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Sleisenger y Fordtran. Enfermedades digestivas y hepáticas

Sleisenger y Fordtran. Enfermedades digestivas y hepáticas

Mark Feldman | Lawrence S. Friedman | Lawrence J. Brandt

(2017)

Additional Information

Book Details

Abstract


  • La 10ª edición de Sleisenger and Fordtran's. Enfermedad gastrointestinal y hepática sigue siendo una fuente indiscutible de referencia para todos aquellos aspectos clínicos relacionados con la especialidad de gastroenterología y hepatología.

  • Uno de los objetivos principales de este tratado es ayudar a los profesionales a superar los retos clínicos más complejos y hacer un uso óptimo de las técnicas y tratamientos más novedosos, todo ello bajo la supervisión de cientos de especialistas internacionales.

  • Todos los capítulos siguen una misma estructura y cada uno de ellos contiene secciones sobre epidemiología, etiología, patología, fisiopatología, aspectos clínicos, diagnóstico, diagnóstico diferencia, tratamiento y pronóstico.

  • El contenido de la obra se distribuye a través de dos volúmenes, más de 2.500 páginas y un total de 132 capítulos, siendo uno de los atractivos de la obra la claridad en la exposición de los contenidos y el detalle de las tablas, así como la calidad de sus imágenes.


  • Entre las principales novedades de esta edición estaría el abordaje de temas como la microbiota intestinal y los probióticos, trasplante de la microbiota fecal, Colitis por Clostridium Difficile y enfermedades gastrointestinales facticias.


  • Este tratado ofrece material adicional a través de www.ExpertConsult.com (galeria de imágenes, referencias bibliográficas actualizadas y un total de 35 vídeos de procedimientos)


  • La obra está dirigida tanto a especialistas de Gastroenterología y Hepatología, a residentes de dicha especialidad y también a otros especialistas que, de manera transversal, necesitan ampliar conocimientos sobre determinados temas, como pueden ser los internistas, nutricionistas y endocrinos, etc.

