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Book Details
Abstract
Ob Diagnostik oder Therapie – KANSKIs Klinische Ophthalmologie stellt die verschiedenen Augenerkrankungen klar und praxisgerecht dar und vermittelt Ihnen das gesamte Know-how.
Seit rund 30 Jahren ein weltweiter Bestseller!
Anatomisch gegliedert und systematisch strukturiert, mit hochwertigen klinischen Fotos und Zeichnungen in Kombination mit prägnanten Texten und detaillierten Schemazeichnungen zu Anatomie und Physiologie – „der Kanski" ist das DAS Standardwerk der Augenheilkunde.
Das Besondere am Kanski ist auch seine Didaktik – schnell erfassbare Texte plus die dazu passenden Abbildungen helfen Ihnen beim Verstehen und Einprägen der Inhalte.
Neu in der 8. Auflage:
- Rund 900 neue Abbildungen Beschreibung neuer Therapieansätze, z.B. bei Katarakten
- Aufnahme neuer Behandlungsmethoden, z.B. Laser, Kryotherapie
- Aktualisierte Nomenklatur der Krankheitsbilder
Ob erfahrender Augenarzt oder Arzt in der Weiterbildung - mit KANSKIs Klinische Ophthalmologie sind Sie auf der sicheren Seite!
Table of Contents
| Section Title | Page | Action | Price |
|---|---|---|---|
| Front Cover | Cover | ||
| KANSKIs Klinische Ophthalmologie | I | ||
| Dedication | II | ||
| KANSKIs Klinische Ophthalmologie | III | ||
| Copyright | IV | ||
| Vorwort zur 8. Auflage | V | ||
| Autor | VI | ||
| Abkürzungen | VI | ||
| Inhaltsverzeichnis | VII | ||
| 1 - Lider | 1 | ||
| 1.1 Einleitung | 3 | ||
| 1.1.1 Anatomie | 3 | ||
| 1.1.2 Terminologie | 4 | ||
| 1.1.3\rAllgemeine Überlegungen | 4 | ||
| 1.2\rNicht-neoplastische Läsionen | 4 | ||
| 1.2.1\rChalazion | 4 | ||
| 1.2.2\rAndere Lidzysten | 5 | ||
| 1.2.3\rXanthelasma | 8 | ||
| 1.3\rBenigne epidermale Tumoren | 8 | ||
| 1.3.1\rPlattenepithelpapillom | 8 | ||
| 1.3.2\rSeborrhoische Keratose | 8 | ||
| 1.3.3\rAktinische Keratose | 9 | ||
| 1.4\rBenigne pigmentierte Läsionen | 9 | ||
| 1.4.1\rSommersprossen | 9 | ||
| 1.4.2\rKongenitaler melanozytärer Nävus | 11 | ||
| 1.4.3\rErworbener melanozytärer Nävus | 11 | ||
| 1.5\rBenigne Adnextumoren | 12 | ||
| 1.5.1\rSyringom | 12 | ||
| 1.5.2\rPilomatrixom | 12 | ||
| 1.6\rWeitere benigne Tumoren | 14 | ||
| 1.6.1\rKapilläres Hämangiom | 14 | ||
| 1.6.2\rNaevus flammeus | 14 | ||
| 1.6.3\rPyogenes Granulom | 15 | ||
| 1.6.4\rNeurofibrom | 15 | ||
| 1.7\rMaligne Tumoren | 15 | ||
| 1.7.1\rSeltene prädisponierende Veränderungen | 15 | ||
| 1.7.2\rBasaliom | 16 | ||
| 1.7.3\rPlattenepithelkarzinom | 18 | ||
| 1.7.4\rKeratoakanthom | 18 | ||
| 1.7.5\rTalgdrüsenkarzinom | 19 | ||
| 1.7.6\rLentigo maligna und Melanom | 20 | ||
| 1.7.7\rMerkel-Zell-Karzinom | 22 | ||
| 1.7.8\rKaposi-Sarkom | 23 | ||
| 1.7.9\rBehandlung maligner Tumoren | 23 | ||
| 1.8\rErkrankungen der Wimpern | 26 | ||
| 1.8.1\rFehlgerichtete Wimpern | 26 | ||
| 1.8.2\rWimpernptosis | 28 | ||
| 1.8.3\rTrichomegalie | 28 | ||
| 1.8.4\rMadarosis | 28 | ||
| 1.8.5\rPoliosis | 28 | ||
| 1.9\rAllergische Erkrankungen | 28 | ||
| 1.9.1\rAkutes allergisches Ödem | 28 | ||
| 1.9.2\rKontaktdermatitis | 29 | ||
| 1.9.3\rAtopische Dermatitis | 29 | ||
| 1.10\rBakterielle Infektionen | 31 | ||
| 1.10.1\rHordeolum externum | 31 | ||
| 1.10.2\rImpetigo contagiosa | 31 | ||
| 1.10.3\rErysipel | 31 | ||
| 1.10.4\rFasciitis necroticans | 31 | ||
| 1.11\rVirusinfektionen | 31 | ||
| 1.11.1\rMolluscum contagiosum | 31 | ||
| 1.11.2\rZoster ophthalmicus | 32 | ||
| 1.11.3\rHerpes simplex | 32 | ||
| 1.12\rBlepharitis | 33 | ||
| 1.12.1\rChronische Blepharitis | 33 | ||
| 1.12.2\rPhthiriasis palpebrarum | 38 | ||
| 1.12.3\rZeckeninfestation des Augenlids | 38 | ||
| 1.12.4\rBlepharitis angularis | 38 | ||
| 1.12.5\rBlepharokeratokonjunktivitis bei Kindern | 38 | ||
| 1.13\rPtosis | 39 | ||
| 1.13.1\rKlassifikation | 39 | ||
| 1.13.2\rKlinische Untersuchung | 39 | ||
| 1.13.3\rEinfache kongenitale Ptosis | 41 | ||
| 1.13.4\rMarcus-Gunn-Phänomen | 41 | ||
| 1.13.5\rFehlleitung des N. oculomotorius | 42 | ||
| 1.13.6\rInvolutionsptosis | 42 | ||
| 1.13.7\rMechanische Ptosis | 44 | ||
| 1.13.8\rChirurgie | 44 | ||
| 1.14\rEktropium | 46 | ||
| 1.14.1\rAltersbedingtes Ektropium | 46 | ||
| 1.14.2\rEktropium durch Narbenbildung | 48 | ||
| 1.14.3\rParalytisches Ektropium | 48 | ||
| 1.14.4\rMechanisches Ektropium | 50 | ||
| 1.15\rEntropium | 50 | ||
| 1.15.1\rAltersbedingtes Entropium | 50 | ||
| 1.15.2\rNarbenbedingtes Entropium | 50 | ||
| 1.16 Verschiedene erworbeneErkrankungen | 51 | ||
| 1.16.1\rVarizen | 51 | ||
| 1.16.2\rDermatochalasis | 51 | ||
| 1.16.3\rFloppy-Eyelid-Syndrom | 51 | ||
| 1.16.4\rBlepharochalasis | 52 | ||
| 1.16.5\rSyndrom des überlappenden Lides | 53 | ||
| 1.16.6\rOberlidretraktion | 55 | ||
| 1.16.7\rUnterlidretraktion | 55 | ||
| 1.17\rKosmetische Lid- und periokuläre Chirurgie | 55 | ||
| 1.17.1\rAltersbedingte Veränderungen | 55 | ||
| 1.17.2\rNichtchirurgische Techniken | 56 | ||
| 1.17.3\rChirurgische Verfahren | 57 | ||
| 1.18\rKongenitale Fehlbildungen | 58 | ||
| 1.18.1\rEpikanthus | 58 | ||
| 1.18.2\rTelekanthus | 58 | ||
| 1.18.3\rBlepharophimose-Ptosis-Epicanthus-inversus-Syndrom | 59 | ||
| 1.18.4\rEpiblepharon | 59 | ||
| 1.18.5\rKongenitales Entropium | 59 | ||
| 1.18.6\rKolobom | 60 | ||
| 1.18.7\rKryptophthalmus | 60 | ||
| 1.18.8\rEuryblepharon | 60 | ||
| 1.18.9\rMikroblepharon | 61 | ||
| 1.18.10\rAblepharon | 61 | ||
| 1.18.11\rKongenitale Oberlideversion | 61 | ||
| 1.18.12\rAnkyloblepharon filiforme adnatum | 61 | ||
| 2\rTränenwegsystem | 63 | ||
| 2.1\rEinleitung | 64 | ||
| 2.1.1\rAnatomie | 64 | ||
| 2.1.2\rPhysiologie | 64 | ||
| 2.1.3\rUrsachen des tränenden Auges | 65 | ||
