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Dermatologie : l'essentiel
Jean L Bolognia | Karynne O Duncan | Christine J Ko | Julie V Schaffer | Gérard Lorette
(2018)
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Book Details
Abstract
Issu de l’ouvrage de référence anglo-saxon, Dermatology, 3rd edition, de Jean L. Bolognia et al., ce guide pratique et synthétique propose un accès direct à toute information nécessaire pour diagnostiquer et traiter efficacement une large gamme de pathologies dermatologiques, sans recourir à des ressources supplémentaires.
Cet ouvrage de synthèse exceptionnel permet :
• De mettre à jour ses connaissances des principes de base et des approches diagnostiques des maladies de peau à travers les chapitres détaillant les fondamentaux en dermatologie, le diagnostic « au lit du patient » et l’approche clinique.
• De visualiser toutes les pathologies avec plus de 1500 images cliniques, illustrations et schémas, particulièrement pédagogiques.
• D’éviter les pièges diagnostiques en utilisant des tableaux pratiques, des iconographies intuitives et des arbres décisionnels. Sa structure résolument synthétique et ses nombreux tableaux et schémas donnent un accès rapide à l’information indispensable à connaître.
• De faciliter la prise de décision du praticien avec les paragraphes « diagnostic différentiel » (DD) et « traitement » (TT) qui donnent les conseils des experts et leurs recommandations de traitement.
Cet ouvrage est donc la version pratique du célèbre traité anglo-saxon, adapté à un usage quotidien. Il en conserve la rigueur et la richesse tout en proposant une nouvelle approche. Il est indispensable pour tout dermatologue.
Cet ouvrage a été traduit par Gérard Lorette, dermatologue, Professeur émérite, ancien chef de service et chef de pôle au CHU de Tours.
Table of Contents
Section Title | Page | Action | Price |
---|---|---|---|
Cover\r | Cover | ||
Dermatologie : l'essentiel | III | ||
Copyright | IV | ||
Traduction française | V | ||
Sommaire | VII | ||
Préface | XI | ||
Remerciements | XIII | ||
Dédicace | XV | ||
Liste des abréviations | XVII | ||
Section 1 : Principes fondamentaux | 1 | ||
1 Principes de base en dermatologie | 1 | ||
2 Diagnostics au lit du malade | 20 | ||
Hydroxyde de potassium (KOH)Préparation des squames | 20 | ||
Hydroxyde de potassium (KOH) Examen des tiges pilaires | 20 | ||
Raclage avec huile minérale pour suspicion de gale | 20 | ||
Cytodiagnostic de Tzanck | 20 | ||
Examen microscopique des molluscum contagiosum | 21 | ||
Coloration de Gram | 21 | ||
Raclages dermiques et appositions | 21 | ||
Coloration de Giemsa pour éosinophiles ou amastigotes | 25 | ||
Colorations pour la lèpre | 25 | ||
Évaluation des folliculites | 25 | ||
Microscopie à fond noir pour les infections tréponémiques | 25 | ||
Examen des tiges pilaires | 25 | ||
3 Fièvre et éruption | 28 | ||
Maladie de Kawasaki | 28 | ||
Syndromes de fièvre périodique | 28 | ||
Section 2 : Prurit | 39 | ||
4 Prurit et dysesthésies | 39 | ||
Définitions | 39 | ||
Prurit | 39 | ||
Étiologies | 39 | ||
Astuces diagnostiques | 39 | ||
Approche diagnostique d'un patient ayant un prurit | 39 | ||
Prise en charge du prurit | 39 | ||
Constatations cliniques classiques concernant le prurit chronique | 40 | ||
Lichen simplex chronique (LSC), (lichénifications, NÉVRODERMITE) | 40 | ||
Prurigo nodulaire | 41 | ||
Causes neurologiques du prurit et dysesthésies | 43 | ||
Démangeaisons neuropathiques | 43 | ||
Syndrome trophique trigéminé | 43 | ||
Radiculopathies | 46 | ||
Notalgie paresthésique | 47 | ||
Prurit brachioradial | 47 | ||
Méralgie paresthésique | 48 | ||
Polyneuropathies des petites fibres | 48 | ||
Syndromes dysesthésiques | 49 | ||
Syndrome de brûlures buccales (orodynie) | 49 | ||
Syndrome de cuir chevelu brûlant (dysesthésie du cuir chevelu) | 49 | ||
Syndromes dysesthésiques anogénitaux | 49 | ||
5 Affections psycho-cutanées | 50 | ||
Introduction | 50 | ||
Affections psychiatriques primaires les plus communément observées en dermatologie | 50 | ||
Dysmorphophobie | 50 | ||
Excoriations psychogéniques (névrotiques) | 50 | ||
Acné excoriée | 50 | ||
Trichotillomanie | 53 | ||
Coupures (automutilations) | 53 | ||
Dermatite factice | 54 | ||
Délire parasitaire | 54 | ||
Section 3 : Dermatoses papulosquameuses et eczémateuses | 56 | ||
6 Psoriasis | 56 | ||
Points clés | 56 | ||
Variantes | 57 | ||
Psoriasis chronique en plaques | 57 | ||
Psoriasis en gouttes | 57 | ||
Psoriasis linéaire | 58 | ||
Psoriasis érythrodermique | 58 | ||
Psoriasis pustuleux | 59 | ||
Sites particuliers | 60 | ||
Cuir chevelu | 60 | ||
Plis (psoriasis inversé) | 60 | ||
Oral | 60 | ||
Ongles (cf. chapitre 58) | 60 | ||
Maladie de Sneddon-Wilkinson (dermatose pustuleuse sous-cornée) | 61 | ||
Arthrite psoriasique (cf. tableau 6.1) | 61 | ||
Traitement | 62 | ||
7 Autres affections papulosquameuses | 68 | ||
Parapsoriasis | 68 | ||
Pityriasis lichénoïde et varioliforme aigu (PLEVA) et pityriasis lichénoïde chronique (PLC) | 69 | ||
Pityriasis rosé | 69 | ||
Pityriasis rubra pilaire | 72 | ||
Pityriasis rotunda | 73 | ||
Parakératose granulaire | 73 | ||
8 Érythrodermie | 76 | ||
Introduction | 76 | ||
9 Lichen plan et dermatoses lichénoïdes | 84 | ||
Lichen plan | 84 | ||
Éruption médicamenteuse lichénoïde | 88 | ||
Lichen striatus | 88 | ||
Lichen nitidus | 88 | ||
Érythème dyschromique persistant (EDP ; dermatose cendrée) | 89 | ||
Kératose lichénoïde chronique | 90 | ||
Lichen nitidus actinique (éruption lichénoïde actinique estivale) | 91 | ||
Dermite annulaire lichénoïde (juvénile) | 91 | ||
10 Dermatite atopique | 92 | ||
Introduction | 92 | ||