Table of Contents

Section Title Page Action Price
Cubierta Cubierta
Portada iii
Página de créditos iv
Dedicatoria v
Colaboradores vii
Prólogo xix
Prefacio xxi
Índice de contenidos xxiii
Índice de vídeos xxix
Abreviaturas xxxi
Sección I - Biología del tubo digestivo 1
Capítulo 1 - Proliferación celular y neoplasia 3
Mecanismos de homeostasis celular normal 3
Proliferación celular 3
Apoptosis 4
Senescencia 4
Vías de señalización que regulan la proliferación celular 4
Desarrollo de tumores intestinales 6
Formación en múltiples pasos 6
Expansión clonal 7
Células madre cancerosas 8
Genes asociados a neoplasia 8
Oncogenes 8
Oncogenes con factores de crecimiento peptídicos 8
Oncogenes relacionados con las proteína-cinasas 8
Oncogenes relacionados con la transducción de señales (proteínas G asociadas a membrana) 8
Oncogenes nucleares 9
Genes supresores de tumores 9
Inactivación de genes supresores de tumores 9
Gen de la poliposis colónica adenomatosa 10
Gen TP53 10
Gen SMAD4 10
Genes reparadores del ADN 10
Vías de señalización oncógenas 11
ARN no codificantes 11
Epigenética 12
Metabolismo tumoral 12
Influencias ambientales y microambientales 12
Carcinogenia química 12
Factores dietéticos 12
Microbioma 13
Inflamación y cáncer 13
Características biológicas de las metástasis tumorales 13
Transición epitelio-mesénquima 13
Angiogenia y linfoangiogenia 14
Medicina molecular: enfoques actuales y futuros de la oncología digestiva 14
Diagnóstico molecular 14
Estudios de asociación del genoma completo 14
Secuenciación del genoma completo y del exoma 15
Bibliografía esencial 15
Bibliografía completa 15.e1
Capítulo 2 - Inmunología de las mucosas e inflamación 16
Respuestas inmunitarias en el tejido linfático asociado al intestino 16
Inflamación controlada/fisiológica 16
Tolerancia oral 17
Inmunoglobulinas inusuales del tejido linfático asociado al intestino 19
Fisiología del tejido linfático asociado al intestino y de la barrera intestinal 20
Anatomía funcional del tejido linfático asociado al intestino 20
Placas de Peyer y células M 21
Células epiteliales intestinales 21
Tráfico de antígenos a través del epitelio 21
Reconocimiento de patrones moleculares asociados a patógenos por parte de receptores de reconocimiento de patrones 22
Presentación de antígenos en el intestino 22
Células mononucleares intestinales 24
Linfocitos intraepiteliales 24
Células mononucleares de la lámina propia 24
Diferenciación de linfocitos T 24
Células linfáticas innatas 25
Células dendríticas 25
Quimiocinas importantes para el tejido linfático asociado al intestino 26
Bibliografía esencial 27
Bibliografía 27.e1
Capítulo 3 - Microbiota intestinal 28
Vida sin microbios 28
Apuntes sobre terminología 28
Metodologías utilizadas en el estudio de la microbiota 29
Secuenciación de próxima generación 29
HITChip 30
Metagenómica 30
Características de la microbiota digestiva humana 30
Relaciones espaciales huésped-microbio 30
Relaciones huésped-microbio relacionadas con la edad 31
Señalización microbio-microbio 31
Lenguaje del diálogo huésped-microbio 32
Microbios, inmunidad y salud metabólica 33
Composición de la microbiota y asociaciones patológicas 33
Microbios y fármacos 34
Manipulación terapéutica de la microbiota 34
Viroma intestinal 34
Orientaciones futuras 35
Bibliografía esencial 35
Bibliografía 35.e1
Capítulo 4 - Hormonas y neurotransmisores gastrointestinales 36
Hormonas y neurotransmisores 36
Definiciones 36
Modalidades de liberación de transmisores 37
Endocrina 37
Paracrina 37
Autocrina 37
Neurotransmisión 37
Transducción de señales desde la luz gastrointestinal 38
Reconocimiento de señales mediante receptores de la superficie celular 39
Receptores acoplados a proteínas G 40
Señalización mediante monofosfato de adenosina cíclico 40
Señalización mediante calcio 40
Receptores acoplados a enzimas 40
Receptores acoplados a canales iónicos 41
Quimiosensibilización a nutrientes 41
Lípidos 41
Proteínas y aminoácidos 41
Estimulantes del gusto 41
Sensibilización mediante el microbioma 42
Otros factores que estimulan la liberación de transmisores 42
Transmisores 43
Neuropéptidos intestinales 43
Gastrina 43
Colecistocinina 44
Secretina 44
Polipéptido intestinal vasoactivo 44
Glucagón 45
Polipéptido insulinótropo dependiente de glucosa 45
Familia de polipéptidos pancreáticos 46
Sustancia P y taquicininas 46
Somatostatina 46
Motilina 47
Leptina 47
Grelina 47
Neurotransmisores 47
Acetilcolina 47
Catecolaminas 48
Dopamina 48
Serotonina 48
Histamina 49
Óxido nítrico 49
Cannabinoides y otros transmisores químicos 49
Cannabinoides 49
Adenosina 50
Citocinas 50
Importancia de las hormonas y los neurotransmisores 50
Crecimiento normal y anómalo de la mucosa gastrointestinal 50
Receptores de factores de crecimiento 51
Factor de crecimiento epidérmico 51
Factor de crecimiento transformador α 51
Factor de crecimiento transformador β 51
Factores de crecimiento similares a la insulina 51
Factor de crecimiento de fibroblastos y factor de crecimiento derivado de las plaquetas 52
Factores trébol 52
Diabetes mellitus y tubo digestivo 52
Regulación gastrointestinal del apetito 53
Bibliografía esencial 53
Bibliografía 54.e1
Sección II - Nutrición en gastroenterología 55
Capítulo 5 - Principios nutricionales y evaluación del paciente con problemas digestivos 57
Conceptos nutricionales básicos 57
Depósitos de energía 57
Metabolismo energético 57
Gasto energético en reposo 57
Gasto energético por actividad física 58
Efecto térmico de la alimentación 58
Consumo energético recomendado en pacientes hospitalizados 58
Métodos que incorporan factores de estrés metabólico 58
Método sin factor de estrés 59
Aporte calórico y evitación de la hiperglucemia 59
Proteínas 61
Equilibrio nitrogenado 61
Hidratos de carbono 62
Lípidos 62
Ácidos grasos esenciales 62
Minerales principales 62
Micronutrientes 62
Vitaminas 63
Oligoelementos 63
Factores fisiológicos y fisiopatológicos que afectan a las necesidades de micronutrientes 70
Edad 70
Malabsorción y maldigestión 70
Inanición 71
Malnutrición 72
Malnutrición proteínico-energética 72
Malnutrición proteínico-energética primaria o secundaria: perspectiva de compartimento corporal 73
Malnutrición proteínico-energética en la infancia 73
Kwashiorkor 74
Marasmo 74
Enanismo nutricional 74
Alteraciones fisiológicas por malnutrición proteínico-energética 75
Efectos sistémicos 75
Tubo digestivo 75
Aparato cardiovascular 75
Sistema inmunitario 75
Aparato respiratorio 75
Sistema endocrino 75
Otros efectos 75
Cicatrización de las heridas 75
Piel 75
Pelo 76
Riñones 76
Médula ósea 76
Técnicas de evaluación nutricional 76
Anamnesis 76
Pérdida de peso 76
Ingestión de alimentos 76
Evidencia de malabsorción 76
Evidencia de deficiencia de nutrientes específicos 76
Influencia de la enfermedad en las necesidades de nutrientes 77
Estado funcional 77
Exploración física 77
Estado de hidratación 77
Depleción tisular 77
Función muscular 77
Deficiencias de nutrientes específicos 77
Antropometría 77
Mediciones funcionales del estado proteínico-calórico 79
Mediciones bioquímicas del estado proteínico-calórico 79
Proteínas séricas 79
Índice creatinina-altura 79
Análisis discriminante del estado proteínico-calórico 79
Métodos de cribado rápido para evaluación de poblaciones diana 79
Evaluación global subjetiva 80
Mini-Nutritional Assessment 80
Apoyo nutricional intensivo en el paciente hospitalizado 80
Paciente malnutrido sometido a cirugía mayor 81
Pacientes hospitalizados con hepatopatía alcohólica descompensada 82
Pacientes que reciben radioterapia 82
Bibliografía esencial 82
Bibliografía 82.e1
Capítulo 6 - Tratamiento nutricional 83
Nutrición en estados específicos de enfermedad 83
Insuficiencia intestinal (síndrome del intestino corto) 83
Pancreatitis 84
Enfermedad de Crohn 84
Hepatopatía 85
Enfermedad diverticular 86
Síndrome de evacuación gástrica rápida 86
Cáncer 86
Obesidad 86
Enfermedad grave 87
Tratamiento nutricional 88
Nutrición parenteral 88
Formulación de nutrición parenteral central 88
Formulación de nutrición parenteral periférica 89
Administración 89
Pruebas de laboratorio 89
Complicaciones metabólicas 90
Dispositivos de acceso vascular 90
Complicaciones del catéter venoso central 91
Nutrición enteral 91
Acceso por sonda nasoentérica 92
Acceso enteral endoscópico percutáneo 93
Gastrostomía endoscópica percutánea 93
Indicaciones 93
Cáncer 94
Accidente cerebrovascular 94
Demencia 94
Trastornos neurológicos incapacitantes 94
Técnica 94
Gastroyeyunostomía endoscópica percutánea 97
Yeyunostomía percutánea directa 97
Acceso enteral quirúrgico 98
Acceso enteral percutáneo radioscópico 98
Alimentación enteral 99
Necesidades de agua 99
Progresión de las comidas por sonda 99
Fórmulas enterales 99
Fórmulas licuadas 99
Fórmulas poliméricas estándar 99
Fórmulas predigeridas 99
Fórmulas especializadas 99
Fórmulas inmunomoduladoras 99
Fórmulas renales 100
Complicaciones de la alimentación enteral 100
Tratamiento con alimentación oral 100
Dietas líquidas absolutas 100
Dietas líquidas completas 101
Dietas blandas 101
Dietas restringidas en fibra y residuos 101
Dietas ricas en fibra 101
Dietas posgastrectomía y contra la evacuación gástrica rápida 101
Dietas con bajo contenido en grasas 101
Agradecimientos 101
Bibliografía esencial 101
Bibliografía 101.e1
