BOOK
Neuro-imagerie diagnostique
Jean-Louis Dietemann | Michel BLERY | Maher ABU EID | Pascale Anstett | Cécile Audibert | Robertson BERNARDO | Guillaume BIERRY | Adriana BOGORIN | Alain Bonafé | Fazel Boujan | Patrick Boyer | Serge Bracard | Metodi Cepreganov | Serge Chassagnon | Dominique Christmann | Guy Cosnard | Valérie Douzal | Silviu Draghici | Thierry Duprez | François EUGENE | Jean-Christophe Ferré | Sébastien Froehlich | Corinne Gautier | Jean-Yves Gauvrit | Sylvie Grand | Cécile Grandin | Nathalie Holl | Jérémy Jeantroux | Meriam Koob | Stéphane Kremer | Jean-François Le Bas | Xavier Leclerc | Virginie Lefournier | Nicolas Menjot de Champfleur | Isabella Mourao Soares | Nicoleta Rotaru-Hincu | Ruxandra Sanda | Consuelo Sebastia Sancho | Maria Isabel Vargas | Georg Zöllner
(2018)
Additional Information
Book Details
Abstract
Le scanner et l’IRM ont complètement révolutionné l’étude morphologique et fonctionnelle du système nerveux, modifiant également l’approche thérapeutique des pathologies cranio-encéphaliques et contribuant aux progrès de la neurochirurgie. Ces techniques, conjuguées aux dernières innovations (imagerie par tenseur de diffusion, tractographie, imagerie fonctionnelle, spectroscopie, angio-IRM dynamique, scanner multibarrette, etc.), mettent à la disposition du radiologue des outils performants, à condition de maîtriser à la fois techniques, données cliniques et pathologies à rechercher. Ce traité a ainsi pour objectif d’établir une synthèse des connaissances de la neuroradiologie diagnostique.
Radiologues et cliniciens sont invités à évaluer les apports de l’imagerie neuroradiologique appliquée successivement aux accidents vasculaires cérébraux, aux lésions tumorales, aux dysfonctionnements de la région sellaire et aux autres pathologies cérébrales de nature infectieuse, dégénérative ou congénitale. D’autre part, l’ouvrage éclaire le praticien sur les erreurs diagnostiques, oriente ses interprétations et l’aide à déterminer la technique d’imagerie la plus performante en fonction de la pathologie étudiée.
Le succès des deux premières éditions et les avancées permanentes dans ce domaine imposaient une nouvelle édition de ce traité. Fruit d’une collaboration étroite entre spécialistes de renom, riche de plus de 3 500 iconographies, dont plus de 500 nouveaux clichés présentant les dernières techniques (angio-IRM, pet-scan, imagerie de perfusion, imagerie fonctionnelle, spectroscopie, etc.) et de références entièrement à jour des derniers travaux, ce traité constitue la référence française en neuro-imagerie.
Il est indispensable pour tous les radiologues et neuroradiologues.
Parallèlement, les neurologues et neurochirurgiens y trouveront les clés nécessaires au dialogue pluridisciplinaire.
Banque d’images en ligne : l’ensemble des iconographies y sont regroupées et accessibles facilement via un moteur de recherche. Retrouvez également d’autres fonctionnalités.
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Jean-Louis Dietemann, professeur honoraire de l’Université de Strasbourg, ancien chef du service de Neuroradiologie, à l’hôpital de Hautepierre — Hôpitaux universitaires de Strasbourg, a coordonné cet ouvrage.
Table of Contents
| Section Title | Page | Action | Price |
|---|---|---|---|
| Cover | Cover | ||
| Neuro-imagerie diagnostique | III | ||
| Copyright | IV | ||
| Auteurs | V | ||
| Avant-propos | VII | ||
| Remerciements | IX | ||
| Abréviations | X | ||
| Table des matières | XIV | ||
| Compléments en ligne | XVI | ||
| Chapitre 1 Hémorragies cérébrales et méningées | 1 | ||
| Hématomes intracérébraux | 1 | ||
| Sémiologie scanographique et IRM de l'hématome | 1 | ||
| Scanographie | 1 | ||
| IRM | 4 | ||
| Bilan étiologique | 9 | ||
| Hémorragie sous-arachnoïdienne | 27 | ||
| HSA par rupture anévrismale | 28 | ||
| Autres étiologies des HSA | 47 | ||
| Hématomes péricérébraux | 48 | ||
| Hématome extradural | 48 | ||
| Collections sous-durales | 50 | ||
| Hématomes sous-duraux aigus et subaigus | 50 | ||
| Hématomes sous-duraux chroniques | 53 | ||
| Hydromes ou hygromes | 55 | ||
| Références | 57.e1 | ||
| Chapitre 2 Ischémie cérébrale | 59 | ||
| Physiopathologie | 59 | ||
| Étiologies | 60 | ||
| Classification | 61 | ||
| Infarctus territorial | 61 | ||
| Infarctus lacunaire | 61 | ||
| Infarctus jonctionnel | 61 | ||
| Infarctus multiples | 61 | ||
| Encéphalopathie ischémique hypoxique | 62 | ||
| Clinique | 62 | ||
| Territoires vasculaires | 63 | ||
| Imagerie | 64 | ||
| Phase aiguë | 65 | ||
| Scanographie | 65 | ||
| IRM | 67 | ||
| Séquences IRM conventionnelles | 67 | ||
| IRM de diffusion | 72 | ||
| Imagerie de perfusion | 78 | ||
| Spectroscopie protonique | 82 | ||
| Phase subaiguë | 82 | ||
| Phase chronique et séquellaire | 92 | ||
| Accidents ischémiques transitoires | 96 | ||
| L'ischémie silencieuse | 96 | ||
| Diagnostic étiologique d'une ischémie cérébrale | 97 | ||
| Athérosclérose | 98 | ||
| Dissections des artères à destinée encéphalique | 103 | ||
| Embolies d'origine cardiaque et aortique | 110 | ||
| Vasculopathies | 113 | ||
| Vascularites ou angéites | 113 | ||
| Angéite primitive du système nerveux central | 114 | ||
| Angéites systémiques primitives | 114 | ||
| Angéites nécrosantes | 114 | ||
| Angéites primitives gigantocellulaires | 115 | ||
| Angéites granulomateuses | 116 | ||
| Angéites associées à une maladie systémique | 116 | ||
| Vascularites infectieuses | 118 | ||