Manifestations cliniques et stades de la DA | 92 | ||
DA de la petite enfance (âge < 2 ans) | 92 | ||
DA de l'enfance (âge 2–12 ans) | 97 | ||
DA de l'adolescent/adulte (âge > 12 ans) | 97 | ||
Manifestations associées à la DA | 97 | ||
Kératose pilaire | 97 | ||
Pityriasis alba | 98 | ||
Complications de la DA | 99 | ||
Déclencheurs de la DA | 99 | ||
Traitement de la DA | 101 | ||
11 Autres éruptions eczémateuses | 103 | ||
Dermite séborrhéique | 103 | ||
Eczéma craquelé (eczéma astéatotique, eczéma xérotique) | 103 | ||
Dermite de stase | 103 | ||
Dermite d'autosensibilisation | 105 | ||
Dermite infectieuse eczémateuse (eczématoïde) | 106 | ||
Eczéma nummulaire (dermite nummulaire) | 106 | ||
Eczéma dysidrosique (dermite vésiculeuse aiguë et récurrente des mains) | 107 | ||
Dermatose plantaire juvénile | 107 | ||
Dermite infectieuse | 108 | ||
12 Dermites de contact irritatives et allergiques, dermatoses professionnelles et dermatoses dues aux plantes | 109 | ||
Points clés | 109 | ||
Dermite de contact irritative | 109 | ||
Dermite de contact allergique | 110 | ||
Allergènes fréquents | 113 | ||
Métaux | 113 | ||
Antibiotiques topiques | 115 | ||
Parfums | 115 | ||
Conservateurs | 115 | ||
Autres allergènes importants | 116 | ||
Corticostéroïdes topiques | 116 | ||
Dermite de contact systémique | 116 | ||
Dermatoses professionnelles | 116 | ||
Dermatoses dues aux plantes | 116 | ||
13 Approche clinique des dermatoses régionales | 119 | ||
Dermites des mains et des pieds | 119 | ||
Dermite des plis | 119 | ||
Dermites du siège | 119 | ||
Chéilite | 126 | ||
Dermite des paupières | 126 | ||
Section 4 : Urticaires, érythèmes et purpura | 127 | ||
14 Urticaire et angio-œdème | 127 | ||
Urticaire spontanée (« ordinaire ») aiguë et chronique | 128 | ||
Urticaire physique (induite) | 128 | ||
Dermographisme (« écriture sur la peau ») | 128 | ||
Urticaire retardée à la pression | 129 | ||
Urticaire au froid | 130 | ||
Urticaire cholinergique | 132 | ||
Urticaire solaire | 133 | ||
Urticaire de contact | 133 | ||
Syndrome de Schnitzler | 133 | ||
Angio-œdème héréditaire (HAE) | 133 | ||
15 Érythèmes figurés | 134 | ||
Érythème annulaire centrifuge (EAC) | 134 | ||
Érythème marginé | 134 | ||
Erythema gyratum repens | 134 | ||
Érythème migrant (EM ; érythème chronique migrant [ECM]) | 136 | ||
16 Érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique | 140 | ||
Érythème polymorphe | 140 | ||
Syndrome de Stevens-Johnson (SSJ) et nécrolyse épidermique toxique (NET) | 140 | ||
17 Réactions aux médicaments | 151 | ||
18 Purpura et affections dues à une occlusion microvasculaire | 172 | ||
Sélection de syndromes d'occlusion microvasculaire (cf. tableau 18.2) | 173 | ||
Syndrome des antiphospholipides (SAPL) | 173 | ||
Vasculopathie livédoïde | 178 | ||
Autres affections purpuriques | 179 | ||
Dermatoses purpuriques pigmentées (capillarites) | 179 | ||
Purpura hypergammaglobulinémique de Waldenström | 180 | ||
19 Vasculites | 182 | ||
Vasculite cutanée des petits vaisseaux (VCPV) | 182 | ||
Purpura de Henoch-Schönlein (HSP) | 182 | ||
dème aigu hémorragique du nourrisson | 187 | ||
Vasculite urticarienne | 187 | ||
Erythema elevatum diutinum | 187 | ||
Vasculite des vaisseaux de petit et moyen calibre | 187 | ||
Vasculite cryoglobulinémique (cf. tableau 18.3) | 187 | ||
Vasculite associée aux ANCA | 189 | ||
Vasculite prédominant sur les vaisseaux de moyen calibre | 192 | ||
Périartérite noueuse (PAN) : classique (systémique) et variantes cutanées | 192 | ||
PAN classique (systémique) | 192 | ||
PAN cutanée | 192 | ||
Approche diagnostique des patients avec suspicion de vasculite cutanée | 194 | ||
20 Dermatoses éosinophiliques | 195 | ||
Granulome facial | 195 | ||
Réactions exagérées aux piqûres d'insecte et réactions ressemblant à des piqûres d'insectes (dermatoses éosinophiliques ... | 195 | ||
Papulo-érythrodermie de Ofuji | 195 | ||
Syndrome de Wells (cellulite éosinophilique) | 195 | ||
Syndrome hyperéosinophilique | 197 | ||
21 Dermatoses neutrophiliques | 199 | ||
Syndrome de Sweet (dermatose neutrophilique fébrile aiguë) | 199 | ||
Pyoderma gangrenosum (PG) | 202 | ||
Maladie de Behçet | 205 | ||
Syndrome dermatose-arthrite associé à une maladie intestinale (syndrome du court-circuit digestif) | 206 | ||
Syndrome synovite, acné, pustulose, hyperostose et ostéite (SAPHO) | 208 | ||
22 Dermatoses de la grossesse | 209 | ||
Éruption polymorphe de la grossesse (EPG ; Pruritic Urticarial Papules and Plaques of Pregnancy [PUPPP]) | 209 | ||
Pemphigoïde gravidique (PG) | 209 | ||
Éruption atopique de la grossesse | 210 | ||
Cholestase intra-hépatique de la grossesse | 213 | ||
Modifications physiologiques durant la grossesse | 213 | ||
Section 5 : Maladies vésiculobulleuses | 216 | ||
23 Pemphigus | 216 | ||
Pemphigus vulgaire et pemphigus végétant | 216 | ||
Pemphigus foliacé, pemphigus érythémateux et fogo selvagem | 218 | ||
Pemphigus paranéoplasique | 221 | ||
Pemphigus à IgA | 221 | ||
Pemphigus induit par des médicaments | 222 | ||
24 Pemphigoïde bulleuse, pemphigoïde muqueuse et épidermolyse bulleuse acquise | 223 | ||
Pemphigoïde bulleuse (PB) | 223 | ||
Pemphigoïde muqueuse (cicatricielle) | 224 | ||
Épidermolyse bulleuse acquise (EBA) | 227 | ||
25 Dermatite herpétiforme et dermatose bulleuse à IgA linéaires | 229 | ||
Dermatite herpétiforme (DH) | 229 | ||
Dermatose bulleuse à IgA linéaires (DIgAL) | 229 | ||
26 Épidermolyses bulleuses | 234 | ||
Signes cliniques de l'EB | 234 | ||
Prise en charge de l'EB | 234 | ||
27 Autres maladies vésiculobulleuses | 241 | ||
Bulles de friction (ampoules) | 241 | ||
Bulles par œdème | 241 | ||
Bullose diabétique | 241 | ||