Capítulo 7 - Obesidad 102
Definiciones 103
Índice de masa corporal 103
Adiposidad central 103
Prevalencia y costes 103
Causas 104
Desequilibrio energético 104
Agentes ambientales 104
Factores intrauterinos 104
Entorno neonatal 104
Rebote de adiposidad 104
Aumento de peso inducido por fármacos 104
Dieta 105
Inactividad física 105
Hábito tabáquico 105
Virus 105
Microflora 105
Agentes del huésped 105
Causas genéticas 105
Factores neurofisiológicos 105
Anatomía patológica y fisiopatología 106
El adipocito como célula endocrina 106
Tejido adiposo pardo 106
Grasa visceral y ectópica 106
Complicaciones y consecuencias 106
Enfermedades y trastornos 106
Trastornos relacionados con los adipocitos viscerales e hipertróficos 106
Diabetes 106
Trastornos lipídicos 106
Enfermedades cardiovasculares 107
Hipertensión 107
Nefropatía 107
Colecistopatía 107
Hepatopatía 107
Enfermedad por reflujo gastroesofágico 107
Cáncer 107
Efectos endocrinos 108
Neumonía 108
Trastornos asociados con el aumento de la masa grasa 108
Apnea obstructiva del sueño 108
Enfermedades de los huesos, las articulaciones, los músculos, el tejido conjuntivo y la piel 108
Disfunción psicosocial 109
Muerte 109
Beneficios de la pérdida de peso 109
Evaluación 109
Anamnesis 109
Exploración física 110
Pruebas analíticas 111
Prevención 111
Tratamiento 111
Dietas 111
Dietas populares 112
Dietas con bajo contenido en grasas 112
Dietas de baja densidad energética 112
Dietas hipoglucídicas 112
Dietas muy hipocalóricas 112
Programas comerciales 113
Modificación del estilo de vida 113
Ejercicio 113
Farmacoterapia 113
Mecanismos de acción de los fármacos 114
Medicamentos aprobados por la FDA 114
Orlistat 114
Aminas simpaticomiméticas 115
Lorcaserina 115
Topiramato y fentermina de liberación prolongada 115
Bupropión y naltrexona 116
Fármacos aprobados para una indicación distinta de la obesidad 116
Metformina 116
Bupropión 117
Agonistas del péptido similar al glucagón de tipo 1 117
Exenatida 117
Liraglutida 117
Pramlintida 117
Pramlintida y fentermina 118
Zonisamida 118
Cirugía 118
Bibliografía esencial 118
Bibliografía 118.e1
Capítulo 8 - Tratamiento quirúrgico y endoscópico de la obesidad 119
Evaluación y selección de candidatos a cirugía bariátrica 120
Técnicas quirúrgicas 120
Complicaciones quirúrgicas 122
Deficiencias nutricionales 123
Resultados 123
Tratamiento endoscópico de las complicaciones de la cirugía bariátrica 124
Úlcera 124
Hemorragia digestiva postoperatoria 125
Estenosis 125
Complicaciones por cuerpo extraño 125
Fugas y fístulas 126
Enfermedad pancreatobiliar 127
Recuperación del peso y dilatación de la anastomosis gastroyeyunal 127
Tratamientos endoscópicos para la obesidad 128
Bibliografía esencial 129
Bibliografía 129.e1
Capítulo 9 - Trastornos de la conducta alimentaria y de la ingesta de alimentos 130
Epidemiología 130
Factores causales 131
Saciedad 131
Apetito 131
Almacenamiento de energía 132
Inicio y curso 132
Evaluación 132
Diagnóstico de trastornos específicos 133
Anorexia nerviosa 133
Trastorno por atracones 134
Otro trastorno de la conducta alimentaria o de la ingesta de alimentos especificado y trastorno de la conducta alimentaria ... 134
Trastorno de evitación/restricción de la ingesta de alimentos (TERIA) 135
Pica 135
Mericismo o trastorno de rumiación 135
Diagnóstico diferencial 135
Evaluación nutricional, médica y analítica 136
Evaluación nutricional 136
Evaluación médica 137
Evaluación analítica 138
Anomalías digestivas relacionadas con trastornos de la conducta alimentaria 140
Tratamiento de los trastornos de la conducta alimentaria en el adulto 142
Tratamiento psiquiátrico 142
Psicoterapia 143
Tratamiento farmacológico 144
Control del peso 145
Tratamiento médico de los síntomas digestivos 146
Bibliografía esencial 147
Bibliografía 147.e1
Capítulo 10 - Alergias alimentarias 148
Definiciones y prevalencia 148
Definiciones 148
Prevalencia 148
Patogenia 149
Características clínicas 151
Trastornos mediados por IgE 152
Síndrome de alergia al polen-alimentos 152
Alergia digestiva 152
Cólico del lactante 152
Trastornos mixtos mediados y no mediados por IgE 153
Esofagitis eosinófila 153
Gastroenteritis eosinófila 153
Proctocolitis eosinófila alérgica 153
Trastornos no mediados por IgE 154
Síndrome de enterocolitis inducida por proteínas de la dieta 154
Enteropatía inducida por proteínas de la dieta 154
Enfermedad celíaca 154
Dermatitis herpetiforme 155
Otros trastornos digestivos 155
Diagnóstico 155
Tratamiento y evolución natural 156
Bibliografía esencial 157
Bibliografía 157.e1
Sección III - Signos, síntomas y factores biopsicosociales 159
Capítulo 11 - Dolor abdominal agudo 161
Anatomía 161
Dolor visceral 161
Dolor somático parietal 164
Dolor referido 164
Evaluación 164
Enfoque de los cuidados agudos 164
Anamnesis 165
Cronología 165
Localización 166
Intensidad y carácter 166
Factores agravantes y factores de alivio 166
Síntomas acompañantes 166
Antecedentes médicos 166
Exploración física 166
Exploración abdominal 167
Exploración genital, rectal y pélvica 167
Datos analíticos 167
Pruebas de imagen 167
Tomografía computarizada 167
Ecografía 167
Otras pruebas diagnósticas 167
Causas 168
Apendicitis aguda 168
Enfermedad biliar aguda 169
Obstrucción del intestino delgado 169
Diverticulitis aguda 170
Pancreatitis aguda 170
Úlcera péptica perforada 170
Isquemia mesentérica aguda 171
Aneurisma aórtico abdominal 171
Síndrome compartimental abdominal 171
Otras causas intraabdominales 172
Causas extraabdominales y sistémicas 172
Circunstancias especiales 172
Edades extremas 172
Embarazo 173
Huéspedes inmunodeprimidos 173
Tratamiento farmacológico 174
Bibliografía esencial 174
Bibliografía 174.e1
Capítulo 12 - Dolor abdominal crónico 175
Definición y enfoque clínico 175
Dolor de la pared abdominal 176
Síndromes de atrapamiento del nervio cutáneo anterior y de dolor miofascial 176
Síndrome de la costilla deslizante 177
Radiculopatía del nervio torácico 177
Síndrome de dolor abdominal funcional 177
Epidemiología 177
Fisiopatología 178
Transmisión ascendente del dolor visceral 178
Modulación descendente del dolor 179
Sensibilización visceral 179
Mecanismos bioquímicos de sensibilización 179
Función del sistema nervioso central 179
Implicaciones clínicas 180
Características clínicas 180
Anamnesis 180
Comportamiento del paciente 181
Exploración física 181
Diagnóstico y diagnóstico diferencial 181
Tratamiento 182
Establecimiento de una relación médico-paciente satisfactoria 182
Establecimiento de un plan de tratamiento 182
Farmacoterapia 182
Derivación a salud mental y tratamientos psicológicos 183
Función de la laparoscopia con lisis de las adherencias 183
Síndrome del intestino opiáceo 183
Bibliografía esencial 184
Bibliografía 184.e1
Capítulo 13 - Síntomas de la enfermedad esofágica 185
Disfagia 185
Fisiopatología 185
Diagnóstico diferencial y abordaje 186
Disfagia bucofaríngea 186
Disfagia esofágica 186
Odinofagia 188
Sensación de globo 188
Fisiopatología 189
Abordaje 189
Hipo 189
Dolor torácico de origen esofágico 189
Fisiopatología 190
Abordaje 190
Pirosis y regurgitación 191
Fisiopatología 191
Abordaje 192
Síntomas extraesofágicos de la ERGE 192
Bibliografía esencial 193
Bibliografía 193.e1
Capítulo 14 - Dispepsia 194
Definición 194
Causas orgánicas de dispepsia 194
Intolerancia a alimentos o fármacos 195
Úlcera gastroduodenal 195
Enfermedad por reflujo gastroesofágico 195
Cáncer gástrico y esofágico 195
Trastornos del páncreas y la vía biliar 195
Otros trastornos digestivos o sistémicos 196
Dispepsia funcional 196
Complejo de síntomas de la dispepsia 196
Patrón y heterogeneidad 196
Subgrupos 196
Solapamiento con pirosis y síndrome del intestino irritable 197
Epidemiología 198
Fisiopatología 198
Retraso del vaciamiento gástrico 198
Alteración de la acomodación del estómago a una comida 198
Hipersensibilidad a la distensión gástrica 198
Alteración de la sensibilidad duodenal a los lípidos o al ácido 199
Otros mecanismos 199
Factores patógenos 199
Predisposición genética 199
Infección 199
Infección por Helicobacter pylori 199
Dispepsia funcional postinfecciosa 199
Factores psicosociales 199
Abordaje de la dispepsia no estudiada 200
Anamnesis y exploración física 200
Pruebas analíticas 200
Estrategias terapéuticas iniciales 200
Endoscopia sin demora y tratamiento dirigido 200
Comprobación y tratamiento de la infección por Helicobacter pylori 201
Tratamiento antisecretor empírico sin otras pruebas 201
Recomendaciones 201
Estudios adicionales 202
Tratamiento de la dispepsia funcional 202
Medidas generales 202
Tratamiento farmacológico 202
Fármacos supresores del ácido 202
Erradicación de la infección por Helicobacter pylori 202
Compuestos procinéticos 202
Antidepresivos 203
Otras estrategias farmacológicas 203
Desarrollo de nuevos fármacos 203
Intervenciones psicológicas 204
Recomendaciones 204
Bibliografía esencial 205
Bibliografía 206.e1
Capítulo 15 - Náuseas y vómitos 207
Fisiopatología 207
Características clínicas 208
Causas 208
Vómitos agudos 208
Obstrucción intestinal aguda 209
Obstrucción de la salida gástrica 209
Infarto intestinal 210
Causas extraintestinales 210
Tóxicos y fármacos 210
Causas metabólicas 210
Causas infecciosas 210
Causas neurológicas 210
Náuseas y vómitos postoperatorios 211
Vómitos crónicos o recidivantes 211
