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Abstract
O texto mais confiável para o atendimento dos pacientes com doenças bucais!
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• Organização lógica pelos sistemas corpóreos ou processo da doença, que auxilia a busca por doenças específicas.
• Completamente atualizado, apresenta doenças e neoplasias, c mo a hiperplasia gengival espongiótica juvenil localizada, lesões or associadas aos preenchimentos faciais, carcinoma de orofaringe relacionado HPV, doenças associadas ao IgG4 e carcinoma secretor análogo ao mamário.
• Aborda tópicos de pesquisa em patologia oral, incluindo informações atuais sobre odontologia forense, uso de metanfetamina e mutações enéticas.
• Um apêndice abrangente exibe as doenças de acordo com s características clínicas, auxiliando na pesquisa e na formulação de diagnósticos diferenciais.
Table of Contents
Section Title | Page | Action | Price |
---|---|---|---|
Capa | Capa | ||
Folha de rosto | iii | ||
Copyright | iv | ||
Dedicatória | v | ||
Colaboradores | vi | ||
Revisão Científica e Tradução | vii | ||
Prefácio | viii | ||
Sumário | ix | ||
Capítulo 1. Defeitos do Desenvolvimento da Região Oral e Maxilofacial | 1 | ||
FENDAS OROFACIAIS | 1 | ||
FOSSETAS DA COMISSURA LABIAL | 4 | ||
FOSSETAS LABIAIS PARAMEDIANAS (FÍSTULAS CONGÊNITAS DO LÁBIO INFERIOR; FOSSETAS LABIAIS CONGÊNITAS) | 4 | ||
LÁBIO DUPLO | 5 | ||
GRÂNULOS DE FORDYCE | 6 | ||
LEUCOEDEMA | 7 | ||
MICROGLOSSIA (HIPOGLOSSIA) | 8 | ||
MACROGLOSSIA | 9 | ||
ANQUILOGLOSSIA (LÍNGUA PRESA) | 10 | ||
TIREOIDE LINGUAL | 10 | ||
LÍNGUA FISSURADA (LÍNGUA ESCROTAL) | 11 | ||
LÍNGUA PILOSA (LÍNGUA PILOSA NEGRA, LÍNGUA SABURROSA) | 12 | ||
VARICOSIDADES (VARIZES) | 14 | ||
ARTÉRIA DE CALIBRE PERSISTENTE | 14 | ||
FÍSTULAS LATERAIS DO PALATO MOLE | 15 | ||
HIPERPLASIA CORONOIDE | 16 | ||
HIPERPLASIA CONDILAR | 16 | ||
HIPOPLASIA CONDILAR | 17 | ||
CÔNDILO BÍFIDO | 17 | ||
EXOSTOSES | 18 | ||
TÓRUS PALATINO | 20 | ||
TÓRUS MANDIBULAR | 20 | ||
SÍNDROME DE EAGLE (SÍNDROME ESTILOIDE, SÍNDROME DA ARTÉRIA CARÓTIDA, ESTILALGIA) | 21 | ||
DEFEITO DE STAFNE (CISTO ÓSSEO DE STAFNE; DEPRESSÃO MANDIBULAR LINGUAL DA GLÂNDULA SALIVAR; CISTO ÓSSEO LATENTE; CISTO ÓSSEO ESTÁTICO; DEFEITO ÓSSEO ESTÁTICO; DEFEITO DA CORTICAL LINGUAL MANDIBULAR) | 22 | ||
CISTOS PALATINOS DO RECÉMNASCIDO (PÉROLAS DE EPSTEIN; NÓDULOS DE BOHN) | 24 | ||
CISTO NASOLABIAL (CISTO NASOALVEOLAR, CISTO DE KLESTADT) | 25 | ||
“CISTO GLOBULOMAXILAR” | 26 | ||
CISTO DO DUCTO NASOPALATINO (CISTO DO CANAL INCISIVO) | 26 | ||
CISTO PALATINO (PALATAL) MEDIANO | 28 | ||
“CISTO MANDIBULAR MEDIANO” | 29 | ||
CISTOS FOLICULARES DA PELE | 29 | ||
CISTO DERMOIDE (CISTO DISONTOGÊNICO) | 31 | ||
CISTO DO DUCTO TIREOGLOSSO (CISTO DO TRATO TIREOGLOSSO) | 32 | ||
CISTO DA FENDA BRANQUIAL (CISTO LINFOEPITELIAL CERVICAL) | 33 | ||
CISTO LINFOEPITELIAL ORAL | 35 | ||
ATROFIA HEMIFACIAL PROGRESSIVA (HEMIATROFIA FACIAL PROGRESSIVA;SÍNDROME DE ROMBERG; SÍNDROME DEPARRY-ROMBERG) | 37 | ||
DISPLASIA ODONTOMAXILAR SEGMENTAR (DISPLASIA HEMIMAXILOFACIAL) | 39 | ||