Bulles retardées post-brûlures/post-greffes | 242 | ||
Bulles des comas | 242 | ||
28 Affections vésiculopustuleuses et érosives chez les nouveau-nés et nourrissons | 244 | ||
Affections transitoires fréquentes | 244 | ||
Érythème toxique du nouveau-né | 244 | ||
Mélanose pustuleuse néonatale transitoire | 244 | ||
Miliaire (éruption à la chaleur) | 245 | ||
Pustulose céphalique néonatale (acné néonatale) | 246 | ||
Bulles de succion | 246 | ||
Maladies infectieuses | 246 | ||
Candidose cutanée | 246 | ||
Impétigo bulleux (cf. chapitre 61) | 246 | ||
Herpès néonatal (HSV) (cf. chapitre 67) | 247 | ||
Affections inhabituelles | 247 | ||
Folliculite éosinophilique pustuleuse de la petite enfance | 247 | ||
Acropustulose infantile | 248 | ||
Incontinentia pigmenti (IP) (cf. chapitre 51) | 248 | ||
Section 6 : Maladies des annexes | 252 | ||
29 Acné vulgaire | 252 | ||
Manifestations cliniques et variantes de l'acné | 252 | ||
Acné du post-adolescent | 252 | ||
Acné excoriée | 252 | ||
Acné fulminans | 252 | ||
maladie du Morbihan) | 255 | ||
Acné néonatale (pustulose céphalique néonatale) (cf. chapitre 28) | 255 | ||
Acné infantile | 256 | ||
Acné de contact | 256 | ||
Chloracné | 256 | ||
Acné induite par des médicaments et éruptions acnéiformes | 256 | ||
Acné associée à un syndrome | 257 | ||
Évaluation et traitement de l'acné | 257 | ||
Conseils pour le traitement local | 257 | ||
30 Rosacée et dermite périorificielle | 261 | ||
Épidémiologie | 261 | ||
Manifestations cliniques | 261 | ||
31 Folliculites | 268 | ||
Folliculites superficielles | 268 | ||
Folliculites profondes | 270 | ||
Pseudo-folliculite de la barbe (PFB) | 270 | ||
Acné chéloïdienne | 270 | ||
Hidradénite suppurée | 277 | ||
32 Affections des glandes eccrines et apocrines | 283 | ||
Glandes eccrines | 283 | ||
Glandes apocrines | 283 | ||
Hyperhidrose | 283 | ||
Hypohidrose (et anhidrose) | 284 | ||
Bromhidrose (sueur fétide) | 285 | ||
Chromhidrose | 285 | ||
Affections par rétention sudorale | 285 | ||
Miliaire | 285 | ||
Maladie de Fox-Fordyce (miliaire apocrine) | 286 | ||
Maladie de Grover | 286 | ||
Hidradénite | 286 | ||
Hidradénite neutrophile eccrine | 286 | ||
Hidradénite palmoplantaire idiopathique | 286 | ||
Autre | 286 | ||
Kératolyse exfoliante | 286 | ||
Section 7 : Dermatologie rhumatologique | 288 | ||
33 Lupus érythémateux | 288 | ||
Généralités | 288 | ||
Lupus érythémateux induit par des médicaments | 288 | ||
Lupus érythémateux cutané : lésions spécifiques | 288 | ||
Lupus érythémateux cutané chronique (LECC) | 288 | ||
Lupus érythémateux discoïde (LED) | 288 | ||
Lupus érythémateux (LE) tumidus | 294 | ||
Panniculite lupique (cf. chapitre 83) | 294 | ||
Lupus engelures (LES pernio) | 296 | ||
Lupus érythémateux cutané subaigu (LECS) | 296 | ||
LECS néonatal (LEN) | 297 | ||
Lupus érythémateux cutané aigu (LECA) | 298 | ||
Autres | 298 | ||
Éruption bulleuse de LES | 298 | ||
Syndrome de pan-épidermolyse apoptotique aiguë (ASAP), syndrome de Rowell | 298 | ||
Lupus érythémateux cutané : lésions non spécifiques | 300 | ||
Lésions vasculaires et syndrome des anticorps antiphospholipides (SAPL) | 300 | ||
Lupus érythémateux systémique (LES) | 300 | ||
34 Dermatomyosite | 301 | ||
35 Sclérodermie systémique et affections sclérodermoïdes | 310 | ||
Sclérodermie systémique (ScS) | 310 | ||
Phénomène de Raynaud | 315 | ||
Affections sclérodermoïdes | 315 | ||
Fasciite à éosinophiles (syndrome de Shulman) | 315 | ||
Fibrose systémique néphrogénique (FSN) | 315 | ||
Syndrome de la peau cartonnée | 315 | ||
36 Morphée et lichen scléreux | 321 | ||
Morphée (sclérodermie localisée) | 321 | ||
Lichen scléreux (LS) | 322 | ||
LS génital chez la femme | 323 | ||
LS génital chez l'homme | 324 | ||
LS extra-génital | 324 | ||
37 Autres maladies rhumatologiques | 329 | ||
Arthrite idiopathique juvénile à début systémique (AJI-DS ou maladie de Still) et maladie de Still de l'adulte (MSA) | 329 | ||
Polyarthrite rhumatoïde | 329 | ||
Dermatite interstitielle granulomateuse (DIG) et dermatite palissadique granulomateuse et neutrophilique (DPGN) | 329 | ||
Syndrome de Sjögren | 330 | ||
Polychondrite récidivante | 333 | ||
Connectivite mixte (MCTD) | 335 | ||
Section 8: Maladies métaboliques et systémiques | 336 | ||
38 Mucinoses | 336 | ||
Sclérœdème | 336 | ||
Scléromyxœdème/Mucinose papuleuse | 336 | ||
Myxœdème prétibial | 336 | ||
Myxœdème généralisé | 337 | ||
Mucinose cutanée auto-résolutive | 338 | ||
Mucinose érythémato-réticulée (REM) | 338 | ||
Mucinose du lupus cutané/Mucinose papulonodulaire (de Gold) | 339 | ||
Mucinose folliculaire (alopécie mucineuse) | 339 | ||
Autres entités | 340 | ||
39 Amylose | 341 | ||
Amylose systémique | 341 | ||
Amylose cutanée localisée | 344 | ||
40 Maladies de surcharge | 346 | ||
Goutte | 346 | ||
Maladie d'Urbach-Wiethe (hyalinose cutanéomuqueuse) | 346 | ||
Milium colloïde | 346 | ||
Mucopolysaccharidose (MPS) | 348 | ||
41 Porphyries | 349 | ||
Porphyrie cutanée tardive (PCT) | 349 | ||
Protoporphyrie érythropoïétique | 349 | ||
Porphyrie variegata | 352 | ||
Porphyrie érythropoïétique congénitale (PEC) | 353 | ||
Pseudo-porphyrie (pseudo-PCT, dermatose bulleuse des dialysés) | 353 | ||
42 Calcinose cutanée, ostéome cutané | 354 | ||
Calcinose cutanée | 354 | ||
Calcinose cutanée dystrophique | 354 | ||
Calcinose cutanée métastatique | 355 | ||
Calcinose cutanée iatrogène et idiopathique | 356 | ||
Ostéome cutané (osteoma cutis) | 357 | ||
43 Désordres nutritionnels | 359 | ||
Malnutrition | 359 | ||
Marasme (malnutrition en protéines énergétiques) | 359 | ||
Kwashiorkor (malnutrition protéique ou humide) | 359 | ||
Vitamines | 359 | ||
Vitamine D | 359 | ||
Minéraux | 371 | ||
