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Abstract
Ce rapport aborde les spécificités liées à l'enfant et consacre une large part aux aspects pathologiques. Sont successivement abordés : les enjeux de la prise en charge de l'enfant, les règles générales de la prise en charge visuelle, les spécificités de l'examen de l'enfant, les arbres décisionnels et fiches pratiques de CAT, les questions les plus courantes en ophtalmopédiatrie, les pathologies, les bases embryologiques, anatomiques, génétiques, l'enfant dans la société : dépistage, trouble des apprentissages, enfant et handicap, interactions et dialogues pluridisciplinaire.
Table of Contents
| Section Title | Page | Action | Price |
|---|---|---|---|
| Couverture | Couverture | ||
| Page de titre | III | ||
| Page de copyright | IV | ||
| Auteurs et collaborateurs | V | ||
| Préface | XVII | ||
| Dédicace | XXIII | ||
| Avant-propos | XXV | ||
| Réflexions sur l’ophtalmologie pédiatrique | XXVII | ||
| Table des matières | XXXI | ||
| Abréviations | XLVII | ||
| Table des compléments en ligne | LIII | ||
| Partie I:\rPrincipes généraux de la prise en charge | 1 | ||
| Chapitre\r1. La déficience visuelle chez l’enfant : un enjeu à l’échelon mondial | 3 | ||
| Définition : cécité\ret déficience visuelle | 3 | ||
| Estimation de\rla déficience visuelle | 3 | ||
| Causes de déficience\rvisuelle | 4 | ||
| Tendances\répidémiologiques | 5 | ||
| Diagnostic\ret prise en charge\rde la pathologie\rophtalmopédiatrique | 5 | ||
| Comment lutter contre\rla déficience visuelle ? | 6 | ||
| Coût social | 9 | ||
| Conclusion | 10 | ||
| Bibliographie | 10 | ||
| Chapitre 2.\rRègles générales de la prise en charge visuelle | 13 | ||
| 1. Cycloplégie, réfraction et correction | 13 | ||
| Cycloplégie | 13 | ||
| Détermination\rde la réfraction\remmétropisante | 15 | ||
| Méthodes objectives | 15 | ||
| Correction du défaut\rréfractif | 16 | ||
| Conclusion | 20 | ||
| Bibliographie | 20 | ||
| 2. Traitement de l’amblyopie | 20 | ||
| Préambule | 20 | ||
| Bases théoriques\rdu traitement | 20 | ||
| Conséquences\rpratiques | 21 | ||
| Quel objectif ? | 21 | ||
| Commutation | 22 | ||
| Outils du traitement | 22 | ||
| Séquence thérapeutique | 23 | ||
| Conclusion | 25 | ||
| Bibliographie | 25 | ||
| 3. Amblyopie organique et fonctionnelle | 25 | ||
| Physiopathologie\rdes amblyopies | 25 | ||
| Classer les amblyopies | 26 | ||
| Bilan | 27 | ||
| Prise en charge | 27 | ||
| Conclusion | 28 | ||
| Bibliographie | 28 | ||
| Chapitre 3.\rExamen de l’enfant | 29 | ||
| 1. Examen ophtalmologique de l’enfant | 29 | ||
| Généralités\rde l’examen clinique | 29 | ||
| Déroulement\rde l’examen\rophtalmologique\rde l’enfant en fonction\rde son âge | 31 | ||
| Conclusion | 39 | ||
| Bibliographie | 39 | ||
| 2. Mesures et normes de l’examen\rophtalmologique de l’enfant | 40 | ||
| Cornée | 40 | ||
| Longueur axiale | 40 | ||
| Cristallin | 41 | ||
| Chambre antérieure | 41 | ||
| Pars plana\ret ora serrata | 41 | ||
| Disque optique | 41 | ||
| Pression intra-oculaire | 41 | ||
| Muscles oculomoteurs\ret sclère | 41 | ||
| Acuité visuelle | 41 | ||
| Stéréoscopie | 41 | ||
| Distance intercanthale\ret fissure palpébrale | 42 | ||
| Conclusion | 42 | ||
| Bibliographie | 43 | ||
| 3. Quelle dilatation des pupilles\rchez l’enfant ? Quels produits ?\rQuelles posologies ? | 43 | ||
| Méthodes | 43 | ||
| Résultats | 43 | ||
| Discussion | 45 | ||
| Conclusion | 46 | ||
| Bibliographie | 46 | ||
| 4. Examens paracliniques | 46 | ||
| Exploration fonctionnelle : champ visuel, vision\rdes couleurs, électrophysiologie | 46 | ||
| Les examens\rfonctionnels de\rla vision : généralités | 46 | ||
| Potentiels évoqués\rvisuels | 47 | ||
| Électrorétinogramme\rglobal | 51 | ||
| Vision des couleurs | 51 | ||
| Champ visuel | 55 | ||
| Bibliographie | 57 | ||
| Imagerie | 58 | ||
| Imagerie du segment\rantérieur | 58 | ||
| Imagerie du segment\rpostérieur | 62 | ||
| Imagerie cérébrale\ret orbitaire\ren ophtalmologie\rpédiatrique | 73 | ||
| Bibliographie | 85 | ||
| 5. Place de l’examen\rsous anesthésie générale | 86 | ||
| Indications de l’examen\rsous anesthésie\rgénérale | 86 | ||
| Déroulement\rd’un examen sous\ranesthésie générale | 87 | ||
| Risques et controverses | 87 | ||
| Les sédations vigiles\rou profondes :\rdes solutions\r« intermédiaires » | 87 | ||
| Bibliographie | 87 | ||
| Partie II: Arbres décisionnels, fiches pratiques de conduite à tenir | 89 | ||
| Chapitre 4.\rArbres d’orientation | 91 | ||
| Chapitre 5.\rQuelques questions courantes en ophtalmologie pédiatrique | 93 | ||
| 1. Introduction | 93 | ||
| 2. Quelles sont les atteintes oculaires\rpossibles en cas de traumatisme obstétrical ? | 94 | ||
| Atteintes annexielles | 94 | ||
| Atteintes du segment\rantérieur | 94 | ||
| Atteintes du segment\rpostérieur | 95 | ||
| Atteintes orbitaires | 95 | ||
| Conclusion | 96 | ||
| Bibliographie | 96 | ||
| 3. Quel traitement antibiotique néonatal\rinstiller après l’accouchement ? | 96 | ||
| Agents pathogènes | 96 | ||
| Risques | 96 | ||
| Conduite à tenir\rpendant la grossesse | 96 | ||
| Soins des nouveau-nés | 97 | ||
| Suivi | 97 | ||
| 4. Que faire devant un larmoiement\rdu nourrisson ? Que faire s’il persiste\raprès l’âge de 1 an ? | 97 | ||
| Avant l’âge de 1 an | 97 | ||
| Après l’âge de 1 an | 98 | ||
| 5. Que faire devant une dacryocystocèle\rou une dacryocystite du nourrisson ? | 98 | ||
| Forme simple :\rdacryocystocèle\runilatérale\rnon infectée | 98 | ||
| Forme compliquée :\rdacryocystite\rou dacryocystocèle\rbilatérale | 99 | ||
| 6. Que faire devant une exophtalmie,\rune enophtalmie ou une anomalie de taille\rdu globe chez un nourrisson ? | 99 | ||
| Est-ce l’œil ou est-ce l’orbite ? | 99 | ||
| C’est l’œil – lequel ? | 99 | ||
| C’est une microphtalmie\r– que faire ? | 99 | ||
| C’est une buphtalmie\r– que faire ? | 100 | ||
| C’est une exophtalmie\r– que faire ? | 100 | ||
| C’est une enophtalmie\r– que faire ? | 100 | ||
| 7. Que faire devant un nouveau-né\rqui ne voit pas ? | 101 | ||
| Interrogatoire | 101 | ||
