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Book Details
Abstract
O livro-texto Cummings Otorrinolaringologia: Cirurgia de Cabeça
e Pescoço continua a ser a fonte mundial mais detalhada e
confiável que fornece uma orientação de excelência em relação
a todos os aspectos da cirurgia de cabeça e pescoço. Cummings
Otorrinolaringologia Pediátrica trata-se de um novo recurso para
os otorrinolaringologistas pediátricos. Este livro oferece subsídios
para a implementação de todas as descobertas, técnicas e
tecnologias mais recentes, que estão moldando e determinando a
evolução dos pacientes pediátricos na otorrinolaringologia.
• Adote as opções de tratamento mais recentes em
assistência pediátrica com os capítulos sobre distúrbios do
sono pediátricos, doenças infecciosas pediátricas e avaliação e
tratamento da via aérea do lactente.
• Vivencie situações clínicas com extrema clareza por meio do
conteúdo amplamente ilustrado e colorido.
• Trate muitas das doenças pediátricas mais frequentes com
opções terapêuticas práticas para problemas comuns.
• Avalie a real efetividade e os custos relacionados com as
tecnologias emergentes, assim como as abordagens cirúrgicas da
otorrinolaringologia pediátrica desenvolvidas pelos cirurgiões de
cabeça e pescoço nos últimos 10 anos.
Table of Contents
Section Title | Page | Action | Price |
---|---|---|---|
Capa | Capa | ||
Folha de rosto | iii | ||
Copyright | iv | ||
Revisão Científica e Tradução | v | ||
Colaboradores | vi | ||
Prefácio | x | ||
Sumário | xi | ||
SEÇÃO 1: GERAL | 1 | ||
Capítulo 1. Considerações Gerais em \nOtorrinolaringologia Pediátrica | 1 | ||
SISTEMA RESPIRATÓRIO | 3 | ||
SISTEMA CARDIOVASCULAR | 4 | ||
CONSIDERAÇÕES ESPECIAIS | 6 | ||
AVALIAÇÃO GERAL | 7 | ||
AVALIAÇÃO DA ORELHA | 8 | ||
PREPARO PARA INTERNAÇÃO E\r\nCIRURGIA | 9 | ||
UMA EXPERIÊNCIA GRATIFICANTE | 9 | ||
LEITURA SUGERIDA | 10 | ||
Capítulo 2. Anatomia do Desenvolvimento | 11 | ||
CAMADAS FASCIAIS DO PESCOÇO | 11 | ||
TRIÂNGULOS E NÍVEIS DO\r\nPESCOÇO | 13 | ||
DESENVOLVIMENTO DA CABEÇA E\r\nDO PESCOÇO | 13 | ||
SÍNDROMES CRANIOFACIAISRELACIONADAS COM AS ESTRUTURASDOS ARCOS BRANQUIAIS | 16 | ||
ANOMALIAS DO APARELHO\r\nBRANQUIAL | 16 | ||
DESENVOLVIMENTO DA FACE, DO\r\nPALATO E DO LÁBIO | 17 | ||
DESENVOLVIMENTO DA LÍNGUA | 17 | ||
DESENVOLVIMENTO DA\r\nGLÂNDULA TIREOIDE | 17 | ||
RESUMO | 20 | ||