| Angéites associées à une pathologie néoplasique | 119 | ||
| Angiopathies induites par des substances toxiques | 120 | ||
| Médicaments | 120 | ||
| Drogues | 120 | ||
| Microangiopathies | 121 | ||
| Microangiopathies non spécifiques | 121 | ||
| Microangiopathies spécifiques | 121 | ||
| CADASIL et CARASIL | 121 | ||
| Angiopathie amyloïde cérébrale | 122 | ||
| Syndrome de Susac | 122 | ||
| Maladie de Fabry | 123 | ||
| Vasculopathie cérébrorétinienne | 123 | ||
| Angiopathies rares | 124 | ||
| Le syndrome de vasoconstriction réversible | 124 | ||
| Angiopathie postradique | 124 | ||
| Angiopathie et neurofibromatose | 124 | ||
| Syndrome de Moya-Moya | 125 | ||
| Accidents vasculaires cérébraux et affections hématologiques | 126 | ||
| Pathologie des éléments figurés du sang | 126 | ||
| Coagulopathies | 129 | ||
| Formes cliniques particulières et diagnostics différentiels | 130 | ||
| Références | 138.e1 | ||
| Chapitre 3 Imageries de diffusion et de perfusion dans l'ischémie cérébrale en phase aiguë | 139 | ||
| Imagerie de diffusion | 139 | ||
| Principe et technique | 139 | ||
| Sémiologie élémentaire | 140 | ||
| Sensibilité et spécificité de l'imagerie de diffusion en phase hyperaiguë | 140 | ||
| Valeur pronostique de l'imagerie de diffusion | 141 | ||
| Imagerie de perfusion | 141 | ||
| Principe et technique | 141 | ||
| Zone de perturbation hémodynamique | 142 | ||
| Notion de mismatch | 142 | ||
| Pénombre et CBF | 143 | ||
| Imagerie de perfusion en pratique courante aujourd'hui | 143 | ||
| Indications thérapeutiques | 144 | ||
| Conclusion | 144 | ||
| Références | 144.e1 | ||
| Chapitre 4 Techniques d'angiographie par résonance magnétique | 145 | ||
| Phénomènes de flux et signal : rappels | 145 | ||
| Phénomène de sortie de coupe ou washout effect | 146 | ||
| Phénomène d'entrée de coupe ou rehaussement paradoxal | 146 | ||
| Dispersion de la phase des protons circulants | 146 | ||
| Techniques d'angio-IRM dépendantes du flux sanguin (sans injection de produit de contraste) | 147 | ||
| Angio-IRM en temps de vol ou time of flight (ARM-TOF) | 148 | ||
| Principe d'acquisition | 148 | ||
| Compensation de flux | 149 | ||
| Optimisation des paramètres | 149 | ||
| Temps de répétition | 149 | ||
| Temps d'écho | 149 | ||
| Angle de bascule | 150 | ||
| Résolution spatiale | 150 | ||
| Orientation et épaisseur de la coupe ou du volume d'exploration (fig. 4.6) | 150 | ||
| Techniques d'acquisition en angio-IRM en temps de vol | 150 | ||
| Procédés améliorant le contraste de l'image | 150 | ||
| Acquisition multivolumes : MOTSA (Multiple Overlapping Thin Slab 3D Acquisition) | 150 | ||
| Impulsion d'excitation variable : TONE (Tilted Optimized Non-saturating Excitation) | 151 | ||
| Transfert d'aimantation | 152 | ||
| Technique de présaturation spatiale | 152 | ||
| Injection de chélates de gadolinium | 152 | ||
| Artéfacts et pièges | 154 | ||
| Artéfacts des tissus à T1 court | 154 | ||
| Artéfact de saturation | 154 | ||
| Artéfacts de flux | 155 | ||
| Artéfacts de placement du volume d'acquisition | 155 | ||
| Artéfacts de MIP | 155 | ||
| Angio-IRM en contraste de phase (ARM-CP) | 156 | ||
| Principe d'acquisition | 156 | ||
| Optimisation des paramètres | 157 | ||
| Choix de la vitesse à coder | 157 | ||
| Autres paramètres d'acquisition | 158 | ||
| Techniques d'acquisition en angio-IRM en contraste de phase | 158 | ||
| Artéfacts et pièges | 159 | ||
| Artéfacts de flux | 160 | ||
| Artéfact de repliement de vitesses ou aliasing | 160 | ||
| Artéfacts dus aux courants de Foucault | 160 | ||
| Artéfacts de placement du volume d'acquisition | 160 | ||
| Artéfacts de MIP | 160 | ||
| Angio-IRM à sang noir | 161 | ||
| Techniques d'angio-IRM avec injection de produit de contraste | 162 | ||
| Angio-IRM de premier passage (ARM-GD) | 162 | ||
| Principe d'acquisition | 163 | ||
| Intérêt des chélates de gadolinium | 163 | ||
| Chélates de gadolinium et trajectoires de l'espace de Fourier (espace K) | 163 | ||
| Modes de balayage de l'espace de Fourier | 164 | ||
| Balayage séquentiel du plan de Fourier (espace K) | 164 | ||
| Balayage elliptique-centrique de l'espace de Fourier | 164 | ||
| Lecture segmentée de l'espace de Fourier | 164 | ||
| Timing de la séquence d'angio-IRM | 164 | ||
| Délai d'injection prédéterminé | 164 | ||
| Réalisation d'une injection-test | 165 | ||
| Détection automatique de l'arrivée du bolus | 166 | ||
| Détection semi-automatique de l'arrivée du gadolinium | 166 | ||
| Optimisation des paramètres | 166 | ||
| Temps de répétition | 166 | ||
| Temps d'écho | 167 | ||
| Angle de bascule | 167 | ||
| Bande passante | 167 | ||
| Champ de vue – matrice | 168 | ||
| Orientation du volume d'acquisition | 168 | ||
| Techniques d'imagerie parallèle | 169 | ||
| Stratégies pour améliorer le contraste | 169 | ||
| Artéfacts et pièges | 169 | ||
| Erreurs de timing et de bolus | 170 | ||
| Artéfacts des tissus à T1 court | 170 | ||
| Artéfacts de flux | 170 | ||
| Effet T2* du gadolinium – effet de susceptibilité magnétique | 171 | ||
| Mauvais placement du volume d'acquisition | 171 | ||
| Artéfacts de MIP | 171 | ||
| Autres artéfacts non spécifiques | 171 | ||
| Angio-IRM dynamique | 171 | ||
| Nouvelles techniques d'angio-IRM | 174 | ||
| Imagerie en susceptibilité magnétique (SWI) | 175 | ||
| Angio-IRM par marquage de spin artériel (ARM-ASL) | 175 | ||
| Angio-IRM : présent et futur | 177 | ||
| Références | 178.e1 | ||