SÍNDROME DE CROUZON (DISOSTOSE CRANIOFACIAL) | 39 | ||
SÍNDROME DE APERT (ACROCEFALOSSINDACTILIA) | 40 | ||
DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL (SÍNDROME DE TREACHER-COLLINS;SÍNDROME DE TRANCESCHETTI-ZWAHLEN-KLEIN) | 42 | ||
Bibliografia | 42 | ||
Capítulo 2. Anormalidades Dentárias | 49 | ||
EFEITOS AMBIENTAIS NO DESENVOLVIMENTO DAS ESTRUTURAS DENTÁRIAS | 49 | ||
PERDA DE ESTRUTURA DENTÁRIA PÓS-DESENVOLVIMENTO | 54 | ||
PIGMENTAÇÃO DENTÁRIA POR FATORES AMBIENTAIS | 63 | ||
DISTÚRBIOS LOCALIZADOS DA ERUPÇÃO | 66 | ||
ALTERAÇÕES DE DESENVOLVIMENTO DO NÚMERO DE DENTES | 70 | ||
ALTERAÇÕES DE DESENVOLVIMENTO DO TAMANHO DE DENTES | 76 | ||
ALTERAÇÃO DE DESENVOLVIMENTO DA FORMA DOS DENTES | 77 | ||
ALTERAÇÕES DE DESENVOLVIMENTO NA ESTRUTURA DOS DENTES | 92 | ||
Bibliografia | 105 | ||
Capítulo 3. Doença Pulpar e Periapical | 111 | ||
PULPITE | 111 | ||
DENTINA SECUNDÁRIA E TERCIÁRIA | 113 | ||
CALCIFICAÇÕES PULPARES | 115 | ||
GRANULOMA PERIAPICAL (PERIODONTITE APICAL CRÔNICA) | 117 | ||
CISTO PERIAPICAL (CISTO RADICULAR; CISTO PERIODONTAL APICAL) | 119 | ||
ABSCESSO PERIAPICAL | 123 | ||
CELULITE | 126 | ||
OSTEOMIELITE | 128 | ||
OSTEOMIELITE ESCLEROSANTE DIFUSA | 131 | ||
OSTEÍTE CONDENSANTE (OSTEOMIELITE ESCLEROSANTE FOCAL) | 134 | ||
OSTEOMIELITE COM PERIOSTITE PROLIFERATIVA (PERIOSTITE OSSIFICANTE) | 134 | ||
OSTEÍTE ALVEOLAR (ALVÉOLO SECO; ALVEOLITE FIBRINOLÍTICA) | 136 | ||
Bibliografia | 137 | ||
Capítulo 4. Doenças Periodontais | 140 | ||
GENGIVITE | 140 | ||
HIPERPLASIA GENGIVAL ESPONGIÓTICA JUVENIL LOCALIZADA (GENGIVITE ESPONGIÓTICA JUVENIL LOCALIZADA) | 142 | ||
GENGIVITE ULCERATIVA NECROTIZANTE (INFECÇÃO DE VINCENT; BOCA DE TRINCHEIRA) | 143 | ||
GENGIVITE PLASMOCITÁRIA (GENGIVOESTOMATITE ATÍPICA) | 145 | ||
GENGIVITE GRANULOMATOSA | 146 | ||
GENGIVITE DESCAMATIVA | 148 | ||
HIPERPLASIA GENGIVAL MEDICAMENTOSA (SUPERCRESCIMENTO GENGIVAL MEDICAMENTOSO) | 148 | ||
FIBROMATOSE GENGIVAL (GENGIVA FIBROMATOSA; ELEFANTÍASE GENGIVAL) | 151 | ||
PERIODONTITE | 153 | ||
PERIODONTITE AGRESSIVA | 157 | ||
SÍNDROME DE PAPILLON-LEFÈVRE | 159 | ||
Bibliografia | 161 | ||
Capítulo 5. Infecções Bacterianas | 164 | ||
IMPETIGO | 164 | ||
ERISIPELA | 165 | ||
FARINGITE E TONSILITE ESTREPTOCÓCICA | 166 | ||
FEBRE ESCARLATE (ESCARLATINA) | 167 | ||
CONCREÇÕES AMIGDALIANAS E TONSILOLITÍASE | 168 | ||
DIFTERIA | 168 | ||
SÍFILIS (LUES) | 170 | ||
GONORREIA | 175 | ||
TUBERCULOSE | 176 | ||
HANSENÍASE (LEPRA, DOENÇA DE HANSEN) | 179 | ||
NOMA (CANCRUM ORIS; GANGRENA OROFACIAL; ESTOMATITE GANGRENOSA; ESTOMATITE NECROSANTE) | 181 | ||
ACTINOMICOSE | 183 | ||
DOENÇA POR ARRANHADURA DE GATO | 185 | ||
SINUSITE | 186 | ||
Bibliografia | 188 | ||
Capítulo 6. Doenças por Fungos e Protozoários | 191 | ||
CANDIDÍASE | 191 | ||
HISTOPLASMOSE | 199 | ||
BLASTOMICOSE | 203 | ||
PARACOCCIDIOIDOMICOSE (BLASTOMICOSE SUL-AMERICANA) | 205 | ||
COCCIDIOIDOMICOSE (FEBRE DO SAN JOAQUIN VALLEY; FEBRE DO VALE; COCCI) | 206 | ||
CRIPTOCOCOSE | 207 | ||
MUCORMICOSE (ZIGOMICOSE; FICOMICOSE) | 209 | ||
ASPERGILOSE | 210 | ||