LEITURA SUGERIDA | 20 | ||
Capítulo 3. Anestesia em \nOtorrinolaringologia Pediátrica | 21 | ||
ANESTESIA EM CRIANÇAS | 22 | ||
PREPARAÇÃO PARA A ANESTESIA | 22 | ||
INDUÇÃO ANESTÉSICA | 24 | ||
MANUTENÇÃO DA ANESTESIA | 25 | ||
AGENTES REVERSORES DE\r\nAGENTES NEUROMUSCULARES | 28 | ||
ANESTESIA INTRAVENOSA TOTAL | 29 | ||
CUIDADOS PÓS-OPERATÓRIOS | 29 | ||
SEGURANÇA DA ANESTESIA EM\r\nCRIANÇAS | 31 | ||
DOENÇA CONCOMITANTE | 32 | ||
CONSIDERAÇÕES ANESTÉSICAS\r\nPARA PROCEDIMENTOS ESPECIAIS | 35 | ||
LEITURA SUGERIDA | 38 | ||
Capítulo 4. Distúrbios Pediátricos \nnão Obstrutivos do Sono | 39 | ||
DISSONIAS | 39 | ||
PARASSONIAS | 42 | ||
TRANSTORNOS\r\nNEUROPSIQUIÁTRICOS | 43 | ||
LEITURA SUGERIDA | 43 | ||
Capítulo 5. Avaliação e Conduta na \nApneia Obstrutiva do \nSono Pediátrica | 44 | ||
PERSPECTIVA HISTÓRICA | 44 | ||
DEFINIÇÕES | 44 | ||
ETIOLOGIA E PATOGÊNESE | 45 | ||
EPIDEMIOLOGIA | 46 | ||
CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS | 46 | ||
CONDIÇÕES PREDISPONENTES | 47 | ||
EXAME FÍSICO | 48 | ||
EXAMES COMPLEMENTARES | 48 | ||
HISTÓRIA NATURAL | 50 | ||
TRATAMENTO CLÍNICO | 50 | ||
LEITURA SUGERIDA | 54 | ||
SEÇÃO 2: CRANIOFACIAL | 55 | ||
Capítulo 6. Características do Crescimento \ne Desenvolvimento Craniofacial \nPós-natal Normal e Anormal | 55 | ||
TEORIAS DO CRESCIMENTO\r\nCRANIOFACIAL | 55 | ||
CONCEITOS DE CRESCIMENTO\r\nÓSSEO | 56 | ||
ALTERAÇÕES FACIAIS\r\nDURANTE O CRESCIMENTO E O\r\nDESENVOLVIMENTO NORMAIS | 57 | ||
CRESCIMENTO E DESENVOLVIMENTO\r\nFACIAIS ANORMAIS | 65 | ||
ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS | 73 | ||
CONCLUSÃO | 79 | ||
LEITURA SUGERIDA | 79 | ||
Capítulo 7. Cirurgia Craniofacial \npara Deformidades \nCongênitas e Adquiridas | 81 | ||
EPIDEMIOLOGIA | 82 | ||
MECANISMO DE CRESCIMENTO\r\nFACIAL PÓS-NATAL | 82 | ||
FISIOPATOLOGIA | 83 | ||
GENÉTICA MOLECULAR | 83 | ||
DISTÚRBIOS METABÓLICOS | 85 | ||
CAUSAS INTRAUTERINAS | 85 | ||
DEFORMIDADES CRANIOFACIAIS\r\nADQUIRIDAS | 85 | ||
MANIFESTAÇÕES CLÍNICAS | 85 | ||
TRAUMATISMO | 91 | ||
NEOPLASIAS | 92 | ||
AVALIAÇÃO DO PACIENTE | 92 | ||
HISTÓRIA E EXAME FÍSICO | 92 | ||
IMAGEM | 92 | ||
INDICAÇÕES E MOMENTO PARA\r\nINTERVENÇÃO | 93 | ||
TÉCNICAS CIRÚRGICAS | 94 | ||
BIOMATERIAIS NO REPARO DE\r\nDEFEITOS ESQUELÉTICOS OU\r\nCARTILAGINOSOS | 103 | ||
CONCLUSÃO | 104 | ||
LEITURA SUGERIDA | 104 | ||