| Examen clinique | 101 | ||
| Examens\rcomplémentaires | 101 | ||
| Conclusion | 101 | ||
| 8. Que faire quand un enfant\ra les yeux qui bougent ? | 102 | ||
| 9. Que faire en cas d’anomalie pupillaire ? | 103 | ||
| Bibliographie | 104 | ||
| 10. Quand demander et comment\rfaire un bilan électrophysiologique ? | 104 | ||
| Quand demander un bilan électrophysiologique ? | 104 | ||
| Potentiels évoqués visuels : comment faire ? | 105 | ||
| Généralités | 105 | ||
| Conditions d’examen | 105 | ||
| Installation de l’enfant | 105 | ||
| Recueil du signal | 105 | ||
| Protocoles d’étude | 105 | ||
| Électrorétinogramme : comment faire ? | 108 | ||
| Généralités | 108 | ||
| Conditions d’examen | 108 | ||
| Électrodes de recueil | 109 | ||
| Protocoles d’étude\r(respectant\rles recommandations\rde l’ISCEV) | 109 | ||
| 11. Comment voir et vivre\ravec une dyschromatopsie ? | 112 | ||
| Voir avec\rune dyschromatopsie | 112 | ||
| Vivre avec\rune dyschromatopsie | 112 | ||
| 12. Mon enfant peut-Il ou doIt-Il porter des lentIlles de contact ? | 113 | ||
| Indications | 113 | ||
| Principes d’adaptation | 114 | ||
| Adaptation en fonction\rde l’âge de l’enfant | 114 | ||
| Conclusion | 115 | ||
| Bibliographie | 115 | ||
| 13. Que devraient voir et ne pas voir\rles enfants ? Problématiques des écrans\ret des jeux vidéo, de la 3D, de la lumière\rbleue, de l’horloge biologique | 116 | ||
| Est-il excessif de limiter\rl’utilisation de la vision\rchez l’enfant ? Visions\rde près (livres, écrans,\retc.), 2D et 3D | 122 | ||
| Conclusions | 123 | ||
| Bibliographie | 124 | ||
| 14. Quelles antIsepsIe et antIbIoprophylaxIe\rchIrurgIcales en ophtalmologIe pédIatrIQue ? | 124 | ||
| Prophylaxie\rpréopératoire\rpour toute chirurgie | 125 | ||
| Prophylaxie préet\rpostopératoire selon\rle type de chirurgie | 125 | ||
| Bibliographie | 126 | ||
| 15. Prise en charge particulière\rde la réfraction de l’enfant : que penser\rde la chirurgie réfractive ? | 127 | ||
| Chirurgie intra-oculaire\ravec implantation | 127 | ||
| Chirurgie cornéenne | 128 | ||
| Quelles indications\rpeut-on retenir\ren chirurgie réfractive\rchez l’enfant ? | 129 | ||
| Conclusion | 129 | ||
| Bibliographie | 130 | ||
| Partie III: Les pathologies | 131 | ||
| Chapitre 6.\rPathologie oculo-orbitaire | 133 | ||
| 1. A nomalies craniofaciales | 133 | ||
| Manifestations ophtalmologiques dans les craniosténoses | 133 | ||
| Aspects génétiques | 133 | ||
| Déformation crânienne,\rclassification | 133 | ||
| Bilan | 140 | ||
| Conséquences\rophtalmologiques | 141 | ||
| Stratégie de prise\ren charge | 145 | ||
| Un diagnostic\rdifférentiel à ne\rpas méconnaître :\rla « plagiocéphalie\rpositionnelle » | 145 | ||
| Conclusion | 146 | ||
| Bibliographie | 146 | ||
| Retentissement orbitopalpébral des fentes faciales | 146 | ||
| Rappel embryologique | 146 | ||
| Physiopathologie | 147 | ||
| Classification des fentes\rfaciales rares | 147 | ||
| Description anatomique\rdes fentes faciales | 149 | ||
| Examen\rophtalmologique\ret fentes faciales | 152 | ||
| Indications\ret réparations\rchirurgicales | 153 | ||
| Conclusion | 155 | ||
| Bibliographie | 155 | ||
| 2. Anomalies développementales\rdu globe oculaire | 156 | ||
| Introduction\ret classification | 156 | ||
| Description clinique | 156 | ||
| Étiologies | 162 | ||
| Traitement | 162 | ||
| Conclusion | 163 | ||
| Bibliographie | 164 | ||
| 3. Tumeurs de l’orbite de l’enfant | 164 | ||
| Diagnostic positif | 164 | ||
| Classification des tumeurs orbitaires | 165 | ||
| Conclusion | 170 | ||
| Bibliographie | 170 | ||
| 4. Pathologies infectieuses et inflammatoires\rnon spécifiques | 171 | ||
| Physiopathologie | 171 | ||
| Stades de cellulite\rorbitaire de l’enfant | 173 | ||
| Cas particulier :\rle syndrome\rde Tolosa-Hunt | 176 | ||
| Bibliographie | 176 | ||
| Chapitre 7.\rPathologie des paupières et des voies lacrymales | 179 | ||
| 1. Pathologie des paupières | 179 | ||
| Malformations\rpalpébrales | 180 | ||
| Anomalies\rde la cinétique\rdes paupières | 181 | ||
| Anomalie de\rla statique palpébrale\rpar malposition\rdu bord libre palpébral | 185 | ||
| Tumeurs de paupières | 187 | ||
| Gestion périopératoire | 189 | ||
| Bibliographie | 189 | ||
| 2. Pathologie des voies lacrymales d’excrétion | 190 | ||
| Larmoiements\rpar hypersécrétion | 190 | ||
| Larmoiements\rpar hypo-excrétion | 190 | ||
| Tuméfactions\rmédiocanthales | 195 | ||
| Bibliographie | 198 | ||
| Chapitre 8.\rPathologies conjonctivales | 199 | ||
| 1. Conjonctivites de l’enfant | 199 | ||
| Conjonctivites\rdu nouveau-né | 199 | ||
| Conjonctivites aiguës | 200 | ||
| Conjonctivites\rchroniques | 202 | ||
| Conjonctivites\ret maladie de système | 204 | ||
| Conjonctivites\roculo-cutanées | 205 | ||
| Questions courantes | 206 | ||
| Caractéristiques\rprincipales\rdes conjonctivites\rbactérienne, virale\rou allergique | 206 | ||
| Faut-il faire\run prélèvement\ret comment ? | 207 | ||
| Comment prendre en\rcharge une conjonctivite\rinfectieuse de l’enfant ? | 207 | ||
| Cas particulier\rde la conjonctivite\rdu nouveau-né\r(< 28 jours) | 208 | ||
| Conjonctivite\rà la crèche ou\rà l’école : que faire ? | 208 | ||
| Bibliographie | 209 | ||
| 2. Tumeurs conjonctivales de l’enfant | 210 | ||
| Tumeurs conjonctivales\rbénignes | 210 | ||
| Tumeurs vasculaires :\rangiomes capillaires,\rlymphangiectasies | 213 | ||
| Lésions conjonctivales\rnon néoplasiques\rsouvent confondues\ravec une tumeur | 213 | ||
| Tumeurs conjonctivales\rmalignes | 214 | ||
| Bibliographie | 214 | ||
| 3. Œil sec de l’enfant | 215 | ||
| Classification | 215 | ||
| Examen clinique | 215 | ||
| Étiologies | 216 | ||
| Traitement | 217 | ||
| Bibliographie | 217 | ||
| Chapitre 9.\rPathologie de la cornée | 219 | ||
| 1. Dystrophies cornéennes héréditaires\rchez l’enfant | 219 | ||
| Définition | 219 | ||
| Classifications | 220 | ||
| Diagnostic génétique | 222 | ||
| Dystrophies épithéliales\ret sous-épithéliales | 222 | ||
| Dystrophies épithéliales-stromales TGFB1 | 223 | ||
| Dystrophies cornéennes\rstromales | 225 | ||