Acides gras essentiels (AGE) | 371 | ||
Anorexie/Boulimie | 371 | ||
Caroténodermie | 371 | ||
Obésité | 371 | ||
44 Maladie du greffon contre l'hôte | 374 | ||
GVHD aiguë | 375 | ||
GVHD chronique | 375 | ||
45 Manifestations cutanées des maladies systémiques | 381 | ||
Introduction | 381 | ||
Maladies pulmonaires et peau | 381 | ||
Maladies cardiaques et peau | 381 | ||
Maladies gastro-intestinales et peau | 384 | ||
Maladies hépatiques et peau | 384 | ||
Maladies rénales et peau | 384 | ||
Signes cutanés des affections malignes internes | 384 | ||
Signes cutanés des désordres endocriniens et des maladies métaboliques | 384 | ||
Section 9 : Génodermatoses | 402 | ||
46 Ichtyoses et érythrokératodermies | 402 | ||
Ichtyose vulgaire (IV) | 402 | ||
Ichtyose récessive liée à l'X (IRLX ; déficit en stéroïde-sulfatase) | 402 | ||
Ichtyose épidermolytique (IE ; érythrodermie ichtyosiforme congénitale bulleuse, hyperkératose épidermolytique) | 404 | ||
Ichtyose congénitale autosomique récessive non syndromique (ARCI) : ichtyose lamellaire et érythrodermie ichtyosiforme co ... | 404 | ||
Bébé collodion | 406 | ||
Ichtyose lamellaire | 407 | ||
Érythrodermie ichtyosiforme congénitale | 408 | ||
Autres ichtyoses et érythrokératodermies | 409 | ||
47 Kératodermies | 414 | ||
48 Maladie de Darier et maladie de Hailey-Hailey | 420 | ||
Maladie de Darier (kératose folliculaire) | 420 | ||
Maladie de Hailey-Hailey (pemphigus bénin chronique familial) | 420 | ||
49 Déficits immunitaires primitifs | 425 | ||
Candidoses cutanéomuqueuses chroniques (CMC) | 428 | ||
Anomalies du complément | 429 | ||
Syndromes d'hyper-IgE | 429 | ||
50 Neurofibromatose et sclérose tubéreuse | 433 | ||
Neurofibromatose de type 1 (maladie de von Recklinghausen) | 433 | ||
Sclérose tubéreuse | 433 | ||
51 Mosaïques cutanées | 445 | ||
Nævus épidermiques et « syndromes du nævus épidermique » | 445 | ||
Mosaïcisme dans les affections cutanées autosomiques dominantes | 445 | ||
Mosaïcisme dans les affections liées à l'X | 450 | ||
Incontinentia pigmenti (IP) | 450 | ||
Syndrome de Goltz (hypoplasie dermique en aires) | 450 | ||
Affections ichtyosiformes dominantes liées à l'X | 450 | ||
Maladies létales persistantes par mosaïcisme | 453 | ||
Manifestations en mosaïque d'affections cutanées acquises | 455 | ||
52 Autres génodermatoses | 456 | ||
Affections avec tumorogenèse extra-cutanée | 456 | ||
Maladie de Cowden et autres formes du syndrome tumoral hamartomateux lié à PTEN | 456 | ||
Syndrome de néoplasie endocrinienne multiple | 456 | ||
Syndrome de Muir-Torre (MTS) | 456 | ||
Syndrome de Gardner | 456 | ||
Syndrome de Birt-Hogg-Dubé | 456 | ||
Syndrome de Reed (syndrome de léiomyomatose héréditaire et carcinome des cellules rénales) | 456 | ||
Affections par déficit enzymatique | 458 | ||
Alcaptonurie | 458 | ||
Maladie de Fabry | 458 | ||
Phénylcétonurie | 459 | ||
Maladies mitochondriales | 460 | ||
Maladies de vieillissement prématuré | 461 | ||
Progéria de Hutchinson-Gilford | 461 | ||
Syndrome de Werner | 461 | ||
Dysplasies ectodermiques | 461 | ||
53 Anomalies du développement | 466 | ||
Lésions médianes du nez ou du cuir chevelu | 466 | ||
Kystes dermoïdes | 466 | ||
Encéphalocèles | 466 | ||
Gliomes nasaux, autres hétérotopies du tissu cérébral et méningocèles rudimentaires | 466 | ||
Fentes médianes cervicales, sternales et supra-ombilicales | 469 | ||
Lésions médianes recouvrant le rachis | 469 | ||
Aplasie cutanée congénitale (absence congénitale de peau) | 473 | ||
Dépressions congénitales de la lèvre ou de l'oreille | 473 | ||
Tragus accessoires (appendices pré-auriculaires) | 473 | ||
Kystes, sinus et fistules des fentes branchiales | 473 | ||
Kystes du tractus thyréoglosse et bronchogéniques (cf. fig. 53.1) | 477 | ||
Mamelons surnuméraires et autre tissus mammaires accessoires | 477 | ||
Kystes du canal omphalomésentérique et de l'ouraque | 478 | ||
Doigts surnuméraires rudimentaires (polydactylie rudimentaire) | 478 | ||
Bandes amniotiques et syndrome de désorganisation | 478 | ||
Section 10: Troubles pigmentaires | 479 | ||
54 Vitiligo et autres hypopigmentations pathologiques | 479 | ||
Introduction/Définitions | 479 | ||
Approche diagnostique des hypopigmentations pathologiques | 479 | ||
Vitiligo | 479 | ||
Hypomélanoses héréditaires | 484 | ||
Albinisme oculocutané (AOC) | 484 | ||
Atteinte du développement des mélanocytes | 484 | ||
Piébaldisme | 484 | ||
Syndrome de Waardenburg (SW) | 485 | ||
Anomalies de la biogenèse des mélanosomes | 486 | ||
Syndrome de Hermansky-Pudlak (SHP) | 486 | ||
Syndrome de Chédiak-Higashi | 486 | ||
Anomalies du transport des mélanosomes et/ou du transfert aux kératinocytes | 486 | ||
Syndrome de Griscelli (SG) | 487 | ||
Autres | 487 | ||
Sclérose tubéreuse (ST) (cf. chapitre 50) | 487 | ||
Hypopigmentation en mosaïque | 487 | ||
Hypopigmentation nævoïde linéaire | 487 | ||
Nævus dépigmenté | 488 | ||
Hypomélanose phylloïde | 488 | ||
Hypomélanoses post-inflammatoires | 489 | ||
Pityriasis alba (cf. chapitre 10) | 489 | ||
Sarcoïdose | 489 | ||
Mycosis fongoïde (MF) hypopigmenté (cf. chapitre 98) | 489 | ||
Lupus érythémateux (LE) chronique (cf. chapitre 33) | 489 | ||
Sclérodermie systémique (ScS) ou morphée généralisée (cf. chapitre 35) | 491 | ||
Lichen scléreux (LS) (cf. chapitre 36) | 491 | ||
Hypomélanoses infectieuses ou parasitaires | 492 | ||
Pityriasis versicolor (cf. chapitre 64) | 492 | ||
Lèpre (cf. chapitre 62) | 493 | ||
Tréponématoses (cf. chapitres 61 et 69) | 493 | ||
Onchocercose (cécité des rivières) (cf. chapitre 70) | 493 | ||
Autres | 493 | ||
Leucodermie associée au mélanome (cf. chapitre 93) | 493 | ||
Leucodermie chimique | 493 | ||
