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Book Details
Abstract
Tout en couleurs, cet ouvrage se présente sous la forme de fiches détaillées décrivant, au sein des quatre grandes catégories d’antiinfectieux (antibiotiques, antifongiques, antiviraux, antiparasitaires), les principales classes pharmacologiques utilisées dans le domaine des pathologies infectieuses. Pour chacune de ces classes, chaque fiche comporte les points suivants :
- rappels physiopathologiques ;
- principales molécules ;
- médicaments existants ;
- structure et mécanismes d’action ;
- spectre et indications ;
- pharmacocinétique ;
- relations PK/PD ;
- suivi thérapeutique pharmacologique (STP) ;
- interactions médicamenteuses ;
- effets indésirables ;
- contre-indications ;
- grossesse.
Pratique, cet ouvrage offre au lecteur les informations essentielles pour une vision claire de chaque classe pharmacologique, et les connaissances indispensables sur leur bon usage selon le contexte physiopathologique du patient.
Table of Contents
| Section Title | Page | Action | Price |
|---|---|---|---|
| Couverture\r | Couverture | ||
| Page de titre | III | ||
| Page de copyright | IV | ||
| Table des matières | V | ||
| Les auteurs | IX | ||
| Abréviations | XI | ||
| I\rGénéralités | 1 | ||
| Plan de la partie | 1 | ||
| Pharmacologie des anti-infectieux : généralités sur les relations pharmacocinétique-pharmacodynamie | 3 | ||
| Points-clés | 3 | ||
| Introduction | 3 | ||
| Différentes relations PK/PD : de l’in vitro à l’in vivo | 3 | ||
| Mesures de la CMI | 4 | ||
| Antibiotiques, antifongiques | 4 | ||
| Antiviraux, antipaludéens | 5 | ||
| Relations PK/PD et optimisation du mode d’administration | 6 | ||
| Relations PK/PD et émergence de résistances | 6 | ||
| Relations PK/PD et STP | 6 | ||
| Conclusion | 7 | ||
| II\rAntibiotiques | 9 | ||
| Plan de la partie | 9 | ||
| 1\rInhibition de la synthèse de la paroi | 11 | ||
| Chapitre 1 - Bêtalactamines | 13 | ||
| Médicaments existants | 13 | ||
| Mécanisme d’action | 14 | ||
| Bêtalactamines | 14 | ||
| Inhibiteurs de bêtalactamases | 15 | ||
| Spectre et indications | 16 | ||
| Spectre | 16 | ||
| Staphylococcus aureus méticilline-sensible (SAMS), staphylocoques à coagulase négative (SCN), streptocoques A, B, C, G et non groupables (STRP) | 17 | ||
| Enterococcus faecalis et Enterococcus faecium | 18 | ||
| S. aureus résistant à la méticilline (SARM) | 18 | ||
| Entérobactéries et entérobactéries productrices de bêtalactamases à spectre élargi (EBLSE) | 18 | ||
| Pseudomonas aeruginosa | 18 | ||
| Anaérobies et spirochète | 18 | ||
| Indications | 18 | ||
| Pharmacocinétique | 23 | ||
| Relations PK/PD et STP | 23 | ||
| Relations PK/PD | 23 | ||
| Quelles cibles PK/PD ? | 23 | ||
| Quel pourcentage de diffusion au site d’action ? | 24 | ||
| STP | 24 | ||
| Cibles de concentrations ? | 24 | ||
| Interactions médicamenteuses | 29 | ||
| Effets indésirables | 29 | ||
| Contre-indications | 29 | ||
| Grossesse | 29 | ||
| Référence | 29 | ||
| Chapitre 2 - Glycopeptides | 31 | ||
| Points-clés | 31 | ||
| Médicaments existants | 31 | ||
| Structure et mécanisme d’action | 31 | ||
| Spectre et indications | 32 | ||
| Pharmacocinétique | 34 | ||
| Relations PK/PD | 35 | ||
| STP | 36 | ||
| Interactions médicamenteuses | 37 | ||
| Effets indésirables | 37 | ||
| Contre-indications | 38 | ||
| Grossesse et allaitement | 38 | ||
| Lipoglycopeptides | 39 | ||
| Références | 39 | ||
| Chapitre 3 - Fosfomycine | 41 | ||
| Points-clés | 41 | ||
| Médicaments existants | 41 | ||
| Structure et mécanisme d’action | 41 | ||
| Spectre et indications | 41 | ||