TOXOPLASMOSE | 212 | ||
LEISHMANIOSE | 213 | ||
Bibliografia | 214 | ||
Capítulo 7. Infecções Virais | 218 | ||
HERPES-VÍRUS HUMANO | 218 | ||
VÍRUS DO HERPES SIMPLES | 218 | ||
VARICELA (CATAPORA) | 224 | ||
HERPES-ZÓSTER (COBREIRO) | 227 | ||
MONONUCLEOSE INFECCIOSA (MONO; FEBRE GLANDULAR; “DOENÇA DO BEIJO”) | 229 | ||
CITOMEGALOVÍRUS | 231 | ||
ENTEROVIROSES | 232 | ||
SARAMPO | 235 | ||
RUBÉOLA (SARAMPO ALEMÃO) | 237 | ||
CAXUMBA (PAROTIDITE EPIDÊMICA) | 238 | ||
VÍRUS DA IMUNODEFICIÊNCIA HUMANA E SÍNDROME DA IMUNODEFICIÊNCIA ADQUIRIDA | 239 | ||
Bibliografia | 254 | ||
Capítulo 8. Lesões Físicas e Químicas | 259 | ||
LINHA ALBA | 259 | ||
MORSICATIO BUCCARUM (MASTIGAÇÃO CRÔNICA DA BOCHECHA) | 259 | ||
ULCERAÇÕES TRAUMÁTICAS | 260 | ||
QUEIMADURAS ELÉTRICAS E TÉRMICAS | 262 | ||
LESÕES QUÍMICAS DA MUCOSA ORAL | 264 | ||
COMPLICAÇÕES ORAIS NÃO INFECCIOSAS DA TERAPIA ANTINEOPLÁSICA | 266 | ||
BISFOSFONATOS (OSTEONECROSE INDUZIDA POR BISFOSFONATOS; OSTEONECROSE RELACIONADA A ANTIRREABSORÇÃO) | 271 | ||
COMPLICAÇÕES OROFACIAIS PELO ABUSO DE DROGAS | 276 | ||
NECROSE ANESTÉSICA | 278 | ||
QUEILITE EXFOLIATIVA | 278 | ||
HEMORRAGIA SUBMUCOSA | 280 | ||
TRAUMA ORAL POR PRÁTICAS SEXUAIS | 281 | ||
TATUAGEM POR AMÁLGAMA E OUTRAS PIGMENTAÇÕES EXÓGENAS LOCALIZADAS | 282 | ||
PIERCINGS ORAIS E OUTRAS MODIFICAÇÕES DO CORPO | 284 | ||
LESÕES ORAIS POR SUBSTÂNCIAS DE PREENCHIMENTO ESTÉTICO | 286 | ||
INTOXICAÇÃO METÁLICA SISTÊMICA | 287 | ||
MELANOSE DO FUMANTE | 290 | ||
PIGMENTAÇÕES DA MUCOSA ORAL RELACIONADAS ÀS DROGAS | 291 | ||
METAPLASIA REACIONAL CONDROMATOSA E ÓSSEA (LESÃO DE CUTRIGHT) | 293 | ||
ULCERAÇÃO ORAL COM SEQUESTRO ÓSSEO (SEQUESTRO ESPONTÂNEO; SEQUESTRO TRAUMÁTICO) | 293 | ||
PSEUDOCISTO ANTRAL | 295 | ||
CISTOS VERDADEIROS DO SEIO MAXILAR (MUCOCELES DE SEIO; CISTOCIRÚRGICO CILIADO; CISTO TRAUMÁTICO CILIADO; CISTO MAXILAR PÓSOPERATÓRIO;CISTO DE RETENÇÃO) | 296 | ||
ENFISEMA CERVICOFACIAL | 297 | ||
MIOESFERULOSE | 298 | ||
Bibliografia | 299 | ||
Capítulo 9. Doenças Alérgicas e Imunológicas | 303 | ||
PAPILITE LINGUAL TRANSITÓRIA | 303 | ||
ESTOMATITE AFTOSA RECORRENTE (ULCERAÇÕES AFTOSAS RECORRENTES; ULCERAÇÕES DOLOROSAS) | 303 | ||
SÍNDROME DE BEHÇET (DOENÇA DE BEHÇET; SÍNDROME ADAMANTIADES) | 308 | ||
SARCOIDOSE | 310 | ||
GRANULOMATOSE OROFACIAL | 312 | ||
GRANULOMATOSE DE WEGENER | 315 | ||
REAÇÕES ALÉRGICAS DA MUCOSA À ADMINISTRAÇÃO SISTÊMICA DE DROGAS | 318 | ||
ESTOMATITE ALÉRGICA DE CONTATO (ESTOMATITE VENENATA) | 321 | ||
DERMATITE PERIORAL (DERMATITE PERIOROFACIAL) | 322 | ||
ESTOMATITE DE CONTATO POR AROMATIZANTE ARTIFICIAL DE CANELA | 323 | ||
ESTOMATITE LIQUENOIDE DE CONTATO A MATERIAIS ODONTOLÓGICOS RESTAURADORES | 324 | ||
ANGIOEDEMA (EDEMA ANGIONEURÓTICO; DOENÇA DE QUINCKE) | 326 | ||
Bibliografia | 328 | ||
Capítulo 10. Patologia Epitelial | 331 | ||
LESÕES EPITELIAIS BENIGNAS ASSOCIADAS AO PAPILOMAVÍRUS HUMANO | 331 | ||
MOLUSCO CONTAGIOSO | 340 | ||
XANTOMA VERRUCIFORME | 341 | ||
QUERATOSE SEBORREICA | 342 | ||
HIPERPLASIA SEBÁCEA | 344 | ||
EFÉLIDES (SARDAS) | 344 | ||