| 2.1.4\rDiagnostik | 65 | ||
| 2.2\rErworbene Obstruktion | 69 | ||
| 2.2.1\rKonjunktivochalasis | 69 | ||
| 2.2.2\rPrimäre Tränenpünktchenstenose | 69 | ||
| 2.2.3\rSekundäre Tränenpünktchenstenose | 69 | ||
| 2.2.4\rKanalikulusobstruktion | 70 | ||
| 2.2.5\rObstruktion des Ductus nasolacrimalis | 71 | ||
| 2.2.6\rDakryolithiasis | 72 | ||
| 2.3\rKongenitale Obstruktion | 72 | ||
| 2.3.1\rObstruktion des Ductus nasolacrimalis | 72 | ||
| 2.3.2\rKongenitale Dakryozele | 73 | ||
| 2.4\rChronische Kanalikulitis | 73 | ||
| 2.5\rDakryozystitis | 73 | ||
| 2.5.1\rAkute Dakryozystitis | 73 | ||
| 2.5.2\rChronische Dakryozystitis | 74 | ||
| 3\rOrbita | 75 | ||
| 3.1\rEinleitung | 76 | ||
| 3.1.1\rAnatomie | 76 | ||
| 3.1.2\rKlinische Befunde | 76 | ||
| 3.1.3\rApparative Untersuchungen | 79 | ||
| 3.2\rEndokrine Orbitopathie | 80 | ||
| 3.2.1\rEinleitung | 80 | ||
| 3.2.2\rKlinisches Bild | 80 | ||
| 3.2.3\rDiagnostik | 82 | ||
| 3.2.4\rBehandlung | 82 | ||
| 3.3\rInfektionen | 85 | ||
| 3.3.1\rPräseptale Phlegmone | 85 | ||
| 3.3.2\rBakterielle Orbitalphlegmone | 85 | ||
| 3.3.3\rRhinoorbitale Mukormykose | 87 | ||
| 3.4\rNichtinfektiöse entzündliche Erkrankungen | 87 | ||
| 3.4.1 Idiopathische entzündliche Orbitaerkrankung | 87 | ||
| 3.4.2\rOrbitale Myositis | 88 | ||
| 3.4.3\rAkute Dakryoadenitis | 89 | ||
| 3.4.4\rTolosa-Hunt-Syndrom | 89 | ||
| 3.4.5\rGranulomatose mit Polyangiitis | 90 | ||
| 3.5\rNicht neoplastische Gefäßveränderungen | 90 | ||
| 3.5.1\rSinus-cavernosus-Thrombose | 90 | ||
| 3.6\rKarotis-Sinus-cavernosus-Fistel | 90 | ||
| 3.7\rZystische Läsionen | 93 | ||
| 3.7.1\rDakryops | 93 | ||
| 3.7.2\rDermoidzyste | 93 | ||
| 3.7.3\rSinusmukozele | 95 | ||
| 3.7.4\rEnzephalozele | 95 | ||
| 3.8\rVaskuläre Tumoren | 96 | ||
| 3.8.1\rVarizen | 96 | ||
| 3.8.2\rLymphangiom | 98 | ||
| 3.8.3\rKapilläres Hämangiom | 98 | ||
| 3.8.4\rKavernöses Hämangiom | 100 | ||
| 3.9\rTränendrüsentumoren | 102 | ||
| 3.9.1\rPleomorphes Tränendrüsenadenom | 102 | ||
| 3.9.2\rTränendrüsenkarzinom | 103 | ||
| 3.10\rNeurale Tumoren | 104 | ||
| 3.10.1\rOptikusgliom | 104 | ||
| 3.10.2\rOptikusscheidenmeningeom | 105 | ||
| 3.10.3\rPlexiformes Neurofibrom | 106 | ||
| 3.10.4\rIsoliertes Neurofibrom | 106 | ||
| 3.10.5\rLymphom | 106 | ||
| 3.10.6\rRhabdomyosarkom | 107 | ||
| 3.11\rMetastasen | 108 | ||
| 3.11.1\rMetastasen bei Erwachsenen | 108 | ||
| 3.11.2\rMetastasen bei Kindern | 109 | ||
| 3.11.3\rOrbitainvasion aus angrenzenden Strukturen | 110 | ||
| 3.11.4\rOrbitainvasion durch Tumoren von Lid und Bindehaut sowie intraokulare Tumoren | 111 | ||
| 3.12\rEnukleationshöhle | 111 | ||
| 3.12.1\rOperative Verfahren | 111 | ||
| 3.12.2\rRehabilitation | 112 | ||
| 3.13\rKraniosynostosen | 114 | ||
| 4 - Das trockene Auge | 115 | ||
| 4.1\rDefinitionen | 116 | ||
| 4.2\rPhysiologie | 116 | ||
| 4.3\rKlassifikation | 117 | ||
| 4.4\rSjögren-Syndrom | 118 | ||
| 4.5\rKlinisches Bild | 118 | ||
| 4.6\rUntersuchungen | 121 | ||
| 4.7\rBehandlung | 123 | ||
| 4.7.1\rStrategie | 123 | ||
| 4.7.2\rTränenersatzmittel | 123 | ||
| 4.7.3\rVerschluss des Tränenpünktchens | 124 | ||
| 4.7.4\rEntzündungshemmer | 125 | ||
| 4.7.5\rKontaktlinsen | 125 | ||
| 4.7.6\rOptimierung der Luftfeuchtigkeit | 125 | ||
| 4.7.7\rWeitere Optionen | 125 | ||
| 5 -\rKonjunktiva | 127 | ||
| 5.1\rEinleitung | 128 | ||
| 5.1.1\rAnatomie | 128 | ||
| 5.1.2\rHistologie | 128 | ||
| 5.1.3\rKlinische Merkmale der Konjunktivitis | 128 | ||
| 5.2\rBakterielle Konjunktivitis | 130 | ||
| 5.2.1\rAkute bakterielle Konjunktivitis | 130 | ||
| 5.2.2\rGigantopapilläre Konjunktivitis | 132 | ||
| 5.2.3\rEinschlusskörperkonjunktivitis | 132 | ||
| 5.2.4\rTrachom | 134 | ||
| 5.2.5\rOphthalmia neonatorum | 135 | ||
| 5.3\rVirale Konjunktivitis | 137 | ||
| 5.4\rAllergische Konjunktivitis | 139 | ||
| 5.4.1\rAkute allergische Konjunktivitis | 140 | ||
| 5.4.2\rSaisonale und ganzjährige Konjunktivitis | 140 | ||
| 5.4.3\rKeratoconjunctivitis vernalis | 140 | ||
| 5.4.4\rAtopische Keratokonjunktivitis | 143 | ||
| 5.4.5\rBehandlung von Keratoconjunctivitis vernalis und atopischer Keratokonjunktivitis | 145 | ||
| 5.4.6 Nicht allergische eosinophileKonjunktivitis | 146 | ||
| 5.4.7\rKontaktallergische Blepharokonjunktivitis | 147 | ||
| 5.4.8\rRiesenpapillenkonjunktivitis (mechanisch induziert) | 147 | ||
| 5.5\rKonjunktivitis bei blasenbildenden mukokutanen Erkrankungen | 148 | ||
| 5.5.1\rSchleimhautpemphigoid | 148 | ||
| 5.5.2\rStevens-Johnson-Syndrom/toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom) | 151 | ||
| 5.6\rWeitere Konjunktivitiden | 154 | ||
| 5.6.1\rKeratokonjunktivitis des oberen Limbus | 154 | ||
| 5.6.2\rLignöse Konjunktivitis | 155 | ||
| 5.6.3\rParinaud-Syndrom | 155 | ||
| 5.6.4\rSelbstinduzierte Konjunktivitis | 156 | ||
| 5.7\rDegenerative Erkrankungen | 157 | ||
| 5.7.1\rPinguekula | 157 | ||
| 5.7.2\rPterygium | 158 | ||
| 5.7.3\rKonkremente | 158 | ||
| 5.7.4\rKonjunktivochalasis | 160 | ||
| 5.7.5\rRetentionszyste (primäre epitheliale Einschlusszyste) | 160 | ||
| 5.7.6\rSubkonjunktivale Hämorrhagie | 161 | ||
| 6 - Kornea | 163 | ||
| 6.1 Einleitung | 165 | ||
| 6.1.1 Anatomie und Physiologie | 165 | ||
| 6.1.2 Befunde bei Hornhauterkrankungen | 166 | ||
| 6.1.3 Dokumentation der klinischen Hornhautbefunde | 169 | ||
| 6.1.4 Endothelmikroskopie (Spiegelmikroskopie) | 169 | ||
| 6.1.5 Hornhauttopografie | 170 | ||
| 6.1.6 Behandlungsgrundlagen | 170 | ||
| 6.2 Bakterielle Keratitis | 172 | ||
| 6.2.1 Pathogenese | 172 | ||
| 6.2.2 Klinisches Bild | 172 | ||
| 6.2.3 Untersuchungen | 172 | ||
