alvéolaires 711
4 Calcifications 713
B Opacités médiastinales 713
Chapitre\r61 Tuberculose 716
I Pour bien comprendre 716
A Définitions 716
B Épidémiologie 717
C Facteurs de risque d'infection tuberculeuse chez l'enfant 717
II Faire le diagnostic d'infection tuberculeuse 718
A Contage tuberculeux chez un enfant 718
1 Généralités 718
2 Étapes du dépistage\r 719
B Diagnostic de tuberculose-maladie 720
1 Généralités 720
2 Circonstances diagnostiques 720
3 Enquête paraclinique au diagnostic 721
Examens microbiologiques 721
Imagerie thoracique 721
Endoscopie bronchique 721
Autres examens 722
III Prendre en charge une infection tuberculeuse 722
A Traitements médicamenteux 722
1 Contage et infection tuberculeuse latente 722
Partie XII :\rUrgences – Réanimation – Chirurgie orthopédique 767
Chapitre\r67 Arrêt cardiorespiratoire 769
I Reconnaissance de l'enfant gravement malade 769
A Généralités 769
B Séquence « ABC » 769
1 « A » = voies aériennes 769
2 « B » = ventilation 770
3 « C » = circulation 771
II Arrêt cardiorespiratoire chez l'enfant 772
A Épidémiologie 772
B Spécificités de la réanimation cardiopulmonaire (RCP) 772
1 RCP de base 772
2 RCP spécialisée 773
Références 775
Chapitre\r68 Malaise grave du nourrisson 776
I Faire le diagnostic de malaise 776
A Identifier un malaise 776
B Identifier les situations d'urgence 777
1 Généralités 777
2 Critères cliniques de gravité\r 777
3 Examens paracliniques systématiques\r 777
II Planifier la prise en charge 779
A Orientation 779
B Enquête étiologique 779
1 Causes de malaise grave\r 779
2 Enquête clinique 780
Anamnèse 780
Examen clinique 780
3 Enquête paraclinique 780
C Mesures préventives 781
Références 781
Chapitre\r69 Choc septique 782
I Pour bien comprendre 783
A Généralités 783
B Définitions 783
1 Bactériémie 783
2 Syndrome de réponse inflammatoire systémique 783
3 Sepsis 784
4 Sepsis grave 784
5 Choc septique 784
C Épidémiologie 784
1 Généralités 784
2 Principaux sites d'infection 784
3 Principaux germes 784
De la naissance à l'âge de 3 mois 784
Entre les âges de 3 mois et 2 ans 785
Après l'âge de 2 ans 785
D Physiopathologie 785
II Diagnostiquer un état de choc septique 786
A Diagnostic clinique 786
1 Généralités 786
2 Examen clinique 786
B Enquête paraclinique 787
1 Examens complémentaires 787
2 Rappels sur les hémocultures 787
III Prise en charge thérapeutique d'un choc septique 788
A Prise en charge thérapeutique initiale 788
B Évaluation de l'efficacité des traitements entrepris 789
C Prise en charge thérapeutique secondaire 789
IV Particularités du choc méningococcique de type purpura fulminans 790
A Généralités 790
B Reconnaître et traiter un purpura fulminans 790
C Mesures de prophylaxie 791
Références 792
Chapitre\r70 État confusionnel et troubles de la conscience 793
I Pour bien comprendre 793
A Généralités 793
B Définitions 794
C Diagnostics différentiels 794
II Prise en charge d'un état confusionnel et de troubles de la conscience 794
A Examen clinique 794
1 Recherche de signes de gravité menaçant le pronostic vital 794
Signes de défaillance cardiorespiratoire 794
État de choc 794
Insuffisance respiratoire 794
Anomalies neurologiques 794
Respirations pathologiques 794
Anomalies des réflexes du tronc cérébral 794
Anomalies du contrôle de la motricité 795
Signes d'hypertension intracrânienne 795
Profondeur du coma 795
2 Examen somatique complet 795
Examen neurologique complet 795
Examen général 795
B Mesures thérapeutiques urgentes 796
C Enquête paraclinique 796
1 Examens biologiques 796
2 Imagerie cérébrale 796
3 Électroencéphalogramme 797