LENTIGO ACTÍNICO (LENTIGO SOLARIS; LENTIGO SOLAR; MANCHA SENIL; MANCHA HEPÁTICA; LENTIGO SENIL) | 345 | ||
LENTIGO SIMPLES | 346 | ||
MELASMA (MÁSCARA DA GRAVIDEZ; CLOASMA) | 347 | ||
MÁCULA MELANÓTICA ORAL (MELANOSE FOCAL) | 347 | ||
MELANOACANTOMA ORAL | 348 | ||
NEVO MELANOCÍTICO ADQUIRIDO (NEVOCELULAR NEVO; MOLE) | 349 | ||
VARIANTES DO NEVO MELANOCÍTICO | 353 | ||
LEUCOPLASIA (LEUCOQUERATOSE; ERITROLEUCOPLASIA) | 355 | ||
ERITROPLASIA (ERITROPLASIA DE QUEYRAT) | 363 | ||
USO DE TABACO SEM FUMAÇA E QUERATOSE DO TABACO SEM FUMAÇA (BOLSA DO RAPÉ, LESÃO DO USUÁRIO DE RAPÉ; QUERATOSE DA BOLSA DE TABACO; QUERATOSE DO TABACO DE CUSPIR) | 364 | ||
FIBROSE ORAL SUBMUCOSA | 366 | ||
ESTOMATITE NICOTÍNICA (NICOTINA PALATINA; PALATO DO TABAGISTA) | 368 | ||
QUERATOSE ACTÍNICA (QUERATOSE SOLAR) | 368 | ||
QUEILITE ACTÍNICA (QUEILOSE ACTÍNICA; QUEILOSE SOLAR) | 370 | ||
QUERATOACANTOMA (“SELF-HEALING” CARCINOMA; PSEUDOCARCINOMA; QUERATOCARCINOMA; CARCINOMA EPIDERMOIDE TIPO QUERATOACANTOMA) | 371 | ||
CARCINOMA EPIDERMOIDE (CARCINOMA ESPINOCELULAR) | 374 | ||
CARCINOMA VERRUCOSO (CÂNCER DE USUÁRIO DE RAPÉ; TUMOR DE ACKERMAN) | 389 | ||
CARCINOMA DE CÉLULAS FUSIFORMES (CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS SARCOMATOIDE; CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS POLIPOIDE) | 391 | ||
CARCINOMA ADENOESCAMOSO | 392 | ||
CARCINOMA BASALOIDE ESCAMOSO (CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS BASALOIDE) | 392 | ||
CARCINOMA DE SEIO MAXILAR | 393 | ||
CARCINOMA SINUSAL INDIFERENCIADO | 394 | ||
CARCINOMA NASOFARÍNGEO | 395 | ||
CARCINOMA BASOCELULAR (EPITELIOMA DE CÉLULAS BASAIS; ÚLCERA ROEDORA) | 397 | ||
CARCINOMA DE CÉLULAS DE MERKEL (TUMOR DE CÉLULAS DE MERKEL; CARCINOMA NEUROENDÓCRINO DA PELE; CARCINOMA DE PEQUENAS CÉLULAS DA PELE; CARCINOMA TRABECULAR DA PELE) | 400 | ||
MELANOMA (MELANOCARCINOMA) | 401 | ||
Bibliografia | 408 | ||
Capítulo 11. Patologia das Glândulas Salivares | 422 | ||
APLASIA DA GLÂNDULA SALIVAR | 422 | ||
MUCOCELE (FENÔMENO DE EXTRAVASAMENTO DE MUCO; REAÇÃO AO ESCAPE DE MUCO) | 422 | ||
RÂNULA | 424 | ||
CISTOS DO DUCTO SALIVAR (CISTO DE RETENÇÃO MUCOSO; CISTO DUCTAL MUCOSO; SIALOCISTO) | 425 | ||
SIALOLITÍASE (CÁLCULO SALIVAR; PEDRAS SALIVARES) | 427 | ||
SIALOADENITE | 429 | ||
QUEILITE GLANDULAR | 430 | ||
SIALORREIA | 431 | ||
XEROSTOMIA | 432 | ||
DOENÇA RELACIONADA COM IgG4 | 433 | ||
SÍNDROME DE SJÖGREN | 434 | ||
SIALOADENOSE (SIALOSE) | 438 | ||
HIPERPLASIA ADENOMATOIDE DAS GLÂNDULAS SALIVARES MENORES | 438 | ||
SIALOMETAPLASIA NECROSANTE | 439 | ||
CONSIDERAÇÕES GERAIS | 440 | ||
ADENOMA PLEOMÓRFICO (TUMOR MISTO BENIGNO) | 444 | ||
ONCOCITOMA (ADENOMA OXIFÍLICO) | 448 | ||
ONCOCITOSE (HIPERPLASIA ONCOCÍTICA NODULAR) | 449 | ||
TUMOR DE WARTHIN (CISTADENOMA PAPILAR LINFOMATOSO) | 449 | ||
ADENOMA MONOMÓRFICO | 451 | ||
ADENOMA CANALICULAR | 451 | ||
ADENOMA DE CÉLULAS BASAIS | 452 | ||
PAPILOMAS DUCTAIS (SIALOADENOMA PAPILÍFERO; PAPILOMA INTRADUCTAL; PAPILOMA DUCTAL INVERTIDO) | 453 | ||
CARCINOMA MUCOEPIDERMOIDE | 454 | ||