| 6.2.4 Behandlung | 175 | ||
| 6.3\rMykotische Keratitis | 177 | ||
| 6.3.1\rEinleitung | 177 | ||
| 6.3.2\rKeratitis durch Candida und Fadenpilze | 177 | ||
| 6.3.3\rMikrosporidien-Keratitis | 179 | ||
| 6.4\rHerpes-simplex-Keratitis | 180 | ||
| 6.4.1\rEinleitung | 180 | ||
| 6.4.2\rEpitheliale Keratitis | 181 | ||
| 6.4.3\rKeratitis disciformis | 183 | ||
| 6.4.4\rNekrotische Stromakeratitis | 184 | ||
| 6.4.5\rNeurotrophe Keratopathie | 185 | ||
| 6.4.6\rIridozyklitis | 185 | ||
| 6.4.7\rWeitere Überlegungen | 185 | ||
| 6.5\rZoster ophthalmicus | 186 | ||
| 6.5.1\rEinleitung | 186 | ||
| 6.5.2\rAkuter Zoster ophthalmicus | 186 | ||
| 6.5.3\rAugenerkrankung | 187 | ||
| 6.5.4\rPostherpetische Neuralgie | 191 | ||
| 6.6\rInterstitielle Keratitis | 191 | ||
| 6.6.1\rEinleitung | 191 | ||
| 6.6.2\rSyphilitische interstitielle Keratitis | 191 | ||
| 6.6.3\rCogan-Syndrom | 192 | ||
| 6.7\rKeratitis durch Protozoen | 194 | ||
| 6.7.1\rAkanthamöben | 194 | ||
| 6.8\rHelminthen-Keratitis | 196 | ||
| 6.8.1\rOnchozerkose-Keratitis | 196 | ||
| 6.9\rInfektallergische Hornhauterkrankungen | 196 | ||
| 6.9.1\rMarginale Keratitis | 196 | ||
| 6.9.2\rPhlyktänulose | 197 | ||
| 6.9.3\rRosazea | 198 | ||
| 6.10\rPeriphere Hornhautulzeration/\r-verdünnung | 199 | ||
| 6.10.1\rUlcus Mooren | 200 | ||
| 6.10.2 Periphere ulzerative Keratitis beisystemischerAutoimmunerkrankung | 201 | ||
| 6.10.3\rTerrien-Randdegeneration | 202 | ||
| 6.11\rNeurotrophe Keratopathie (Keratopathia neuroparalytica) | 203 | ||
| 6.12\rExpositionskeratopathie | 204 | ||
| 6.13\rVerschiedene Keratopathien | 205 | ||
| 6.13.1\rInfektiöse kristalline Keratopathie | 205 | ||
| 6.13.2\rOberflächliche punktförmige Thygeson-Keratitis | 205 | ||
| 6.13.3\rFilamentöse Keratopathie | 206 | ||
| 6.13.4\rRezidivierende Hornhauterosion | 207 | ||
| 6.13.5\rXerophthalmie | 208 | ||
| 6.14\rHornhautektasien | 209 | ||
| 6.14.1\rKeratokonus | 209 | ||
| 6.14.2\rPelluzide Randdegeneration | 212 | ||
| 6.14.3\rKeratoglobus | 212 | ||
| 6.15\rHornhautdystrophien | 213 | ||
| 6.15.1\rEpitheldystrophien | 213 | ||
| 6.15.2\rDystrophien der Bowman-Membran und des anterioren Stromas | 213 | ||
| 6.15.3\rStromadystrophien | 215 | ||
| 6.15.4\rDystrophien der Descement-Membran und des Endothels | 219 | ||
| 6.16\rHornhautdegenerationen | 221 | ||
| 6.16.1\rAltersbedingte Hornhautdegenerationen | 221 | ||
| 6.16.2\rLipidkeratopathie | 222 | ||
| 6.16.3\rHornhautbandkeratopathie | 222 | ||
| 6.16.4\rSphäroidale Degeneration | 224 | ||
| 6.16.5\rNoduläre Salzmann-Degeneration | 224 | ||
| 6.16.6\rAdvancing wave-like Epitheliopathy | 225 | ||
| 6.17\rMetabolische Keratopathien | 226 | ||
| 6.17.1\rCystinose | 226 | ||
| 6.17.2\rMukopolysaccharidosen | 226 | ||
| 6.17.3\rWilson-Krankheit | 226 | ||
| 6.17.4\rLezithin-Cholesterol-Acyltransferase-Mangel | 226 | ||
| 6.17.5\rImmunproteinablagerungen | 226 | ||
| 6.17.6\rTyrosinämie Typ 2 | 226 | ||
| 6.17.7\rFabry-Krankheit | 226 | ||
| 6.18\rKontaktlinsen | 228 | ||
| 6.18.1\rTherapeutische Kontaktlinsen | 228 | ||
| 6.18.2\rKomplikationen | 229 | ||
| 6.19\rKongenitale Anomalien von Kornea und Bulbus | 231 | ||
| 6.19.1\rMikrokornea | 231 | ||
| 6.19.2\rMikrophthalmus | 231 | ||
| 6.19.3\rNanophthalmus | 231 | ||
| 6.19.4\rAnophthalmus | 232 | ||
| 6.19.5\rMegalokornea | 232 | ||
| 6.19.6\rSklerokornea | 232 | ||
| 6.19.7\rCornea plana | 232 | ||
| 6.19.8\rKeratektasie | 232 | ||
| 6.19.9\rKeratoconus posterius | 233 | ||
| 7 - Hornhautchirurgie und refraktive Chirurgie | 235 | ||
| 7.1\rKeratoplastik | 236 | ||
| 7.1.1\rEinleitung | 236 | ||
| 7.1.2\rPerforierende Keratoplastik | 237 | ||
| 7.1.3\rOberflächliche lamelläre Keratoplastik | 240 | ||
| 7.1.4\rTiefe anteriore lamelläre Keratoplastik (DALK) | 240 | ||
| 7.1.5\rEndotheliale Keratoplastik | 240 | ||
| 7.1.6\rLimbus-Stammzell-Transplantation | 241 | ||
| 7.2\rKeratoprothese | 241 | ||
| 7.3\rRefraktive Chirurgie | 242 | ||
| 7.3.1\rEinleitung | 242 | ||
| 7.3.2\rRefraktive Laserchirurgie | 244 | ||
| 8 - Episklera und Sklera | 249 | ||
| 8.1\rAnatomie | 250 | ||
| 8.2\rEpiskleritis | 250 | ||
| 8.2.1\rEinfache Episkleritis | 250 | ||
| 8.2.2\rNoduläre Episkleritis | 250 | ||
| 8.3\rImmunvermittelte Skleritis | 251 | ||
| 8.3.1\rNichtnekrotisierende Scleritis anterior | 252 | ||
| 8.3.2\rNekrotisierende Scleritis anterior mit Entzündung | 252 | ||
| 8.3.3\rKomplikationen der Scleritis anterior | 254 | ||
| 8.3.4\rScleromalacia perforans | 254 | ||
| 8.3.5\rScleritis posterior | 255 | ||
| 8.3.6 Wichtige systemischeBegleiterkrankungender Skleritis | 256 | ||
| 8.3.7\rBehandlung der immunvermittelten Skleritis | 258 | ||
| 8.4\rInfektiöse Skleritis | 258 | ||
| 8.5\rSkleraverfärbungen | 259 | ||
| 8.5.1\rAlkaptonurie | 259 | ||
| 8.5.2\rHämochromatose | 259 | ||
| 8.6\rBlaue Sklera | 259 | ||
| 8.6.1\rOsteogenesis imperfecta | 259 | ||
| 8.6.2\rEhlers-Danlos-Syndrom Typ VI | 260 | ||
| 8.7\rWeitere Erkrankungen | 261 | ||
| 8.7.1\rKongenitale okuläre Melanozytose | 261 | ||
| 8.7.2\rIdiopathische sklerochoroidale Verkalkung | 262 | ||
| 8.7.3 Hyaline Skleraplaque und senileSkleromalazie | 262 | ||
| 9 -\rLinse | 263 | ||
| 9.1\rErworbene Katarakt | 264 | ||
| 9.1.1\rAltersabhängige Katarakt | 264 | ||
| 9.1.2\rKatarakt bei systemischen Erkrankungen | 266 | ||
| 9.1.3\rCataracta secundaria | 266 | ||
| 9.1.4\rTraumatische Katarakt | 268 | ||
| 9.2\rBehandlung der altersbedingten Katarakt | 268 | ||
| 9.2.1\rPräoperative Überlegungen | 268 | ||
| 9.2.2\rIntraokularlinsen | 273 | ||
| 9.2.3\rAnästhesie | 274 | ||
| 9.2.4\rManuelle Kataraktoperation | 275 | ||