Capítulo 8. Fendas Labial e Palatina | 105 | ||
CLASSIFICAÇÃO DAS FENDAS\r\nLABIAL E PALATINA | 105 | ||
EMBRIOLOGIA | 106 | ||
DIAGNÓSTICO | 109 | ||
GENÉTICA MOLECULAR DAS\r\nFENDAS OROFACIAIS | 109 | ||
EQUIPE MULTIDISCIPLINAR | 110 | ||
CUIDADOS DE ENFERMAGEM | 110 | ||
ANATOMIA | 112 | ||
REPARO DA FENDA LABIAL E\r\nRINOPLASTIA | 113 | ||
REPARO DA FENDA PALATINA | 115 | ||
CONSIDERAÇÕES ESPECIAIS EM\r\nPACIENTES COM FENDA PALATINA | 119 | ||
SÍNDROME DA MICRODELEÇÃO\r\n22Q11.2: SÍNDROME\r\nVELOCARDIOFACIAL | 120 | ||
LEITURA SUGERIDA | 122 | ||
Capítulo 9. Disfunção Velofaríngea | 123 | ||
ANATOMIA FUNCIONAL | 123 | ||
ABORDAGEM PARA DIAGNÓSTICOE TRATAMENTO DA DISFUNÇÃOVELOFARÍNGEA | 124 | ||
CAUSAS DE DISFUNÇÃO\r\nVELOFARÍNGEA | 125 | ||
AVALIAÇÃO | 125 | ||
TRATAMENTO | 127 | ||
CONCLUSÃO | 132 | ||
LEITURA SUGERIDA | 132 | ||
Capítulo 10. Malformações Congênitas do \nNariz e da Nasofaringe | 134 | ||
ERROS DE DESENVOLVIMENTO DO\r\nNEUROPORO ANTERIOR | 134 | ||
ENCEFALOCELES | 135 | ||
GLIOMAS | 137 | ||
CISTOS DERMOIDES NASAIS | 137 | ||
ERROS DE DESENVOLVIMENTO DO\r\nTERÇO MÉDIO DA FACE | 139 | ||
AGENESIA COMPLETA DO NARIZ\r\n(ARRINIA) | 140 | ||
POLIRRINIA E NARINAS\r\nSUPRANUMERÁRIAS | 140 | ||
PROBÓSCIDE LATERAL | 140 | ||
FENDAS CRANIOFACIAIS | 140 | ||
DEFORMIDADE NASAL ASSOCIADA\r\nAO LÁBIO LEPORINO | 141 | ||
ESTENOSE CONGÊNITA DA\r\nABERTURA PIRIFORME | 142 | ||
CISTOS NASOLACRIMAIS | 143 | ||
ERROS DE DESENVOLVIMENTO DA\r\nMEMBRANA NASOBUCAL | 143 | ||
ATRESIA COANAL | 144 | ||
OUTRAS MALFORMAÇÕES\r\nMESODÉRMICAS E GERMINATIVAS | 144 | ||
LEITURA SUGERIDA | 145 | ||
Capítulo 11. Fraturas Faciais Pediátrica s | 146 | ||
EPIDEMIOLOGIA E ETIOLOGIA | 147 | ||
AVALIAÇÃO DO TRAUMATISMO | 147 | ||
ESTUDOS POR IMAGEM | 148 | ||
CONSIDERAÇÕES PARA O\r\nTRATAMENTO | 148 | ||
SISTEMAS DE PLACAS\r\nPERMANENTES | 149 | ||
SISTEMAS DE PLACAS\r\nABSORVÍVEIS | 149 | ||
FRATURAS ÓSSEAS FRONTAIS/\r\nFRATURAS NASO-ÓRBITO-ETMOIDAIS | 150 | ||
FRATURAS ORBITAIS | 151 | ||
FRATURAS DO NARIZ/SEPTO NASAL | 154 | ||
FRATURAS DO TERÇO MÉDIO\r\nDA FACE/COMPLEXO\r\nZIGOMATICOMAXILAR | 156 | ||
LESÕES DENTAIS/\r\nDENTOALVEOLARES | 157 | ||
FRATURAS MANDIBULARES | 157 | ||
FRATURAS CONDILARES | 157 | ||
FRATURAS DE SÍNFISE/\r\nPARASSÍNFISE | 158 | ||
FRATURAS CORPORAIS/\r\nANGULARES | 159 | ||
CUIDADOS PÓS-OPERATÓRIOS | 159 | ||