| Dystrophies cornéennes\rendothéliales | 227 | ||
| Diagnostics différentiels | 229 | ||
| Traitement | 229 | ||
| Bibliographie | 230 | ||
| 2. Kératocône de l’enfant et de l’adolescent | 231 | ||
| Épidémiologie | 231 | ||
| Signes cliniques | 232 | ||
| Anatomie pathologique | 233 | ||
| Traitements | 234 | ||
| Bibliographie | 235 | ||
| 3. Kératites infectieuses chez l’enfant | 236 | ||
| Épidémiologie | 236 | ||
| Diagnostic | 236 | ||
| Prise en charge\rthérapeutique | 238 | ||
| Bibliographie | 239 | ||
| 4. Kératites allergiques | 240 | ||
| Kératoconjonctivite\rvernale (KCV) | 240 | ||
| Rosacée de l’enfant | 242 | ||
| Kératite de Thygeson | 243 | ||
| Bibliographie | 243 | ||
| 5. Atteintes cornéennes d’origine systémique | 244 | ||
| Atteintes cornéennes\rde cause disruptive\rinfectieuse | 244 | ||
| Atteintes cornéennes\rdans les dysautonomies\rcongénitales | 244 | ||
| Bibliographie | 244 | ||
| 6. Syndromes de Stevens-Johnson\ret de Lyell chez l’enfant | 245 | ||
| Épidémiologie | 245 | ||
| Stade aigu | 245 | ||
| Stade chronique | 245 | ||
| Conclusion | 247 | ||
| Bibliographie | 247 | ||
| 7. Autres atteintes :\rkératopathies toxiques chez l’enfant | 247 | ||
| Kératopathies induites\rpar les collyres | 247 | ||
| Kératopathies induites\rpar les traitements\rsystémiques | 249 | ||
| Kératopathies induites\rpar les lentilles\rde contact | 249 | ||
| Conclusion | 250 | ||
| Bibliographie | 250 | ||
| 8. Carence en vitamine A chez l’enfant | 250 | ||
| Physiopathologie | 250 | ||
| Aspects cliniques | 251 | ||
| Explorations biologiques | 252 | ||
| Traitement | 252 | ||
| Bibliographie | 252 | ||
| Chapitre 10.\rAnomalies iriennes | 253 | ||
| Aniridie et colobomes | 253 | ||
| Transillumination\ririenne liée\rà un albinisme oculaire | 255 | ||
| Modification\rde la couleur irienne | 255 | ||
| Anomalie de la pupille | 259 | ||
| Bibliographie | 262 | ||
| Chapitre 11.\rOpacités congénitales de cornée et dysgénésies du segment antérieur | 265 | ||
| 1. Introduction | 265 | ||
| Bibliographie | 266 | ||
| 2. Génétique des dysgénésies du segment antérieur de l’œil | 267 | ||
| Introduction | 267 | ||
| Anomalies\rde transmission\rdominante\rautosomique | 267 | ||
| Anomalies\rde transmission\rrécessive autosomique | 269 | ||
| Conclusion | 270 | ||
| Bibliographie | 270 | ||
| 3. Clinique, phénotypes et classification | 271 | ||
| Développement normal et pathologique du segment antérieur de l’œil | 271 | ||
| Nosologie classique\rdes dysgénésies\rdu segment antérieur | 271 | ||
| Classification\rde Hoskins, Shaffer\ret Hetherington | 272 | ||
| Classification moderne,\rdu génotype\rau phénotype | 272 | ||
| Description clinique\rdes différents types\rde dysgénésies\rdu segment antérieur\ret des opacités\rcongénitales\rde la cornée | 272 | ||
| Bibliographie | 277 | ||
| 4. Opacités congénitales secondaires acquises de la cornée | 277 | ||
| Opacités congénitales\rde cornée de cause\rinfectieuse | 277 | ||
| Opacités congénitales\rde cornée de cause\rtraumatique | 278 | ||
| Opacités congénitales\rde cornée de cause\rmétabolique et autres\rcauses | 278 | ||
| Conclusion | 278 | ||
| Bibliographie | 278 | ||
| 5. Thérapeutique des dysgénésies\rdu segment antérieur et opacités congénitales\rde la cornée | 279 | ||
| Moyens thérapeutiques | 280 | ||
| Indications\rthérapeutiques\ret résultats | 283 | ||
| Conclusion | 285 | ||
| Bibliographie | 285 | ||
| 6. Dermoïde du limbe | 286 | ||
| Bibliographie | 286 | ||
| Chapitre 12.\rGlaucomes de l’enfant | 289 | ||
| Génétique | 289 | ||
| Glaucomes primaires | 290 | ||
| Glaucomes secondaires\rà des anomalies\rnon acquises oculaires\ret/ou systémiques | 298 | ||
| Glaucomes secondaires | 308 | ||
| Pronostic fonctionnel | 311 | ||
| Traitement du\rglaucome de l’enfant | 311 | ||
| Prise en charge\rmédico-sociale | 315 | ||
| Conclusion | 315 | ||
| Bibliographie\r | 316 | ||
| Chapitre\r13. Pathologies du cristallin chez l’enfant | 317 | ||
| 1. Cataractes de l’enfant – épidémiologie\ret analyse clinique | 317 | ||
| Épidémiologie | 317 | ||
| Analyse clinique\ret classification\rmorphologique | 318 | ||
| Formes cliniques selon\rla latéralité | 321 | ||
| Bibliographie | 323 | ||
| 2. Autres anomalies congénitales du cristallin | 324 | ||
| Anomalie positionnelle\ret structurelle | 324 | ||
| Luxation cristallinienne | 324 | ||
| Bibliographie | 325 | ||
| 3. Étiologies des CataraCtes Congénitales | 325 | ||
| Cataractes héréditaires | 325 | ||
| Cataractes et maladies\rmétaboliques | 326 | ||
| Cataractes\rchromosomiques | 327 | ||
| Cataractes et retard\rmental | 328 | ||
| Infection intra-utérine | 328 | ||
| Persistance\rhyperplasique\rdu vitré primitif | 328 | ||
| Cataractes\rtraumatiques\ret induites | 328 | ||
| Bilan étiologique\rdevant une cataracte\rcongénitale | 328 | ||
| Conclusion | 329 | ||
| Bibliographie | 329 | ||
| 4. Chirurgie de la cataracte chez l’enfant\ret traitement de l’aphaquie | 330 | ||
| Introduction | 330 | ||
| Quand opérer\rune cataracte\rchez l’enfant ? | 330 | ||
| Préparation\rde l’intervention :\rimportance\rdu contexte\ret des explications | 331 | ||
| Protocole chirurgical\rclassique | 331 | ||
| Chirurgie d’un cristallin\rectopique | 333 | ||
| L’aphaquie\ret ses conséquences | 333 | ||
| Conclusion | 335 | ||
| Bibliographie | 335 | ||
| 5. Rééducation de la cataracte congénitale | 335 | ||
| Chapitre 14.\rPathologie inflammatoire et infectieuse : uvéites, sclérites | 337 | ||
| 1. Uvéites antérieures | 337 | ||
| Uvéites auto-immunes | 337 | ||
| Uvéites infectieuses | 344 | ||
| Complications | 345 | ||
| Conclusion | 346 | ||
| Bibliographie | 346 | ||
| 2. Uvéites intermédiaires | 347 | ||
| Uvéites intermédiaires\ridiopathiques et pars\rplanites de l’enfant | 347 | ||
| Uvéites liées à HTLV-1 | 351 | ||
| Maladie de Lyme | 351 | ||
| Toxocarose oculaire | 353 | ||
| Bibliographie | 355 | ||
| 3. Toxoplasmose oculaire | 355 | ||
| Toxoplasmose oculaire\rcongénitale | 356 | ||
| Toxoplasmose oculaire\racquise | 357 | ||
| Conclusion | 358 | ||
| Bibliographie | 358 | ||