| 9.2.5\rPhakoemulsifikation | 276 | ||
| 9.2.6\rKataraktoperation mit Femtosekunden-Laser | 280 | ||
| 9.2.7\rChirurgische Komplikationen | 280 | ||
| 9.2.8\rAkute postoperative Endophthalmitis | 283 | ||
| 9.2.9 Verzögerte postoperativeEndophthalmitis | 286 | ||
| 9.2.10\rTrübung der hinteren Linsenkapsel | 287 | ||
| 9.2.11\rAnteriore Kapselfibrose und -kontraktion | 287 | ||
| 9.2.12\rWeitere postoperative Komplikationen | 287 | ||
| 9.3\rKongenitale Katarakt | 290 | ||
| 9.3.1\rÄtiologie | 290 | ||
| 9.3.2\rAssoziierte Stoffwechselerkrankungen | 290 | ||
| 9.3.3\rIntrauterine Infektionen | 291 | ||
| 9.3.4\rWeitere assoziierte Systemerkrankungen | 291 | ||
| 9.3.5\rManagement | 291 | ||
| 9.4\rEctopia lentis | 294 | ||
| 9.5\rAnomalien der Linsenform | 297 | ||
| 9.5.1\rLenticonus anterior | 297 | ||
| 9.5.2\rLenticonus posterior | 297 | ||
| 9.5.3\rLentiglobus | 297 | ||
| 9.5.4\rMikrosphärophakie und Mikrophakie | 297 | ||
| 9.5.5\rKolobom | 297 | ||
| 10 -\rGlaukom | 299 | ||
| 10.1\rEinleitung | 301 | ||
| 10.1.1\rKammerwassersekretion | 301 | ||
| 10.1.2\rKammerwasserabfluss | 301 | ||
| 10.1.3\rIntraokulärer Druck | 302 | ||
| 10.1.4\rGlaukom – Überblick | 302 | ||
| 10.2\rTonometrie | 302 | ||
| 10.2.1\rGoldmann-Tonometrie | 302 | ||
| 10.2.2\rWeitere Tonometer | 304 | ||
| 10.3\rGonioskopie | 305 | ||
| 10.3.1\rEinleitung | 305 | ||
| 10.3.2\rIndirekte Gonioskopie | 306 | ||
| 10.3.3\rDirekte Gonioskopie | 308 | ||
| 10.3.4\rIdentifizierung der Kammerwinkelstrukturen | 308 | ||
| 10.3.5\rEinteilung der Kammerwinkelweite | 310 | ||
| 10.3.6\rPathologische Befunde | 311 | ||
| 10.4\rUntersuchung der Papille | 311 | ||
| 10.4.1\rNormale Papille | 311 | ||
| 10.4.2\rVeränderungen bei Glaukom | 312 | ||
| 10.5\rBildgebung bei Glaukom | 315 | ||
| 10.5.1\rPachymetrie | 315 | ||
| 10.5.2\rStereo-Papillenfotografie | 315 | ||
| 10.5.3\rOptische Kohärenztomografie | 315 | ||
| 10.5.4 Konfokale Scanning-Laser-Ophthalmoskopie | 316 | ||
| 10.5.5\rScanning-Laser-Polarimetrie | 317 | ||
| 10.5.6\rMessung der Vorderkammertiefe | 317 | ||
| 10.6\rPerimetrie | 317 | ||
| 10.6.1\rDefinitionen | 317 | ||
| 10.6.2\rUntersuchungsalgorithmen | 320 | ||
| 10.6.3\rTestmuster | 321 | ||
| 10.6.4\rAnalyse | 322 | ||
| 10.6.5\rHochsensitive Geräte | 323 | ||
| 10.6.6\rFehlerquellen | 324 | ||
| 10.7 MedikamentöseGlaukombehandlung | 325 | ||
| 10.7.1\rEinleitung | 325 | ||
| 10.7.2\rProstaglandinanaloga | 325 | ||
| 10.7.3\rBetablocker | 326 | ||
| 10.7.4\rAlpha-2-Agonisten | 327 | ||
| 10.7.5\rLokale Carboanhydrasehemmer | 327 | ||
| 10.7.6\rMiotika | 327 | ||
| 10.7.7\rKombinationspräparate | 328 | ||
| 10.7.8\rSystemische Carboanhydrasehemmer | 328 | ||
| 10.7.9\rOsmotische Wirkstoffe | 328 | ||
| 10.8\rLasertherapie des Glaukoms | 328 | ||
| 10.8.1\rLasertrabekuloplastik | 328 | ||
| 10.8.2\rLaseriridotomie | 330 | ||
| 10.8.3\rZyklophotokoagulation | 331 | ||
| 10.8.4\rLaseriridoplastik | 332 | ||
| 10.9\rTrabekulektomie | 333 | ||
| 10.9.1\rTechnik | 333 | ||
| 10.9.2\rAntimetaboliten in der filtrierenden Chirurgie | 334 | ||
| 10.9.3\rFlache Vorderkammer | 335 | ||
| 10.9.4\rVersagen der Filtration | 337 | ||
| 10.9.5\rSpäte Filterkissenleckage | 338 | ||
| 10.9.6\rFilterkissenassoziierte bakterielle Infektion und Endophthalmitis | 338 | ||
| 10.10\rNichtpenetrierende filtrierende Chirurgie | 339 | ||
| 10.11\rDrainageimplantate | 340 | ||
| 10.11.1\rDrainageimplantate mit episkleralem Explant | 340 | ||
| 10.11.2\rMinishunts | 342 | ||
| 10.12\rOkuläre Hypertension | 342 | ||
| 10.13\rPrimäres Offenwinkelglaukom | 344 | ||
| 10.13.1\rEinleitung | 344 | ||
| 10.13.2\rScreening | 345 | ||
| 10.13.3\rDiagnostik | 345 | ||
| 10.13.4\rGesichtsfelddefekte | 346 | ||
| 10.13.5\rBehandlung | 346 | ||
| 10.14\rNormaldruckglaukom | 352 | ||
| 10.15\rPrimäres Winkelblockglaukom | 354 | ||
| 10.15.1\rEinleitung | 354 | ||
| 10.15.2\rDiagnostik | 357 | ||
| 10.15.3\rBehandlung | 359 | ||
| 10.16\rKlassifikation des sekundären Glaukoms | 360 | ||
| 10.16.1\rOffenwinkelglaukom | 360 | ||
| 10.16.2\rSekundärer Winkelblock | 360 | ||
| 10.17\rPseudoexfoliation | 361 | ||
| 10.18\rPigmentdispersion | 364 | ||
| 10.18.1\rPigmentdispersionssyndrom | 364 | ||
| 10.18.2\rAkute bilaterale Irisdepigmentierung mit IOD-Erhöhung | 366 | ||
| 10.19\rNeovaskularisationsglaukom | 366 | ||
| 10.20\rGlaukom bei Entzündungen | 368 | ||
| 10.20.1\rEinleitung | 368 | ||
| 10.20.2\rWinkelblockglaukom mit Pupillarblock | 369 | ||
| 10.20.3\rWinkelblockglaukom ohne Pupillarblock | 369 | ||
| 10.20.4\rOffenwinkelglaukom | 369 | ||
| 10.20.5\rBehandlung | 370 | ||
| 10.20.6\rPosner-Schlossman-Syndrom | 371 | ||
| 10.21\rGlaukom bei Linsenveränderungen | 371 | ||
| 10.21.1\rPhakolytisches Glaukom | 371 | ||
| 10.21.2\rPhakomorphes Glaukom | 372 | ||
| 10.21.3\rPupillarblock durch Linsenluxation | 373 | ||
| 10.22\rTraumatisches Glaukom | 373 | ||
| 10.22.1\rHyphäma | 373 | ||
| 10.22.2\rGlaukom bei Kammerwinkelrezession | 374 | ||
| 10.23\rIridokorneoendotheliales Syndrom | 375 | ||
| 10.24\rGlaukom bei intraokulären Tumoren | 377 | ||
| 10.25\rGlaukom durch das Einwachsen von Epithel | 377 | ||
| 10.26\rGlaukom bei Iridoschisis | 379 | ||
| 10.27\rPrimäres kongenitales Glaukom | 379 | ||
| 10.28\rIridokorneale Dysgenesie | 382 | ||
| 10.28.1\rEmbryotoxon posterius | 382 | ||
| 10.28.2\rAxenfeld-Rieger-Syndrom | 382 | ||
| 10.28.3\rPeters-Anomalie | 384 | ||
| 10.28.4\rAniridie | 384 | ||
| 10.29\rGlaukom bei Phakomatosen | 387 | ||
| 10.29.1\rSturge-Weber-Syndrom | 387 | ||
| 10.29.2\rNeurofibromatose Typ I | 388 | ||