Divers | 494 | ||
Hypomélanose idiopathique en gouttes | 494 | ||
Hypomélanose maculeuse progressive du tronc | 495 | ||
Hypomélanoses capillaires | 495 | ||
55 Hyperpigmentations pathologiques | 496 | ||
Définitions | 496 | ||
Approche diagnostique des hyperpigmentations pathologiques | 496 | ||
Hyperpigmentation circonscrite | 496 | ||
Mélasma | 496 | ||
Hyperpigmentation ou coloration anormale circonscrite induite par des médicaments | 497 | ||
Hyperpigmentation post-inflammatoire | 497 | ||
Hyperpigmentation diffuse | 505 | ||
Hyperpigmentation linéaire | 505 | ||
Hyperpigmentation le long des lignes de Blaschko et autres types de mosaïques | 507 | ||
Hyperpigmentation linéaire ne suivant pas les lignes de Blaschko | 508 | ||
Hyperpigmentation linéaire qui peut ou non suivre les lignes de Blaschko | 511 | ||
Hyperpigmentation réticulée | 511 | ||
Dyschromatoses | 513 | ||
Section 11 : Pilosités, ongles et muqueuses | 515 | ||
56 Alopécies | 515 | ||
Alopécies non cicatricielles | 515 | ||
Chute de cheveux de type masculin-féminin (alopécie androgénétique) | 515 | ||
Effluvium télogène | 515 | ||
Pelade | 516 | ||
Trichotillomanie | 516 | ||
Postopératoire (alopécie induite par une pression) | 516 | ||
Alopécie induite par des médicaments | 516 | ||
Syphilis secondaire | 516 | ||
Alopécies cicatricielles | 516 | ||
Alopécie cicatricielle centrale centrifuge (ACCC) | 519 | ||
Lichen plan pilaire | 520 | ||
Lupus érythémateux discoïde (LED) | 520 | ||
Acné chéloïdienne | 521 | ||
Cellulite disséquante | 521 | ||
Folliculite décalvante | 521 | ||
Pseudo-pelade | 521 | ||
Alopécie de traction (stade tardif) | 521 | ||
Anomalies de la tige pilaire | 521 | ||
57 Hypertrichose et hirsutisme | 524 | ||
Définitions | 524 | ||
Hypertrichose | 524 | ||
Hypertrichose généralisée | 524 | ||
Hypertrichose localisée | 524 | ||
Hirsutisme | 527 | ||
Syndrome des ovaires polykystiques (SOPK) | 529 | ||
Hirsutisme idiopathique | 529 | ||
Hyperplasie congénitale des surrénales non classique (HCS-NC) | 529 | ||
Hyperthécose ovarienne | 529 | ||
Hirsutisme tumoral | 533 | ||
Syndrome HAIR-AN | 533 | ||
Hirsutisme associé à d'autres anomalies endocriniennes | 534 | ||
58 Affections des ongles | 535 | ||
Onycholyse | 536 | ||
Onychomadèse | 538 | ||
Ongles piquetés du psoriasis | 538 | ||
Maladie de Darier | 538 | ||
Trachyonychie | 539 | ||
Lichen plan | 539 | ||
Vraie leuconychie | 539 | ||
Leuconychie apparente | 540 | ||
Koïlonychie | 540 | ||
Lignes de Beau | 540 | ||
Mélanonychie longitudinale | 540 | ||
Onychorrhexie | 542 | ||
Onychoschizie | 542 | ||
Ongles piquetés de la pelade | 542 | ||
Ptérygium dorsal | 543 | ||
Télangiectasies du repli unguéal proximal | 543 | ||
Télangiectasies du repli unguéal proximal avec disparition des capillaires | 543 | ||
Hippocratisme digital | 544 | ||
Hémorragies en flammèches | 544 | ||
Hématome sous-unguéal | 544 | ||
Ongle vert | 544 | ||
Paronychie, aiguë | 544 | ||
Paronychie, chronique | 545 | ||
Psoriasis pustuleux | 545 | ||
Dystrophie médiane de l'ongle (déformation par tic) | 545 | ||
Déviation unguéale (mauvais alignement) | 545 | ||
Syndrome ongles-rotule (nail-patella syndrome) | 545 | ||
Ongles incarnés | 545 | ||
Onychomycose | 545 | ||
Onychogryphose | 545 | ||
Exostose sous-unguéale | 546 | ||
Syndrome des ongles jaunes | 546 | ||
Tumeurs | 546 | ||
59 Affections orales | 548 | ||
Manifestations muqueuses orales fréquentes | 548 | ||
Grains de Fordyce | 548 | ||
Langue géographique (glossite migratrice) | 548 | ||
Langue scrotale (fissurée) | 548 | ||
Langue villeuse (langue noire villeuse) | 548 | ||
Leucœdème | 548 | ||
Glossite médiane rhomboïde | 548 | ||
Affections parodontales et dentaires ayant une signification dermatologique | 548 | ||
Gingivite desquamative | 548 | ||
Hypertrophie gingivale (hyperplasie, prolifération) | 550 | ||
Sinus dentaire | 550 | ||
Séquelles de traumatismes ou d'agressions toxiques | 552 | ||
Fibrome (fibrome de morsure) | 552 | ||
Morsicatio buccarum (joue mâchée chronique) | 552 | ||
Mucocèle | 552 | ||
Mucite chimio ou radio-induite | 552 | ||
Chéilite | 553 | ||
Autres affections inflammatoires | 553 | ||
Aphtes (stomatite aphteuse) | 553 | ||
Chéilite granulomateuse et autres formes de granulomatose orofaciale | 554 | ||
Stomatite de contact | 554 | ||
Stomatite nicotinique | 554 | ||
Glossite atrophique | 555 | ||
Autres signes de maladies systémiques | 555 | ||
Affections prémalignes et malignes | 555 | ||
Leucoplasie et érythroplasie | 555 | ||
Carcinome spinocellulaire | 556 | ||
Mélanome | 556 | ||
60 Maladies anogénitales | 558 | ||
Introduction | 558 | ||
Néoplasie intra-épithéliale | 564 | ||
Condylomes acuminés | 564 | ||
Syndromes de douleurs génitales dysesthésiques | 564 | ||
Section 12 : Infections, infestations et piqûres | 572 | ||
61 Maladies bactériennes | 572 | ||
Cocci Gram-positifs | 572 | ||
Infections cutanées staphylococciques et streptococciques | 572 | ||
Impétigo | 572 | ||
Ecthyma | 572 | ||
Folliculite bactérienne | 572 | ||
Abcès, furoncles et anthrax | 573 | ||
Érysipèle | 574 | ||
Intertrigo streptococcique/Atteinte périanale | 574 | ||
Cellulite | 575 | ||
Dactylite bulleuse distale | 576 | ||
Botryomycose | 577 | ||
Fasciite nécrosante | 577 | ||
Pyomyosite | 578 | ||
Syndrome d'épidermolyse staphylococcique aiguë (SSSS) | 578 | ||
Syndrome de choc toxique (autre que streptococcique) (SCT) | 578 | ||
Syndrome de choc toxique streptococcique (SCT streptococcique) | 578 | ||
Scarlatine | 579 | ||
Bactériémie/Septicémie | 581 | ||
Bacilles Gram-positifs | 581 | ||
Infections cutanées à Clostridium | 581 | ||
Infections cutanées à Corynebacterium (et Kytococcus) | 581 | ||