CONCLUSÃO | 159 | ||
LEITURA SUGERIDA | 159 | ||
SEÇÃO 3: PERDA AUDITIVA E\r\nOTOLOGIA PEDIÁTRICA | 160 | ||
Capítulo 12. Detecção e Diagnóstico Precoces \nda Perda Auditiva na Infância | 160 | ||
OBJETIVOS E FUNDAMENTAÇÃO\r\nDA TRIAGEM | 160 | ||
MÉTODOS DIAGNÓSTICOS | 163 | ||
EMISSÕES OTOACÚSTICAS\r\nEVOCADAS | 163 | ||
AVALIAÇÃO MÉDICA | 166 | ||
INTERVENÇÃO NA PERDA\r\nAUDITIVA DO RECÉM-NASCIDO | 168 | ||
LEITURA SUGERIDA | 169 | ||
Capítulo 13. Malformações Congênitas \nda Orelha Interna | 170 | ||
INCIDÊNCIA | 171 | ||
CLASSIFICAÇÃO | 171 | ||
MALFORMAÇÕES LIMITADAS AO\r\nLABIRINTO MEMBRANOSO | 172 | ||
MALFORMAÇÕES DO LABIRINTO\r\nMEMBRANOSO E ÓSSEO | 172 | ||
ANOMALIAS DO OITAVO NERVO | 180 | ||
FÍSTULA LIQUÓRICA E MENINGITE | 182 | ||
FÍSTULA PERILINFÁTICA | 183 | ||
MALFORMAÇÕES DO SISTEMA\r\nVASCULAR | 184 | ||
MALFORMAÇÕES DA ORELHA\r\nINTERNA EM ATRESIA AURAL\r\nCONGÊNITA | 184 | ||
IMAGENS | 184 | ||
AVALIAÇÃO E CONDUTA | 185 | ||
IMPLANTE COCLEAR | 185 | ||
LEITURA SUGERIDA | 186 | ||
Capítulo 14. Reconstrução de Microtia | 188 | ||
ANATOMIA DA ORELHA | 188 | ||
MICROTIA | 189 | ||
AVALIAÇÃO | 189 | ||
OPÇÕES PARA O TRATAMENTO\r\nDA MICROTIA | 190 | ||
RECONSTRUÇÃO DE MICROTIA\r\nCOM ENXERTO AUTÓGENO\r\nCOSTOCONDRAL | 190 | ||
RECONSTRUÇÃO DE MICROTIA\r\nCOM CARTILAGEM AUTÓGENA | 191 | ||
REPARAÇÃO DA MICROTIA\r\nATÍPICA | 195 | ||
COMPLICAÇÕES | 195 | ||
CONCLUSÃO | 195 | ||
LEITURA SUGERIDA | 195 | ||
Capítulo 15. Avaliação e Tratamento da \nAtresia Aural Congênita | 196 | ||
EPIDEMIOLOGIA E MALFORMAÇÕES\r\nASSOCIADAS | 197 | ||
AVALIAÇÃO INICIAL | 198 | ||
TEMPO E SEQUÊNCIA DE\r\nCIRURGIAS PARA MICROTIA E\r\nATRESIA AURAL CONGÊNITA | 198 | ||
ATRESIA AURAL CONGÊNITA:\r\nSISTEMAS DE CLASSIFICAÇÃO\r\nPARA INDICAÇÃO DE PLÁSTICA\r\nDE ATRESIA | 199 | ||
ABORDAGENS CIRÚRGICAS | 201 | ||
COMPLICAÇÕES DA PLÁSTICA DE\r\nATRESIA | 202 | ||
PLÁSTICA DE MICROTIA E ATRESIA\r\nCOMBINADAS | 203 | ||
RESULTADOS AUDITIVOS DA\r\nPLÁSTICA DE ATRESIA | 203 | ||
ESTENOSE CONGÊNITA DO CONDUTO\r\nAUDITIVO EXTERNO (ECCAE) | 203 | ||
ALTERNATIVAS PARA ATRESIA AURAL\r\nCONGÊNITA: APARELHOS AUDITIVOS\r\nIMPLANTÁVEIS EM CRIANÇAS | 205 | ||
CONCLUSÃO | 208 | ||
LEITURA SUGERIDA | 208 | ||
Capítulo 16. Otite Média Aguda e Otite \nMédia com Efusão | 209 | ||
DIAGNÓSTICO | 209 | ||
FISIOPATOLOGIA E PATOGÊNESE | 210 | ||