| 11 -\rUveitis | 389 | ||
| 11.1\rKlassifikation | 390 | ||
| 11.2\rUveitis anterior | 390 | ||
| 11.3\rUveitis bei Spondylarthropathien | 399 | ||
| 11.3.1\rSpondylitis ankylosans | 399 | ||
| 11.3.2\rReaktive Arthritis | 399 | ||
| 11.3.3\rPsoriasisarthritis | 400 | ||
| 11.3.4\rFuchs-Uveitis-Syndrom | 401 | ||
| 11.4\rUveitis bei juveniler Arthritis | 403 | ||
| 11.5\rUveitis bei Darmerkrankungen | 404 | ||
| 11.5.1\rColitis ulcerosa | 404 | ||
| 11.5.2\rCrohn-Krankheit | 405 | ||
| 11.5.3\rWhipple-Krankheit | 405 | ||
| 11.6\rUveitis bei Nierenerkrankungen | 406 | ||
| 11.6.1\rTubulointerstitielle Nephritis und Uveitis (TINU) | 406 | ||
| 11.6.2\rIgA-Nephropathie | 406 | ||
| 11.7\rUveitis intermedia | 406 | ||
| 11.8\rVogt-Koyanagi-Harada-Syndrom | 409 | ||
| 11.9\rSympathische Ophthalmie | 411 | ||
| 11.9.1\rLinseninduzierte Uveitis | 412 | ||
| 11.10\rSarkoidose | 413 | ||
| 11.11\rBehçet-Krankheit | 417 | ||
| 11.12\rParasitäre Uveitis | 420 | ||
| 11.12.1\rToxoplasmose | 420 | ||
| 11.13\rToxocariasis | 425 | ||
| 11.13.1\rOnchozerkose | 426 | ||
| 11.13.2\rZystizerkose | 428 | ||
| 11.13.3 Diffuse unilaterale subakuteNeuroretinitis | 429 | ||
| 11.14\rVirale Uveitis | 430 | ||
| 11.14.1\rUveitis bei HIV-Infektion | 430 | ||
| 11.14.2\rZytomegalievirus-Retinitis | 431 | ||
| 11.14.3\rProgressive Netzhautnekrose | 433 | ||
| 11.14.4\rAkute Netzhautnekrose | 433 | ||
| 11.14.5\rUveitis anterior durch das Herpes-simplex-Virus | 435 | ||
| 11.14.6\rUveitis anterior durch das Varicella-Zoster-Virus | 435 | ||
| 11.14.7 Uveitis anterior durch dasZytomegalievirus | 436 | ||
| 11.14.8\rRöteln | 436 | ||
| 11.14.9\rMasern | 436 | ||
| 11.14.10\rMumps | 436 | ||
| 11.14.11\rVaccinia-Virus | 437 | ||
| 11.15\rMykotische Uveitis | 437 | ||
| 11.15.1\rPresumed-ocular-histoplasmosis-Syndrom | 437 | ||
| 11.15.2\rPneumocystis-Choroiditis | 438 | ||
| 11.15.3\rKryptokokken-Choroiditis | 439 | ||
| 11.15.4\rEndogene Candida-Endophthalmitis | 439 | ||
| 11.15.5\rAspergillus-Endophthalmitis | 440 | ||
| 11.15.6\rKokzidioidomykose | 440 | ||
| 11.16\rBakterielle Uveitis | 440 | ||
| 11.16.1\rTuberkulose | 440 | ||
| 11.16.2 Erworbene Syphilis | 443 | ||
| 11.16.3\rBorreliose | 444 | ||
| 11.16.4\rBrucellose | 445 | ||
| 11.16.5\rEndogene bakterielle Endophthalmitis | 445 | ||
| 11.16.6\rKatzenkratzkrankheit | 446 | ||
| 11.16.7\x03 \x03Lepra | 446 | ||
| 11.17 Verschiedene idiopathischeChorioretinopathien | 447 | ||
| 11.17.1\rMultiple-evanescent-white-Dot-Syndrom | 448 | ||
| 11.17.2\rAkute idiopathische Vergrößerung des blinden Flecks | 448 | ||
| 11.17.3\rAkute posteriore multifokale plakoide Pigmentepitheliopathie | 449 | ||
| 11.17.4\rSerpiginöse Choroidopathie | 450 | ||
| 11.18\rRelentless placoid Chorioretinitis | 451 | ||
| 11.19 Peristierende plakoideMakulopathie | 451 | ||
| 11.20\rAkute Makulaneuroretinopathie | 451 | ||
| 11.21\rAkute zonale okkulte äußere Retinopathie | 452 | ||
| 11.21.1\rPunktförmige innere Choroidopathie | 452 | ||
| 11.21.2\rMultifokale Choroiditis mit Panuveitis | 452 | ||
| 11.21.3\rProgressives subretinales Fibrose- und Uveitissyndrom | 453 | ||
| 11.21.4\rBirdshot-Chorioretinopathie | 454 | ||
| 11.21.5\rAkute retinale Pigmentepitheliitis | 455 | ||
| 11.21.6\rAkute idiopathische Makulopathie | 456 | ||
| 11.21.7\rAkute multifokale Retinitis | 456 | ||
| 11.21.8\rSolitäre idiopathische Choroiditis | 456 | ||
| 11.21.9\rFrosted-branch-Angiitis | 456 | ||
| 11.21.10\rSyndrom mit idiopathischer retinaler Vaskulitis, Aneurysmen und Neuroretinitis | 458 | ||
| 12 - Okuläre Tumoren | 459 | ||
| 12.1 Benigne epibulbäre Tumoren | 460 | ||
| 12.1.1 Bindehautnävus | 460 | ||
| 12.1.2 Bindehautpapillom | 461 | ||
| 12.1.3 Limbales Dermoid | 462 | ||
| 12.1.4 Dermolipom | 463 | ||
| 12.1.5 Pyogenes Granulom | 463 | ||
| 12.1.6 Weitere benigne epibulbäre Tumoren | 464 | ||
| 12.1.7 Benigne Melanose | 464 | ||
| 12.2 Maligne und prämaligne epibulbäre Tumoren | 465 | ||
| 12.2.1 Primär erworbene Melanose/konjunktivale melanozytäre intraepitheliale Neoplasie | 465 | ||
| 12.2.2 Bindehautmelanom | 465 | ||
| 12.2.3 Konjunktivale intraepitheliale Neoplasie | 467 | ||
| 12.2.4 Lymphoproliferative Läsionen | 468 | ||
| 12.2.5 Kaposi-Sarkom | 469 | ||
| 12.3 Iristumoren | 469 | ||
| 12.3.1 Irisnävus | 469 | ||
| 12.3.2 Irissommersprossen (Epheliden) | 469 | ||
| 12.3.3 Brushfield-Flecke | 471 | ||
| 12.4 Lisch-Knötchen | 471 | ||
| 12.4.1 Irismelanom | 471 | ||
| 12.4.2 Metastasen | 472 | ||
| 12.4.3 Weitere Tumoren | 472 | ||
| 12.5 Iriszysten | 473 | ||
| 12.6 Ziliarkörpertumoren | 473 | ||
| 12.6.1 Ziliarkörpermelanom | 473 | ||
| 12.6.2 Medulloepitheliom | 476 | ||
| 12.7 Aderhauttumoren | 476 | ||
| 12.7.1 Aderhautnävus | 476 | ||
| 12.7.2 Aderhautmelanom | 479 | ||
| 12.7.3 Umschriebenes Aderhauthämangiom | 484 | ||
| 12.7.4 Diffuses Aderhauthämangiom | 485 | ||
| 12.7.5 Melanozytom der Papille | 486 | ||
| 12.7.6 Aderhautosteom | 486 | ||
| 12.7.7 Metastasen | 488 | ||
| 12.8 Tumoren der Neuroretina | 490 | ||
| 12.8.1 Retinoblastom | 490 | ||
| 12.8.2 Retinales Astrozytom | 495 | ||
| 12.8.3 Tuberöse Sklerose | 497 | ||
| 12.9 Vaskuläre Netzhauttumoren | 497 | ||
| 12.9.1 Kapilläres Hämangiom | 497 | ||
| 12.9.2 Kavernöses Hämangiom | 500 | ||
| 12.9.3 Kongenitale retinale arteriovenöse Malformation (arteriovenöses Hämangiom) | 500 | ||
| 12.9.4 Vasoproliferativer Tumor | 500 | ||
| 12.10 Primär intraokuläres Lymphom | 502 | ||
| 12.11 Tumoren des retinalen Pigmentepithels | 504 | ||
| 12.11.1 Kongenitale Hypertrophie | 504 | ||
| 12.11.2 Kombiniertes Hamartom von Retina und retinalem Pigmentepithel | 506 | ||