Obstrucción intestinal parcial 211
Obstrucción de la salida gástrica 211
Trastornos de la motilidad digestiva 211
Trastornos neurológicos 211
Náuseas y vómitos durante la gestación 211
Vómitos funcionales 212
Síndrome de vómitos cíclicos 212
Síndrome de la arteria mesentérica superior 213
Síndrome de rumiación 214
Evaluación 214
Vómitos agudos 214
Pruebas básicas 214
Pruebas de imagen 214
Pruebas adicionales 215
Vómitos crónicos 215
Manometría esofágica 216
Medición del vaciamiento gástrico 216
Electrogastrografía cutánea 216
Manometría gastrointestinal 216
Pruebas de función autónoma 216
Examen histopatológico 216
Complicaciones 216
Lesiones eméticas del esófago y el estómago 216
Espasmo de la glotis y neumonía por aspiración 216
Alteraciones hídricas, electrolíticas y metabólicas 217
Deficiencias nutricionales 217
Tratamiento 217
Corrección de las complicaciones metabólicas 217
Tratamiento farmacológico 217
Antieméticos centrales 217
Antagonistas del receptor dopaminérgico D2 217
Benzamidas 217
Derivados bencimidazólicos 217
Fenotiacinas y butirofenonas 217
Antihistamínicos y antimuscarínicos 218
Antagonistas serotoninérgicos 218
Glucocorticoides 218
Cannabinoides 218
Antagonistas del receptor de neurocinina 1 218
Compuestos y terapias complementarios 218
Procinéticos gástricos 219
Antagonistas del receptor serotoninérgico 5-HT4 219
Agonistas del receptor de motilina 219
Estimulación eléctrica gástrica 219
Bibliografía esencial 219
Bibliografía 220.e1
Capítulo 16 - Diarrea 221
Definición 221
Fisiopatología 222
Diarrea osmótica 222
Diarrea secretora 223
Diarrea compleja 224
Clasificación clínica 226
Diarrea aguda y diarrea crónica 226
Diarrea de volumen abundante y diarrea de volumen escaso 226
Diarrea osmótica y diarrea secretora 226
Diarrea acuosa, diarrea grasa y diarrea inflamatoria 226
Características epidemiológicas 226
Diagnóstico diferencial 226
Evaluación 228
Anamnesis 228
Exploración física 229
Evaluación adicional de la diarrea aguda 229
Evaluación adicional de la diarrea crónica 230
Diarrea acuosa crónica 232
Diarrea inflamatoria crónica 234
Diarrea grasa crónica 234
Tratamiento 235
Tratamiento empírico de la diarrea aguda 235
Tratamiento empírico de la diarrea crónica 235
Algunos síndromes diarreicos 236
Síndrome del intestino irritable y diarrea funcional 236
Colitis microscópica 237
Diarrea posquirúrgica 237
Diarrea tras cirugía gástrica 237
Diarrea tras resección intestinal 237
Diarrea por ileostomía 238
Diarrea poscolecistectomía 238
Diarrea por ácidos biliares 238
Diarrea en pacientes hospitalizados 238
Diarrea simulada 239
Diarrea secretora idiopática 240
Diarrea de origen oscuro 240
Bibliografía esencial 240
Bibliografía 241.e1
Capítulo 17 - Gas intestinal 242
Composición y volumen del gas gastrointestinal 242
Metabolismo y excreción del gas 242
Difusión del gas entre la luz intestinal y la sangre 242
De la boca al estómago 243
Intestino delgado 243
Colon 243
Llegada de productos fermentables al colon 244
Actividad metabólica de la microflora colónica 245
Gases odoríferos 245
Evacuación anal de gas 245
Propulsión, acomodación y tolerancia al gas en el intestino 246
Problemas clínicos por gas 246
Eructos repetitivos 247
Sección IV - Temassobre múltiples órganos 375
Capítulo 24 - Enfermedades bucales y manifestaciones bucocutáneas de las enfermedades digestivas y hepáticas 377
Alteraciones de la boca y de la lengua 377
Xerostomía 377
Síndrome de Sjögren 377
Glositis y glosodinia 377
Hipogeusia y disgeusia 378
Lengua geográfica 378
Lengua vellosa negra 379
Trastornos mucocutáneos 379
Candidiasis 379
Infección por el virus de la inmunodeficiencia humana 379
Enfermedades ulcerativas 380
Úlceras aftosas 380
Infección por el virus del herpes 381
Otras infecciones 382
Enfermedades vesiculoampollosas 382
Penfigoide 382
Pénfigo 382
Epidermólisis ampollosa 383
Eritema multiforme 383
Síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica 383
Liquen plano 384
Manifestaciones cutáneas de la enfermedad intestinal inflamatoria 384
Trastornos vasculares y del tejido conjuntivo 385
Manifestaciones cutáneas de las neoplasias malignas digestivas 388
Síndromes de poliposis 388
Neoplasias malignas internas y trastornos relacionados 388
Metástasis cutáneas 391
Manifestaciones cutáneas de las hepatopatías 392
Hepatopatía inducida por fármacos en los pacientes con enfermedades cutáneas 393
Enfermedades cutáneas inducidas por fármacos en los pacientes con hepatopatía 393
Enfermedades parasitarias del intestino y de la piel 394
Dermatitis herpetiforme y enfermedad celíaca 394
Carencias vitamínicas 395
Bibliografía esencial 396
Bibliografía 396.e1
Capítulo 25 - Divertículos de la faringe, el esófago, el estómago y el intestino delgado 397
Divertículos de Zenker 397
Epidemiología, etiología y fisiopatología 397
Características clínicas y diagnóstico 397
Complicaciones 398
Tratamiento y pronóstico 399
Divertículos del cuerpo esofágico 399
Epidemiología, etiología y fisiopatología 400
Características clínicas y diagnóstico 400
Complicaciones 400
Tratamiento y pronóstico 400
Seudodivertículos intramurales esofágicos 401
Epidemiología, etiología y fisiopatología 401
Características clínicas y diagnóstico 401
Sección V - Esófago 687
Capítulo 42 - Anatomía, histología, embriología y anomalías del desarrollo del esófago 689
Anatomía e histología 689
Musculatura 689
Inervación 689
Circulación 690
Mucosa 691
Submucosa 691
Embriología 691
Anomalías del desarrollo 692
Atresia esofágica y fístula traqueoesofágica 693
Estenosis esofágica congénita 695
Duplicaciones esofágicas 695
Anomalías vasculares 696
Anillos esofágicos 696
Membranas esofágicas 698
Mucosa gástrica heterotópica (parche de la entrada) 699
Bibliografía esencial 700
Bibliografía 700.e1
Capítulo 43 - Función neuromuscular del esófago y trastornos de la motilidad esofágica 701
Función motora y sensitiva del esófago 701
Bucofaringe y esfínter esofágico superior 701
Deglución faríngea 703
Esófago 704
Peristaltismo esofágico 704
Músculo longitudinal 707
Unión gastroesofágica 708
Relajación del esfínter esofágico inferior 709
Relajaciones transitorias del esfínter esofágico inferior 709
Sensibilidad esofágica 710
Trastornos de la motilidad esofágica 712
Epidemiología 712
Patogenia 712
Disfagia bucofaríngea 712
Ictus 713
Poliomielitis 713
Esclerosis lateral amiotrófica 713
Enfermedad de Parkinson 713
Tumores y trastornos del nervio vago 713
Distrofia muscular oculofaríngea 714
Distrofia miotónica 714
Miastenia grave 714
Divertículos hipofaríngeos (de Zenker) y barra cricofaríngea 714
Acalasia 715
Espasmo esofágico distal 716
Esófago hipercontráctil («en taladradora») 717
Ausencia de peristaltismo 718
Características clínicas 718
Acalasia 719
Espasmo esofágico distal 720
Esófago hipercontráctil 720
Ausencia de peristaltismo 720
Diagnóstico diferencial 720
Acalasia 720
Enfermedad de Chagas 720
Seudoacalasia 721
Disfunción posquirúrgica 721
Espasmo esofágico distal 721
Métodos diagnósticos 722
Endoscopia 722
Pruebas de imagen con contraste 722
Manometría esofágica (topografía de presión esofágica de alta resolución) 722
Determinación de la impedancia intraluminal 724
Pruebas sensitivas 726
Tratamiento 727
Disfagia bucofaríngea 727
Identificación de la enfermedad subyacente 727
Trastornos susceptibles de cirugía 727
Patrones de disfagia bucofaríngea susceptibles de fisioterapia de la deglución 728
Evaluación del riesgo de aspiración 728
Divertículos hipofaríngeos (de Zenker) y barra cricofaríngea 728
Acalasia 728
Tratamiento farmacológico 729
Inyección de toxina botulínica 729
Dilatación neumática 729
Miotomía de Heller 730
Miotomía endoscópica transoral (POEM) 730
Fracaso del tratamiento 730
Riesgo de cáncer epidermoide 730
Espasmo esofágico distal 731
Esófago hipercontráctil («en taladradora») 731
Ausencia de peristaltismo 731
Hipersensibilidad esofágica 731
Tratamientos farmacológicos 731
Tratamientos no farmacológicos 732
Bibliografía esencial 732
Bibliografía 732.e1
Capítulo 44 - Enfermedad por reflujo gastroesofágico 733
Epidemiología 733
Impacto sobre la atención sanitaria 734
Patogenia 735
Barreras antirreflujo 735
Mecanismos del reflujo 735
Relajaciones transitorias del esfínter esofágico inferior 735
Relajaciones del esfínter esofágico inferior inducidas por la deglución 737
Presión del esfínter esofágico inferior hipotenso 737
Hernia de hiato 737
Bolsa de ácido 738
Eliminación del ácido esofágico 738
Eliminación del volumen 738
Secreciones de las glándulas salivales y esofágicas 738
Resistencia tisular 738
Factores gástricos 740
Secreción ácida gástrica 740
Reflujo duodenogástrico 740
Retraso del vaciado gástrico 740
Características clínicas 740
Síntomas clásicos 740
Manifestaciones extraesofágicas 741
Dolor torácico 741
Asma y otros trastornos pulmonares 741
Enfermedades otorrinolaringológicas 741
Trastornos del sueño 742
Diagnóstico diferencial 742
Afecciones asociadas 742
Diagnóstico 742
Ensayo empírico de la supresión ácida 742
Endoscopia 743
Biopsia esofágica 743
Pruebas de detección del reflujo gastroesofágico 744
Esofagografía con bario 746
Manometría esofágica 746
Curso clínico 746
Enfermedad no erosiva 746
Enfermedad erosiva 747
Complicaciones 747
Hemorragia, úlceras y perforación 747
Estenosis esofágicas pépticas 747
Esófago de Barrett 748