CARCINOMA MUCOEPIDERMOIDE INTRAÓSSEO (CARCINOMA MUCOEPIDERMOIDE CENTRAL) | 457 | ||
ADENOCARCINOMA DE CÉLULAS ACINARES | 458 | ||
CARCINOMA ANÁLOGO AO CARCINOMA SECRETOR MAMÁRIO | 459 | ||
TUMORES MALIGNOS MISTOS (CARCINOMA EX-ADENOMA PLEOMÓRFICO; CARCINOMA EX-TUMOR MISTO; CARCINOSSARCOMA; TUMOR MISTO METASTATIZANTE) | 460 | ||
CARCINOMA ADENOIDE CÍSTICO | 463 | ||
ADENOCARCINOMA POLIMORFO DE BAIXO GRAU (CARCINOMA LOBULAR; CARCINOMA DE DUCTO TERMINAL) | 465 | ||
ADENOCARCINOMA SALIVAR, SEM OUTRA ESPECIFICAÇÃO | 466 | ||
Bibliografia | 466 | ||
Capítulo 12. Neoplasias de Tecidos Moles | 473 | ||
FIBROMA (FIBROMA DE IRRITAÇÃO; FIBROMA TRAUMÁTICO; HIPERPLASIA FIBROSA FOCAL; NÓDULO FIBROSO) | 473 | ||
FIBROMA DE CÉLULAS GIGANTES | 473 | ||
HIPERPLASIA FIBROSA INFLAMATÓRIA (EPÚLIDE FISSURADA; TUMOR PORTRAUMA DE DENTADURA; EPÚLIDE POR DENTADURA) | 475 | ||
HIPERPLASIA PAPILOMATOSA INFLAMATÓRIA (PAPILOMATOSE POR DENTADURA) | 477 | ||
FIBRO-HISTIOCITOMA | 479 | ||
TUMOR FIBROSO SOLITÁRIO (HEMANGIOPERICITOMA) | 480 | ||
FIBROMATOSE | 481 | ||
MIOFIBROMA (MIOFIBROMATOSE) | 481 | ||
MUCINOSE ORAL FOCAL | 482 | ||
GRANULOMA PIOGÊNICO (HEMANGIOMA CAPILAR LOBULAR) | 483 | ||
LESÃO PERIFÉRICA DE CÉLULAS GIGANTES (EPÚLIDE DE CÉLULAS GIGANTES) | 485 | ||
FIBROMA OSSIFICANTE PERIFÉRICO (EPÚLIDE FIBROIDE OSSIFICANTE; FIBROMA PERIFÉRICO COM CALCIFICAÇÃO; GRANULOMA FIBROBLÁSTICO CALCIFICANTE) | 487 | ||
LIPOMA | 488 | ||
NEUROMA TRAUMÁTICO (NEUROMA DE AMPUTAÇÃO) | 490 | ||
NEUROMA ENCAPSULADO EM PALIÇADA (NEUROMA CIRCUNSCRITO SOLITÁRIO) | 491 | ||
NEURILEMOMA (SCHWANNOMA) | 492 | ||
NEUROFIBROMA | 493 | ||
NEUROFIBROMATOSE TIPO 1 (DOENÇA DE VON RECKLINGHAUSEN DA PELE) | 495 | ||
NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA TIPO 2B | 497 | ||
TUMOR MELANÓTICO NEUROECTODÉRMICO DA INFÂNCIA | 498 | ||
PARAGANGLIOMA (TUMOR DO CORPO CAROTÍDEO; QUEMODECTOMA; TUMOR DO GLOMO JUGULAR; TUMOR DO GLOMO TIMPÂNICO) | 500 | ||
TUMOR DE CÉLULAS GRANULARES | 502 | ||
EPÚLIDE CONGÊNITA (EPÚLIDE CONGÊNITA DO RECÉM-NASCIDO; LESÃO DE CÉLULAS GRANULARES CONGÊNITA) | 503 | ||
HEMANGIOMA E MALFORMAÇÕES VASCULARES | 504 | ||
SÍNDROME DE STURGE-WEBER (ANGIOMATOSE ENCEFALOTRIGEMINAL; ANGIOMATOSE DE STURGE-WEBER) | 508 | ||
ANGIOFIBROMA NASOFARÍNGEO | 509 | ||
MALFORMAÇÕES LINFÁTICAS (LINFANGIOMA; HIGROMA CÍSTICO) | 510 | ||
LEIOMIOMA | 512 | ||
RABDOMIOMA | 514 | ||
CORISTOMAS ÓSSEOS E CARTILAGINOSOS | 515 | ||
FIBROSSARCOMA | 516 | ||
SARCOMA PLEOMÓRFICO INDIFERENCIADO (FIBRO-HISTIOCITOMA MALIGNO) | 517 | ||
LIPOSSARCOMA | 517 | ||
TUMOR MALIGNO DA BAINHA DO NERVO PERIFÉRICO (SCHWANNOMA MALIGNO; NEUROFIBROSSARCOMA;SARCOMA NEUROGÊNICO) | 518 | ||
NEUROBLASTOMA OLFATÓRIO (ESTESIONEUROBLASTOMA) | 519 | ||
ANGIOSSARCOMA | 519 | ||
SARCOMA DE KAPOSI | 520 | ||
LEIOMIOSSARCOMA | 522 | ||
RABDOMIOSSARCOMA | 523 | ||
SARCOMA SINOVIAL | 524 | ||
SARCOMA ALVEOLAR DE PARTES MOLES | 525 | ||
METÁSTASES PARA OS TECIDOS MOLES ORAIS | 526 | ||
Bibliografia | 527 | ||
Capítulo 13. Doenças Hematológicas | 533 | ||
HIPERPLASIA LINFOIDE | 533 | ||
HEMOFILIA | 534 | ||