| 12.11.3 Kongenitales Hamartom des retinalen Pigmentepithels | 507 | ||
| 12.11.4 Adenom und Adenokarzinom des retinalen Pigmentepithels | 508 | ||
| 12.11.5 Hyperplasie und Migration des retinalen Pigmentepithels mit Simulation eines Uveamelanoms | 508 | ||
| 12.12 Paraneoplastische Syndrome | 508 | ||
| 12.12.1 Bilaterale diffuse uveale melanozytäre Proliferation | 508 | ||
| 12.12.2 Karzinomassoziierte Retinopathie | 508 | ||
| 12.12.3 Melanomassoziierte Retinopathie | 509 | ||
| 13 - Retinale Gefäßerkrankungen | 511 | ||
| 13.1 Retinaler Kreislauf | 512 | ||
| 13.2 Diabetische Retinopathie | 512 | ||
| 13.2.1 Einleitung | 512 | ||
| 13.2.2 Pathogenese | 513 | ||
| 13.2.3 Klassifikation | 513 | ||
| 13.2.4 Befunde | 515 | ||
| 13.2.5 Behandlung | 522 | ||
| 13.2.6 Fortgeschrittene diabetischeAugenerkrankung | 528 | ||
| 13.2.7 Diabetische Papillopathie | 529 | ||
| 13.3 Nichtdiabetische Retinopathie | 530 | ||
| 13.4 Retinale Venenverschlüsse | 530 | ||
| 13.4.1 Einleitung | 530 | ||
| 13.4.2 Risikofaktoren | 530 | ||
| 13.4.3 Allgemeinuntersuchungen | 530 | ||
| 13.4.4 Retinaler Venenastverschluss | 531 | ||
| 13.4.5 Drohender Zentralvenenverschluss | 533 | ||
| 13.4.6 Nichtischämischer Zentralvenenverschluss | 534 | ||
| 13.4.7 Ischämischer Zentralvenenverschluss | 534 | ||
| 13.4.8 Hemiretinaler Venenverschluss | 536 | ||
| 13.4.9 Behandlung der Komplikationen des Zentralvenenverschlusses | 536 | ||
| 13.4.10 Systemische Therapie bei retinalen Venenverschlüssen | 541 | ||
| 13.4.11 Papillophlebitis | 541 | ||
| 13.5 Retinale Arterienverschlüsse | 541 | ||
| 13.5.1 Ätiologie | 541 | ||
| 13.5.2 Allgemeinuntersuchungen | 542 | ||
| 13.5.3 Amaurosis fugax | 543 | ||
| 13.5.4 Retinaler Arterienastverschluss | 543 | ||
| 13.5.5 Zentralarterienverschluss | 545 | ||
| 13.5.6 Verschluss einer zilioretinalen Arterie | 546 | ||
| 13.5.7 Behandlung des akuten retinalenArterienverschlusses | 547 | ||
| 13.5.8 Systemisches Management nach retinalem Arterienverschluss | 547 | ||
| 13.5.9 Asymptomatischer retinaler Embolus | 547 | ||
| 13.6 Okuläres Ischämiesyndrom | 548 | ||
| 13.7 Netzhauterkrankungen bei Hypertonie | 549 | ||
| 13.7.1 Hypertensive Retinopathie | 549 | ||
| 13.7.2 Hypertensive Choroidopathie | 549 | ||
| 13.8 Sichelzellretinopathie | 549 | ||
| 13.8.1 Sichelzellkrankheit | 549 | ||
| 13.8.2 Vorderabschnitt | 551 | ||
| 13.8.3 Nichtproliferative Retinopathie | 551 | ||
| 13.8.4 Proliferative Retinopathie | 552 | ||
| 13.9 Retinopathie bei Thalassämie | 554 | ||
| 13.10 Retinopathia praematurorum | 554 | ||
| 13.10.1 Aktive Krankheit | 554 | ||
| 13.10.2 Narbenstadium | 557 | ||
| 13.11 Retinales arteriellesMakroaneurysma | 558 | ||
| 13.12 Primäre retinale Teleangiektasie | 558 | ||
| 13.12.1 Idiopathische Makulateleangiektasie | 558 | ||
| 13.12.2 Coats-Krankheit | 558 | ||
| 13.13 Eales-Krankheit | 562 | ||
| 13.14 Strahlenretinopathie | 563 | ||
| 13.15 Purtscher-Retinopathie | 563 | ||
| 13.16 Valsalva-Retinopathie | 565 | ||
| 13.17 Lipaemia retinalis | 565 | ||
| 13.18 Retinopathie beiBluterkrankungen | 566 | ||
| 13.18.1 Leukämie | 566 | ||
| 13.18.2 Anämie | 567 | ||
| 13.18.3 Hyperviskosität | 567 | ||
| 14 - Erworbene Makulaerkrankungen | 569 | ||
| 14.1 Einleitung | 570 | ||
| 14.2 Klinische Untersuchungen bei Makulaerkrankungen | 571 | ||
| 14.2.1 Symptome | 571 | ||
| 14.2.2 Sehschärfe | 572 | ||
| 14.2.3 Kontrastempfindlichkeit | 574 | ||
| 14.2.4 Nahvisus | 574 | ||
| 14.2.5 Amsler-Gitter | 574 | ||
| 14.2.6 Pupillen | 576 | ||
| 14.2.7 Farbsehen | 576 | ||
| 14.2.8 Konvexlinsentest | 576 | ||
| 14.3 Apparative Untersuchungen bei Makulaerkrankungen | 576 | ||
| 14.3.1 Mikroperimetrie | 576 | ||
| 14.3.2 Fluoreszenzangiografie | 577 | ||
| 14.3.3 Indozyaningrünangiografie | 584 | ||
| 14.3.4 Optische Kohärenztomografie | 586 | ||
| 14.3.5 Fundusautofluoreszenz | 588 | ||
| 14.3.6 Weitfeldbildgebung | 589 | ||
| 14.4 AltersbedingteMakuladegeneration | 589 | ||
| 14.4.1 Einleitung | 589 | ||
| 14.4.2 Drusen | 590 | ||
| 14.4.3 Antioxidative Ergänzungstherapie | 590 | ||
| 14.4.4 Nichtexsudative (trockene) AMD | 593 | ||
| 14.4.5 Pigmentepithelabhebung | 593 | ||
| 14.4.6 Pigmentepithelriss | 597 | ||
| 14.4.7 Choroidale Neovaskularisierung | 597 | ||
| 14.4.8 Hämorrhagische AMD | 604 | ||
| 14.4.9 Retinale angiomatöse Proliferation | 604 | ||
| 14.5 Polypoidale choroidaleVaskulopathie | 604 | ||
| 14.6 Periphere exsudative hämorrhagische Chorioretinopathie | 606 | ||
| 14.7 Idiopathische choroidale Neovaskularisierung | 606 | ||
| 14.8 Erkrankungen des vitreoretinalen Übergangs | 606 | ||
| 14.8.1 Epiretinale Membran | 606 | ||
| 14.8.2 Durchgreifendes Makulaforamen | 608 | ||
| 14.8.3 Makulamikroforamen | 610 | ||
| 14.8.4 Vitreomakuläre Traktion | 611 | ||
| 14.9 Zentrale seröse Chorioretinopathie | 613 | ||
| 14.10 Idiopathische Makulateleangiektasie | 615 | ||
| 14.10.1 Typ 1: aneurysmatische Teleangiektasie | 616 | ||
| 14.10.2 Typ 2: perifoveale Teleangiektasie | 617 | ||
| 14.10.3 Okklusive Teleangiektasie | 617 | ||
| 14.11 Zystoides Makulaödem | 617 | ||
| 14.12 Mikrozystisches Makulaödem | 620 | ||
| 14.13 Degenerative Myopie | 620 | ||
| 14.14 Angioid Streaks | 622 | ||
| 14.15 Aderhautfalten | 625 | ||
| 14.16 Hypotone Makulopathie | 625 | ||
| 14.17 Solarretinopathie | 626 | ||
| 14.18 Fokale choroidale Exkavation | 627 | ||
| 15 Hereditäre Fundusdystrophien | 629 | ||
| 15.1 Einleitung | 630 | ||
| 15.2 Untersuchungen | 630 | ||
| 15.2.1 Elektroretinografie | 630 | ||
| 15.2.2 Elektrookulografie | 632 | ||