Tratamiento de la enfermedad no complicada 748
Tratamientos sin prescripción 748
Modificaciones del estilo de vida 748
Fármacos de venta sin receta médica 748
Fármacos de venta con receta médica 748
Fármacos procinéticos 749
Inhibidores de las relajaciones transitorias del esfínter esofágico inferior 749
Antagonistas de receptores de histamina 2 749
Inhibidores de la bomba de protones 749
Tratamientos de mantenimiento 751
Seguridad del tratamiento con IBP 751
Tratamiento quirúrgico 752
Nuevos tratamientos endoscópicos/quirúrgicos 753
Tratamiento de las estenosis pépticas esofágicas 753
Bibliografía esencial 754
Bibliografía 754.e1
Capítulo 45 - Esófago de Barrett 755
Diagnóstico 755
Epidemiología 755
Patogenia 756
Biología molecular de la neoplasia 757
Displasia 757
Tratamiento 758
Tratamiento de la ERGE 758
Ácido acetilsalicílico y otros AINE 758
Vigilancia endoscópica de la displasia 759
Tratamiento de neoplasias de la mucosa 759
Tratamientos endoscópicos 759
Tratamientos de ablación endoscópica (v. también capítulo 47) 759
Resección endoscópica de la mucosa (v. también capítulo 47) 760
Terapia de erradicación endoscópica de la metaplasia de Barrett no displásica 761
Esofagectomía 761
Recomendaciones 761
Bibliografía esencial 762
Bibliografía 762.e1
Capítulo 46 - Trastornos esofágicos causados por fármacos, traumatismos e infecciones 763
Lesiones esofágicas inducidas por fármacos 763
Mecanismos 763
Características clínicas y diagnóstico 764
Prevención, tratamiento y evolución clínica 764
Medicamentos involucrados 765
Antibióticos 765
Bisfosfonatos 765
Antiinflamatorios no esteroideos 766
Otros fármacos asociados habitualmente a lesiones por comprimidos 766
Esofagitis inducida por quimioterapia 766
Lesiones esofágicas por la escleroterapia de varices 766
Lesiones esofágicas por sondas nasogástricas y otras sondas no endoscópicas 767
Lesiones esofágicas por traumatismos penetrantes o romos 767
Desgarros y hematomas esofágicos 768
Síndrome de Mallory-Weiss 768
Síndrome de Boerhaave 768
Hematoma esofágico espontáneo 769
Infecciones esofágicas en el huésped inmunocompetente 769
Candida albicans 769
Virus del herpes simple 770
Virus del papiloma humano 771
Trypanosoma cruzi 771
Mycobacterium tuberculosis 771
Treponema pallidum 771
Otras infecciones 771
Necrosis esofágica aguda 771
Bibliografía esencial 771
Bibliografía 772.e1
Capítulo 47 - Tumores del esófago 773
Carcinomas 773
Carcinoma epidermoide de esófago 773
Adenocarcinoma de esófago 774
Factores genéticos 775
Características clínicas 776
Diagnóstico 776
Cribado y vigilancia 778
Estadificación 779
Endoscopia con biopsias de la mucosa 780
TCMD y 18F-FDG-PET 780
Ecografía endoscópica 780
Técnicas avanzadas 780
Tratamiento 780
Cirugía 782
Técnicas quirúrgicas 783
Disección de los ganglios linfáticos 783
Evolución clínica 783
Tratamiento endoscópico 783
Tratamiento endoscópico con intención curativa 783
Tratamiento endoscópico con intención paliativa 784
Quimioterapia y radioterapia 786
Quimioterapia neoadyuvante 786
Quimiorradioterapia neoadyuvante 786
Radioterapia prequirúrgica 786
Quimiorradioterapia posquirúrgica 786
Pronóstico 786
Otros tumores epiteliales malignos 787
Variantes del carcinoma epidermoide 787
Carcinoma de células pequeñas 787
Melanoma maligno 787
Tumores epiteliales benignos 788
Papiloma escamoso 788
Adenoma 788
Pólipo fibroide inflamatorio 788
Tumores no epiteliales malignos 788
Linfoma 788
Sarcoma 788
Tumor del estroma gastrointestinal (TEGI) 789
Metástasis 789
Tumores no epiteliales benignos 789
Leiomioma 789
Tumor de células granulares 789
Pólipo fibrovascular 790
Hamartoma 790
Hemangioma 790
Lipoma 790
Bibliografía esencial 790
Bibliografía 791.e1
Sección VI - Estómago y duodeno 793
Capítulo 48 - Anatomía, histología y anomalías del desarrollo del estómago y el duodeno 795
Embriología y anatomía del estómago 795
Irrigación y drenaje vasculares; drenaje linfático 797
Inervación gástrica 797
Estratos tisulares del estómago 798
Anatomía microscópica 798
Embriología y anatomía del duodeno 800
Irrigación y drenaje vasculares; drenaje linfático 801
Inervación duodenal 801
Anatomía microscópica 801
Anomalías congénitas del estómago y del duodeno 801
Atresia gástrica 801
Patogenia 802
Características clínicas y diagnóstico 802
Sección VII - Páncreas 921
Capítulo 55 - Anatomía, histología, embriología y anomalías del desarrollo del páncreas 923
Historia del páncreas 923
Anatomía 924
Estructuras ductales 924
Vascularización 925
Drenaje linfático 925
Inervación 926
Histología y ultraestructura 926
Desarrollo del páncreas 928
Desarrollo embrionario y fetal 928
Factores de transcripción y señales extrínsecas 929
Reaparición de los factores embrionarios durante la lesión del páncreas 930
Anomalías del desarrollo 931
Páncreas anular 931
Pancreas divisum 931
Tejido pancreático ectópico 932
Agenesia pancreática 932
Quistes congénitos 932
Unión pancreatobiliar anómala 933
Bibliografía esencial 933
Bibliografía 933.e1
Capítulo 56 - Secreción pancreática 934
Anatomía funcional 934
Composición de la secreción exocrina 934
Constituyentes inorgánicos 934
Constituyentes orgánicos 935
Funciones de las principales enzimas digestivas 936
Amilasa 936
Lipasas 936
Proteasas 936
Síntesis y transporte de enzimas digestivas 937
Regulación de la síntesis de proteínas 938
Regulación celular de la secreción enzimática 938
Fisiología orgánica 939
Secreción interdigestiva 939
Secreción digestiva 939
Regulación por retroalimentación 940
Pruebas de función secretora pancreática 941
Pruebas directas 942
Pruebas indirectas 942
Prueba de la ingesta de Lundh 942
Determinación de grasa en heces 942
Determinación de la quimotripsina y la elastasa 1 fecales 942
Otras pruebas 942
Bibliografía esencial 943
Bibliografía 943.e1
Capítulo 57 - Trastornos hereditarios, familiares y genéticos del páncreas, y trastornos pancreáticos de la infancia 944
Definiciones y terminología 944
Modelos de pancreatitis como un trastorno complejo 945
Genes principales de susceptibilidad causantes de la enfermedad pancreática 946
Mutaciones del gen del tripsinógeno 946
Polimorfismos del gen del receptor sensible al calcio 947
Mutaciones del gen regulador de la conductancia transmembrana en la fibrosis quística 947
Mutaciones del gen de Shwachman-Bodian-Diamond 949
Mutación de genes modificadores: gen del inhibidor de la tripsina secretora pancreática 950
Enfermedades pancreáticas de la infancia 950
Pancreatitis aguda 950
Etiología 950
Traumatismo 950
Anomalías estructurales 950
Enfermedad de las vías biliares 950
Medicación 951
Infecciones 951
Enfermedades sistémicas 951
Alteraciones metabólicas adquiridas 951
Características clínicas 951
Aspectos clínicos de los trastornos genéticos del páncreas 952
Fibrosis quística 952
Características clínicas 952
Anatomía patológica pancreática 953
Disfunción del páncreas exocrino y pancreatitis 953
Disfunción del páncreas endocrino y diabetes mellitus 953
Tratamiento 954
Suplementos de enzimas pancreáticas 954
Suplementos de vitaminas 955
Manifestaciones intestinales 955
Anatomía patológica 955
Características radiológicas 955
Alteraciones funcionales 955
Íleo meconial 955
Anatomía patológica 956
Características radiológicas 956
Características clínicas 956
Tratamiento 956
Síndrome de obstrucción intestinal distal 957
Patogenia 957
Características clínicas 957
Tratamiento 957
Invaginación 957
Prolapso rectal 957
Enfermedad por reflujo gastroesofágico 958
Riesgo de cáncer 958
Enfermedad hepática 958
Anatomía patológica 958
Características radiológicas 958
Alteraciones funcionales 959
Características clínicas 959
Tratamiento 959
Vesícula biliar y vías biliares 960
Anatomía patológica 960
Características radiológicas 960
Características clínicas 960
Tratamiento 960
Alteraciones del aparato genital masculino 960
Tratamiento nutricional 960
Pronóstico 961
Pancreatitis hereditaria 961
Características clínicas 961
Pancreatitis aguda 961
Pancreatitis crónica 962
Diabetes mellitus 962
Cáncer de páncreas 962
Diagnóstico 962
Pruebas genéticas 963
Interpretación de las pruebas genéticas 963
Pruebas genéticas en la infancia 963
Pancreatitis familiar 963
Pancreatitis tropical 963
Características clínicas 964
Pancreatitis calcificada tropical (PCT) 964
Diabetes pancreática fibrocalculosa (DPFC) 964
Etiología 964
Tratamiento 965
Síndrome de Shwachman-Diamond 965
Características clínicas 965
Insuficiencia pancreática 965
Disfunción de la médula ósea 965
Crecimiento y desarrollo 965
Anatomía patológica y patogenia 965
Tratamiento 966
Síndromes genéticos raros con patología pancreática 966
Síndrome de Johanson-Blizzard 966
Síndrome mielopancreático de Pearson 966
Agenesia pancreática 966
Otros síndromes raros 967
Defectos enzimáticos aislados 967
Carencias de lipasa y colipasa 967
Lipasa 967
Colipasa 967
Mutaciones de la carboxiléster lipasa 967
Carencia de enterocinasa 967
Síndromes metabólicos familiares asociados con pancreatitis aguda y crónica recidivantes 967
Hiperparatiroidismo familiar con hipercalcemia 967
Hiperlipidemias familiares 967
Pancreatitis aguda 967
Pancreatitis crónica 968
Agradecimientos 968
Bibliografía esencial 968
Bibliografía 968.e1
Capítulo 58 - Pancreatitis aguda 969
Incidencia y carga de enfermedad 969
Definiciones 969
Evolución natural 971