D Orientation diagnostique\r 797
1 Principales causes de troubles de la conscience chez l'enfant 797
Pathologies extraneurologiques 797
Pathologies neurologiques 797
2 Conduite pratique 799
Références 799
Chapitre\r71 Intoxications 800
I Épidémiologie des intoxications aiguës de l'enfant 800
A L'enfant 800
B Les produits ingérés 800
C Les circonstances 801
II Prise en charge d'une intoxication chez l'enfant 801
A Identifier les situations d'urgence 801
B Planifier la prise en charge 802
C Prévention 802
III Points clés à propos de certaines causes 802
A Intoxication au CO 802
1 Généralités 802
2 Diagnostic 803
3 Prise en charge 803
B Intoxication au paracétamol 804
1 Généralités 804
2 Diagnostic 804
3 Prise en charge 804
Références 805
Chapitre\r72 Boiteries et infections ostéoarticulaires 806
I Stratégie diagnostique 806
A Interrogatoire 806
B Examen clinique 807
1 Chez le petit enfant 807
2 Chez le grand enfant et l'adolescent 808
C Enquête paraclinique 808
1 Imagerie 808
2 Biologie 809
3 Bactériologie 809
D Orientation diagnostique 809
II Boiterie fébrile : toujours rechercher une infection ostéoarticulaire 810
A Pour bien comprendre 810
1 Préambule 810
2 Physiopathologie 810
3 Épidémiologie clinique et bactérienne 811
B Arguments diagnostiques 811
1 Données cliniques et d'imagerie 811
Ostéomyélite aiguë 811
Arthrite septique 812
2 Données biologiques 813
C Prise en charge thérapeutique 813
1 Orientation 813
2 Indications d'un drainage chirurgical 813
3 Antibiothérapie 813
4 Autres mesures thérapeutiques 814
III Boiterie non fébrile 814
A Avant l'âge de 3 ans 814
1 Luxation congénitale de hanche 814
2 Fracture sous-périostée du tibia (fracture « en cheveu d'ange ») 814
B Entre les âges de 3 et 8 ans 815
1 Synovite aiguë transitoire 815
2 Ostéonécrose fémorale supérieure (ostéochondrite primitive de hanche, ou maladie de Legg-Calvé-Perthes) 815
C Chez le préadolescent et l'adolescent 816
1 Épiphysiolyse fémorale supérieure (EFS) 816
Généralités 816
EFS : forme stable 817
EFS : forme instable 817
2 Affections du genou 818
D Pathologies pouvant être observées à tout âge 818
1 Tumeurs osseuses 818
2 Pathologies malformatives ou congénitales 819
3 Pathologies neuromusculaires 819
4 Rhumatismes infantiles 819
Références 819
Chapitre\r73 Traumatismes 821
I Fractures 822
A Épidémiologie 822
B Particularités des traumatismes de l'enfant 822
1 Généralités 822
2 Traumatismes du cartilage de croissance 823
Classification 823
Épiphysiodèse 825
Rôle du périoste 825
C Prise en charge initiale 826
1 Interrogatoire 826
2 Examen clinique et antalgie 826
3 Imagerie 826
D Traitements 827
1 Traitement orthopédique 827
Généralités 827
Réalisation et surveillance 827
Durée d'immobilisation 827
2 Traitement chirurgical 828
Indications 828
Principes d'ostéosynthèse 828
E Particularités des fractures du coude 829
1 Fracture supracondylienne 829
Diagnostic 829
Principes thérapeutiques 830
2 Fractures du condyle latéral 830
F Particularités des fractures de cheville 830
II Traumatismes crâniens 831
A Généralités 831
B Évaluation de la gravité et des complications précoces 832
1 Anamnèse 832
2 Examen physique 832
3 Imagerie cérébrale 833
C Modalités de prise en charge 833
1 Mesures thérapeutiques urgentes 833
2 Algorithme décisionnel 834
3 Consignes de surveillance 834
Références 835
Entraînement\r 837
Chapitre 74 Dossiers progressifs 839
Énoncés et questions 839
Dossier progressif 1 839
QRM 1 839
QRM 2 839
QRM 3 839
QRM 4 839
QRM 5 839
Dossier progressif 2 839
Postface 857
Index 859
Imprint\r 867
Color Plates\r 869