| Chapitre 5 Exploration vasculaire non invasive des vaisseaux à destinée encéphalique | 179 | ||
| Échographie doppler | 179 | ||
| Angiographie par résonance magnétique avec injection de gadolinium | 181 | ||
| ARM 3D avec injection de gadolinium | 181 | ||
| Angioscanner hélicoïdal | 182 | ||
| Références | 184.e1 | ||
| Écho-Doppler | 184.e1 | ||
| ARM | 184.e1 | ||
| Scanner | 184.e1 | ||
| Chapitre 6 Thromboses veineuses cérébrales | 185 | ||
| Étiologies | 185 | ||
| Clinique et topographie | 185 | ||
| Imagerie | 186 | ||
| Scanographie | 186 | ||
| IRM | 188 | ||
| Formes cliniques et radiologiques | 194 | ||
| Thromboses du sinus sagittal supérieur et des sinus transverses | 194 | ||
| Thromboses des veines cérébrales profondes | 194 | ||
| Thromboses veineuses corticales | 197 | ||
| Thromboses des veines cérébelleuses et du tronc cérébral | 198 | ||
| Thromboses du sinus caverneux | 198 | ||
| TVC multifocales | 200 | ||
| TVC de l'enfant | 201 | ||
| Évolution | 201 | ||
| Références | 201.e1 | ||
| Chapitre 7 Tumeurs cranioencéphaliques : tumeurs intra-axiales | 203 | ||
| Introduction | 203 | ||
| Tumeurs cérébrales primitives (tableau 7.1) | 204 | ||
| Classification anatomopathologique des tumeurs du système nerveux central [351] | 204 | ||
| Autres tumeurs cérébrales primitives | 205 | ||
| Imagerie | 205 | ||
| Tumeurs gliales | 205 | ||
| Tumeurs gliales hémisphériques de l'adulte | 205 | ||
| Gliomes de bas grade (astrocytomes diffus de grade II, oligodendrogliomes avec mutation IDH de grade II ou oligod ... | 206 | ||
| Les autres tumeurs astrocytaires | 211 | ||
| L'astrocytome pilocytique | 211 | ||
| L'astrocytome pilomyxoïde | 215 | ||
| L'astrocytome sous-épendymaire à cellules géantes (ASECG) de la sclérose tubéreuse de Bourneville | 217 | ||
| Le xanthoastrocytome pléomorphe | 218 | ||
| Le gliome angiocentrique | 218 | ||
| Le gliome chordoïde du troisième ventricule | 218 | ||
| L'astrocytome protoplasmique | 220 | ||
| L'oligoastrocytome | 220 | ||
| L'astroblastome | 220 | ||
| Gliomes de haut grade (astrocytomes anaplasiques ou astrocytome de grade III, oligodendrogliomes anaplasiques ave ... | 220 | ||
| Les variantes histologiques des glioblastomes | 230 | ||
| Les gliomes diffus de la ligne médiane | 230 | ||
| Les gliomes de haut grade du cervelet | 233 | ||
| La gliomatose cérébrale | 233 | ||
| Les pièges | 234 | ||
| Les épendymomes | 236 | ||
| Les subépendymomes | 237 | ||
| Tumeurs intraventriculaires | 237 | ||
| Imagerie post-thérapeutique et surveillance des tumeurs gliales | 241 | ||
| Quand et avec quelle fréquence faut-il réaliser les examens postopératoires ? | 249 | ||
| Les complications de la radiothérapie | 250 | ||
| Pseudoprogression tumorale | 250 | ||
| Radionécrose | 250 | ||
| Leucoencéphalopathie postradique | 250 | ||
| Angiomes caverneux radio-induits | 251 | ||
| Signal hyperintense des noyaux dentelés du cervelet | 252 | ||
| Tumeurs radio-induites | 252 | ||
| Microangiopathies | 252 | ||
| Lésions des artères de gros calibre | 252 | ||
| « SMART syndrome » (« Stroke-like migraine attacks after radiation therapy syndrome ») | 253 | ||
| Protocoles de surveillance | 253 | ||
| Pour les gliomes de bas grade | 253 | ||
| Pour les gliomes de haut grade | 253 | ||
| Tumeurs des plexus choroïdes | 254 | ||
| Les papillomes du plexus choroïde | 254 | ||
| Autres tumeurs des plexus choroïdes | 257 | ||
| Kystes colloïdes | 257 | ||
| Tumeurs neuronales et tumeurs mixtes neuronogliales | 258 | ||
| Tumeurs neuroépithéliales dysembryoplasiques | 258 | ||
| Gangliocytomes et gangliogliomes | 260 | ||
| Gangliocytome dysplasique du cervelet (syndrome de Lhermitte-Duclos) | 262 | ||
| Gangliogliomes et astrocytomes infantiles desmoplasiques | 262 | ||
| Tumeurs glioneuronales papillaires | 264 | ||
| Tumeurs glioneuronales avec formation de rosettes | 264 | ||
| Tumeurs neuronales multinodulaires avec vacuolisation | 264 | ||
| Tumeurs glioneuronales leptoméningées diffuses | 264 | ||
| Neurocytome central | 265 | ||
| Tumeurs neuroblastiques | 266 | ||
| Tumeurs de la région pinéale | 266 | ||
| Tumeurs germinales | 267 | ||
| Germinomes | 267 | ||
| Les tumeurs à cellules non germinales | 269 | ||
| Tératomes matures et immatures | 269 | ||
| Choriocarcinomes | 269 | ||
| Tumeurs du sac vitellin (« yolk sac tumor ») | 269 | ||
| Carcinomes embryonnaires | 269 | ||
| Tumeurs du parenchyme pinéal | 269 | ||
| Pinéalocytomes (pinéocytomes) | 269 | ||
| Pinéaloblastomes | 269 | ||
| Tumeurs pinéales de malignité intermédiaire | 269 | ||
| Tumeurs papillaires de la région pinéale | 273 | ||
| Autres tumeurs de la glande et de la région pinéale | 273 | ||
| Tumeurs embryonnaires | 276 | ||
| Médulloblastomes | 276 | ||
| Les autres tumeurs embryonnaires | 280 | ||
| Tumeurs tératoïdes et rhabdoïdes atypiques | 280 | ||
| Lymphomes cérébraux | 282 | ||
| Lymphomes cérébraux primitifs | 282 | ||
| Lymphomes méningés | 286 | ||
| Lymphomes endovasculaires malins | 286 | ||
| Granulomatose lymphomatoïde | 286 | ||
| Hémangioblastomes | 288 | ||
| Les tumeurs histiocytaires | 289 | ||
| Les tumeurs à cellules germinales | 290 | ||
| Métastases cérébrales | 290 | ||
| Chapitre 8 Tumeurs cranioencéphaliques : tumeurs extra-axiales | 297 | ||
| Pathologie des méninges | 297 | ||
| Méningiomes | 297 | ||
| Scanographie | 298 | ||
| IRM | 304 | ||
| Hémangiopéricytomes/tumeurs fibreuses solitaires | 320 | ||
| Autres lésions méningées | 320 | ||
| Lésions arachnoïdo-durales localisées | 320 | ||