Patogenia y fisiopatología 972
Trastornos predisponentes 973
Obstrucción 974
Litiasis biliar 974
Barro biliar y microlitiasis 974
Tumores 974
Otras causas 974
Alcohol y otras toxinas 974
Etanol 974
Otras toxinas 975
Fármacos 975
Trastornos metabólicos 976
Hipertrigliceridemia 976
Diabetes mellitus 976
Hipercalcemia 977
Infecciones 977
Vasculopatía 977
Traumatismo 977
Post-CPRE 977
Estado postoperatorio 979
Trastornos hereditarios y genéticos 979
Causas controvertidas 979
Pancreas divisum 979
Disfunción del esfínter de Oddi (v. capítulo 63) 979
Otros trastornos 979
Características clínicas 980
Anamnesis 980
Exploración física 980
Diagnóstico diferencial 981
Diagnóstico analítico 981
Enzimas pancreáticas 981
Amilasa sérica 981
Lipasa sérica 981
Otras enzimas pancreáticas 982
Análisis de sangre ordinarios 982
Pruebas de imagen 982
Radiografía simple de abdomen 982
Radiografía de tórax 982
Ecografía abdominal 982
Ecografía endoscópica y colangiopancreatografía endoscópica 983
Tomografía computarizada 983
Resonancia magnética 983
Distinción entre pancreatitis alcohólica y por litiasis biliar 983
Factores predictivos de la gravedad de la enfermedad 984
Sistemas de puntuación 984
Ranson 984
APACHE-II 984
BISAP 985
Síndrome de respuesta inflamatoria sistémica e insuficiencia orgánica 985
Marcadores analíticos 985
Nitrógeno ureico en sangre 985
Hematocrito 985
Proteína C reactiva 985
Interleucina 6 985
Elastasa de leucocito polimorfonuclear 985
Fosfolipasa A2 986
Péptido activador del tripsinógeno en orina 986
Procalcitonina 986
Tomografía computarizada 986
Radiografía de tórax 986
Tratamiento 986
Consideraciones generales 986
Reposición de líquidos 986
Asistencia respiratoria 988
Asistencia cardiovascular 988
Complicaciones metabólicas 988
Antibióticos 988
Endoscopia 989
Nutrición 989
Tratamiento quirúrgico 990
Complicaciones locales 991
Seudoquiste 991
Pancreatitis necrosante y absceso 992
Hemorragia digestiva 992
Complicaciones esplénicas 992
Compresión o fistulización intestinales 992
Complicaciones generales 992
Disfunción orgánica 992
Alteraciones metabólicas 993
Trastornos de la coagulación 993
Necrosis grasa 993
Síndrome compartimental abdominal (v. capítulo 11) 993
Complicaciones diversas 993
Bibliografía esencial 993
Bibliografía 993.e1
Capítulo 59 - Pancreatitis crónica 994
Epidemiología 994
Anatomía patológica 995
Fisiopatología 996
Etiología 998
Alcohol 998
Tabaco 999
Pancreatitis tropical 999
Enfermedad genética 1000
Pancreatitis autoinmunitaria 1000
Pancreatitis crónica obstructiva 1002
Causas diversas 1003
Pancreatitis aguda recidivante o grave 1003
Fibrosis pancreática asintomática 1003
Pancreatitis crónica idiopática 1003
Características clínicas 1004
Dolor abdominal 1004
Aumento de la presión e isquemia 1004
Alteraciones de nervios nociceptivos centrales y periféricos 1005
Otras causas de dolor 1006
Esteatorrea 1006
Diabetes mellitus 1006
Exploración física 1007
Diagnóstico 1007
Pruebas de función pancreática 1008
Pruebas directas 1008
Pruebas indirectas 1009
Tripsinógeno sérico 1010
Enzimas pancreáticas en heces 1010
Excreción de grasa en las heces 1010
Pruebas de estructura pancreática (técnicas de imagen) 1010
Radiografía simple de abdomen 1010
Ecografía abdominal 1010
Tomografía computarizada 1011
Resonancia magnética 1011
Colangiopancreatografía retrógrada endoscópica 1011
Ecografía endoscópica 1013
Estrategia diagnóstica 1013
Tratamiento 1014
Dolor abdominal 1014
Tratamiento médico 1014
Analgésicos 1014
Abandono del consumo de alcohol y tabaco 1015
Antioxidantes 1015
Tratamiento con enzimas pancreáticas 1015
Octreótido 1016
Tratamiento endoscópico 1016
Esfinterotomía del conducto pancreático 1016
Colocación de endoprótesis 1017
Retirada de cálculos del conducto pancreático 1017
Tratamiento endoscópico combinado 1018
Tratamiento quirúrgico 1018
Bloqueo de nervios y neurólisis 1019
Orientación del tratamiento 1020
Maldigestión y esteatorrea 1020
Diabetes mellitus 1021
Complicaciones 1021
Seudoquistes 1021
Hemorragia digestiva 1023
Seudoquistes 1023
Seudoaneurismas 1023
Hemorragia varicosa por trombosis de la vena esplénica 1023
Obstrucción del conducto biliar 1024
Obstrucción duodenal 1025
Fístulas pancreáticas 1025
Fístulas externas 1025
Fístulas internas 1025
Malignización 1026
Alteraciones de la motilidad digestiva 1026
Bibliografía esencial 1026
Bibliografía 1026.e1
Capítulo 60 - Cáncer de páncreas, neoplasias quísticas pancreáticas y otros tumores pancreáticos no endocrinos 1027
Cáncer de páncreas 1027
Epidemiología 1027
Incidencia 1027
Poblaciones de riesgo 1027
Factores ambientales 1028
Anatomía patológica 1028
Anatomía patológica molecular y alteraciones genéticas 1029
Características clínicas 1030
Diagnóstico 1031
Ecografía y tomografía computarizada 1031
Colangiopancreatografía retrógrada endoscópica 1031
Ecografía endoscópica 1032
Resonancia magnética 1032
Tomografía por emisión de positrones/tomografía computarizada 1033
Citología mediante aspiración guiada por ecografía y ecografía endoscópica 1033
Marcadores tumorales séricos 1033
Estadificación 1033
Tratamiento 1034
Tratamiento quirúrgico 1034
Tratamiento adyuvante y neoadyuvante 1036
Procedimientos paliativos 1037
Tratamiento de la enfermedad avanzada 1037
Enfermedad metastásica a distancia 1037
Enfermedad no metastásica no resecable/en el límite de lo resecable 1037
Tumores quísticos del páncreas 1038
Neoplasias quísticas mucinosas 1039
Cistoadenomas serosos 1040
Neoplasias mucinosas papilares intraductales 1041
Tumores seudopapilares sólidos 1043
Otros tumores pancreáticos 1043
Bibliografía esencial 1044
Bibliografía 1044.e1
Capítulo 61 - Tratamiento endoscópico de la patología pancreática 1045
Pancreatitis aguda 1045
Complicaciones locales de la pancreatitis aguda 1045
Seudoquistes 1046
Drenaje transpapilar 1046
Drenaje transmural 1046
Necrosis pancreática encapsulada (necrosis pancreática organizada) 1047
Absceso pancreático 1048
Complicaciones del tratamiento endoscópico de las colecciones líquidas pancreáticas 1048
Pancreatitis aguda recurrente 1048
Pancreatitis crónica 1049
Endoterapia del conducto pancreático 1049
Seudoquistes 1049
Estenosis biliares 1049
Dolor refractario 1049
Fugas del conducto pancreático 1050
Cáncer de páncreas 1051
Quistes pancreáticos 1052
Bibliografía esencial 1052
Bibliografía 1052.e1
Sección VIII - Vías biliares 1053
Capítulo 62 - Anatomía, histología, embriología, anomalías congénitas y trastornos pediátricos de las vías biliares 1055
Embriología del hígado y de las vías biliares 1055
Anatomía e histología 1057
Conductos biliares 1057
Vesícula biliar 1059
Anomalías congénitas 1060
Conductos extrahepáticos 1060
Vesícula biliar 1060
Enfoque de los trastornos de las vías biliares en los lactantes y los niños 1060
Características generales 1060
Diagnóstico 1061
Trastornos pediátricos de los conductos biliares 1062
Atresia biliar 1062
Epidemiología 1063
Etiología y patogenia 1063
Anatomía patológica 1063
Características clínicas 1065
Tratamiento 1065
Pronóstico 1065
Perforación espontánea del conducto biliar 1066
Síndrome del tapón de bilis 1067
Quistes de colédoco 1067
Epidemiología y clasificación 1067
Etiología 1067
Anatomía patológica 1068
Características clínicas 1068
Diagnóstico 1068
Tratamiento 1068
Dilatación congénita de los conductos biliares intrahepáticos 1068
Anatomía patológica 1069
Características clínicas 1069
Diagnóstico 1069
Pronóstico y tratamiento 1069
Escasez no sindrómica de los conductos biliares interlobulillares 1069
Escasez sindrómica de los conductos biliares interlobulillares (síndrome de Alagille o displasia arteriohepática) 1069
Etiología 1070
Anatomía patológica 1070
Patogenia 1070
Características clínicas 1071
Pronóstico y tratamiento 1071
Colangitis esclerosante primaria 1071
Tratamiento médico de la colestasis crónica 1073
Trastornos pediátricos de la vesícula biliar 1074
Colelitiasis 1074
Epidemiología 1074
Patogenia 1074
Sección IX - Hígado 1215
Capítulo 71 - Embriología, anatomía, histología y anomalías del desarrollo del hígado 1217
Embriología 1217
Células madre hepáticas y linajes de maduración 1218
Desarrollo vascular 1219
Anatomía 1219
Inervación 1220
Sistema linfático 1220
Histología 1220
Organización del parénquima hepático 1221
Anomalías del desarrollo (v. capítulo 62) 1222
Lóbulo de Riedel 1222
Malformación de Abernethy 1222
Bibliografía esencial 1222
Bibliografía 1222.e1
Capítulo 72 - Fisiología hepática y metabolismo energético 1223
Tipos y organización de las células hepáticas 1223
Células parenquimatosas 1223
Hepatocitos 1223
Membranas plasmáticas 1223
Uniones celulares 1224
Citoesqueleto 1224
Núcleo 1224
Transporte entre el núcleo y el citoplasma 1225
Retículo endoplásmico 1225
Aparato de Golgi 1225
Lisosomas 1225
Mitocondrias 1225
Peroxisomas 1225
Exocitosis y endocitosis 1226
Células epiteliales de los conductos biliares 1226
Células sinusoidales 1227
Células endoteliales de los sinusoides hepáticos 1227
Células de Kupffer 1227
Células perisinusoidales 1227
Células estrelladas del hígado 1227
Células granulosas 1227
Integración de las funciones de los distintos tipos de células 1227
Interacciones células-matriz 1228
Componentes de la matriz extracelular 1228
Regeneración y apoptosis de las células hepáticas 1228