DEFICIÊNCIA DE PLASMINOGÊNIO (CONJUNTIVITE LENHOSA; HIPOPLASMINOGENEMIA) | 536 | ||
ANEMIA | 537 | ||
ANEMIA DE CÉLULAS FALCIFORMES | 538 | ||
TALASSEMIA | 540 | ||
ANEMIA APLÁSICA | 541 | ||
NEUTROPENIA | 542 | ||
AGRANULOCITOSE | 543 | ||
NEUTROPENIA CÍCLICA (HEMATOPOESE CÍCLICA) | 544 | ||
TROMBOCITOPENIA | 545 | ||
POLICITEMIA VERA (POLICITEMIA PRIMÁRIA; POLICITEMIA RUBRA VERA; ERITROCITOSE PRIMÁRIA ADQUIRIDA) | 546 | ||
LEUCEMIA | 547 | ||
HISTIOCITOSE DAS CÉLULAS DE LANGERHANS (HISTIOCITOSE X; DOENÇA DAS CÉLULAS DE LANGERHANS; HISTIOCITOSE IDIOPÁTICA; GRANULOMA EOSINOFÍLICO; GRANULOMA DAS CÉLULAS DE LANGERHANS; GRANULOMATOSE DAS CÉLULAS DE LANGERHANS) | 550 | ||
LINFOMA DE HODGKIN (DOENÇA DE HODGKIN) | 552 | ||
LINFOMA NÃO HODGKIN | 555 | ||
MICOSE FUNGOIDE (LINFOMA DE CÉLULA T CUTÂNEO) | 558 | ||
LINFOMA DE BURKITT | 560 | ||
LINFOMA DE CÉLULAS NK/T EXTRANODAL TIPO NASAL (LINFOMA DECÉLULAS T ANGIOCÊNTRICO;GRANULOMA LETAL DA LINHA MÉDIA;DOENÇA IDIOPÁTICA DESTRUTIVA DALINHA MÉDIA; RETICULOSEPOLIMÓRFICA; RETICULOSE MALIGNADA LINHA MÉDIA; LESÃO ANGIOCÊNTRICA IMUNOPROLIFERATIVA) | 562 | ||
MIELOMA MÚLTIPLO | 563 | ||
PLASMOCITOMA | 565 | ||
Bibliografia | 566 | ||
Capítulo 14. Patologia Óssea | 572 | ||
OSTEOGÊNESE IMPERFEITA (“DOENÇA DO OSSO QUEBRADIÇO”) | 572 | ||
OSTEOPETROSE (DOENÇA DE ALBERS-SCHÖNBERG; DOENÇA DO OSSO MARMÓREO) | 574 | ||
DISOSTOSE CLEIDOCRANIANA (DISPLASIA CLEIDOCRANIANA) | 577 | ||
DEFEITO OSTEOPORÓTICO FOCAL DA MEDULA | 579 | ||
OSTEOESCLEROSE IDIOPÁTICA | 579 | ||
OSTEÓLISE MACIÇA (DOENÇA DE GORHAM; SÍNDROME DE GORHAM-STOUT; DOENÇA DO OSSO DESAPARECIDO; DOENÇA DO OSSO FANTASMA) | 581 | ||
DOENÇA DE PAGET DO OSSO (OSTEÍTEDE FORMANTE) | 582 | ||
LESÃO CENTRAL DE CÉLULAS GIGANTES (GRANULOMA DE CÉLULAS GIGANTES; TUMOR DE CÉLULAS GIGANTES) | 584 | ||
TUMOR DE CÉLULAS GIGANTES (“VERDADEIRO TUMOR DE CÉLULAS GIGANTES”) | 586 | ||
QUERUBISMO | 587 | ||
CISTO ÓSSEO SIMPLES (CISTO ÓSSEO TRAUMÁTICO; CISTO ÓSSEO HEMORRÁGICO; CISTO ÓSSEO SOLITÁRIO; CAVIDADE ÓSSEAIDIOPÁTICA, CISTO ÓSSEO DE CÂMERA ÚNICA) | 589 | ||
CISTO ÓSSEO ANEURISMÁTICO | 591 | ||
DISPLASIA FIBROSA | 592 | ||
DISPLASIA ÓSSEA (DISPLASIA CEMENTO-ÓSSEA) | 597 | ||
CEMENTOMA GIGANTE FAMILIAR | 601 | ||
FIBROMA OSSIFICANTE (FIBROMA CEMENTIFICANTE; FIBROMA CEMENTO-OSSIFICANTE) | 602 | ||
FIBROMA OSSIFICANTE JUVENIL (FIBROMA OSSIFICANTE ATIVO JUVENIL; FIBROMA OSSIFICANTE AGRESSIVO JUVENIL) | 604 | ||
OSTEOMA | 605 | ||
SÍNDROME DE GARDNER | 606 | ||
OSTEOBLASTOMA (OSTEOMA OSTEOIDE GIGANTE) E OSTEOMA OSTEOIDE | 608 | ||
CEMENTOBLASTOMA (CEMENTOMA VERDADEIRO) | 610 | ||
CONDROMA | 611 | ||
FIBROMA CONDROMIXOIDE | 612 | ||
CONDROMATOSE SINOVIAL (CONDROMETAPLASIA) | 612 | ||
FIBROMA DESMOPLÁSICO | 613 | ||
OSTEOSSARCOMA (SARCOMA OSTEOGÊNICO) | 614 | ||
CONDROSSARCOMA | 619 | ||
SARCOMA DE EWING | 621 | ||
NEOPLASIAS METASTÁTICAS DOS OSSOS GNÁTICOS | 622 | ||
Bibliografia | 624 | ||
Capítulo 15.Cistos e Tumores Odontogênicos | 632 | ||
CISTO DENTÍGERO (CISTO FOLICULAR) | 632 | ||
CISTO DE ERUPÇÃO (HEMATOMA DE ERUPÇÃO) | 635 | ||
CISTO PRIMORDIAL | 636 | ||