| Lésions arachnoïdo-durales diffuses | 325 | ||
| Lésions arachnoïdo-piales | 327 | ||
| Méningoencéphalites (voir aussi chap. 15) | 327 | ||
| Sarcoïdose | 327 | ||
| Carcinomatoses méningées | 327 | ||
| Tumeurs méningées mélanocytaires | 330 | ||
| Tumeurs des nerfs crâniens | 331 | ||
| Neurinome du VIII | 332 | ||
| Autres neurinomes | 336 | ||
| Neurinome du nerf facial | 336 | ||
| Neurinome du nerf trijumeau | 337 | ||
| Neurinome des nerfs mixtes (IX, X, XI), du nerf hypoglosse (XII) et du nerf abducens (VI) | 337 | ||
| Kystes | 338 | ||
| Kystes arachnoïdiens | 338 | ||
| Kystes épidermoïdes | 341 | ||
| Kystes dermoïdes | 344 | ||
| Lipomes | 348 | ||
| Kystes neuroentériques | 349 | ||
| Tumeurs extra-axiales d'origine osseuse | 349 | ||
| Métastases | 350 | ||
| Myélome | 351 | ||
| Lymphome | 351 | ||
| Leucoses | 351 | ||
| Chordome du clivus | 351 | ||
| Chondrosarcomes | 352 | ||
| Ostéosarcomes | 352 | ||
| Sarcome d'Ewing | 353 | ||
| Granulome éosinophile | 353 | ||
| Kystes épidermoïdes osseux | 353 | ||
| Hémangiomes | 354 | ||
| Ostéomes | 354 | ||
| Ostéomes ostéoïdes | 355 | ||
| Ostéoblastomes | 355 | ||
| Lésions osseuses non tumorales ou pseudo-tumorales de la voûte et de la base du crâne | 355 | ||
| Hyperostoses | 355 | ||
| Dysplasie fibreuse | 356 | ||
| Fibrome ossifiant | 356 | ||
| Maladie de Paget | 356 | ||
| Kystes leptoméningés post-traumatiques | 356 | ||
| Sinus pericranii | 358 | ||
| Divers | 359 | ||
| Références | 360.e1 | ||
| Chapitre 9 IRM et TDM de perfusion dans l'exploration des tumeurs cérébrales | 361 | ||
| Angiogenèse tumorale | 361 | ||
| IRM de perfusion de premier passage | 361 | ||
| Bases physiques | 361 | ||
| Technique d'acquisition et post-traitement | 363 | ||
| Limites | 363 | ||
| Imagerie de perfusion par marquage de spin: Arterial Spin Labeling | 364 | ||
| Principes de l'ASL: | 364 | ||
| Principales méthodes d'acquisition et de traitement | 365 | ||
| Marquage des protons | 365 | ||
| Acquisition des images | 366 | ||
| Quantification du DSC | 366 | ||
| Limites | 366 | ||
| TDM de perfusion | 366 | ||
| Principes de la TDM de perfusion | 366 | ||
| Protocole d'examen et post-traitement | 367 | ||
| Avantages et limites | 367 | ||
| Applications cliniques | 368 | ||
| Gliomes | 368 | ||
| Grading des gliomes | 368 | ||
| Valeur pronostique | 370 | ||
| Suivi des gliomes | 370 | ||
| Lymphomes | 372 | ||
| Métastases cérébrales | 373 | ||
| Méningiomes et métastases méningées | 373 | ||
| Lésions pseudo-tumorales | 376 | ||
| Conclusion | 376 | ||
| Références | 376.e1 | ||
| Chapitre 10 Hypertension et hypotension intracrânienne | 377 | ||
| Hypertension intracrânienne | 377 | ||
| Processus expansifs | 377 | ||
| Hydrocéphalies | 379 | ||
| Hydrocéphalies non communicantes | 380 | ||
| Hydrocéphalies communicantes | 381 | ||
| Hydrocéphalie à pression normale | 381 | ||
| Hydrocéphalie externe | 386 | ||
| Hypertension intracrânienne sans tumeur | 387 | ||
| Classification | 387 | ||
| Hypertension intracrânienne d'origine veineuse | 387 | ||
| Hypertension intracrânienne secondaire d'origine métabolique, toxique ou médicamenteuse | 387 | ||
| Hypertension intracrânienne idiopathique | 387 | ||
| Clinique | 387 | ||
| Imagerie | 387 | ||
| Hypotension intracrânienne chronique | 388 | ||
| Aspects post-thérapeutiques des hydrocéphalies | 390 | ||
| Références | 394.e1 | ||
| Chapitre 11 Pathologie intrasellaire | 395 | ||
| Technique et radioanatomie | 395 | ||
| Pathologie intrasellaire | 397 | ||
| Adénomes hypophysaires | 397 | ||
| Généralités | 397 | ||
| Adénomes sécrétants | 398 | ||
| Adénomes non sécrétants | 398 | ||
| Imagerie des adénomes | 398 | ||
| Macroadénomes | 398 | ||
| Macroadénomes solides | 399 | ||
| Macroadénomes nécrosés | 401 | ||
| Microadénomes | 405 | ||
| Surveillance post-thérapeutique des adénomes de l'hypophyse | 414 | ||
| Autres lésions intrasellaires | 421 | ||
| Lésions charnues rehaussées par l'injection de contraste | 421 | ||
| Méningiomes supra et présellaires | 421 | ||
| Métastases hypophysaires | 422 | ||
| Groupe des hypophysites | 422 | ||
| Lésions granulomateuses | 425 | ||
| Germinomes | 425 | ||
| Pituicytomes | 425 | ||
| Chordomes | 426 | ||
| Chondromes | 426 | ||
| Xanthogranulomes | 426 | ||
| Anévrismes géants thrombosés | 427 | ||
| Lésions de nature liquidienne | 427 | ||
| Selle turcique vide | 427 | ||
| Kystes arachnoïdiens intrasellaires | 428 | ||
| Kystes de la poche de Rathke (KPR) | 430 | ||
| Craniopharyngiomes intrasellaires | 432 | ||
| Lésions exceptionnelles | 433 | ||
| Anomalies de signal de l'hypophyse | 435 | ||
| Références | 438.e1 | ||
| Chapitre 12 Pathologie suprasellaire | 439 | ||
| Méningiomes | 439 | ||
| Craniopharyngiomes | 442 | ||
| Craniopharyngiomes de type adamantin | 442 | ||
| Craniopharyngiomes de type papillaire | 444 | ||
| Gliomes du chiasma | 447 | ||
| Kystes arachnoïdiens, épidermoïdes et dermoïdes | 450 | ||
| Kystes arachnoïdiens suprasellaires (KAS) | 450 | ||
| Kystes épidermoïdes suprasellaires (KES) | 451 | ||
| Kystes dermoïdes suprasellaires (KDS) | 451 | ||
| Lésions vasculaires | 453 | ||
| Lésions de la tige pituitaire (tableau 12.1) | 455 | ||
| Lésions tumorales de la tige pituitaire | 456 | ||
| Germinomes | 456 | ||
| Tumeurs développées à partir des cellules gliales de la neurohypophyse | 456 | ||
| Hémangioblastomes | 458 | ||
| Adénomes hypophysaires ectopiques | 458 | ||
| Métastases | 458 | ||