Regeneración 1228
Expresión de los genes durante la regeneración 1229
Genes iniciales inmediatos 1229
Genes iniciales tardíos 1230
Genes del ciclo celular 1230
Integración de las citocinas y los factores de crecimiento en la regeneración 1230
Apoptosis 1230
Autofagia 1231
Síntesis y degradación de las proteínas en el hígado 1232
Expresión de los genes en el hígado 1232
Receptores nucleares 1232
Plegamiento de las proteínas 1233
Catabolismo proteínico 1233
Metabolismo hepático de los nutrientes 1234
Hidratos de carbono 1234
Regulación de la captación y la salida de glucosa del hepatocito 1234
Formación de glucosa-6-fosfato 1235
Conversión de glucosa-6-fosfato en glucosa 1236
Metabolismo hepático de la galactosa y la fructosa 1236
Formación de glucógeno 1236
Regulación de las vías glucolíticas-gluconeogénicas 1237
Metabolismo de los hidratos de carbono en la cirrosis 1237
Lípidos 1237
Síntesis de los ácidos grasos 1237
Oxidación β de los ácidos grasos 1238
Oxidación β mitocondrial 1238
Oxidación β peroxisómica 1238
Lipoproteínas 1238
Tipos 1238
Apolipoproteínas 1239
Enzimas lipolíticas y proteínas transportadoras de lípidos 1239
Transporte intestinal y hepático de lípidos 1239
Transporte de lipoproteínas que contienen ApoB 1241
Transporte de lipoproteínas de alta densidad que contienen apoA 1241
Receptores de lipoproteínas 1241
Receptor de la lipoproteína de baja densidad 1241
Receptor de la lipoproteína de muy baja densidad 1241
Receptor del residuo de los quilomicrones 1241
Receptor barredor de la lipoproteína de baja densidad 1242
Receptor de la lipoproteína de alta densidad 1242
Alteración del metabolismo de los lípidos en las enfermedades hepáticas 1242
Bibliografía esencial 1242
Bibliografía 1242.e1
Capítulo 73 - Bioquímica y pruebas de función hepáticas 1243
Bilirrubina (v. capítulo 21) 1243
Metabolismo 1243
Medición 1244
Abordaje del paciente con concentraciones elevadas 1244
Aminotransferasas 1245
Abordaje del paciente con concentraciones elevadas 1246
Fosfatasa alcalina 1247
γ-glutamiltranspeptidasa 1247
5’-nucleotidasa 1248
Abordaje del paciente con concentraciones elevadas 1248
Pruebas de la función hepática de síntesis 1249
Albúmina 1249
Tiempo de protrombina 1250
Pruebas para detectar fibrosis hepática 1250
Pruebas de función hepática cuantitativas 1251
Eliminación de verde de indocianina 1251
Capacidad de eliminación de galactosa 1251
Aclaramiento de cafeína 1251
Formación de metabolitos de lidocaína 1251
Prueba de aminopirina en el aire espirado 1251
Ácidos biliares 1252
Aplicaciones específicas de las pruebas bioquímicas hepáticas 1252
Lesión hepática medicamentosa 1252
Establecimiento de riesgo quirúrgico y asignación de órganos 1252
Bibliografía esencial 1253
Bibliografía 1253.e1
Capítulo 74 - Perspectiva general de la cirrosis 1254
Patogenia 1254
Diagnóstico 1254
Evolución natural 1257
Pronóstico 1257
Tratamiento 1259
Reversión de la fibrosis 1260
Bibliografía esencial 1260
Bibliografía 1260.e1
Capítulo 75 - Hemocromatosis 1261
Causas de la sobrecarga de hierro 1261
Fisiopatología 1262
Absorción intestinal de hierro 1262
Hepcidina 1262
Proteína HFE 1263
Lesión tisular y fibrosis inducidas por hierro 1264
Características clínicas 1264
Diagnóstico 1265
Tratamiento y pronóstico 1268
Cribado familiar 1269
Bibliografía esencial 1269
Bibliografía 1269.e1
Capítulo 76 - Enfermedad de Wilson 1270
Metabolismo del cobre 1270
Patogenia molecular 1270
Anatomía patológica 1272
Características clínicas 1272
Presentación hepática 1273
Presentación neurológica 1273
Presentación psiquiátrica 1273
Signos oculares 1273
Afectación de otros sistemas 1274
Diagnóstico 1274
Pruebas 1274
Enfoque 1275
Análisis de las mutaciones 1275
Diagnóstico presintomático de los familiares de primer grado 1276
Tratamiento 1277
Pronóstico 1278
Bibliografía esencial 1279
Bibliografía 1279.e1
Capítulo 77 - Otros trastornos metabólicos hereditarios del hígado 1280
Características clínicas de la enfermedad metabólica hepática 1280
Carencia de α1-antitripsina 1281
Fisiopatología 1281
Características clínicas 1281
Histopatología 1282
Diagnóstico 1282
Tratamiento 1282
Enfermedades por almacenamiento de glucógeno 1283
Tipo I 1283
Características clínicas 1283
Afectación hepática 1284
Diagnóstico 1284
Tratamiento 1284
Tipo III 1285
Características clínicas 1285
Tratamiento 1285
Tipo IV 1285
Trastornos congénitos de la glucosilación 1285
Porfirias 1287
Fisiopatología 1287
Porfirias agudas 1287
Porfirias cutáneas 1288
Afectación hepática 1289
Diagnóstico 1289
Tratamiento 1289
Tirosinemia 1290
Fisiopatología 1290
Características clínicas y anatomopatológicas 1290
Diagnóstico 1291
Tratamiento 1291
Defectos del ciclo de la urea 1292
Fisiopatología 1292
Características clínicas 1292
Diagnóstico 1294
Tratamiento 1294
Carencia de arginasa 1295
Defectos de la síntesis y transporte de los ácidos biliares 1295
Defectos en la síntesis de los ácidos biliares 1295
Diagnóstico 1296
Trastornos de las enzimas que modifican el anillo esteroideo 1296
Trastornos de las enzimas que modifican las cadenas laterales 1297
Trastornos peroxisómicos 1297
Defectos en el transporte de los ácidos biliares 1298
Tratamiento 1299
Fibrosis quística 1299
Características clínicas y anatomopatológicas 1299
Fisiopatología 1299
Diagnóstico 1300
Tratamiento 1300
Enfermedades mitocondriales del hígado 1300
Bibliografía esencial 1301
Bibliografía 1301.e1
Capítulo 78 - Hepatitis A 1302
Virología 1302
Epidemiología 1303
Patogenia 1304
Características clínicas 1304
Hepatitis A fulminante 1305
Manifestaciones extrahepáticas 1305
Hepatitis autoinmunitaria tras una hepatitis A aguda 1305
Diagnóstico 1305
Prevención y tratamiento 1306
Vacunación frente al virus de la hepatitis Aen pacientes con enfermedades crónicas 1307
Bibliografía esencial 1308
Bibliografía 1308.e1
Capítulo 79 - Hepatitis B 1309
Epidemiología 1309
Distribución geográfica y fuentes de infección 1309
Infectividad 1310
Prevalencia 1310
Evolución clínica 1310
Hepatitis B aguda 1310
Hepatitis B crónica 1311
Virología 1311
Replicación del virus 1311
Genotipos 1311
Mutaciones 1312
Gen del antígeno de superficie de la hepatitis B 1312
Genes precore, promotor del core basal y core 1314
ADN polimerasa del VHB 1314
Patogenia 1314
Evolución natural 1315
ALT sérica como marcador subrogado de actividad de la enfermedad 1316
Niveles de ADN del VHB y complicaciones a largo plazo 1316
Características clínicas y patológicas 1317
Hepatitis B aguda 1317
Hepatitis B crónica 1317
Manifestaciones extrahepáticas 1317
Dermatitis-artritis 1317
Panarteritis nudosa 1317
Glomerulonefritis 1317
Crioglobulinemia 1318
Características histopatológicas 1318
Brotes agudos 1318
Brotes espontáneos 1319
Brotes inducidos por el tratamiento inmunodepresor 1319
Brotes inducidos por el tratamiento antiviral 1320
Durante el tratamiento con interferón 1321
Durante el tratamiento con análogos de nucleós(t)idos 1321
Tras la retirada de los análogos de nucleós(t)idos 1321
Durante el tratamiento antirretroviral 1321
Brotes asociados a variación genotípica 1321
Brotes causados por las infecciones por otros virus 1321
Diagnóstico 1321
Tratamiento 1322
Objetivos 1323
Barreras culturales 1323
Selección del fármaco 1323
Definiciones de respuesta 1323
Análogos de nucleósidos y nucleótidos 1324
Lamivudina 1324
Adefovir dipivoxilo 1325
Entecavir 1325
Telbivudina 1325
Tenofovir disoproxil fumarato 1325
Emtricitabina 1325
Monitorización del ADN del VHB 1325
Fracaso del tratamiento 1326
Interferón 1326
Tratamiento combinado con interferón y análogos de nucleós(t)idos 1326
Recomendaciones 1326
Poblaciones especiales 1327
Gestantes 1327
Hepatitis aguda grave 1328
Cirrosis 1328
Coinfección por el VHB y el VIH 1328
Coinfección por el VHB-VHC 1328
Tratamiento urgente 1328
Prevención 1329
Inmunoglobulina de la hepatitis B 1329
Vacuna de la hepatitis B 1329
Protocolo de vacunación 1329
Profilaxis tras la exposición y perinatal 1329
Vacuna bivalente 1330
Recomendaciones 1330
Bibliografía esencial 1330
Bibliografía 1331.e1
Capítulo 80 - Hepatitis C 1332
Virología 1332
Estructura 1332
Organización genómica 1333
Replicación y ciclo vital del virus 1333
Función de las proteínas del virus 1334
Genotipos y cuasi especies 1335
Epidemiología 1336
Incidencia y prevalencia 1336
Transmisión 1336
Transmisión percutánea 1336
Transmisión no percutánea 1337
Infección por el VHC esporádica 1337
Patogenia 1337
Mecanismos víricos 1337
Mecanismos inmunitarios 1337
Características clínicas 1338
Hepatitis C aguda 1338
Hepatitis C crónica 1339
Manifestaciones extrahepáticas 1339
Diagnóstico 1340
Pruebas indirectas 1340
Pruebas directas 1340
Genotipo del VHC 1340
Selección de las pruebas serológicas y virológicas 1341
Biopsia hepática y evaluación no invasiva de la fibrosis 1341
Evolución natural 1343
Factores asociados a la progresión 1343
Carcinoma hepatocelular 1344
Tratamiento 1344
Objetivos 1345
Respuesta virológica 1345
Fármacos 1345
Interferones 1345
Ribavirina 1345
Fármacos antivirales de acción directa 1346
Hepatitis C aguda 1346
Hepatitis C crónica 1346
Interferón pegilado y ribavirina 1346
Interferón pegilado, ribavirina y un inhibidor de proteasa de primera generación 1347
Interferón pegilado, ribavirina y otros fármacos antivirales de acción directa 1348
Tratamientos que no incluyen interferón 1349