| Pharmacocinétique | 42 | ||
| Distribution | 42 | ||
| Métabolisme | 42 | ||
| Relations PK/PD | 43 | ||
| Interactions médicamenteuses | 43 | ||
| Effets indésirables | 43 | ||
| Contre-indications | 43 | ||
| Grossesse et allaitement | 43 | ||
| Références | 44 | ||
| Chapitre 4 - Antituberculeux | 45 | ||
| Points-clés | 45 | ||
| Rappels physiopathologiques | 45 | ||
| Objectifs du traitement | 45 | ||
| Principales molécules | 45 | ||
| Mécanisme d’action | 46 | ||
| Relations PK/PD et STP | 46 | ||
| Pharmacocinétique | 47 | ||
| Sources de variabilité de la réponse | 48 | ||
| Résistance aux antibiotiques | 48 | ||
| Considérations pharmacocinétiques | 48 | ||
| Absorption | 48 | ||
| Effets de la nourriture | 48 | ||
| Interactions médicamenteuses | 48 | ||
| III\rAntifongiques | 113 | ||
| Chapitre 14 - Antifongiques azolés | 115 | ||
| Points-clés | 115 | ||
| Rappels physiopathologiques | 115 | ||
| Médicaments existants | 115 | ||
| Mécanisme d’action | 116 | ||
| Spectres d’activité et indications | 117 | ||
| Pharmacocinétique | 118 | ||
| Relations PK/PD et STP | 118 | ||
| Contre-indications et interactions médicamenteuses | 118 | ||
| Effets indésirables | 120 | ||
| Grossesse | 120 | ||
| Chapitre 15 - Échinocandines | 121 | ||
| Points-clés | 121 | ||
| Rappels physiopathologiques | 121 | ||
| Principales molécules | 121 | ||
| Mécanisme d’action | 121 | ||
| Spectre et indications | 122 | ||
| Pharmacocinétique | 123 | ||
| Anidulafungine | 123 | ||
| Micafungine | 124 | ||
| Caspofungine | 124 | ||
| Sources de variabilité de la réponse | 124 | ||
| Sources de variabilité de la pharmacocinétique [8] | 124 | ||
| Nouveau-né, enfant et adolescent | 124 | ||
| Patient obèse | 124 | ||
| Insuffisance hépatique | 124 | ||
| Insuffisance rénale | 124 | ||
| Relations PK/PD | 125 | ||
| Effets indésirables | 125 | ||
| Anidulafungine | 125 | ||
| Caspofungine | 125 | ||
| Micafungine | 125 | ||
| Contre-indications | 125 | ||
| Références | 125 | ||
| Pour en savoir plus | 126 | ||
| IV\rAntiviraux | 127 | ||
| Plan de la partie | 127 | ||
| 1\rAntirétroviraux | 129 | ||
| Chapitre 16 - Inhibiteurs nucléosidiques/nucléotidiques de la transcriptase inverse | 131 | ||
| Points-clés | 131 | ||
| Molécules existantes (figure 16.1) | 131 | ||
| Mécanisme d’action | 131 | ||
| Spectre et indications | 135 | ||
| Pharmacocinétique | 135 | ||
| Relations PK/PD et STP | 136 | ||
| Interactions médicamenteuses | 136 | ||
| Effets indésirables | 136 | ||
| Contre-indications | 137 | ||
| Grossesse | 137 | ||
| Référence | 138 | ||
| Chapitre 17 - Inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse | 139 | ||
| Points-clés | 139 | ||
| Médicaments existants | 139 | ||
| Mécanisme d’action | 139 | ||
| Spectre et indications | 139 | ||
| Pharmacocinétique | 140 | ||
| Relations PK/PD et STP | 141 | ||
| Interactions médicamenteuses | 141 | ||
| Effets indésirables | 141 | ||
| Contre-indications | 142 | ||
| Grossesse | 142 | ||
| Chapitre 18 - Inhibiteurs de protéase | 143 | ||
| Points-clés | 143 | ||
| Médicaments existants | 143 | ||
| Mécanisme d’action | 143 | ||
| Spectre et indications | 143 | ||
| Stratégies thérapeutiques : niveau de preuve | 144 | ||
| Pharmacocinétique | 145 | ||
| Atazanavir | 145 | ||
| Darunavir | 146 | ||
| STP | 146 | ||
| Facteurs de variabilité de la réponse au traitement | 146 | ||
| Pédiatrie | 146 | ||
| Insuffisance rénale | 147 | ||
| Insuffisance hépatique | 147 | ||
| Interactions médicamenteuses | 147 | ||
| Effets indésirables | 149 | ||
| Contre-indications | 149 | ||
| Grossesse | 149 | ||