| Lésions inflammatoires, granulomateuses et infectieuses de la tige pituitaire | 460 | ||
| Histiocytose langerhansienne (histiocytose X) et non-langerhansiennes (Erdheim-Chester) | 460 | ||
| Sarcoïdose | 460 | ||
| Granulomatose de Wegener | 460 | ||
| Syndrome de Churg-Strauss | 460 | ||
| Hypophysite lymphocytaire | 460 | ||
| Anomalies congénitales de la tige pituitaire | 460 | ||
| Lésions traumatiques de la tige pituitaire | 463 | ||
| Autres lésions suprasellaires | 463 | ||
| Tératomes | 463 | ||
| Hamartomes hypothalamiques | 463 | ||
| Kystes ectopiques de la poche de Rathke et kystes colloïdes | 464 | ||
| Xanthogranulomes | 466 | ||
| Papillome du plexus choroïde | 466 | ||
| Tumeur du nerf oculomoteur (III) | 466 | ||
| Références | 466.e1 | ||
| Chapitre 13 Pathologie latérosellaire | 467 | ||
| Rappel anatomique | 467 | ||
| Symptomatologie clinique | 468 | ||
| Technique d'exploration IRM | 469 | ||
| Pathologie de la loge caverneuse | 469 | ||
| Méningiomes sinus caverneux | 469 | ||
| Méningiomes intracaverneux | 469 | ||
| Méningiomes insérés sur la face externe de la paroi latérale et/ou au niveau du toit du sinus caverneux | 471 | ||
| Lésions vasculaires | 472 | ||
| Anévrismes | 472 | ||
| Fistules carotidocaverneuses et fistules durales carotidocaverneuses | 474 | ||
| Fistules carotidocaverneuses | 474 | ||
| Fistules durales | 474 | ||
| Hémangiomes du sinus caverneux | 475 | ||
| Thromboses du sinus caverneux | 475 | ||
| Lésions inflammatoires de la loge caverneuse | 477 | ||
| Syndrome de Tolosa-Hunt | 477 | ||
| Extension intracaverneuse d'une pseudo-tumeur orbitaire | 477 | ||
| Granulomatose de Wegener | 477 | ||
| Tuberculomes du sinus caverneux | 477 | ||
| Extensions intracaverneuses des lésions de voisinage | 478 | ||
| Adénomes hypophysaires | 478 | ||
| Chordomes | 479 | ||
| Chondromes et chondrosarcomes | 479 | ||
| Tumeurs du sinus sphénoïdal, tumeurs du nasopharynx et processus infectieux mycotiques | 479 | ||
| Lésions tumorales rares | 479 | ||
| Tumeurs neurogènes | 479 | ||
| L'angioléiomyome | 482 | ||
| Lésions kystiques | 482 | ||
| Kystes dermoïdes et épidermoïdes | 482 | ||
| Kystes arachnoïdiens | 482 | ||
| Kyste hydatique intracaverneux | 482 | ||
| Lymphomes | 482 | ||
| Germinomes | 482 | ||
| Métastases | 484 | ||
| Hypotension intracrânienne | 484 | ||
| Références | 485.e1 | ||
| Chapitre 14 Pathologie infrasellaire | 487 | ||
| Tumeurs du sphénoïde | 487 | ||
| Chordomes | 487 | ||
| Tumeurs à cellules géantes, plasmocytomes, lymphomes et métastases | 490 | ||
| Tumeurs malignes du nasopharynx | 493 | ||
| Pathologie du sinus sphénoïdal | 493 | ||
| Sinusites sphénoïdales | 493 | ||
| Mucocèles sphénoïdales | 494 | ||
| Carcinomes épidermoïdes | 497 | ||
| Lésions rares | 497 | ||
| Références | 500.e1 | ||
| Chapitre 15 Pathologie infectieuse | 501 | ||
| Méningites | 501 | ||
| Méningites aiguës | 501 | ||
| Méningites chroniques | 503 | ||
| Abcès cérébraux | 506 | ||
| Généralités | 506 | ||
| Imagerie | 506 | ||
| Encéphalite présuppurative | 506 | ||
| Abcès encapsulé | 507 | ||
| Cas particuliers | 507 | ||
| Complications cérébrales des endocardites infectieuses | 507 | ||
| Tuberculomes cérébraux | 509 | ||
| Neurolistériose | 511 | ||
| Abcès mycotiques | 512 | ||
| Neurosyphilis | 515 | ||
| Empyèmes sous-duraux, extraduraux et intraventriculaires | 515 | ||
| Encéphalites | 518 | ||
| Encéphalites virales | 518 | ||
| Encéphalite herpétique à Herpes Virus Simplex de type 1 | 519 | ||
| Encéphalite herpétique à Herpes Virus Simplex de type 2 | 520 | ||
| Encéphalite herpes virus Human Herpes Virus 6 (HHV6) | 521 | ||
| Encéphalites de la varicelle et du zona | 521 | ||
| Encéphalite à cytomégalovirus | 522 | ||
| Encéphalite à Epstein-Barr virus | 523 | ||
| Encéphalites à adénovirus | 523 | ||
| Encéphalites à entérovirus | 523 | ||
| Encéphalite rabique | 523 | ||
| Encéphalite due au Myxovirus parotidis | 523 | ||
| Encéphalites des fièvres éruptives | 523 | ||
| Rougeole | 523 | ||
| Rubéole | 524 | ||
| Arboviroses | 524 | ||
| Dengue | 524 | ||
| Chikungunya | 524 | ||
| Virus Zika | 525 | ||
| Encéphalites bactériennes | 525 | ||
| Parasitoses du système nerveux | 528 | ||
| Toxoplasmose cérébrale | 528 | ||
| Cysticercose | 530 | ||
| Les formes parenchymateuses | 531 | ||
| Stade vésiculaire | 531 | ||
| Stade vésiculaire colloïdal | 531 | ||
| Stade granulaire-nodulaire | 531 | ||
| Stade nodulaire calcifié | 531 | ||
| Les formes extraparenchymateuses | 533 | ||
| Hydatidose | 533 | ||
| Échinococcose alvéolaire | 534 | ||
| Autres parasitoses | 534 | ||
| Amibiase | 534 | ||
| Trichinose | 535 | ||
| Paludisme (malaria) | 535 | ||
| Trypanosomiase | 536 | ||
| Bilharziose | 536 | ||
| Nématodose à Toxocara canis | 536 | ||
| Angiostrongylose ou angiostronguloïdose nerveuse ou méningite à éosinophiles | 536 | ||
| Strongyloïdose ou anguillulose | 536 | ||
| Sparganose | 536 | ||
| Références | 536.e1 | ||
| Chapitre 16 Pathologie de la substance blanche | 537 | ||
| Myéline, myélinisation et IRM | 537 | ||
| Myéline en IRM | 537 | ||
| Myélinisation en IRM | 538 | ||
| Affections démyélinisantes | 538 | ||
| Affections démyélinisantes primitives | 538 | ||
| Sclérose en plaques (SEP) | 538 | ||
| Données épidémiologiques | 538 | ||
| Données anatomopathologiques | 538 | ||
| Clinique | 538 | ||
| Imagerie | 539 | ||
| Scanographie | 539 | ||
| IRM | 539 | ||
| Technique | 539 | ||