EPIDEMIOLOGIA | 213 | ||
PREVENÇÃO DA DOENÇA | 216 | ||
TRATAMENTO | 218 | ||
QUESTÕES CIRÚRGICAS | 223 | ||
COMPLICAÇÕES E SEQUELAS DAOTITE MÉDIA | 226 | ||
LEITURA SUGERIDA | 227 | ||
SEÇÃO 4: INFECÇÕES E\r\nINFLAMAÇÃO | 228 | ||
Capítulo 17. Rinossinusite Crônica Pediátrica | 228 | ||
DEFINIÇÃO E QUADRO CLÍNICO | 228 | ||
FISIOPATOLOGIA | 229 | ||
COMORBIDADES | 229 | ||
DIAGNÓSTICO | 230 | ||
TRATAMENTO CLÍNICO | 231 | ||
TRATAMENTOS AUXILIARES | 232 | ||
TRATAMENTO CIRÚRGICO | 233 | ||
RESUMO | 233 | ||
LEITURA SUGERIDA | 233 | ||
Capítulo 18. Doenças Infecciosas Pediátricas | 235 | ||
FARINGOTONSILITE | 235 | ||
COMPLICAÇÕES DA TONSILITE | 238 | ||
LEITURA SUGERIDA | 244 | ||
SEÇÃO 5: CABEÇA E PESCOÇO | 245 | ||
Capítulo 19. Diagnóstico Diferencial das \nMassas Cervicais | 245 | ||
HISTÓRIA | 245 | ||
EXAME FÍSICO | 245 | ||
ESTUDOS RADIOLÓGICOS | 247 | ||
ESTUDOS LABORATORIAIS | 247 | ||
MASSAS CONGÊNITAS E\r\nMALFORMAÇÕES | 247 | ||
MASSAS ADQUIRIDAS | 251 | ||
NEOPLASIAS BENIGNAS | 253 | ||
NEOPLASIAS MALIGNAS | 253 | ||
RESUMO | 254 | ||
LEITURA SUGERIDA | 254 | ||
Capítulo 20. Anomalias Vasculares \nde Cabeça e Pescoço | 255 | ||
TUMORES VASCULARES | 257 | ||
HEMANGIOMA DA INFÂNCIA:\r\nVISÃO GERAL DO TRATAMENTO | 261 | ||
MALFORMAÇÕES VASCULARES | 264 | ||
RESUMO | 271 | ||
LEITURA SUGERIDA | 271 | ||
Capítulo 21. Lesões Malignas de Cabeça e \nPescoço em Crianças | 272 | ||
DOENÇAS LINFOPROLIFERATIVAS E\r\nHISTIOCITOSES | 274 | ||
NEOPLASIAS NÃO\r\nHEMATOLINFOIDES | 279 | ||
TUMORES | 280 | ||
TUMORES NEUROECTODÉRMICOS | 289 | ||
LEITURA SUGERIDA | 292 | ||
Capítulo 22. Doenças das GlândulasSalivares em Crianças | 293 | ||
ANATOMIA E FISIOLOGIA | 293 | ||
HISTÓRIA E EXAME FÍSICO | 297 | ||
AVALIAÇÃO | 298 | ||
DOENÇAS INFECCIOSAS | 300 | ||
LESÕES AUTOIMUNES,\r\nINFLAMATÓRIAS E CÍSTICAS | 303 | ||
TUMORES DAS GLÂNDULASSALIVARES | 304 | ||
SIALORREIA | 307 | ||
LEITURA SUGERIDA | 308 | ||
SEÇÃO 6: FARINGE, LARINGE, \nTRAQUEIA E ESÔFAGO | 309 | ||
Capítulo 23. Avaliação e Conduta nas Vias Aéreas Pediátricas | 309 | ||
AVALIAÇÃO DE UMA CRIANÇA\r\nCOM RESPIRAÇÃO RUIDOSA | 309 | ||
LARINGOMALACIA | 313 | ||
DISFUNÇÃO DAS PREGAS VOCAIS | 315 | ||
ATRESIA/MEMBRANA LARÍNGEA | 317 | ||
DOENÇA SUBGLÓTICA | 318 | ||
CISTOS | 319 | ||
ANOMALIAS CONGÊNITAS | 321 | ||
RESUMO | 322 | ||
LEITURA SUGERIDA | 322 | ||