| 15.2.3 Dunkeladaptation | 632 | ||
| 15.2.4 Farbsehtestung | 633 | ||
| 15.3 Generalisierte Photorezeptordystrophien | 634 | ||
| 15.3.1 Retinitis pigmentosa | 634 | ||
| 15.3.2 Atypische Retinitis pigmentosa | 638 | ||
| 15.3.3 Zapfendystrophie | 641 | ||
| 15.3.4 Stargardt-Krankheit und Fundus flavimaculatus | 643 | ||
| 15.3.5 Kristalline korneoretinale Dystrophie Bietti | 643 | ||
| 15.3.6 Alport-Syndrom | 646 | ||
| 15.3.7 Benigne familiäre gefleckte Retina | 646 | ||
| 15.3.8 Kongenitale stationäre Nachtblindheit | 646 | ||
| 15.3.9 Kongenitale Monochromasie (Achromatopsie) | 647 | ||
| 15.4 Makuladystrophien | 648 | ||
| 15.4.1 Juvenile vitelliforme Makuladystrophie | 648 | ||
| 15.4.2 Multifokale vitelliforme Läsionen ohne Best-Krankheit | 649 | ||
| 15.4.3 Adulte vitelliforme Makuladystrophie | 650 | ||
| 15.4.4 Musterdystrophie des retinalenPigmentepithels | 651 | ||
| 15.4.5 North-Carolina-Makuladystrophie | 651 | ||
| 15.4.6 Familiäre dominante Drusen | 652 | ||
| 15.4.7 Fundusdystrophie Typ Sorsby | 652 | ||
| 15.4.8 Benigne konzentrische anuläre Makuladystrophie | 652 | ||
| 15.4.9 Zentrale areoläre Choroideadystrophie | 653 | ||
| 15.4.10 Dominantes zystoides Makulaödem | 653 | ||
| 15.4.11 Sjögren-Larsson-Syndrom | 653 | ||
| 15.4.12 Familiäre Dystrophie der Membrana limitans interna | 655 | ||
| 15.4.13 Maternal vererbter Diabetes und Taubheit | 655 | ||
| 15.5 Generalisierte Aderhautdystrophie | 655 | ||
| 15.5.1 Choroideremie | 655 | ||
| 15.5.2 Atrophia gyrata | 656 | ||
| 15.5.3 Progressive bifokale chorioretinale Atrophie | 657 | ||
| 15.6 Hereditäre Vitreoretinopathien | 657 | ||
| 15.6.1 X-chromosomale juvenile Retinoschisis | 657 | ||
| 15.6.2 Stickler-Syndrom | 659 | ||
| 15.6.3 Wagner-Krankheit | 662 | ||
| 15.6.4 Familiäre exsudative Vitreoretinopathie | 664 | ||
| 15.6.5 Enhanced-S-cone-Syndrom und Goldmann-Favre-Syndrom | 664 | ||
| 15.6.6 Schneeflocken-Vitreoretinopathie | 665 | ||
| 15.6.7 Autosomal-dominante neovaskuläre inflammatorische Vitreoretinopathie | 665 | ||
| 15.6.8 Autosomal-dominante Vitreoretinochoroidopathie | 665 | ||
| 15.6.9 Kniest-Dysplasie | 665 | ||
| 15.7 Albinismus | 666 | ||
| 15.7.1 Einleitung | 666 | ||
| 15.7.2 Tyrosinasenegativer okulokutaner Albinismus | 666 | ||
| 15.7.3 Tyrosinasepositiver okulokutaner Albinismus | 667 | ||
| 15.7.4 Okulärer Albinismus | 667 | ||
| 15.8 Kirschroter Makulafleck | 668 | ||
| 16 - Netzhautablösung | 669 | ||
| 16.1 Einleitung | 670 | ||
| 16.1.1 Anatomie der peripheren Retina | 670 | ||
| 16.1.2 Harmlose periphere Netzhaut16degenerationen | 671 | ||
| 16.1.3 Lokalisation von Glaskörperadhäsionen | 671 | ||
| 16.1.4 Definitionen | 671 | ||
| 16.1.5 Klinische Untersuchung | 673 | ||
| 16.1.6 Ultraschall | 676 | ||
| 16.2 Periphere Läsionen, die für eine Netzhautablösung prädisponieren | 676 | ||
| 16.3 Hintere Glaskörperabhebung | 681 | ||
| 16.4 Netzhautrisse | 685 | ||
| 16.5 Rhegmatogene Netzhautablösung | 689 | ||
| 16.5.1 Einleitung | 689 | ||
| 16.5.2 Symptome | 690 | ||
| 16.5.3 Befunde | 690 | ||
| 16.5.4 Differenzialdiagnosen | 694 | ||
| 16.5.5 Chirurgie | 695 | ||
| 16.6 Traktionsamotio | 699 | ||
| 16.7 Exsudative Netzhautablösung | 701 | ||
| 16.8 Pars-plana-Vitrektomie | 702 | ||
| 16.8.1 Einleitung | 702 | ||
| 16.8.2 Indikationen | 703 | ||
| 16.8.3 Technik | 705 | ||
| 16.8.4 Postoperative Komplikationen | 706 | ||
| 17 - Glaskörpertrübungen | 709 | ||
| 17.1 Einleitung | 710 | ||
| 17.2 Mouches volantes | 710 | ||
| 17.3 Glaskörperblutung | 711 | ||
| 17.4 Asteroide Hyalose | 711 | ||
| 17.5 Synchisis scintillans | 713 | ||
| 17.6 Amyloidose | 713 | ||
| 17.7 Glaskörperzyste | 713 | ||
| 17.8 Persistierende fetale Gefäße | 714 | ||
| 18 - Strabismus | 715 | ||
| 18.1 Einleitung | 716 | ||
| 18.1.1 Definitionen | 716 | ||
| 18.1.2 Anatomie der extraokulären Muskeln | 716 | ||
| 18.1.3 Augenbewegungen | 719 | ||
| 18.1.4 Sensorik des Binokulärsehens | 722 | ||
| 18.2 Amblyopie | 725 | ||
| 18.3 Klinische Untersuchung | 726 | ||
| 18.3.1 Anamnese | 726 | ||
| 18.3.2 Sehschärfe | 726 | ||
| 18.3.3 Stereotests | 728 | ||
| 18.3.4 Tests der binokulären Fusion bei Kleinkindern ohne manifestes Schielen | 729 | ||
| 18.3.5 Tests auf sensorische Anomalien | 729 | ||
| 18.3.6 Schielwinkelmessung | 733 | ||
| 18.3.7 Motilitätstests | 737 | ||
| 18.3.8 Hess-Diagramm | 738 | ||
| 18.3.9 Refraktion und Funduskopie | 742 | ||
| 18.4 Pseudostrabismus | 742 | ||
| 18.5 Heterophorie | 743 | ||
| 18.6 Vergenzanormalien | 743 | ||
| 18.7 Esotropie | 744 | ||
| 18.7.1 Frühkindliche Esotropie | 744 | ||
| 18.7.2 Akkommodative Esotropie | 747 | ||
| 18.7.3 Mikrostrabismus | 748 | ||
| 18.7.4 Weitere Esotropien | 749 | ||
| 18.8 Exotropie | 750 | ||
| 18.8.1 Konstante Exotropie | 750 | ||
| 18.8.2 Intermittierende Exotropie | 750 | ||
| 18.8.3 Sensorische Exotropie | 750 | ||
| 18.8.4 Konsekutive Exotropie | 751 | ||
| 18.9 Erkrankungen mit kongenitaler kranialer Fehlinnervation | 751 | ||
| 18.9.1 Duane-Syndrom | 751 | ||
| 18.9.2 Möbius-Syndrom | 752 | ||
| 18.9.3 Kongenitale Fibrose der extraokulären Muskeln | 752 | ||
| 18.9.4 Strabismus fixus | 752 | ||
| 18.9.5 Weitere CCDD-Syndrome mit okulären Befunden | 753 | ||
| 18.10 Monokuläre Heberparese | 753 | ||
| 18.11 Brown-Syndrom | 754 | ||
| 18.12 Alphabetsymptome | 754 | ||
| 18.12.1 V-Symptom | 754 | ||
| 18.12.2 A-Symptom | 756 | ||
| 18.13 Schieloperationen | 756 | ||
| 18.13.1 Schwächende Verfahren | 757 | ||
| 18.13.2 Stärkende Verfahren | 757 | ||
| 18.13.3 Transposition | 758 | ||
| 18.13.4 Justierbare Nähte | 758 | ||
| 18.13.5 Botulinustoxin-Chemodenervation | 759 | ||