Érythrasma | 581 | ||
Kératolyse ponctuée | 581 | ||
Trichomycose axillaire | 581 | ||
Autres infections cutanées Gram-positives | 582 | ||
Anthrax (MALADIE DU CHARBON) | 582 | ||
Érysipéloïde | 583 | ||
Cocci Gram-négatifs | 583 | ||
Méningococcémie aiguë | 583 | ||
Méningococcémie chronique | 584 | ||
Gonorrhée et infection gonococcique disséminée | 584 | ||
Bacilles Gram-négatifs | 584 | ||
Infections à Pseudomonas | 584 | ||
Infection Gram-négative des ongles des orteils | 584 | ||
Otite externe (« oreille du nageur ») | 584 | ||
Folliculite à Pseudomonas (folliculite des jacuzzis) | 584 | ||
Syndrome des pieds chauds à Pseudomonas | 584 | ||
Cellulite | 585 | ||
Ecthyma gangréneux | 585 | ||
Traitement des infections à Pseudomonas | 585 | ||
Maladies causées par les espèces du genre Bartonella | 585 | ||
Autres infections Gram-négatives avec fièvre et manifestations cutanées | 585 | ||
Spirochètes | 585 | ||
Maladie de Lyme | 585 | ||
Syphilis | 585 | ||
Autres maladies tréponémiques | 585 | ||
Bactéries filamenteuses | 589 | ||
Actinomycose | 589 | ||
Mycétome actinomycosique | 589 | ||
Nocardiose | 589 | ||
62 Infections à mycobactéries | 591 | ||
Points clés | 591 | ||
Lèpre | 591 | ||
Tuberculose (TB) cutanée | 594 | ||
Mycobactéries atypiques | 600 | ||
63 Rickettsioses | 603 | ||
Fièvre pourprée des Montagnes Rocheuses (FPMR) | 607 | ||
Typhus – épidémique et endémique (murin) | 607 | ||
Rickettsiose varicelliforme | 608 | ||
Ehrlichiose | 609 | ||
Anaplasmose (anaplasmose granulocytique humaine) | 610 | ||
64 Maladies fongiques | 613 | ||
Points clés | 613 | ||
Infections fongiques superficielles | 613 | ||
Pityriasis versicolor | 613 | ||
Tinea nigra, piedra noire, piedra blanche | 613 | ||
Dermatophytoses | 613 | ||
Exemples de types spécifiques de dermatophytoses | 616 | ||
Infections cutanéomuqueuses superficielles à Candida | 623 | ||
Candidose systémique | 626 | ||
Candidose congénitale | 626 | ||
Papules pseudo-verruqueuses périanales (granulome glutéal infantile) | 626 | ||
Infections fongiques profondes | 626 | ||
Dermiques/sous-cutanées | 626 | ||
Chromoblastomycose | 626 | ||
Mycétome (pied de Madura) | 627 | ||
Sporotrichose | 629 | ||
Systémiques (à moins d'une inoculation primitive dans la peau) | 630 | ||
Blastomycose | 630 | ||
Coccidioïdomycose | 631 | ||
Cryptococcose | 631 | ||
Histoplasmose | 631 | ||
Paracoccidioïdomycose | 631 | ||
Pathogènes opportunistes | 631 | ||
65 Manifestations cutanées de l'infection VIH | 634 | ||
Épidémiologie | 634 | ||
Exanthème de l'infection VIH primaire (syndrome rétroviral aigu) | 634 | ||
Syndrome inflammatoire de reconstitution immune (SIRI) | 634 | ||
Traitement antirétroviral (ARV) | 634 | ||
66 Papillomavirus humains | 642 | ||
Points clés | 642 | ||
Verrues vulgaires (verrues communes) | 642 | ||
Verrues plantaires/palmaires | 642 | ||
Verrues planes | 645 | ||
Verrues orales | 645 | ||
Condylomes acuminés | 645 | ||
Papulose bowénoïde (néoplasie intraépithéliale de grade 3 ; lésion squameuse intraépithéliale de haut grade) | 646 | ||
Carcinome spinocellulaire in situ (néoplasie intraépithéliale de grade 3 ou lésion squameuse intraépithéliale de hau ... | 648 | ||
Carcinome verruqueux | 648 | ||
Épidermodysplasie verruciforme (EDV) | 649 | ||
67 Herpèsvirus humains | 650 | ||
Données générales | 650 | ||
Virus herpès simplex (HSV-1/HHV-1 et HSV-2/HHV-2) | 650 | ||
Virus varicelle-zona (VZV ou HHV-3) | 650 | ||
Virus d'Epstein-Barr (EBV ou HHV-4) | 657 | ||
Cytomégalovirus (CMV ou HHV-5) | 657 | ||
Herpèsvirus humains 6 et 7 (HHV-6 et HHV-7) | 657 | ||
Herpèsvirus humain 8 (herpèsvirus associé au sarcome de Kaposi) | 657 | ||
68 Autres maladies virales | 667 | ||
Infections à Enterovirus | 667 | ||
Rougeole | 667 | ||
Rubéole | 670 | ||
Infection à parvovirus B19 (mégalérythème épidémique, cinquième maladie, syndrome des « joues giflées ») | 670 | ||
Exanthème latérothoracique unilatéral (exanthème périflexural asymétrique de l'enfant) | 671 | ||
Syndrome de Gianotti-Crosti (acrodermatite papuleuse infantile) | 671 | ||
Molluscum contagiosum (MC) | 672 | ||
Autres infections à Poxvirus | 674 | ||
Fièvres hémorragiques et autres infections virales avec manifestations cutanées | 674 | ||
69 Infections sexuellement transmissibles | 678 | ||
Syphilis | 678 | ||
Gonococcie | 686 | ||
Chancre mou | 687 | ||
Lymphogranulose vénérienne (LGV) | 687 | ||
Granulome inguinal (donovanose) | 687 | ||
70 Protozoaires et vers | 692 | ||
Leishmaniose | 692 | ||
Amibiase | 692 | ||
Infections par amibes libres | 692 | ||
Trypanosomiase américaine | 692 | ||
Trypanosomiase africaine | 692 | ||
Toxoplasmose | 693 | ||
Larva migrans cutanée | 693 | ||
Onchocercose | 696 | ||
Filariose | 699 | ||
Bilharziose | 699 | ||
Dermite des nageurs | 699 | ||
Cysticercose | 700 | ||
Échinococcose | 700 | ||
Gnathostomiase | 700 | ||
71 Infestations | 701 | ||
Gale | 701 | ||
Poux de tête (pédiculose du cuir chevelu) | 704 | ||
Morpions (pédiculose pubienne) | 705 | ||
Poux de corps (pédiculose corporelle) | 706 | ||
Tungiose | 708 | ||
Myiase cutanée | 709 | ||
72 Morsures et piqûres | 710 | ||
Insectes | 710 | ||
Arachnides | 710 | ||
Tiques dures | 710 | ||
Acariens | 710 | ||
Araignées | 711 | ||
Morsures de chiens et chats | 716 | ||
Piqûres/blessures marines | 716 | ||
Section 13 : Troubles dus à des agents physiques | 718 | ||
73 Photodermatoses | 718 | ||
Quelques faits | 718 | ||
Effets cutanés d'une exposition aiguë aux UV | 718 | ||
Effets cutanés de l'exposition chronique aux UV | 719 | ||
Photodermatoses | 721 | ||
Maladie de Grover (dermatose acantholytique transitoire) | 734 | ||