| 4. Uvéites postérieures | 359 | ||
| Uvéites postérieures et panuvéites auto-immunes | 359 | ||
| Maladie de Vogt-Koyanagi-Harada | 359 | ||
| Ophtalmie sympathique | 360 | ||
| Sarcoïdose | 360 | ||
| Syndrome de Blau | 361 | ||
| Maladie de Behçet | 361 | ||
| Maladie de Kawasaki | 362 | ||
| Syndrome CINCA | 362 | ||
| Syndrome d’IRVAN | 363 | ||
| Granulomatose\rseptique chronique | 364 | ||
| Bibliographie | 364 | ||
| Uvéites postérieures ou totales d’origine\rinfectieuse non toxoplasmique | 365 | ||
| Rétinites virales et virus\rde l’immunodéficience\rhumaine (VIH) | 365 | ||
| Nécrose rétinienne\raiguë virale | 365 | ||
| Bartonellose\rou maladie des griffes\rdu chat | 366 | ||
| Syphilis | 366 | ||
| Neurorétinite subaiguë\rdiffuse unilatérale\r(DUSN) | 366 | ||
| Tuberculose | 367 | ||
| Conclusion | 367 | ||
| Bibliographie | 367 | ||
| 5. Fausses uvéites pédiatriques | 368 | ||
| Épidémiologie | 368 | ||
| Rétinoblastome | 368 | ||
| Leucémies | 368 | ||
| Xanthogranulome\rjuvénile | 369 | ||
| Vitréorétinopathie\rexsudative familiale | 369 | ||
| Rétinite pigmentaire | 370 | ||
| Maladie de Coats | 370 | ||
| Maculopathie\ren torpille | 370 | ||
| Bibliographie | 370 | ||
| 6. Épisclérites et sclérites | 371 | ||
| Anatomie\ret physiologie\rde la sclère | 371 | ||
| Examen clinique | 371 | ||
| Classification clinique | 371 | ||
| Diagnostic étiologique | 372 | ||
| Prise en charge\rthérapeutique | 372 | ||
| Bibliographie | 373 | ||
| Chapitre 15.\rPathologie du vitré | 375 | ||
| 1. Anomalies de développement du vitré | 375 | ||
| Persistance du système\rvasculaire hyaloïdien | 375 | ||
| Persistance\rhyperplasique du vitré\rprimitif (PHVP) | 375 | ||
| Kystes vitréens | 378 | ||
| Bibliographie | 379 | ||
| 2. Dysplasies vitréorétiniennes | 380 | ||
| Plis rétiniens\rcongénitaux | 380 | ||
| Syndrome\rde Walker-Warburg | 381 | ||
| Syndrome\rd’ostéoporose-pseudogliome | 381 | ||
| Syndrome cérébro-oculo-palatin | 382 | ||
| Maladie de Norrie | 382 | ||
| Trisomie 13 | 384 | ||
| Bibliographie | 384 | ||
| 3. Dystrophies vitréorétiniennes héréditaires | 385 | ||
| Syndrome de Wagner | 385 | ||
| Syndrome de Stickler | 386 | ||
| Rétinoschisis juvénile\rlié à l’X | 392 | ||
| Vitréorétinopathie\rexsudative familiale | 398 | ||
| Vitréorétinopathie\rérosive | 399 | ||
| Syndrome\rde Goldmann-Favre | 400 | ||
| Autres\rvitréorétinopathies | 401 | ||
| Bibliographie | 402 | ||
| 4. Anomalies acquises vitréennes de l’enfant : hémorragies intravitréennes | 404 | ||
| Bibliographie | 405 | ||
| Chapitre 16.\rPathologie vasculaire | 407 | ||
| 1. Rétinopathie des prématurés | 407 | ||
| Épidémiologie | 407 | ||
| Physiopathologie | 408 | ||
| Dépistage | 408 | ||
| Classification | 408 | ||
| Facteurs de risque | 411 | ||
| Traitement | 411 | ||
| Surveillance | 413 | ||
| Évolution | 413 | ||
| Atteintes\rophtalmologiques\rassociées | 414 | ||
| Conclusion | 414 | ||
| Bibliographie | 414 | ||
| 2. Syndromes drépanocytaires | 415 | ||
| Épidémiologie | 415 | ||
| Généralités | 415 | ||
| Atteintes\rophtalmologiques | 416 | ||
| Bibliographie | 418 | ||
| 3. Maladie de Coats | 419 | ||
| Clinique | 419 | ||
| Examen paraclinique :\rapport de l’imagerie | 420 | ||
| Physiopathologie | 421 | ||
| Classification\ret évolution | 421 | ||
| Diagnostics\rdifférentiels | 421 | ||
| Traitements | 422 | ||
| Formes particulières | 424 | ||
| Bibliographie | 425 | ||
| 4. Dystrophie facio-scapulo-humérale\rchez l’enfant | 425 | ||
| Épidémiologie | 425 | ||
| Génétique et biologie\rmoléculaire | 425 | ||
| Clinique | 425 | ||
| Complications\rvasculaires rétiniennes | 426 | ||
| Conclusion | 426 | ||
| Bibliographie | 426 | ||
| 5. Diabète et atteintes rétiniennes\rchez l’enfant | 427 | ||
| Rétinopathie\rdiabétique | 427 | ||
| Papillopathie\rdiabétique | 428 | ||
| Syndrome de Wolfram | 428 | ||
| Atteintes\rdysmorphiques | 428 | ||
| Atteintes\rmitochondriales | 428 | ||
| Conclusion | 429 | ||
| Bibliographie | 430 | ||
| 6. Rétinopathie hypertensive | 430 | ||
| Classification\rde l’hypertension\rartérielle | 430 | ||
| Étiologies | 430 | ||
| Signes fonctionnels | 431 | ||
| Bilan étiologique\rclinique et paraclinique | 431 | ||
| Signes\rophtalmoscopiques\rde la rétinopathie\rhypertensive | 431 | ||
| Classifications\rde la rétinopathie | 432 | ||
| Pronostic\ret prise en charge | 432 | ||
| Conclusion | 432 | ||
| Bibliographie | 432 | ||
| 7. Maladie de Eales en pédiatrie | 433 | ||
| Épidémiologie | 433 | ||
| Étiologie | 433 | ||
| Signes cliniques | 433 | ||
| Signes paracliniques :\rapport\rde l’angiographie | 434 | ||
| Diagnostic différentiel | 434 | ||
| Évolution | 434 | ||
| Traitement | 434 | ||
| Conclusion | 435 | ||
| Bibliographie | 435 | ||
| 8. Incontinentia pigmenti | 436 | ||
| Clinique | 436 | ||
| Atteintes\rophtalmologiques | 436 | ||
| Autres atteintes | 437 | ||
| Diagnostic | 437 | ||
| Traitement | 437 | ||
| Conclusion | 437 | ||
| Bibliographie | 438 | ||
| 9. Œil et syndrome de Goodpasture | 438 | ||
| Définition | 438 | ||
| Atteinte systémique | 438 | ||
| Atteinte\rophtalmologique | 438 | ||
| Traitement | 439 | ||
| Bibliographie | 439 | ||
| 10. Syndrome de Churg et Strauss | 439 | ||
| Épidémiologie | 439 | ||
| Critères diagnostiques | 439 | ||
| Atteintes viscérales | 440 | ||
| Pronostic\ret prise en charge | 440 | ||
| Bibliographie | 440 | ||
| 11. Artérite de Takayasu | 441 | ||
| Épidémiologie | 441 | ||
| Présentation clinique\ret diagnostic | 441 | ||
| Atteintes\rophtalmologiques | 441 | ||
| Bilan paraclinique | 441 | ||
| Diagnostics\rdifférentiels | 442 | ||
| Traitement et pronostic | 442 | ||
| Takayasu chez l’enfant | 442 | ||
| Bibliographie | 443 | ||
| 12. Atteintes ophtalmologiques de l’anémie\ren pédiatrie | 444 | ||
| Étiologies | 444 | ||
| Manifestations\rophtalmologiques | 444 | ||
| Associations morbides | 445 | ||
| Conclusion | 445 | ||
| Bibliographie | 445 | ||
| 13. Leucémie et atteinte ophtalmologique\ren pédiatrie | 446 | ||
| Manifestations\rgénérales | 446 | ||
| Manifestations\roculaires | 446 | ||