QUERATOCISTO (TUMOR ODONTOGÊNICO QUERATOCISTO) | 636 | ||
CISTO ODONTOGÊNICO ORTOQUERATINIZADO | 639 | ||
SÍNDROME DO CARCINOMA NEVOIDE BASOCELULAR (SÍNDROME DE GORLIN) | 640 | ||
CISTO GENGIVAL (ALVEOLAR) DO RECÉM-NASCIDO | 644 | ||
CISTO GENGIVAL DO ADULTO | 644 | ||
CISTO PERIODONTAL LATERAL (CISTO ODONTOGÊNICO BOTRIOIDE) | 645 | ||
CISTO ODONTOGÊNICO CALCIFICANTE (TUMOR ODONTOGÊNICO CÍSTICO CALCIFICANTE; CISTO DE GORLIN;TUMOR DENTINOGÊNICO DE CÉLULASFANTASMAS; CARCINOMA ODONTOGÊNICO DE CÉLULASFANTASMAS) | 647 | ||
CISTO ODONTOGÊNICO GLANDULAR(CISTO SIALO-ODONTOGÊNICO) | 650 | ||
CISTO DA BIFURCAÇÃO VESTIBULAR | 651 | ||
CARCINOMA QUE SE ORIGINA DE CISTOS ODONTOGÊNICOS | 652 | ||
AMELOBLASTOMA | 654 | ||
AMELOBLASTOMA MALIGNO E CARCINOMA AMELOBLÁSTICO | 662 | ||
CARCINOMA ODONTOGÊNICO DE CÉLULAS CLARAS (TUMOR ODONTOGÊNICO DE CÉLULAS CLARAS) | 663 | ||
TUMOR ODONTOGÊNICO ADENOMATOIDE | 664 | ||
TUMOR ODONTOGÊNICO EPITELIAL CALCIFICANTE (TUMOR DE PINDBORG) | 667 | ||
TUMOR ODONTOGÊNICO ESCAMOSO | 669 | ||
FIBROMA AMELOBLÁSTICO | 670 | ||
FIBRO-ODONTOMA AMELOBLÁSTICO | 672 | ||
FIBROSSARCOMA AMELOBLÁSTICO (SARCOMA AMELOBLÁSTICO) | 673 | ||
ODONTOAMELOBLASTOMA | 674 | ||
ODONTOMA | 675 | ||
FIBROMA ODONTOGÊNICO CENTRAL | 677 | ||
FIBROMA ODONTOGÊNICO PERIFÉRICO | 678 | ||
TUMOR ODONTOGÊNICO DE CÉLULAS GRANULARES (FIBROMA ODONTOGÊNICO DE CÉLULAS GRANULARES) | 679 | ||
MIXOMA | 681 | ||
CEMENTOBLASTOMA (CEMENTOMA VERDADEIRO) | 682 | ||
Bibliografia | 682 | ||
Capítulo 16. Doenças Dermatológicas | 690 | ||
DISPLASIA ECTODÉRMICA | 690 | ||
NEVO BRANCO ESPONJOSO (DOENÇA DE CANNON; DISPLASIA BRANCA PREGUEADA FAMILIAL) | 691 | ||
DISQUERATOSE INTRAEPITELIAL BENIGNA HEREDITÁRIA (SÍNDROME DE WITKOP-VON SALLMANN) | 692 | ||
PAQUIONÍQUIA CONGÊNITA (TIPO JADASSOHN-LEWANDOWSKY; TIPO JACKSON-LAWLER) | 693 | ||
DISQUERATOSE CONGÊNITA (SÍNDROME DE COLE-ENGMAN; SÍNDROME DE ZINSSER-COLE-ENGMAN) | 695 | ||
XERODERMA PIGMENTOSO | 696 | ||
DISPLASIA MUCOEPITELIAL HEREDITÁRIA | 697 | ||
INCONTINÊNCIA PIGMENTAR (SINDROME DE BLOCH-SULZBERGER) | 698 | ||
DOENÇA DE DARIER (QUERATOSE FOLICULAR; DISQUERATOSE FOLICULAR; DOENÇA DE DARIER-WHITE) | 699 | ||
DISQUERATOMA VERRUCOSO (DOENÇA DE DARIER ISOLADA; DISQUERATOSE FOLICULAR ISOLADA; DISQUERATOSE ACANTOLÍTICA FOCAL; DISQUERATOMA FOLICULAR) | 700 | ||
SÍNDROME DE PEUTZ-JEGHERS | 701 | ||
TELANGIECTASIA HEMORRÁGICA HEREDITÁRIA (SINDROME DE OSLER-WEBER-RENDU) | 702 | ||
SÍNDROMES DE EHLERS-DANLOS | 703 | ||
ESCLEROSE TUBEROSA (EPILOIA; SÍNDROME DE BOURNEVILLE-PRINGLE) | 705 | ||
SÍNDROME DOS HAMARTOMAS MÚLTIPLOS (SÍNDROME DE COWDEN; SÍNDROME DO TUMOR HAMARTOMA- PTEN) | 707 | ||
EPIDERMÓLISE BOLHOSA | 709 | ||
PÊNFIGO | 714 | ||
PÊNFIGO PARANEOPLÁSICO (PÊNFIGO INDUZIDO POR NEOPLASIAS; SÍNDROME PARANEOPLÁSICA AUTOIMUNE DE MÚLTIPLOS ÓRGÃOS) | 716 | ||
PENFIGOIDE DAS MEMBRANAS MUCOSAS (PENFIGOIDE CICATRICIAL; PENFIGOIDE BENIGNO DAS MEMBRANAS MUCOSAS) | 718 | ||
PENFIGOIDE BOLHOSO | 723 | ||
ERITEMA MULTIFORME | 724 | ||
SÍNDROME DE STEVENS JOHNSON E NECRÓLISE EPIDÉRMICA TÓXICA | 726 | ||