74 Affections cutanées liées à l'environnement et au sport | 735 | ||
Lésions cutanées dues à une exposition thermique | 735 | ||
Brûlures thermiques | 735 | ||
Erythema ab igne | 735 | ||
Brûlures associées à l'IRM et la fluoroscopie | 735 | ||
IRM | 735 | ||
Fluoroscopie | 738 | ||
Lésions cutanées dues à une exposition au froid | 738 | ||
Gelures | 738 | ||
Perniose (engelures) | 738 | ||
Lésions cutanées dues à une exposition chimique | 739 | ||
Coloration anormale des cheveux par agents chimiques | 739 | ||
Dermatoses arsenicales chroniques | 739 | ||
Manifestations cutanées résultant d'une exposition à des toxiques et des métaux lourds | 739 | ||
Manifestations cutanées de lésions par friction et traumatisme de la peau | 741 | ||
Cornes et callosités | 741 | ||
Talon noir | 743 | ||
Chondrodermatite nodulaire de l'hélix (CNH) | 743 | ||
Acanthome fissuré | 744 | ||
Nodules érosifs des oreilles | 744 | ||
Dermatoses liées au sport | 744 | ||
75 Signes cutanés des toxicomanies, maltraitances sur enfants ou personnes âgées | 747 | ||
Toxicomanie | 747 | ||
Maltraitance sur enfants | 751 | ||
Maltraitance sur personnes âgées | 751 | ||
Section 14: Affections des cellules de Langerhans et des macrophages | 755 | ||
76 Histiocytoses | 755 | ||
Histiocytoses à cellules de Langerhans | 755 | ||
Maladie de Letterer-Siwe (multifocale, multisystémique) | 755 | ||
Maladie de Hand-Schüller-Christian | 755 | ||
Granulome éosinophilique (unifocal) | 755 | ||
Maladie de Hashimoto-Pritzker (réticulohistiocytose congénitale auto-involutive) | 755 | ||
Histiocytoses non langerhansiennes | 755 | ||
Xanthogranulome juvénile | 755 | ||
Histiocytose céphalique bénigne | 757 | ||
Histiocytome éruptif généralisé | 758 | ||
Histiocytose à cellules indéterminées | 758 | ||
Xanthogranulome nécrobiotique | 758 | ||
Réticulohistiocytose multicentrique/Réticulohistiocytome à cellules géantes | 758 | ||
Maladie de Rosaï-Dorfmann (histiocytose sinusale avec adénopathies massives) | 759 | ||
Xanthoma disseminatum | 760 | ||
Xanthome papuleux | 760 | ||
Histiocytome nodulaire progressif | 760 | ||
77 Xanthomes | 761 | ||
Points clés | 761 | ||
Xanthomes associés à une hyperlipidémie | 762 | ||
Xanthomes éruptifs | 762 | ||
Xanthomes tubéreux/tubéro-éruptifs | 762 | ||
Xanthomes tendineux | 762 | ||
Xanthomes plans et xanthélasma | 764 | ||
Xanthomes normolipémiques | 766 | ||
Xanthomes plans associés à une gammapathie monoclonale | 766 | ||
Xanthome verruciforme | 766 | ||
78 Affections granulomateuses non infectieuses, incluant les réactions à corps étrangers | 767 | ||
Sarcoïdose | 767 | ||
Granulome annulaire | 767 | ||
Nécrobiose lipoïdique | 767 | ||
Granulome annulaire élastolytique à cellules géantes | 769 | ||
Maladie de Crohn cutanée | 769 | ||
Granulome à corps étranger | 772 | ||
Section 15 : Atrophies et affections du tissu conjonctif dermique | 776 | ||
79 Affections perforantes | 776 | ||
Dermatose perforante acquise (DPA) | 776 | ||
Élastose perforante serpigineuse (EPS) | 776 | ||
Collagénose perforante réactionnelle (CPR) familiale | 776 | ||
Élastose calcifiante perforante | 780 | ||
80 Anomalies héréditaires du tissu conjonctif | 781 | ||
Syndrome d'Ehlers-Danlos | 781 | ||
Pseudo-xanthome élastique | 781 | ||
Cutis laxa | 782 | ||
Autres affections | 784 | ||
81 Hypertrophies dermiques | 787 | ||
Cicatrice hypertrophique | 787 | ||
Chéloïde | 787 | ||
Maladie de Dupuytren | 788 | ||
Cutis verticis gyrata | 788 | ||
Syndrome de fibromatose hyaline (fibromatose hyaline juvénile et hyalinose systémique infantile) | 789 | ||
82 Atrophies du tissu conjonctif | 790 | ||
Vergetures | 790 | ||
Papules piézogéniques | 790 | ||
Anétodermie | 790 | ||
Atrophodermie de Pasini et Pierini | 793 | ||
Élastolyse du derme moyen | 794 | ||
Atrophodermie folliculaire | 794 | ||
Atrophie maculeuse varicelliforme cutanée (AMVC) | 796 | ||
Section 16 : Affections de la graisse sous-cutanée | 797 | ||
83 Panniculites | 797 | ||
Introduction | 797 | ||
84 Lipodystrophies | 807 | ||
Points clés | 807 | ||
Section 17 : Affections vasculaires | 812 | ||
85 Hémangiomes infantiles et malformations vasculaires | 812 | ||
Hémangiome infantile (HI) | 813 | ||
Complications des HI | 816 | ||
Traitement des HI | 818 | ||
Variantes d'hémangiomes | 819 | ||
Phénomène de Kasabach-Merritt (PKM) | 820 | ||
Malformations vasculaires | 823 | ||
Malformations capillaires (MC) et affections rattachées | 823 | ||
Nævus simplex (taches saumonées) | 823 | ||
Angiomes plans (AP) | 823 | ||
Cutis Marmorata Telangiectatica Congenita (CMTC) | 827 | ||
Malformations veineuses (MV ; auparavant dénommées à tort hémangiomes caverneux) | 827 | ||
MV classiques | 827 | ||
Malformations glomuveineuses (MGV ; auparavant connues comme glomangiomatose) | 829 | ||
Syndrome de Maffucci | 829 | ||
Anomalies lymphatiques | 829 | ||
Malformations lymphatiques | 829 | ||
Lymphœdème primitif | 829 | ||
Malformations artérioveineuses (MAV) | 829 | ||
Syndromes associés à des malformations vasculaires de types complexe-combinée ou multiples | 832 | ||
86 Ulcères | 834 | ||
Ulcères veineux | 834 | ||
Ulcères artériels | 839 | ||
Ulcères neuropathiques (mal perforant) et diabétiques | 839 | ||
Ulcères de pression/décubitus (escarres) | 841 | ||
Lymphœdème | 843 | ||
Approche générale de la cicatrisation des plaies | 844 | ||
87 Autres affections vasculaires | 849 | ||
Livedo réticulé | 849 | ||
Flushs | 850 | ||
Érythermalgie | 851 | ||
Télangiectasies | 852 | ||
Angiomes stellaires | 852 | ||
Télangiectasies généralisées essentielles | 852 | ||
Télangiectasies hémorragiques héréditaires (maladie de Rendu-Osler) | 853 | ||
Ataxie-télangiectasie (cf. chapitre 49) | 855 | ||