| L’approche\rthérapeutique\ret sa surveillance\rophtalmologique | 447 | ||
| Conclusion | 448 | ||
| Bibliographie | 448 | ||
| 14. Syndrome d’hyperviscosité et atteinte\rophtalmologique pédiatrique | 448 | ||
| Principales étiologies\rdu syndrome\rd’hyperviscosité\rchez l’enfant | 448 | ||
| Atteintes\rophtalmologiques | 449 | ||
| Cas décrits dans la littérature | 450 | ||
| Prise en charge | 450 | ||
| Conclusion | 450 | ||
| Bibliographie | 450 | ||
| 15. Boucle vasculaire prépapillaire en pédiatrie | 450 | ||
| Rappel anatomique | 450 | ||
| Complications | 451 | ||
| Angio-OCT | 451 | ||
| Diagnostic différentiel | 451 | ||
| Conclusion | 451 | ||
| Bibliographie | 451 | ||
| Chapitre\r17. Pathologie rétinienne dégénérative et/ou héréditaire | 453 | ||
| 1. Albinisme | 453 | ||
| Types d’albinismes | 453 | ||
| Génétique\ret physiologie | 454 | ||
| Signes ophtalmologiques | 456 | ||
| Atteinte cutanée\ret des cheveux | 461 | ||
| Formes syndromiques | 461 | ||
| Traitement et prévention | 462 | ||
| Bibliographie | 462 | ||
| 2. Principa les maculopa thies héréditaires :\rles maladies de Stargardt et de Best | 463 | ||
| Maculopathie\rautosomique récessive\rjuvénile de Stargardt\r(MIM : 601691,\rchromosome 1p22.1) | 463 | ||
| Maladie de Best\r(MIM : 153700,\rchromosome 11q13,\run gène BEST1) | 467 | ||
| Bibliographie | 471 | ||
| 3. Rétinopathies pigmentaires | 473 | ||
| Rétinite pigmentaire | 473 | ||
| Rétinopathies\rpigmentaires\rsyndromiques | 475 | ||
| 4. Amaurose congénitale de Leber\ret achromatopsie congénitale | 476 | ||
| Amaurose congénitale | 476 | ||
| Achromatopsie\rcongénitale | 477 | ||
| 5. Perspectives d’avenir et thérapie génique | 477 | ||
| Chapitre 18.\rAmétropies et complications des amétropies fortes | 479 | ||
| 1. Myopie | 479 | ||
| Génétique de la myopie | 479 | ||
| La myopie,\run déterminisme\rentre génétique\ret environnement | 479 | ||
| La myopie :\rquelle transmission\rhéréditaire ? | 479 | ||
| Des grandes\rétudes aux preuves\rbiologiques | 480 | ||
| Myopie et syndromes | 481 | ||
| Interactions gènes-environnement | 481 | ||
| Conclusion | 481 | ||
| Bibliographie | 481 | ||
| Facteurs exogènes responsables de la myopie | 482 | ||
| Focalisation des images\rsur la rétine | 482 | ||
| Exposition\rà différentes longueurs\rd’onde de lumière\ret temps passé\rà l’extérieur | 483 | ||
| Conclusion | 483 | ||
| Bibliographie | 484 | ||
| Quels moyens pour contrôler l’évolution\rde la myopie ? | 484 | ||
| Épidémiologie | 484 | ||
| Moyens pour contrôler\rl’évolution\rde la myopie | 485 | ||
| Conclusion | 486 | ||
| Bibliographie | 486 | ||
| Comment évoquer une pathologie en cas de myopie\rforte ? Quelles explorations demander ? | 486 | ||
| Maladie de Marfan | 487 | ||
| Maladie de Stickler | 488 | ||
| Signes qui orientent\rvers une pathologie\rrétinienne | 488 | ||
| Conclusion | 488 | ||
| Bibliographie | 488 | ||
| 2. Hypermétropie forte de l’enfant | 488 | ||
| Épidémiologie | 489 | ||
| Génétique | 489 | ||
| Vision de l’hypermétropie forte et équipement optique | 489 | ||
| Bilan\rd’une hypermétropie\rforte | 489 | ||
| Caractères\ranatomiques communs\raux hypermétropies\rfortes | 491 | ||
| Spécificités\rde la nanophtalmie | 491 | ||
| Spécificités\rde la microphtalmie\rpostérieure | 491 | ||
| Bibliographie | 491 | ||
| 3. Astigmatisme fort chez l’enfant | 492 | ||
| Astigmatisme\rphysiologique\rde l’enfant | 492 | ||
| Techniques de mesure\rde l’astigmatisme\rchez l’enfant | 492 | ||
| Correction\rde l’astigmatisme fort\rchez l’enfant | 494 | ||
| Astigmatisme\rde l’enfant secondaire\rà une pathologie | 495 | ||
| Bibliographie | 497 | ||
| 4. Épidémiologie des amétropies | 497 | ||
| Avertissement | 497 | ||
| Introduction | 497 | ||
| Évolution\rdes amétropies | 498 | ||
| Épidémie de myopies | 500 | ||
| Traitement préventif\rde la myopie | 502 | ||
| Conclusion | 502 | ||
| Bibliographie | 503 | ||
| Chapitre 19.\rDécollement de rétine | 505 | ||
| Épidémiologie | 505 | ||
| Décollements de rétine\rrhegmatogènes | 506 | ||
| Décollements de rétine\rexsudatifs | 509 | ||
| Décollements de rétine\rtractionnels | 510 | ||
| Bibliographie | 511 | ||
| Chapitre 20.\rPathologie tumorale intra-oculaire | 513 | ||
| 1. Nævus choroïdien | 513 | ||
| Bibliographie | 516 | ||
| 2. Hypertrophie congénitale de l’épithélium pigmentaire | 518 | ||
| Bibliographie | 518 | ||
| 3. Hamartome combiné de l’épithélium\rpigmentaire et de la rétine | 519 | ||
| Bibliographie | 519 | ||
| 4. Ostéome choroïdien | 520 | ||
| Bibliographie | 520 | ||
| 5. Mélanome uvéal | 521 | ||
| Bibliographie | 523 | ||
| 6. Médullo-épithéliome\r(dyktyome, tératoneurome) | 523 | ||
| Bibliographie | 524 | ||
| 7. Léiomyome | 524 | ||
| Bibliographie | 525 | ||
| 8. Rétinoblastome | 525 | ||
| Diagnostic | 526 | ||
| Traitement | 528 | ||
| Pronostic | 530 | ||
| Suivi | 530 | ||
| Génétique | 530 | ||
| Conclusion | 530 | ||
| Bibliographie | 530 | ||
| Chapitre 21.\rPathologie du nerf optique | 533 | ||
| 1. Pathologie développementale\rdu nerf optique | 533 | ||
| Hypoplasies papillaires | 533 | ||
| Excavations papillaires\rconstitutionnelles\rpathologiques | 536 | ||
| Dysversions papillaires\r(congenital tilted disc\rsyndrome) | 541 | ||
| Malformations\rparapapillaires | 541 | ||
| Malformations\rpapillaires\rexceptionnelles | 543 | ||
| Pronostic fonctionnel\ret principes\rde prise en charge\rdes malformations\rpapillaires | 543 | ||
| Bibliographie | 544 | ||
| 2. Œdèmes et faux œdèmes papillaires | 545 | ||
| Étiologies | 545 | ||
| Drusen de la papille\roptique | 545 | ||
| Bibliographie | 548 | ||
| 3. Pathologies inflammatoires :\rneuropathie optique inflammatoire | 550 | ||
| Bibliographie | 552 | ||
| 4. Hypertension intracrânienne idiopathique | 553 | ||
| Étiologie | 553 | ||
| Clinique | 553 | ||
| Prise en charge | 554 | ||
| Bibliographie | 555 | ||
| 5. Pathologies tumorales :\rgliome des voies visuelles | 556 | ||
| Étiologie | 556 | ||
| Prise en charge | 557 | ||
| Bibliographie | 557 | ||
| 6. Pathologie héréditaire du nerf optique | 558 | ||