| Références | 150 | ||
| Pour en savoir plus | 151 | ||
| Chapitre 19 - Inhibiteurs d’intégrase | 153 | ||
| Points-clés | 153 | ||
| Médicaments existants | 153 | ||
| Mécanismes d’action | 154 | ||
| Spectre et indications | 154 | ||
| Stratégies thérapeutiques | 154 | ||
| Traitement de première ligne | 154 | ||
| Optimisation de traitement | 154 | ||
| Pharmacocinétique | 155 | ||
| Raltégravir | 155 | ||
| Elvitégravir | 156 | ||
| Dolutégravir | 156 | ||
| Cabotégravir | 156 | ||
| Bictégravir | 156 | ||
| Populations particulières | 156 | ||
| Insuffisants hépatiques | 156 | ||
| Raltégravir | 156 | ||
| V\rAntiparasitaires | 187 | ||
| Plan de la partie | 187 | ||
| Chapitre 23 - Médicaments antipaludéens | 189 | ||
| Rappels physiopathologiques | 189 | ||
| Principales molécules et mécanismes d’action | 189 | ||
| Dérivés de la quinine | 189 | ||
| Dérivés de l’artémisinine | 190 | ||
| Inhibiteurs de la synthèse des acides nucléiques | 190 | ||
| Doxycycline | 190 | ||
| Pharmacodynamie : effets utiles en clinique | 190 | ||
| Pharmacocinétique | 190 | ||
| Sources de variabilité de la réponse | 192 | ||
| Surveillance des effets et STP | 192 | ||
| STP de la quinine | 193 | ||
| Effets indésirables | 193 | ||
| Contre-indications | 194 | ||
| Grossesse et pédiatrie | 194 | ||
| Chapitre 24 - Autres antiparasitaires | 197 | ||
| Points-clés | 197 | ||
| Rappels physiopathologiques | 197 | ||
| Principales molécules et mécanismes d’actions | 198 | ||
| Pharmacodynamie : effets utiles en clinique | 200 | ||
| Antiprotozoaires | 200 | ||
| Amphotéricine B | 200 | ||
| Nitro-5-imidazolés | 200 | ||
| Tiliquinol + tilbroquinol | 200 | ||
| Médicaments indiqués dans la prise en charge de la toxoplasmose | 200 | ||
| Antimoniate de méglumine | 200 | ||
| Pentamidine di-iséthionate | 200 | ||
| Antihelminthiques | 200 | ||
| Benzimidazolés | 200 | ||
| Diéthylcarbamazine | 200 | ||
| Ivermectine | 200 | ||
| Niclosamide | 201 | ||
| Praziquantel | 201 | ||
| Pyrantel | 201 | ||
| Pharmacocinétique | 201 | ||
| Antiprotozoaires | 201 | ||
| Nitro-5-imidazolés | 201 | ||
| Tiliquinol + tilbroquinol | 201 | ||
| Médicaments indiqués dans la prise en charge de la toxoplasmose | 201 | ||
| Antimoniate de méglumine | 201 | ||
| Pentamidine diiséthionate | 201 | ||
| Antihelminthiques | 201 | ||
| Benzimidazolés | 201 | ||
| Diéthylcarbamazine | 202 | ||
| Ivermectine | 202 | ||
| Niclosamide | 202 | ||
| Praziquantel | 202 | ||
| Pyrantel | 202 | ||
| Sources de variabilité de la réponse | 202 | ||
| Réinfestation | 202 | ||
| Développement de résistances aux antiparasitaires | 202 | ||
| Mécanismes de résistances aux nitro-5-imidazolés | 203 | ||
| Mécanismes de résistances aux benzimidazolés | 203 | ||
| Mécanismes de résistances à l’ivermectine | 203 | ||
| Sources de variabilité inter- et intra-individuelles pour les antiparasitaires | 203 | ||
| Interactions médicamenteuses | 203 | ||
| État de la fonction rénale | 203 | ||
| Effets indésirables | 203 | ||
| Antiprotozoaires | 203 | ||
| Nitro-5-imidazolés | 203 | ||
| Tiliquinol + tilbroquinol | 204 | ||
| Médicaments indiqués dans la prise en charge de la toxoplasmose | 204 | ||
| Antimoniate de méglumine | 204 | ||
| Pentamidine diiséthionate | 204 | ||
| Antihelminthiques | 204 | ||
| Benzimidazolés | 204 | ||
| Diéthylcarbamazine | 205 | ||
| Ivermectine | 205 | ||
| Niclosamide | 205 | ||
| Praziquantel | 205 | ||
| Pyrantel | 205 | ||
| Contre-indications et précautions d’emploi | 205 | ||
| STP | 205 | ||
| Pour en savoir plus | 207 | ||
| Index | 209 | ||
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