ERITEMA MIGRATÓRIO (LÍNGUA GEOGRÁFICA; GLOSSITE MIGRATÓRIA BENIGNA; EXANTEMA MIGRATÓRIO DALÍNGUA; ERITEMA AREATA MIGRATÓRIO; ESTOMATITE AREATA MIGRATÓRIA) | 727 | ||
ARTRITE REATIVA (SÍNDROME DE REITER) | 729 | ||
LÍQUEN PLANO | 730 | ||
ESTOMATITE ULCERATIVA CRÔNICA | 736 | ||
DOENÇA DO ENXERTO VERSUS HOSPEDEIRO | 737 | ||
PSORÍASE | 740 | ||
LÚPUS ERITEMATOSO | 741 | ||
ESCLEROSE SISTÊMICA (ESCLEROSE SISTÊMICA PROGRESSIVA; ESCLERODERMA; DOENÇA DE HIDE-BOUND) | 746 | ||
SÍNDROME CREST (ACROESCLEROSE; ESCLERODERMA LIMITADO) | 749 | ||
ACANTOSE NIGRICANS | 750 | ||
Bibliografia | 751 | ||
Capítulo 17. Manifestações Oraisde Doenças Sistêmicas | 761 | ||
MUCOPOLISSACARIDOSES | 761 | ||
RETICULOENDOTELIOSES LIPÍDICAS | 763 | ||
PROTEINOSE LIPOIDE (HIALINOSE CUTÂNEA E MUCOSA; SÍNDROME DE URBACH-WIETHE) | 764 | ||
ICTERÍCIA | 765 | ||
AMILOIDOSE | 766 | ||
XANTELASMA (XANTELASMA PALPEBRAL) | 769 | ||
DEFICIÊNCIA VITAMÍNICA | 769 | ||
ANEMIA FERROPRIVA | 771 | ||
SÍNDROME DE PLUMMER-VINSON (SÍNDROME DE PATERSON-KELLY; DISFAGIA SIDEROPÊNICA) | 772 | ||
ANEMIA PERNICIOSA | 773 | ||
NANISMO HIPOFISÁRIO | 774 | ||
GIGANTISMO | 775 | ||
ACROMEGALIA | 776 | ||
HIPOTIREOIDISMO (CRETINISMO; MIXEDEMA) | 777 | ||
HIPERTIREOIDISMO (TIREOTOXI COSE;DOENÇA DE GRAVES) | 779 | ||
HIPOPARATIREOIDISMO | 780 | ||
PSEUDO-HIPOPARATIREOIDISMO (OSTEODISTROFIA HEREDITÁRIA DE ALBRIGHT; ACRODISOSTOSE) | 781 | ||
HIPERPARATIREOIDISMO | 781 | ||
HIPERCORTISOLISMO (SÍNDROME DE CUSHING) | 783 | ||
DOENÇA DE ADDISON (HIPOADRENOCORTICISMO) | 785 | ||
DIABETES MELITO | 786 | ||
HIPOFOSFATASIA | 788 | ||
RAQUITISMO RESISTENTE À VITAMINA D (HIPOFOSFATEMIA HEREDITÁRIA; RAQUITISMO HIPOFOSFATÊMICO FAMILIAR) | 790 | ||
DOENÇA DE CROHN (ILEÍTE REGIONAL;ENTERITE REGIONAL) | 791 | ||
PIOESTOMATITE VEGETANTE | 793 | ||
ESTOMATITE URÊMICA | 794 | ||
Bibliografia | 794 | ||
Capítulo 18. Dor Facial e Doenças Neuromusculares | 801 | ||
PARALISIA DE BELL (PARALISIA DO SÉTIMO NERVO IDIOPÁTICO; PARALISIA FACIAL IDIOPÁTICA) | 801 | ||
SÍNDROME DE FREY (SÍNDROME AURICULOTEMPORAL; SUDORESE GUSTATIVA E RUBORIZAÇÃO) | 802 | ||
NEVRALGIA DO TRIGÊMEO (TIQUE DOLOROSO; TIQUE) | 803 | ||
NEVRALGIA GLOSSOFARÍNGEA (NEVRALGIA VAGOGLOSSOFARÍNGEA) | 806 | ||
ARTERITE DE CÉLULAS GIGANTES (ARTERITE TEMPORAL; ARTERITE GRANULOMATOSA) | 807 | ||
TRANSTORNO DA ARDÊNCIA BUCAL (ESTOMATOPIROSE; ESTOMATODINIA; GLOSSOPIROSE; GLOSSODINIA; SÍNDROME DA ARDÊNCIA NA LÍNGUA; SÍNDROME DA ARDÊNCIA BUCAL) | 807 | ||
DISGEUSIA E HIPOGEUSIA (PALADAR FANTASMA; PALADAR DISTORCIDO) | 809 | ||
OSTEOARTRITE (ARTRITE DEGENERATIVA; DOENÇA ARTICULAR DEGENERATIVA) | 811 | ||
ARTRITE REUMATOIDE | 812 | ||
DISFUNÇÕES TEMPOROMANDIBULARES | 814 | ||
Bibliografia | 816 | ||
Capítulo 19. Odontologia Forense | 819 | ||
ADMINISTRAÇÃO DOS REGISTROS | 819 | ||
IDENTIFICAÇÃO | 821 | ||
EVIDÊNCIA DO PADRÃO DE MORDIDA | 835 | ||
ABUSO HUMANO | 843 | ||
OS DENTISTAS COMO TESTEMUNHAS PERICIAIS | 846 | ||
RESUMO | 846 | ||
Bibliografia | 847 | ||
APÊNDICE Diagnóstico Diferencial das Doenças Orais e Maxilofaciais | 849 | ||
Índice | 872 |