| Classifications | 558 | ||
| Neuropathies optiques\rhéréditaires isolées\rde l’enfant | 558 | ||
| Neuropathies\roptiques héréditaires\rsyndromiques\rde l’enfant | 564 | ||
| Bibliographie | 566 | ||
| Chapitre 22.\rPathologie neuro-ophtalmologique d’origine cérébrale | 569 | ||
| 1. Introduction | 569 | ||
| Bibliographie | 569 | ||
| 2. Malformations cérébrales | 570 | ||
| Anomalies\rd’induction :\rmalformation de Chiari,\rholoprosencéphalie,\rdysplasie septo-optique | 570 | ||
| Anomalies\rde la neurogenèse,\rmigration et\rorganisation cellulaire | 573 | ||
| Anomalies\rde la fosse postérieure | 575 | ||
| Syndrome de Mœbius | 578 | ||
| Bibliographie | 578 | ||
| 3. pathologIes pérInatales | 578 | ||
| Généralités | 578 | ||
| Lésions cérébrales\rpérinatales | 578 | ||
| Atteintes\rophtalmologiques\rsecondaires\rà la souffrance\rcérébrale périnatale | 579 | ||
| Conclusion | 581 | ||
| Bibliographie | 581 | ||
| 4. Retard de maturation visuelle\ret cécité corticale | 581 | ||
| Interrogatoire | 581 | ||
| Examen clinique | 582 | ||
| Intérêts des potentiels\révoqués visuels | 582 | ||
| Étiologies et évolution | 582 | ||
| Bibliographie | 584 | ||
| 5. Tumeurs cérébrales | 584 | ||
| Signes cliniques\rdes tumeurs cérébrales | 584 | ||
| Tumeurs cérébrales\rsuprasellaires | 585 | ||
| Tumeurs de fosse\rpostérieure | 590 | ||
| Bibliographie | 591 | ||
| 6. Céphalées et syndromes migraineux | 591 | ||
| Céphalées primaires | 591 | ||
| Céphalées secondaires | 593 | ||
| Bibliographie | 593 | ||
| Chapitre 23.\rNystagmus et autres mouvements anormaux | 595 | ||
| Classifications\ret éléments\rde vocabulaire | 595 | ||
| Mouvements oculaires\ranormaux spontanés\rnon nystagmiques | 597 | ||
| Nystagmus à début\rprécoce | 598 | ||
| Nystagmus acquis | 601 | ||
| Principes de prise en\rcharge des nystagmus | 603 | ||
| Bibliographie | 605 | ||
| Chapitre 24.\rBaisse d’acuité visuelle non organique | 607 | ||
| 1. Réaction visuelle de conversion | 607 | ||
| Épidémiologie | 607 | ||
| Physiopathologie | 607 | ||
| Clinique | 608 | ||
| Examen clinique\ret exploration\rd’une réaction visuelle\rde conversion | 610 | ||
| Tests réalisables\rpendant la consultation | 611 | ||
| Tests nécessitant\rle recours\rà des techniques\rd’exploration\rparacliniques | 613 | ||
| Conduite à tenir | 614 | ||
| Bibliographie | 614 | ||
| 2. Retard de maturation visuelle\r(maladie de Beauvieux) | 615 | ||
| Introduction\ret physiopathogénie | 615 | ||
| Présentation\ret évolution | 616 | ||
| Conclusion | 616 | ||
| Bibliographie | 616 | ||
| Chapitre 25.\rTraumatologie | 617 | ||
| 1. Traumatisme du segment antérieur | 617 | ||
| Épidémiologie | 617 | ||
| Bilan lésionnel initial | 618 | ||
| Traumatismes à globe\rfermé ou traumatismes\rnon perforants | 618 | ||
| Traumatismes\rà globe ouvert\rou traumatismes\rperforants | 620 | ||
| Séquelles | 621 | ||
| Moyens de prévention | 621 | ||
| Problèmes médicolégaux\ret sociaux | 621 | ||
| Bibliographie | 622 | ||
| 2. Traumatologie du segment postérieur | 622 | ||
| Épidémiologie | 622 | ||
| Classification | 622 | ||
| Prise en charge\ren urgence | 623 | ||
| Types de lésions | 623 | ||
| Évolution et pronostic | 625 | ||
| Cas particuliers | 625 | ||
| Prévention | 626 | ||
| Bibliographie | 626 | ||
| 3. Traumatologie orbitopalpébrale\ret des voies lacrymales | 626 | ||
| Traumatologie\rorbitopalpébrale | 626 | ||
| Épidémiologie | 626 | ||
| Bilan lésionnel | 627 | ||
| Principes\rthérapeutiques | 629 | ||
| Conclusion | 631 | ||
| Bibliographie | 631 | ||
| Traumatologie des voies lacrymales | 632 | ||
| Données\répidémiologiques | 632 | ||
| Étiologies | 632 | ||
| Données cliniques | 632 | ||
| Diagnostic | 633 | ||
| Traitement | 633 | ||
| Bibliographie | 634 | ||
| 4. Brûlures oculaires chez l’enfant | 635 | ||
| Brûlures chimiques | 635 | ||
| Brûlures thermiques | 638 | ||
| Brûlures\rpar rayonnement | 639 | ||
| Conclusion | 639 | ||
| Bibliographie | 639 | ||
| 5. Syndrome de l’enfant secoué | 640 | ||
| Physiopathologie | 640 | ||
| Présentation clinique | 640 | ||
| Bilan paraclinique | 640 | ||
| Examen\rophtalmologique | 640 | ||
| Mesures de protection\rde l’enfant | 641 | ||
| Pronostic | 641 | ||
| Bibliographie | 643 | ||
| Chapitre 26.\rPrincipales pathologies systémiques responsables de troubles ophtalmologiques | 645 | ||
| 1. Anomalies chromosomiques | 645 | ||
| Trisomie 13 | 645 | ||
| Trisomie 18 | 645 | ||
| Trisomie 21 | 645 | ||
| Syndrome de Turner | 647 | ||
| Bibliographie | 647 | ||
| 2. Syndromes oculorénaux | 647 | ||
| Atteintes cornéennes | 647 | ||
| Atteintes iriennes\ret cristalliniennes | 648 | ||
| Atteintes du pôle postérieur de l’œil | 649 | ||
| Bibliographie | 650 | ||
| 3. Syndromes oculo-auditifs | 650 | ||
| 4. Syndromes cutanés | 652 | ||
| Phacomatoses | 652 | ||
| Syndromes neuro-ichtyosiques | 664 | ||
| Autres atteintes\rdermatologiques\ret ophtalmologiques | 664 | ||
| Bibliographie | 667 | ||
| 5. Maladies osseuses constitutionnelles | 668 | ||
| Définitions | 668 | ||
| Ostéopétrose maligne | 668 | ||
| Ostéopétroses\rdominantes | 669 | ||
| Bibliographie | 670 | ||
| 6. Pathologie endocrine | 670 | ||
| Pathologies neuro-endocrines | 670 | ||
| Autres pathologies | 674 | ||
| Bibliographie | 675 | ||
| 7. Maladies métaboliques | 676 | ||
| Maladies métaboliques\raffectant les paupières\ravec blépharose\rmoniliforme | 676 | ||
| Maladies métaboliques affectant le segment antérieur de l’œil | 676 | ||
| Maladies métaboliques affectant le segment postérieur de l’œil | 682 | ||
| Maladies métaboliques\raffectant\rl’oculomotricité | 690 | ||
| Bibliographie | 691 | ||
| Chapitre 27.\rDialogue entre ophtalmologistes et pédiatres – interdisciplinarité | 693 | ||
| 1. Introduction : de l’interdisciplinarité\ren ophtalmologie pédiatrique | 693 | ||
| 2. Dialogue entre infectiologue\ret ophtalmologiste | 694 | ||
| Quand l’infectiologue\ra besoin\rde l’ophtalmologiste | 694 | ||
| Quand l’ophtalmologiste\ra besoin\rde l’infectiologue | 696 | ||
| Bibliographie | 698 | ||