| Sémiologie IRM | 542 | ||
| Critères de gravité | 553 | ||
| Apport des nouvelles techniques d'imagerie | 553 | ||
| Critères diagnostiques de SEP | 555 | ||
| Suivi thérapeutique | 556 | ||
| Autres affections démyélinisantes primitives | 557 | ||
| Neuromyélite optique de Devic | 557 | ||
| Sclérose concentrique de Balo | 559 | ||
| Maladie de Schilder | 559 | ||
| Maladie de Marburg | 559 | ||
| Affections démyélinisantes secondaires | 560 | ||
| Démyélinisations ischémiques | 560 | ||
| Athérosclérose | 560 | ||
| CADASIL | 562 | ||
| Vascularites | 562 | ||
| Migraines | 567 | ||
| Intoxication alcoolique chronique | 567 | ||
| Hyperuricémie | 568 | ||
| Démyélinisations infectieuses | 568 | ||
| Démyélinisations d'origine virale | 568 | ||
| Leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) | 568 | ||
| Encéphalite à VIH | 569 | ||
| Encéphalite à cytomégalovirus | 570 | ||
| Encéphalomyélite aiguë disséminée | 571 | ||
| Panencéphalite sclérosante subaiguë | 573 | ||
| Maladie de Lyme | 574 | ||
| Hépatite virale | 575 | ||
| Démyélinisations d'origine toxique et carentielle | 575 | ||
| Myélinolyse centropontique | 575 | ||
| Maladie de Marchiafava-Bignami | 577 | ||
| Encéphalopathie de Gayet-Wernicke | 578 | ||
| Chimiothérapies | 578 | ||
| Divers | 580 | ||
| Antiépileptiques | 580 | ||
| Sulfasalazine (Salazopyrine) | 580 | ||
| Benzodiazépine | 580 | ||
| Héroïne | 580 | ||
| Cocaïne | 581 | ||
| Cannabis | 581 | ||
| Toluène | 581 | ||
| Intoxication au plomb | 581 | ||
| Divers | 582 | ||
| Syndrome de Susac | 582 | ||
| Granulomatose lymphomatoïde | 582 | ||
| Syndrome CLIPPERS | 582 | ||
| Sarcoïdose | 583 | ||
| Plongeurs | 583 | ||
| Affections dysmyélinisantes ou leucodystrophies | 583 | ||
| Leucodystrophies avec déficit métabolique connu | 585 | ||
| Maladies peroxysomales | 585 | ||
| Adrénoleucodystrophie | 585 | ||
| Autres maladies peroxysomales | 587 | ||
| Maladie de Refsum | 587 | ||
| Syndrome de Zellweger | 587 | ||
| Leucodystrophie métachromatique | 587 | ||
| Maladie de Krabbe ou leucodystrophie à cellules globoïdes | 588 | ||
| Maladie de Pelizaeus-Merzbacher | 589 | ||
| Maladie de Canavan | 590 | ||
| Leucodystrophies soudanophiles pour lesquelles l'anomalie enzymatique n'est pas connue | 591 | ||
| Leucodystrophies avec lésions myéliniques secondaires à un autre processus pathologique | 592 | ||
| Maladie d'Alexander | 592 | ||
| Maladies mitochondriales | 592 | ||
| CACH (Childhood Ataxia with Central nervous system Hypomyelination) syndrome (Vanishing White Matter syndrome – ... | 593 | ||
| Xanthomatose cérébrotendineuse | 594 | ||
| Leucoencéphalopathie héréditaire de l'adulte à sphéroïdes axonaux et cellules gliales pigmentées (LASP) | 594 | ||
| Références | 594.e1 | ||
| Chapitre 17 Le cerveau du sujet âgé – affections dégénératives – démences – encéphalopathies toxiques | 595 | ||
| Vieillissement cérébral normal | 595 | ||
| Atrophie cérébrale | 595 | ||
| Anomalies de signal de la substance blanche | 595 | ||
| Espaces périvasculaires de Virchow-Robin | 597 | ||
| Lacunes hémisphériques cérébelleuses | 598 | ||
| Augmentation des concentrations en fer | 598 | ||
| Artères | 599 | ||
| Perfusion cérébrale | 600 | ||
| Démences | 600 | ||
| Démences dégénératives | 600 | ||
| Maladie d'Alzheimer | 600 | ||
| Démence frontotemporale | 602 | ||
| Atrophies corticales postérieures | 604 | ||
| Démence à corps de Lewy | 604 | ||
| Dégénérescence corticobasale | 605 | ||
| Démences vasculaires | 605 | ||
| Démences vasculaires corticales | 606 | ||
| Démences vasculaires sous-corticales (voir aussi chapitre 16) | 606 | ||
| Causes inhabituelles | 607 | ||
| Angiopathie amyloïde | 607 | ||
| Vascularites et angiopathies rares | 607 | ||
| Fistules durales avec œdème vasogénique cérébral | 607 | ||
| Démences d'origine infectieuse | 607 | ||
| Séquelles d'encéphalite | 608 | ||
| Encéphalite à VIH | 608 | ||
| Leucoencéphalopathie multifocale progressive | 608 | ||
| Panencéphalite sclérosante subaiguë | 609 | ||
| Maladie de Creutzfeldt-Jakob | 610 | ||
| Démences d'origine toxique | 611 | ||
| Syndrome de Gayet-Wernicke | 611 | ||
| Syndrome de Korsakoff | 611 | ||
| Séquelles d'intoxication au monoxyde de carbone | 613 | ||
| Intoxication par les métaux lourds | 613 | ||
| Encéphalopathie saturnine chronique | 613 | ||
| Encéphalopathie mercurielle | 614 | ||
| Intoxications diverses | 614 | ||
| Encéphalopathie au métronidazole (Flagyl) | 614 | ||
| Intoxication au méthanol | 614 | ||
| Intoxication à l'éthylène glycol | 614 | ||
| Intoxication aiguë aux substances organophosphorées | 614 | ||
| Intoxication aiguë au disulfirame (Espéral) | 615 | ||
| Intoxication au vigabatrin (Sabril) | 615 | ||
| Encéphalopathie induite par les chélates de gadolinium | 615 | ||
| Intoxication à la carambole (ou fruit étoilé) | 616 | ||
| Affections métaboliques et leucodystrophies à début tardif | 616 | ||
| Leucodystrophie métachromatique | 616 | ||
| Maladie de Krabbe (leucodystrophie à cellules globoïdes) | 617 | ||
| Adrénomyéloneuropathie | 617 | ||
| Encéphalopathies mitochondriales | 618 | ||
| Démences curables | 618 | ||
| Tumeurs cérébrales | 618 | ||
| Hématome sous-dural chronique | 618 | ||
| Hydrocéphalie à pression normale (hydrocéphalie chronique de l'adulte) | 618 | ||
| Divers | 619 | ||
| Séquelles traumatiques | 619 | ||
| Séquelles de radiothérapie | 620 | ||
| Séquelles de chimiothérapie | 620 | ||
| Syndromes neurologiques paranéoplasiques | 620 | ||