| 19 - Neuroophthalmologie | 761 | ||
| 19.1 Neuroradiologie | 762 | ||
| 19.1.1 Computertomografie | 762 | ||
| 19.1.2 Magnetresonanztomografie | 762 | ||
| 19.1.3 Angiografie | 764 | ||
| 19.2 Nervus opticus | 767 | ||
| 19.2.1 Anatomie | 767 | ||
| 19.2.2 Visuell evozierte Potenziale | 768 | ||
| 19.2.3 Befunde bei Optikusneuropathie | 768 | ||
| 19.2.4 Ätiologische Klassifikation der Optikusneuropathie | 768 | ||
| 19.2.5 Optikusatrophie | 769 | ||
| 19.2.6 Klassifikation der Optikusneuritis | 770 | ||
| 19.2.7 Optikusneuritis bei Demyelinisierung | 770 | ||
| 19.2.8 Parainfektiöse Optikusneuritis | 772 | ||
| 19.2.9 Infektiöse Optikusneuritis | 772 | ||
| 19.2.10 Nichtinfektiöse Optikusneuritis | 773 | ||
| 19.2.11 Neuroretinitis | 773 | ||
| 19.2.12 Nichtarteriitische anteriore ischämische Optikusneuropathie | 774 | ||
| 19.2.13 Arteriitische anteriore ischämische Optikusneuropathie | 775 | ||
| 19.2.14 Posteriore ischämische Optikusneuropathie | 777 | ||
| 19.2.15 Diabetische Papillopathie | 778 | ||
| 19.2.16 Hereditäre Leber-Optikusneuropathie | 778 | ||
| 19.2.17 Weitere hereditäre Optikusneuropathien(-atrophien) | 779 | ||
| 19.2.18 Ernährungsbedingte Optikusneuropathie | 780 | ||
| 19.2.19 Stauungspapille | 781 | ||
| 19.2.20 Idiopathische intrakranielleHypertension | 784 | ||
| 19.2.21 Kongenitale Papillenanormalien | 785 | ||
| 19.3 Pupillen | 792 | ||
| 19.3.1 Anatomie | 792 | ||
| 19.3.2 Afferenter Pupillendefekt | 794 | ||
| 19.3.3 Horner-Syndrom (okulosympathische Lähmung) | 795 | ||
| 19.3.4 Adie-Pupille | 797 | ||
| 19.3.5 Weitere anormale Pupillenreaktionen | 799 | ||
| 19.4 Chiasma | 800 | ||
| 19.4.1 Anatomie | 800 | ||
| 19.4.2 Physiologie | 801 | ||
| 19.4.3 Hypophysenadenom | 802 | ||
| 19.4.4 Hypophyseninfarkt | 805 | ||
| 19.4.5 Kraniopharyngeom | 805 | ||
| 19.4.6 Meningeom | 805 | ||
| 19.5 Retrochiasmale Bahnen | 806 | ||
| 19.5.1 Tractus opticus | 806 | ||
| 19.5.2 Sehstrahlung | 806 | ||
| 19.5.3 Sehrinde | 808 | ||
| 19.6 Okulomotorische Nerven | 808 | ||
| 19.6.1 Nervus oculomotorius | 808 | ||
| 19.6.2 Nervus trochlearis | 812 | ||
| 19.6.3 Nervus abducens | 815 | ||
| 19.7 Supranukleäre Augenbewegungsstörungen | 817 | ||
| 19.7.1 Konjugierte Augenbewegungen | 817 | ||
| 19.7.2 Horizontale Blickstörungen | 818 | ||
| 19.7.3 Vertikale Blickparese | 819 | ||
| 19.8 Nystagmus | 820 | ||
| 19.8.1 Einleitung | 820 | ||
| 19.8.2 Physiologischer Nystagmus | 821 | ||
| 19.8.3 Vestibulärer Nystagmus | 821 | ||
| 19.8.4 Infantiler (kongenitaler) Nystagmus | 822 | ||
| 19.8.5 Erworbener Nystagmus | 823 | ||
| 19.8.6 Behandlung des Nystagmus | 824 | ||
| 19.8.7 Nystagmusähnliche Bewegungen | 824 | ||
| 19.9 Okuläre Myopathien | 824 | ||
| 19.9.1 Myasthenia gravis | 824 | ||
| 19.9.2 Myotone Dystrophie | 827 | ||
| 19.9.3 Chronisch progressive externe Ophthalmoplegie | 827 | ||
| 19.9.4 Miller-Fisher-Syndrom | 828 | ||
| 19.10 Neurofibromatose | 829 | ||
| 19.10.1 Neurofibromatose Typ I | 829 | ||
| 19.10.2 Neurofibromatose Typ II | 830 | ||
| 19.11 Migräne | 832 | ||
| 19.11.1 Neuralgien | 833 | ||
| 19.12 Spasmus facialis | 834 | ||
| 19.12.1 Benigner essenzieller Blepharospasmus | 834 | ||
| 19.12.2 Hemispasmus facialis | 835 | ||
| 20 - Okuläre Nebenwirkungen systemischer Medikamente | 837 | ||
| 20.1 Kornea | 838 | ||
| 20.1.1 Vortex-Keratopathie (Cornea verticillata) | 838 | ||
| 20.1.2 Chlorpromazin | 839 | ||
| 20.1.3 Argyrose | 839 | ||
| 20.1.4 Chrysiasis | 839 | ||
| 20.1.5 Amantadin | 839 | ||
| 20.2 Effusion des Ziliarkörpers | 839 | ||
| 20.2.1 Topiramat | 839 | ||
| 20.3 Linse | 839 | ||
| 20.3.1 Glukokortikoide | 839 | ||
| 20.3.2 Weitere Medikamente | 840 | ||
| 20.4 Uveitis | 840 | ||
| 20.4.1 Rifabutin | 840 | ||
| 20.4.2 Cidofovir | 840 | ||
| 20.4.3 Bisphosphonate | 840 | ||
| 20.4.4 Sulfonamide | 840 | ||
| 20.4.5 Fluorchinolone | 840 | ||
| 20.4.6 Tumornekrosefaktorhemmer | 840 | ||
| 20.5 Retina | 840 | ||
| 20.5.1 Antimalariamittel | 840 | ||
| 20.5.2 Phenothiazine | 842 | ||
| 20.5.3 Medikamenteninduzierte kristalline Makulopathien | 842 | ||
| 20.5.4 Weitere Medikamente | 843 | ||
| 20.6 Nervus opticus | 845 | ||
| 20.6.1 Ethambutol | 845 | ||
| 20.6.2 Isoniazid | 845 | ||
| 20.6.3 Amiodaron | 845 | ||
| 20.6.4 Vigabatrin | 845 | ||
| 20.6.5 Methotrexat | 846 | ||
| 21 - Trauma | 847 | ||
| 21.1 Lidtrauma | 848 | ||
| 21.1.1 Periokuläres Hämatom | 848 | ||
| 21.1.2 Wunden | 848 | ||
| 21.2 Orbitatrauma | 850 | ||
| 21.2.1 Orbitabodenfraktur | 850 | ||
| 21.2.2 Orbitadachfraktur | 852 | ||
| 21.2.3 Blow-out-Fraktur der medialen Wand | 852 | ||
| 21.2.4 Fraktur der lateralen Orbitawand | 852 | ||
| 21.2.5 Blutung in die Orbita | 852 | ||
| 21.3 Bulbustrauma | 853 | ||
| 21.3.1 Einleitung | 853 | ||
| 21.3.2 Stumpfes Trauma | 853 | ||
| 21.3.3 Shaken-Baby-Syndrom | 862 | ||
| 21.3.4 Penetrierendes Trauma | 862 | ||
| 21.3.5 Enukleation | 864 | ||
| 21.3.6 Oberflächliche Fremdkörper | 864 | ||
| 21.3.7 Intraokuläre Fremdkörper | 865 | ||
| 21.3.8 Bakterielle Endophthalmitis | 867 | ||
| 21.4 Chemische Verletzungen | 867 | ||
| 21.4.1 Ätiologie | 867 | ||
| 21.4.2 Pathophysiologie | 867 | ||
| 21.4.3 Management | 868 | ||
| Sachregister | 871 | ||
| Symbole | 871 | ||
| A | 871 | ||
| B | 871 | ||
| C | 872 | ||
| D | 872 | ||
| E | 873 | ||
| F | 873 | ||
| G | 874 | ||
| H | 874 | ||
| I | 875 | ||
| J | 875 | ||
| K | 875 | ||
| L | 876 | ||
| M | 877 | ||
| N | 878 | ||
| O | 879 | ||
| P | 879 | ||
| R | 880 | ||
| S | 881 | ||
| T | 882 | ||
| U | 882 | ||
| V | 882 | ||
| W | 883 | ||
| X | 883 | ||
| Y | 883 | ||
| Z | 883 |