| 3. Dialogue entre rhumatologue\ret ophtalmologiste | 699 | ||
| Pathologies\rconcernées | 699 | ||
| À l’avenir,\rles perspectives\rsont nombreuses | 700 | ||
| Conclusion | 700 | ||
| Bibliographie | 700 | ||
| 4. DIalogue entre neuropédIatre et ophtalmologIste | 700 | ||
| Ce que le neuropédiatre\rapporte\rà l’ophtalmologiste | 700 | ||
| Ce que\rl’ophtalmologiste\rapporte\rau neuropédiatre | 702 | ||
| Atteintes spécifiques\rà rechercher lors\rdu bilan d’extension\rde certaines maladies\rmétaboliques | 702 | ||
| Bibliographie | 702 | ||
| 5. Dialogue entre dermatologue\ret ophtalmologiste | 703 | ||
| Recherche\rd’une extension\roculopalpébrale\rd’une pathologie\rdermatologique\rou d’un signe\rophtalmologique\rde la pathologie\rdermatologique | 703 | ||
| Pathologies générales\rmultisystémiques | 706 | ||
| Urgences\rophtalmologiques\rdiagnostiques ou\rthérapeutiques dans le\rcadre d’une pathologie\rdermatologique | 707 | ||
| Complications\rophtalmologiques\riatrogéniques dans\rle cadre du traitement\rd’une pathologie\rdermatologique | 707 | ||
| 6. Dialogue entre oncologue et ophtalmologIste | 708 | ||
| Diag nostic initial | 708 | ||
| Durant le traitement | 708 | ||
| Surveillance à long\rterme | 708 | ||
| Bibliographie | 709 | ||
| 7. Dialogue entre hématologue\ret ophtalmologiste | 709 | ||
| Hémopathies\rmalignes et atteinte\rophtalmologique | 709 | ||
| Atteintes\rophtalmologiques\rliées au traitement\rde maladies\rhématologiques | 709 | ||
| Hématologie non\rmaligne en pédiatrie\ret atteinte\rophtalmologique | 710 | ||
| Bibliographie | 711 | ||
| 8. Dialogue entre endocrinologue\ret ophtalmologiste | 711 | ||
| Diabète de type 1 | 711 | ||
| Obésité de l’enfant\ret de l’adolescent | 712 | ||
| Retards de croissance\rstaturale | 712 | ||
| Autres contextes\rcliniques | 713 | ||
| Bibliographie | 713 | ||
| 9. Dialogue entre hépato-gastro-entérologue\ret ophtalmologiste | 713 | ||
| Maladies ayant\rune atteinte\rophtalmologique\rpathognomonique\rd’un syndrome | 713 | ||
| Maladies ayant une atteinte ophtalmologique associée à des maladies hépato-gastro-entérologiques | 714 | ||
| Conclusion | 715 | ||
| Bibliographie | 715 | ||
| 10. Dialogue entre cardIologue et ophtalmologIste | 715 | ||
| Quand le cardiopédiatre\ra besoin\rde l’ophtalmologiste | 715 | ||
| Quand l’ophtalmologiste\ra besoin\rdu cardiopédiatre | 716 | ||
| Bibliographie | 716 | ||
| 11. Dialogue entre pneumologue et ophtalmologiste | 717 | ||
| Sarcoïdose | 717 | ||
| Allergie | 717 | ||
| Bibliographie | 718 | ||
| 12. Dialogue entre néphrologue\ret ophtalmologIste | 718 | ||
| Principales maladies congénitales et acquises affectant le rein et l’œil | 718 | ||
| Conclusion | 721 | ||
| 13. Dialogue entre oto-rhIno-laryngologIste\rpédIatre et ophtalmologIste | 721 | ||
| Surdité | 721 | ||
| Pathologies\rde voisinage | 723 | ||
| Bibliographie | 723 | ||
| 14. Dialogue entre chIrurgIen maxIllofacIal\ret ophtalmologIste | 725 | ||
| Bibliographie | 727 | ||
| 15. Dialogue entre neurochirurgien\ret ophtalmologiste : que faire si mon enfant\ra une déformation crânienne ? | 728 | ||
| Étiologie | 728 | ||
| Diagnostic | 728 | ||
| Quels traitements\rproposer ? | 729 | ||
| En résumé | 729 | ||
| Bibliographie | 729 | ||
| 16. Dialogue entre psychiatre\ret ophtalmologiste | 730 | ||
| Quand le\rpédopsychiatre a besoin\rde l’ophtalmologiste | 730 | ||
| Quand l’ophtalmologiste\ra besoin\rdu pédopsychiatre | 730 | ||
| Autres troubles\rrencontrés\ren ophtalmologie\rayant un impact\rpsychologique négatif\rchez l’enfant | 731 | ||
| Bibliographie | 731 | ||
| 17. Dialogue entre anesthésiste\ret ophtalmologiste | 732 | ||
| Anesthésie pédiatrique et ophtalmologie | 732 | ||
| Aspect physiologique\rde l’anesthésie\ren ophtalmologie | 732 | ||
| Anesthésie\rproprement dite | 732 | ||
| Terrain et pathologies\rrencontrés | 733 | ||
| Bibliographie | 734 | ||
| Apport de l’hypnose en anesthésie pédiatrique | 734 | ||
| Évolution de l’hypnose\ren médecine | 734 | ||
| La pratique actuelle | 734 | ||
| Bénéfices de\rl’induction en hypnose | 735 | ||
| Conclusion | 735 | ||
| Bibliographie | 736 | ||
| Partie IV:\rLes bases | 737 | ||
| Chapitre 28.\rAspects fondamentaux | 739 | ||
| 1. Embryologie de l’œil | 739 | ||
| Rappel de quelques\rprincipes généraux\rd’embryologie | 739 | ||
| Morphogenèse de l’œil au cours du deuxième mois de gestation | 740 | ||
| Neurogenèse\ret structuration\rde la rétine\ret de l’épithélium\rpigmentaire | 748 | ||
| Maculogenèse\ret dépression fovéale\r– spécialisation\rde la périphérie | 749 | ||
| Rétine périphérique | 750 | ||
| Vascularisation de la\rrétine – rétinopathie\rdes prématurés | 750 | ||
| Nerf optique et fissure\rchoroïdienne | 751 | ||
| Mise en place\rde la cornée | 752 | ||
| Développement\rdu cristallin | 752 | ||
| Mise en place du vitré | 754 | ||
| Morphogenèse\rde l’uvée | 754 | ||
| Annexes palpébrales :\rles paupières et\rglandes lacrymales | 755 | ||
| Vers une classification\rembryologique\rdes malformations\rcongénitales | 756 | ||
| Bibliographie | 756 | ||
| 2. Développement des fonctions visuelles\rchez l’enfant | 757 | ||
| Aspects cliniques | 757 | ||
| Rappel anatomique | 757 | ||
| Développement global\rde la fonction visuelle | 757 | ||
| Éléments sensoriels | 758 | ||
| Développement\rdu système\roculomoteur | 758 | ||
| Conclusion | 759 | ||
| Bibliographie | 759 | ||
| Aspects fondamentaux et corrélations\rstructure-fonction | 759 | ||
| Augmentation\rde la longueur axiale | 759 | ||
| Augmentation\rdu diamètre cornéen\ret diminution de\rla puissance réfractive\rde la cornée | 760 | ||
| Emmétropisation | 760 | ||
| Sagittalisation\rdes yeux\ret positionnement\rdéfinitif des muscles\rautour des globes | 760 | ||
| Différenciation\rde la fovéola | 761 | ||
| Maturation du cerveau\rvisuel | 761 | ||
| Conclusion :\rcorrélations\rstructure-fonction | 761 | ||
| Bibliographie | 762 | ||
| 3. Génétique et conseil génétique | 762 | ||
| Du diagnostic\raux tests génétiques | 763 | ||
| Tests génétiques\ret prérequis | 763 | ||