Indicaciones y contraindicaciones 1349
Monitorización y seguridad 1350
Coinfección por el VHC y el VIH 1351
Receptores de trasplante hepático 1351
Bibliografía esencial 1352
Bibliografía 1352.e1
Capítulo 81 - Hepatitis D 1353
Epidemiología 1353
Virología 1354
Patogenia 1355
Diagnóstico 1355
ARN del VHD 1355
Antígeno de la hepatitis D 1356
Anticuerpos frente al VHD 1356
Evolución natural 1357
Características clínicas 1357
Tratamiento 1358
Interferón 1358
Tratamiento antiviral combinado 1358
Nuevos fármacos 1359
Prevención 1359
Bibliografía esencial 1359
Bibliografía 1359.e1
Capítulo 82 - Hepatitis E 1360
Virología 1360
Epidemiología 1360
Genotipos 1 y 2 1361
Genotipos 3 y 4 1362
Patogenia 1362
Características clínicas 1364
Hepatitis E aguda 1364
Hepatitis E crónica 1364
Diagnóstico 1364
Tratamiento y prevención 1365
Bibliografía esencial 1365
Bibliografía 1365.e1
Capítulo 83 - Hepatitis causadas por otros virus 1366
Hepatitis G e infección por el virus GB 1366
Virología 1366
Epidemiología 1367
Características clínicas 1367
Diagnóstico 1367
Virus GB de tipo C y virus de la inmunodeficiencia humana 1367
Tratamiento 1368
Infección por el virus TT 1368
Virología 1368
Epidemiología 1369
Características clínicas 1369
Tratamiento 1369
Virus Sanban, Yonban y SEN e infecciones por minivirus similares al VTT 1369
Infecciones víricas sistémicas que pueden afectar al hígado 1369
Virus de Epstein-Barr 1369
Citomegalovirus 1370
Virus del herpes simple 1371
Virus de la varicela-zóster 1372
Otros virus 1372
Bibliografía esencial 1373
Bibliografía 1373.e1
Capítulo 84 - Infecciones bacterianas, parasitarias y fúngicas del hígado, incluidos los abscesos hepáticos 1374
Infecciones bacterianas que afectan AL hígado 1374
Bacterias grampositivas y gramnegativas 1374
Síndrome del shock tóxico: Staphylococcus aureus y estreptococos del grupo A 1374
Clostridium perfringens 1374
Actinomyces 1375
Listeria 1375
Shigella y Salmonella 1375
Yersinia 1375
Gonococos 1375
Legionella 1375
Burkholderia pseudomallei (melioidosis) 1376
Brucella 1376
Coxiella burnetii (fiebre Q) 1376
Bartonella (fiebre de la Oroya) 1376
Angiomatosis bacilar y sida 1376
Sepsis bacteriana e ictericia 1376
Clamidias 1376
Síndrome de Fitz-Hugh-Curtis 1376
Rickettsias 1376
Fiebre moteada de las Montañas Rocosas 1376
Erliquias 1377
Espiroquetas 1377
Leptospirosis 1377
Sífilis 1377
Sífilis secundaria 1377
Sífilis terciaria (tardía) 1377
Enfermedad de Lyme 1377
Tuberculosis y otras micobacterias 1378
Parásitos 1378
Protozoos (v. también capítulo 113) 1378
Paludismo 1378
Ciclo vital del Plasmodium 1378
Características histopatológicas 1378
Sección X - Intestino delgado y grueso 1647
Capítulo 98 - Anatomía, histología, embriología y anomalías del desarrollo del intestino delgado y grueso 1649
Anatomía 1649
Características macroscópicas 1649
Intestino delgado 1649
Colon y recto 1650
Conducto anal 1651
Vascularización 1651
Drenaje linfático 1651
Inervación extrínseca 1651
Características microscópicas 1651
Consideraciones generales 1651
Mucosa 1651
Submucosa 1655
Muscular propia 1655
Serosa 1655
Organización microscópica 1655
Intestino delgado 1655
Colon 1656
Conducto anal 1657
Vascularización 1657
Vasos linfáticos 1657
Nervios 1657
Embriología 1658
Desarrollo intestinal 1658
Regulación molecular de la morfogenia intestinal 1659
Formación del tubo intestinal 1659
Células epiteliales y formación de vellosidades 1659
Proliferación y diferenciación del epitelio 1659
Estructuras y sistemas específicos 1659
Duodeno 1659
Intestino medio 1660
Mesenterio 1660
Intestino posterior 1661
Sistema arterial 1661
Sistema venoso 1661
Sistema linfático 1661
Sistema nervioso entérico 1661
Implicaciones clínicas 1662
Anomalías del desarrollo embrionario normal 1663
Pared abdominal 1663
Onfalocele 1663
Gastrosquisis 1663
Anomalías del conducto onfalomesentérico (vitelino) 1664
Divertículo de Meckel 1665
Quiste onfalomesentérico (vitelino) 1665
Conducto onfalomesentérico (vitelino) permeable 1665
Banda onfalomesentérica 1665
Restos del vaso sanguíneo vitelino 1666
Defectos de rotación 1666
Clasificación 1666
Anomalías asociadas 1666
Diagnóstico y tratamiento 1666
Proliferación 1666
Duplicación entérica 1666
Atresia y estenosis intestinales 1668
Región anorrectal 1669
Fístula anocutánea 1669
Fístula rectouretral 1670
Fístula rectovesical 1671
Fístula vestibular 1671
Agenesia anorrectal (ano imperforado) sin fístula 1671
Agenesia rectal (atresia) 1671
Estenosis anal 1671
Cloaca persistente 1671
Anomalías asociadas 1671
Sistema nervioso entérico 1672
Enfermedad de Hirschsprung 1672
Patogenia 1672
Fallo en la migración 1672
Cambios en el microambiente colónico 1672
Características clínicas 1673
Diagnóstico 1674
Tratamiento 1674
Displasia neuronal intestinal 1675
Seudoobstrucción intestinal crónica 1676
Defectos genéticos y otros 1676
Enfermedad por inclusión de microvellosidades 1676
Displasia epitelial intestinal 1676
Malabsorción congénita de glucosa y galactosa 1677
Deficiencia congénita de sacarasa e isomaltasa 1677
Deficiencia congénita de lactasa 1677
Diarrea de cloruro congénita (clorurorrea) 1677
Diarrea de sodio congénita 1677
Fibrosis quística 1677
Bibliografía esencial 1678
Bibliografía 1678.e1
Capítulo 99 - Funciones sensitiva y motora del intestino delgado y sus alteraciones 1679
Anatomía 1679
Funciones sensitiva y motora normales en el intestino delgado 1679
Músculo liso 1679
Células intersticiales de Cajal 1680
Neuronas 1681
Neuronas intrínsecas 1682
Inervación aferente intrínseca 1682
Inervación eferente intrínseca 1682
Interneuronas 1683
Neuronas extrínsecas 1683
Inervación aferente extrínseca 1683
Inervación eferente extrínseca 1684
Conexiones centrales de los elementos de control neural 1684
Hormonas digestivas 1684
Control integrador de la motilidad 1685
Peristaltismo 1685
Ciclo motor interdigestivo 1685
Funciones sensitiva y motora anómalas 1685
Disfunción del músculo liso 1685
Disfunción neural intrínseca 1687
Disfunción aferente extrínseca 1687
Medición de la motilidad del intestino delgado 1688
Principios básicos 1688
Medidas temporoespaciales 1688
Evaluación de las funciones de una célula aislada 1688
Registro de las contracciones musculares 1689
Estudios del movimiento de la pared y del tránsito 1689
Abordaje clínico 1690
Estudios del tránsito del intestino delgado 1690
Radioscopia 1690
Manometría 1690
Impedancia intraluminal múltiple 1690
Resonancia magnética 1690
Patrones normales de motilidad del intestino delgado en vivo 1691
Contracciones en un punto fijo 1691
Contracciones que se propagan a lo largo del intestino delgado 1691
Patrones de motilidad 1691
Patrón motor de la alimentación 1692
Observaciones radiológicas 1692
Sección XI - Tratamientos adicionales parapacientes con enfermedadesdigestivas y hepáticas 2337
Capítulo 130 - Probióticos y trasplante de microbiota fecal 2339
Índice del capítulo 2339
Probióticos 2339
Mecanismos de acción 2339
Eficacia en enfermedades digestivas 2340
Diarrea infecciosa 2340
Prevención 2340
Tratamiento 2340
Diarrea del viajero 2340
Diarrea asociada a antibióticos e infección por Clostridium difficile 2340
Diarrea asociada a antibióticos 2340
Infección por Clostridium difficile 2340
Enfermedad intestinal inflamatoria 2341
Colitis ulcerosa 2341
Reservoritis 2341
Enfermedad de Crohn 2341
Síndrome del intestino irritable 2341
Seguridad 2342
Trasplante de microbiota fecal 2342
Infección por Clostridium difficile recurrente 2342
Otras enfermedades 2343
Bibliografía esencial 2343
Bibliografía 2343.e1
Capítulo 131 - Medicina complementaria y alternativa 2344
Definición y epidemiología 2344
Tipos de tratamientos 2344
Demografía de los usuarios de la medicina complementaria y alternativa 2344
Fundamentos de uso 2345
Trastornos digestivos susceptibles de tratamientos complementarios y alternativos 2345
Náuseas y vómitos 2345
Jengibre 2345
Piridoxina (vitamina B6) 2346
Acupuntura y acupresión 2346
Tratamiento de relajación 2347
Dispepsia funcional 2347
Síndrome del intestino irritable 2348
Enfermedad intestinal inflamatoria 2350
Diarrea y estreñimiento 2351
Hepatopatía 2353
Silimarina 2353
S-adenosil-l-metionina 2355
Fitoterapia china 2355
Extracto tímico 2355
Regaliz (Glycyrrhiza glabra) 2355
Medicina ayurvédica 2356
Acupuntura 2356
Neoplasias digestivas malignas 2356
Seguridad y regulación de los tratamientos de MCA 2356
Bibliografía esencial 2357
Bibliografía 2358.e1
Capítulo 132 - Cuidados paliativos de pacientes con enfermedades digestivas y hepáticas 2359
¿Qué es la medicina paliativa? 2359
Atención en centros para enfermos terminales y atención paliativa 2359
Valoración de los objetivos de la atención 2360
Determinación del pronóstico 2360
Variables y herramientas pronósticas clave 2361
Puntuaciones MELD 2361
Síndrome hepatorrenal 2362
Ascitis maligna 2362
Encefalopatía hepática 2362
Problemas comunes del tratamiento paliativo en enfermedades digestivas y hepáticas 2362
Dolor abdominal 2362
Diagnóstico 2362
Tratamiento 2363
Náuseas y vómitos 2365
Anorexia y caquexia 2366
Estreñimiento 2367
Diarrea 2367
Obstrucción intestinal 2368
Ictericia 2368
Ascitis 2368
Encefalopatía hepática 2368
Hemorragia digestiva 2368
Bibliografía esencial 2369
Bibliografía 2369.e1
Índice alfabético I1
Contracubierta Contracubierta