Capítulo 24. Distúrbios da Voz | 323 | ||
AVALIAÇÃO | 323 | ||
FONOTERAPIA | 325 | ||
ETIOLOGIA FUNCIONAL | 326 | ||
ETIOLOGIA ORGÂNICA | 326 | ||
DISTÚRBIOS DA QUALIDADE\r\nVOCAL: TRATAMENTO CIRÚRGICO | 326 | ||
DISTÚRBIOS DA QUALIDADE\r\nVOCAL: TRATAMENTO CLÍNICO | 329 | ||
DISTÚRBIOS DA QUALIDADE\r\nVOCAL: FONOTERAPIA COM OU\r\nSEM CIRURGIA | 330 | ||
RESUMO | 331 | ||
LEITURA SUGERIDA | 331 | ||
Capítulo 25. Papilomatose Respiratória \nRecorrente | 332 | ||
EPIDEMIOLOGIA | 332 | ||
VIROLOGIA DO PAPILOMAVÍRUS\r\nHUMANO | 333 | ||
TRANSMISSÃO | 334 | ||
PREVENÇÃO | 335 | ||
CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS | 336 | ||
AVALIAÇÃO DO PACIENTE | 337 | ||
TRATAMENTO CIRÚRGICO | 339 | ||
TÉCNICAS EMERGENTES | 339 | ||
TÉCNICAS ANESTÉSICAS | 340 | ||
MODALIDADES DE TRATAMENTO\r\nADJUVANTE | 340 | ||
ESTADIAMENTO DA GRAVIDADE | 344 | ||
REGISTRO E INICIATIVAS DEFORÇA-TAREFA | 345 | ||
OUTRAS CONSIDERAÇÕES | 345 | ||
RESUMO | 346 | ||
LEITURA SUGERIDA | 346 | ||
Capítulo 26. Estenoses Glótica e Subglótica | 348 | ||
ETIOLOGIA E FISIOPATOLOGIA | 348 | ||
DIAGNÓSTICO DAS ESTENOSES\r\nLARÍNGEAS CONGÊNITA E\r\nADQUIRIDA | 352 | ||
TRATAMENTO | 353 | ||
CONDUTA PARA DISTÚRBIOS\r\nESPECÍFICOS | 358 | ||
CUIDADOS PÓS-OPERATÓRIOS | 360 | ||
DECANULAÇÃO | 360 | ||
RESUMO | 360 | ||
LEITURA SUGERIDA | 360 | ||
Capítulo 27. Anomalias Traqueais Pediátricas | 361 | ||
EMBRIOLOGIA | 361 | ||
ENDOSCOPIA | 362 | ||
RADIOLOGIA | 362 | ||
ANOMALIAS TRAQUEAIS | 363 | ||
ESTENOSE TRAQUEAL | 366 | ||
LEITURA SUGERIDA | 373 | ||
Capítulo 28. Corpos Estranhos do Trato \nAerodigestivo e Ingestões Cáusticas | 374 | ||
HISTÓRIA | 374 | ||
EPIDEMIOLOGIA | 375 | ||
DIAGNÓSTICO | 375 | ||
CONSIDERAÇÕES\r\nPRÉ-OPERATÓRIAS | 376 | ||
INTERVENÇÕES | 377 | ||
LESÕES ESOFÁGICAS CÁUSTICAS | 378 | ||
RESUMO | 384 | ||
LEITURA SUGERIDA | 384 | ||
Capítulo 29. Doença do Refl uxo \nLaringofaríngeo e \nGastresofágico e \nEsofagite Eosinofílica | 385 | ||
AVALIAÇÃO | 386 | ||
QUADRO CLÍNICO | 387 | ||
TRATAMENTO | 387 | ||
ABORDAGEM | 388 | ||
CONCLUSÃO | 388 | ||
LEITURA SUGERIDA | 388 | ||
Capítulo 30. Distúrbios da Aspiração \ne Deglutição | 390 | ||
AVALIAÇÃO DE LACTENTES E\r\nCRIANÇAS COM SUSPEITA DE\r\nDISFAGIA | 390 | ||
QUATRO LOCAIS ANATÔMICOS DA\r\nDISFAGIA | 391 | ||
CONCLUSÃO | 397 | ||
LEITURA SUGERIDA | 397 | ||
Índice | 398 |