| Imagerie dans les mouvements anormaux | 623 | ||
| Maladie de Parkinson | 624 | ||
| Syndromes parkinsoniens d'origine dégénérative | 624 | ||
| AMS-C : de type atrophie olivo-pontocérébelleuse | 624 | ||
| AMS-P : de type dégénérescence nigrostriée | 625 | ||
| Paralysie supranucléaire progressive (syndrome de Steele-Richardson-Olszewski) | 627 | ||
| Syndromes parkinsoniens d'origine toxique | 627 | ||
| Maladie de Huntington | 627 | ||
| Encéphalopathie hépatique | 628 | ||
| Maladie de Wilson | 629 | ||
| Maladie de Leigh | 630 | ||
| Les affections neurodégénératives avec accumulation cérébrale de fer (NBIA, Neurodegeneration with Brain Iron Accumulat ... | 631 | ||
| Syndrome de PKAN (Pantothenate Kinase-Associated Neurodegeneration) | 631 | ||
| Autres NBIA | 632 | ||
| Sclérose latérale amyotrophique (SLA) ou maladie de Charcot | 633 | ||
| Atrophies (dégénérescences) cérébelleuses héréditaires et acquises | 634 | ||
| Les ACAR | 634 | ||
| Les ACAD | 635 | ||
| Hémichorées et hémiballismes au cours du diabète | 635 | ||
| Chorée de Sydenham | 636 | ||
| Maladie de Fahr | 636 | ||
| Références | 636.e1 | ||
| Chapitre 18 Malformations cérébrales | 637 | ||
| Généralités | 637 | ||
| Malformations du corps calleux | 638 | ||
| Développement du corps calleux | 638 | ||
| Dysgénésies calleuses | 639 | ||
| Les autres anomalies du corps calleux | 642 | ||
| Méningocèles et méningoencéphalocèles | 643 | ||
| Holoprosencéphalies | 646 | ||
| Holoprosencéphalie alobaire | 646 | ||
| Holoprosencéphalie lobaire | 646 | ||
| Holoprosencéphalie semi-lobaire | 646 | ||
| Holoprosencéphalie interhémisphérique centrale | 646 | ||
| Dysplasie septo-optique | 647 | ||
| Syndrome de Kallmann | 647 | ||
| Malformations corticales (MC) des hémisphères cérébraux | 647 | ||
| Malformations liées à une prolifération neuronale/gliale ou à une apoptose anormale | 648 | ||
| Microcéphalies primitives | 648 | ||
| Mégalencéphalie | 649 | ||
| Hémimégalencéphalie | 649 | ||
| Dysplasie corticale focale de type Taylor (type II) (DCFT) | 649 | ||
| Les tumeurs dysembryoplasiques neuroépithéliales (DNT) et gangliogliomes (voir aussi chap. 7) | 650 | ||
| Troubles de la migration neuronale | 651 | ||
| Lissencéphalies | 651 | ||
| Lissencéphalie classique ou lissencéphalie de type 1 | 651 | ||
| Lissencéphalie pavimenteuse (« cobblestone ») ou lissencéphalie de type 2 | 653 | ||
| Hétérotopies | 654 | ||
| Hétérotopie sous-épendymaire | 654 | ||
| Hétérotopie sous-corticale | 654 | ||
| Troubles de l'organisation corticale | 655 | ||
| Polymicrogyrie | 655 | ||
| Schizencéphalie | 658 | ||
| Dysplasies corticales focales | 659 | ||
| Malformations de la fosse postérieure | 659 | ||
| Malformations kystiques | 660 | ||
| Malformation de Dandy-Walker | 660 | ||
| Méga grande citerne | 661 | ||
| Kyste de la poche de Blake | 662 | ||
| Kystes arachnoïdiens | 663 | ||
| Les mucopolysaccharidoses | 663 | ||
| Malformations cérébelleuses non kystiques | 664 | ||
| Hypoplasies et agénésies cérébelleuses | 664 | ||
| Troubles de la migration neuronale | 664 | ||
| Dysgénésies vermiennes | 664 | ||
| Rhombencéphaloschisis | 664 | ||
| Rhombencéphalosynapsis | 665 | ||
| Dysgénésies hémisphériques | 665 | ||
| Malformations de Chiari | 665 | ||
| Malformation de Chiari de type 1 | 665 | ||
| Malformation de Chiari de type 2 | 668 | ||
| Malformation de Chiari de type 3 | 670 | ||
| Les malformations des nerfs crâniens | 670 | ||
| Les craniosténoses | 671 | ||
| Références | 673.e1 | ||
| Chapitre 19 Phacomatoses | 675 | ||
| Neurofibromatoses | 675 | ||
| Neurofibromatose de type 1 | 675 | ||
| Critères diagnostiques | 675 | ||
| Atteintes cliniques | 675 | ||
| Imagerie de La NF1 | 676 | ||
| Tumeurs du système nerveux central | 676 | ||
| Gliomes des voies visuelles | 676 | ||
| Autres tumeurs cérébrales | 679 | ||
| Anomalies de signal de la substance blanche et des noyaux gris | 679 | ||
| Corps calleux | 680 | ||
| Hydrocéphalie | 680 | ||
| Lésions vasculaires | 682 | ||
| Anomalies du cervelet | 682 | ||
| Dysplasie sphéno-orbitaire | 682 | ||
| Lésions rachidiennes | 682 | ||
| Tumeurs du système nerveux périphérique | 684 | ||
| Neurofibromes | 684 | ||
| Neurofibrosarcomes | 684 | ||
| Manifestations osseuses | 686 | ||
| Propositions de surveillance | 687 | ||
| Neurofibromatose de type 2 | 687 | ||
| Neurofibromatose de type 3 | 689 | ||
| Sclérose tubéreuse de Bourneville | 689 | ||
| Maladie de von Hippel-Lindau | 694 | ||
| Hémangioblastomes du système nerveux central | 695 | ||
| Tumeurs du sac endolymphatique | 697 | ||
| Surveillance d'une maladie de VHL | 697 | ||
| Maladie de Sturge-Weber | 697 | ||
| Autres phacomatoses | 700 | ||
| Maladie de Rendu-Osler-Weber | 700 | ||
| Syndrome ataxie-télangiectasie | 700 | ||
| Syndrome de Bonnet-Dechaume-Blanc | 701 | ||
| Syndrome de Gorlin | 701 | ||
| Mélanose (mélanocytose) neurocutanée | 701 | ||
| Hypomélanose de Ito | 701 | ||
| Lipomatose encéphalo-cranio-cutanée | 702 | ||
| Syndrome de Peutz-Jeghers | 702 | ||
| Maladie de Cowden | 702 | ||
| Syndrome de Parry-Romberg | 702 | ||
| Références | 702.e1 | ||
| Chapitre 20 Épilepsies | 703 | ||
| Classifications | 703 | ||
| Types de crise | 703 | ||
| Classification étiologique | 703 | ||
| Syndrome épileptique | 704 | ||
| Principaux syndromes se manifestant par des crises généralisées | 704 | ||
| Principaux syndromes se manifestant par des crises partielles | 704 | ||