Lac veineux | 855 | ||
Angiokératomes | 856 | ||
Nævus anémique | 856 | ||
Macules angiospastiques (taches de Bier) | 857 | ||
Section 18 : Néoplasies cutanées | 858 | ||
88 Kératose actinique, carcinome basocellulaire et carcinome spinocellulaire | 858 | ||
Introduction | 858 | ||
Kératoses actiniques (KA) | 858 | ||
CSC in situ (maladie de Bowen) | 858 | ||
Carcinome spinocellulaire (CSC) | 861 | ||
Carcinome basocellulaire (CBC) | 867 | ||
89 Tumeurs et proliférations épithéliales bénignes | 873 | ||
Kératoses séborrhéiques | 873 | ||
Acrokératose verruciforme | 873 | ||
Acanthome à cellules claires | 873 | ||
Acanthome à grandes cellules | 874 | ||
Porokératose | 874 | ||
Nævus épidermique (cf. chapitre 51) | 874 | ||
Nævus épidermique inflammatoire verruqueux linéaire (NEVIL) (cf. chapitre 51) | 875 | ||
Nævus comédonien | 875 | ||
Maladie de Flegel (hyperkératose lenticulaire) | 875 | ||
Corne cutanée | 877 | ||
Kératose lichénoïde solitaire/kératose de type lichen plan | 878 | ||
Papillomatose confluente et réticulée (de Gougerot et Carteaud) | 878 | ||
90 Kystes | 879 | ||
Introduction | 879 | ||
Vrais kystes – fréquents | 879 | ||
Kyste épidermoïde d'inclusion (KEI, « kyste sébacé ») | 879 | ||
Milium | 880 | ||
Kyste pilaire (loupe) | 880 | ||
Kyste pilonidal | 880 | ||
Vrais kystes– moins fréquents | 881 | ||
Kyste à duvet | 881 | ||
Stéatocystome | 881 | ||
Hidrocystome | 881 | ||
Apocrine | 881 | ||
Eccrine | 881 | ||
« Faux » kystes (pas de vraie enveloppe épithéliale) | 881 | ||
Mucocèle | 881 | ||
Kyste muqueux digital | 882 | ||
Kyste ganglionnaire | 882 | ||
Pseudo-kyste du pavillon de l'oreille | 883 | ||
91 Tumeurs annexielles | 884 | ||
92 Néoplasmes mélanocytaires bénins | 892 | ||
Lésions cutanées pigmentées bénignes autres que les nævus mélanocytaires | 892 | ||
Nævus mélanocytaires acquis (môles) | 894 | ||
Nævus mélanocytaires acquis communs (banals) | 902 | ||
Nævus mélanocytaires acquis atypiques (dysplasiques ou de Clark) | 902 | ||
Halo-nævus | 902 | ||
Nævus bleus | 903 | ||
Nævus de Spitz (nævus à cellules épithélioïdes et fusiformes) | 904 | ||
Nævus de sites particuliers | 904 | ||
Autres nævus avec des « noms particuliers » | 904 | ||
Nævus mélanocytaires congénitaux (NMC) | 905 | ||
Nævus lentigineux tacheté (NLT, nævus spilus) | 905 | ||
93 Mélanome cutané | 909 | ||
Épidémiologie | 909 | ||
Clinique | 910 | ||
Diagnostic | 915 | ||
Pronostic et classification | 916 | ||
Prise en charge | 916 | ||
Suivi | 927 | ||
94 Tumeurs vasculaires et proliférations réactionnelles | 929 | ||
Néoplasmes/tumeurs | 929 | ||
Hémangiome infantile et hémangiome congénital | 929 | ||
Tache rubis | 929 | ||
Tumeur glomique | 929 | ||
Angiome en touffes | 929 | ||
Hémangiome en clou de tapissier/Hémangiome hémosidérinique en cible | 929 | ||
Hémangioendothéliome kaposiforme | 930 | ||
Sarcome de Kaposi | 930 | ||
Angiosarcome | 930 | ||
Malformations (cf. chapitre 85) | 930 | ||
Malformations glomuveineuses (auparavant dénommées glomangiomes) | 930 | ||
Proliférations réactionnelles | 931 | ||
Granulome pyogénique | 931 | ||
Hyperplasie angiolymphoïde avec éosinophilie | 932 | ||
Hémangiomes gloméruloïdes | 932 | ||
Angioendothéliomatose réactionnelle | 932 | ||
Angiomatose dermique diffuse | 933 | ||
95 Tumeurs fréquentes des tissus mous/Proliférations | 934 | ||
Nerveuses/neuroendocrines | 934 | ||
Neurofibrome | 934 | ||
Schwannome/Neurilemmome | 934 | ||
Tumeur à cellules granuleuses | 934 | ||
Névrome traumatique | 934 | ||
Carcinome à cellules de Merkel | 934 | ||
Fibreuses/fibrohistiocytaires | 935 | ||
Molluscum pendulum (acrochordon, polype fibroépithélial, fibrome mou) | 935 | ||
Angiofibrome (papule fibreuse) | 935 | ||
Papules perlées du gland | 936 | ||
Dermatofibrome | 936 | ||
Fibrokératome acral | 936 | ||
Fibrome sclérotique | 936 | ||
Tumeur à cellules géantes des gaines tendineuses | 937 | ||
Fasciite nodulaire | 937 | ||
Nævus conjonctif | 937 | ||
Fibrome digital infantile | 937 | ||
Myofibromatose infantile | 938 | ||
Fibromatoses | 938 | ||
Muscles/graisse | 938 | ||
Léiomyome | 938 | ||
Hamartome à cellules musculaires lisses | 938 | ||
Lipome | 939 | ||
Angiolipome | 939 | ||
Nævus lipomateux | 939 | ||
Sarcome des tissus mous (cf. tableau 95.1) | 939 | ||
96 Mastocytose | 942 | ||
Manifestations cliniques des mastocytoses cutanées | 942 | ||
Mastocytomes (solitaires ou multiples) | 943 | ||
Urticaire pigmentaire (UP ; mastocytose cutanée maculopapuleuse ou en plaques) | 943 | ||
Mastocytose cutanée diffuse | 943 | ||
Telangiectasia Macularis Eruptiva Perstans (TMEP) | 943 | ||
Manifestations systémiques de mastocytose | 943 | ||
Évaluation et traitement | 943 | ||
97 Lymphomes cutanés à cellules B | 950 | ||
Généralités | 950 | ||
LCPCB | 950 | ||
Dyscrasies plasmocytaires, incluant le myélome multiple | 950 | ||
98 Lymphomes cutanés à cellules T | 958 | ||
Mycosis fongoïde (MF) | 958 | ||
Syndrome de Sézary (SS) | 969 | ||
99 Autres maladies lymphoprolifératives et myéloprolifératives | 973 | ||
Infiltrats lymphocytaires bénins | 973 | ||
Infiltrat lymphocytaire de Jessner | 973 | ||
Hyperplasie lymphoïde cutanée (HLC) ; encore appelée « pseudo-lymphome » ou « lymphocytome cutané » | 973 | ||
Hématopoïèse extramédullaire | 973 | ||
Infiltrats hématopoïétiques malins | 973 | ||
Leucémie cutanée | 973 | ||
Maladie de Hodgkin (MH ; lymphome de Hodgkin) | 975 | ||
Lymphome angio-immunoblastique à cellules T | 976 | ||
Granulomatose lymphomatoïde (GLY) | 977 | ||
100 Métastases cutanées | 978 | ||
Carcinome du sein métastatique | 978 | ||
Alopécie néoplasique | 979 | ||
Nodule de sœur Marie-Joseph | 979 | ||
Annexes | 983 | ||
Index | 989 |