| Imagerie | 705 | ||
| Techniques | 705 | ||
| Étiologies | 705 | ||
| Tumeurs | 705 | ||
| Traumatismes | 708 | ||
| Infections | 709 | ||
| Pathologie vasculaire cérébrale | 710 | ||
| Malformations vasculaires cérébrales | 710 | ||
| Angiomes caverneux ou cavernomes | 710 | ||
| Angiomes veineux ou anomalies du développement veineux | 712 | ||
| Anévrismes artériels géants | 712 | ||
| Hémorragies cérébrales et/ou sous-arachnoïdiennes | 712 | ||
| Ischémie et anoxie cérébrale | 713 | ||
| Encéphalopathie postérieure réversible | 714 | ||
| Phacomatoses | 716 | ||
| Malformations cérébrales | 716 | ||
| Pathologies de l'hippocampe | 716 | ||
| Sclérose de l'hippocampe | 716 | ||
| Dysgénésies de l'hippocampe | 725 | ||
| Autres étiologies d'anomalies de signal de l'hippocampe | 726 | ||
| Divers | 733 | ||
| Élargissement de l'amygdale | 733 | ||
| Lésions cérébrales induites par les crises d'épilepsie | 733 | ||
| Syndrome hémiconvulsion-hémiplégie- épilepsie (HHE) | 734 | ||
| Modifications induites par les médicaments antiépileptiques | 735 | ||
| Difficultés diagnostiques | 735 | ||
| Références | 740.e1 | ||
| Chapitre 21 Conflits vasculonerveux | 741 | ||
| Physiopathologie | 741 | ||
| Excitation ectopique et transmission éphaptique | 741 | ||
| Origine centrale : théorie nucléaire | 741 | ||
| Théorie unificatrice : effet Kindling | 742 | ||
| Exploration IRM | 742 | ||
| Séquence T2 volumique | 742 | ||
| Séquence volumique ARM TOF 3D | 742 | ||
| Séquence en pondération T1 avec injection IV de produit de contraste | 742 | ||
| Imagerie du tenseur de diffusion | 742 | ||
| Critères de diagnostic IRM | 742 | ||
| Résultats | 743 | ||
| Hémispasme facial | 743 | ||
| Siège du conflit | 743 | ||
| Structure vasculaire en cause | 743 | ||
| Imputabilité du conflit | 744 | ||
| Névralgie trigéminale | 744 | ||
| Symptomatologie | 744 | ||
| Siège du conflit | 745 | ||
| Structure vasculaire en cause | 745 | ||
| Imputabilité du conflit | 745 | ||
| Névralgie du nerf glossopharyngien | 746 | ||
| Symptomatologie | 746 | ||
| Siège du conflit | 746 | ||
| Chapitre 22 Variantes, artéfacts et pièges | 749 | ||
| Dilatation des espaces périvasculaires de Virchow-Robin | 749 | ||
| Angiomes veineux (anomalies du développement veineux) | 753 | ||
| Kystes du septum interventriculaire | 754 | ||
| Cavum veli interpositi | 755 | ||
| Agénésie du septum pellucidum | 755 | ||
| Anomalies des plexus choroïdes | 756 | ||
| Agénésie partielle de la tente du cervelet | 756 | ||
| Kystes bénins de la glande pinéale | 757 | ||
| Kystes de la fissure choroïdienne | 757 | ||
| Coarctation des cornes frontales et occipitales | 757 | ||
| Méga grande citerne | 757 | ||
| Ossification de la faux du cerveau | 757 | ||
| Hyperostose frontale interne | 761 | ||
| Granulations arachnoïdiennes de Pacchioni | 761 | ||
| Pneumatisations extensives de la base du crâne | 762 | ||
| Anomalies de signal au niveau de l'encéphale | 763 | ||
| Anomalies de signal autour des cornes frontales et occipitales | 763 | ||
| Hypersignal protubérantiel en T2 | 763 | ||
| Hyperintensité du faisceau pyramidal au sein de la capsule interne en T2 et en FLAIR | 763 | ||
| Hypointensité du cortex moteur et sensitif en T2 et hyperintensité en FLAIR de la substance blanche sous-corticale | 763 | ||
| Hyperintensité des pédoncules cérébelleux moyens en FLAIR | 764 | ||
| Hyperintensité des structures anatomiques normales du tronc cérébral | 765 | ||
| Hypointensité des noyaux gris en T2 | 765 | ||
| Artéfacts de flux au niveau ventriculo-cisternal | 765 | ||
| Artéfacts de susceptibilité magnétique | 766 | ||
| Artéfacts induits par le lipiodol | 767 | ||
| Références | 767.e1 | ||
| Chapitre 23 Spectroscopie par résonance magnétique : techniques et principales applications cliniques | 769 | ||
| Principes de la SRM-proton | 769 | ||
| Modalités de réalisation | 769 | ||
| Techniques d'acquisition | 770 | ||
| Spectroscopie monovoxel | 770 | ||
| Spectroscopie multivoxel (imagerie métabolique, imagerie du déplacement chimique CSI) | 771 | ||
| Édition spectrale séparée | 771 | ||
| Métabolites observables | 772 | ||
| N-acétyl-aspartate (NAA) | 772 | ||
| Créatine (Cr) | 772 | ||
| Choline (Cho) | 772 | ||
| Lactates (Lac) | 772 | ||
| Myo-inositol (Myo) | 772 | ||
| Lipides libres | 772 | ||
| Complexe glutamine-glutamate (Glx)-GABA | 773 | ||
| Principes de la SRM-phosphore | 773 | ||
| Modalités de réalisation | 773 | ||
| Métabolites observables | 773 | ||
| Phosphocréatine (PCr) | 773 | ||
| Adénosine triphosphate (ATP) | 773 | ||
| Phosphate inorganique (Pi) | 773 | ||
| Phosphomonoesters (PME) | 774 | ||
| Phosphodiesters (PDE) | 774 | ||
| Complémentarité avec le spectre proton | 774 | ||
| Post-traitements de la SRM | 774 | ||
| Tumeurs cérébrales | 774 | ||
| Prolifération tumorale : de la SRM à la physiopathologie | 774 | ||
| Autres tumeurs cérébrales primitives | 776 | ||
| Suivi thérapeutique des tumeurs cérébrales | 777 | ||
| Lésions infectieuses | 777 | ||
| Ischémie cérébrale | 778 | ||
| Maladies métaboliques | 778 | ||
| Maladies inflammatoires | 779 | ||
| Évolution lésionnelle | 779 | ||
| Suivi thérapeutique | 779 | ||
| Maladies neurodégénératives | 779 | ||
| Sclérose latérale amyotrophique (SLA) | 780 | ||
| Maladie de Parkinson (MP) | 780 | ||
| Maladie d'Alzheimer | 781 | ||
| Maladies psychiatriques | 781 | ||
| Perspectives | 782 | ||
| Références | 782.e1 | ||
| Index | 783 | ||
| Imprint | 791 |