| Lecture\ret interprétations\rdes résultats | 764 | ||
| Information\rsur le résultat | 765 | ||
| Quid des apparentés ? | 767 | ||
| Cas particulier\rdes patients\rasymptomatiques | 767 | ||
| Conseil génétique\ret projet parental | 771 | ||
| Conclusion | 771 | ||
| 4. Emmétropisation | 772 | ||
| Avertissement | 772 | ||
| Introduction\ret définitions | 772 | ||
| Historique | 772 | ||
| Petit rappel d’optique | 772 | ||
| Place des éléments\ranatomiques\rdans la réfraction | 773 | ||
| Comment définir\rune amétropie ? | 774 | ||
| Études historiques\rportant\rsur l’emmétropisation | 775 | ||
| Synthèse des données\rhistoriques | 778 | ||
| Le problème\rde la myopie | 778 | ||
| Données\répidémiologiques\rcontemporaines | 778 | ||
| Les données\rexpérimentales | 778 | ||
| Les données\rde Clergeau | 778 | ||
| Conclusion | 779 | ||
| Bibliographie | 780 | ||
| Partie V:\rDépistages | 781 | ||
| Chapitre 29.\rPrincipaux dépistages des maladies des yeux chez l’enfant | 783 | ||
| 1. Généralités sur le dépistage\ret notions statistiques | 783 | ||
| 2. Diagnostic anténatal\rdes anomalies oculaires | 784 | ||
| Lésions oculaires\rmalformatives\rembryofoetales | 784 | ||
| Pathologies infectieuses oculaires embryonnaires et fœtales | 786 | ||
| Pathologies tumorales oculo-orbitaires embryonnaires et fœtales | 787 | ||
| Conclusion | 787 | ||
| Bibliographie | 787 | ||
| 3. Dépistage de la rétinopathie des prématurés | 787 | ||
| Bibliographie | 788 | ||
| 4. Dépistage des pathologies ophtalmologiques\rde l’enfant | 788 | ||
| Description\ret commentaires sur\rle dépistage en France | 789 | ||
| Discussion | 789 | ||
| Qui dépister ? | 790 | ||
| Les acteurs\rdu dépistage | 790 | ||
| Après le dépistage | 790 | ||
| Calendrier\rdu dépistage | 790 | ||
| Conclusion | 791 | ||
| Bibliographie | 791 | ||
| 5. Conduite à tenir en cas de séroconversion toxoplasmique pendant la grossesse, dépistage et suivi post-natal | 791 | ||
| Conduite à tenir\rchez le nouveau-né | 791 | ||
| Traitement\rdu nouveau-né :\rindications\ret modalités | 792 | ||
| Surveillance\ret suivi post-natal | 793 | ||
| Conclusion | 793 | ||
| Bibliographie | 793 | ||
| 6. Conduite à tenir en cas de séroconversion au cytomégalovirus pendant la grossesse, dépistage et suivi post-natal | 794 | ||
| 7. Dépistage : protection maternelle et infantile (PMI) et médecine scolaire | 795 | ||
| De 0 à 3 ans | 795 | ||
| En maternelle | 796 | ||
| Pour les enfants\rdu primaire\ret du secondaire | 796 | ||
| 8. Dépistage de l’uvéite chez l’enfant\rdans l’arthrite juvénile idiopathique\ret dans les maladies auto-immunes | 797 | ||
| Arthrite juvénile\ridiopathique | 797 | ||
| Autres maladies auto-immunes | 799 | ||
| Conclusion | 799 | ||
| Bibliographie | 799 | ||
| 9. Dépistage des amblyopies | 799 | ||
| Définitions et causes\rdes amblyopies | 799 | ||
| Carnet de santé\ret recommandations\rde la Haute autorité\rde santé | 800 | ||
| Proposition pratique de\rcalendrier de dépistage | 800 | ||
| Prévention de l’amblyopie strabique et réfractive/anisométropique | 800 | ||
| Bibliographie | 802 | ||
| 10. Rétinopathie diabétique de l’enfant et de l’adolescent | 802 | ||
| Épidémiologie\rde la rétinopathie\rdiabétique chez\rl’enfant et l’adolescent | 802 | ||
| Aspect clinique\rde la rétinopathie\rdiabétique chez\rl’enfant et l’adolescent | 804 | ||
| Dépistage\ret de surveillance\rde la rétinopathie\rdiabétique chez\rl’enfant et l’adolescent | 806 | ||
| Bibliographie | 807 | ||
| Partie VI:\rVisions et handicaps | 809 | ||
| Chapitre 30.\rDyslexie, dyspraxies et troubles des apprentissages | 811 | ||
| 1. I ntroduction | 811 | ||
| 2. Nosologie des « troubles dys »\ret des troubles des apprentissages de l’enfant | 811 | ||
| Le trouble de la lecture,\rune prépondérance\rcontestée | 812 | ||
| La révolution\rnosographique\rdu DSM-5 | 812 | ||
| Une nosographie\rreflétant mieux\rla complexité clinique | 813 | ||
| Conclusion | 813 | ||
| Bibliographie | 813 | ||
| 3. Apprentissage de la lecture | 814 | ||
| L’importance\rdu langage oral | 814 | ||
| Mécanismes\rd’apprentissage\rde la lecture | 814 | ||
| Modéliser\rl’apprentissage\rde la lecture | 814 | ||
| Automatisation\ret compréhension | 815 | ||
| Bibliographie | 815 | ||
| 4. Origines de la dyslexie | 816 | ||
| Considérations\rdémographiques | 816 | ||
| Théorie phonologique\rde la dyslexie | 816 | ||
| Cause\rou conséquence ? | 817 | ||
| Anomalies\rmorphologiques\rsur le cerveau\rde dyslexiques | 817 | ||
| Une alternative\raux théories purement\rphonologiques | 817 | ||
| Tentative de synthèse\ret perspectives\rthérapeutiques | 818 | ||
| Bibliographie | 818 | ||
| 5. Dyspraxie développementale ou trouble\rde l’acquisition de la coordination (TAC ) :\rpoint de vue du neuropsychologue\rdiagnostic et indications thérapeutiques | 819 | ||
| Vignette de signes\rd’appel | 819 | ||
| État de l’art | 819 | ||
| Approche clinique\rdu diagnostic | 820 | ||
| Typologie et critères\rdiagnostiques issus\rde récents travaux | 821 | ||
| Indications\rthérapeutiques | 822 | ||
| Conclusion | 822 | ||
| Bibliographie | 822 | ||
| 6. Dyspraxie : diagnostic et prise en charge du neuropédiatre | 823 | ||
| Définition et contexte | 823 | ||
| Consultation\rdu neuropédiatre | 824 | ||
| Prises en charge | 824 | ||
| Perspectives | 825 | ||
| Bibliographie | 825 | ||
| 7. Troubles neurovisuels de l’enfant :\rcomment les diagnostiquer ?\rComment les prendre en charge ?\rPoint de vue neuropédiatrique | 826 | ||
| Définition | 826 | ||
| Dépistage | 826 | ||
| Prise en charge | 826 | ||
| Conclusion | 827 | ||
| Bibliographie | 827 | ||
| 8. Quels sont les examens neurovisuels\ret quel est leur intérêt chez l’enfant ? | 827 | ||
| Vision centrale | 827 | ||
| Vision périphérique | 828 | ||
| Reconnaissance visuelle | 828 | ||
| Étude de la voie\roccipitopariétale | 828 | ||
| Oculomotricité | 829 | ||
| Conclusion | 829 | ||
| Bibliographie | 829 | ||
| 9. L’enfant et les troubles spécifiques\rdes apprentissages : que faire en orthoptie ? | 830 | ||
| Intérêt et étapes de\rl’examen orthoptique\rneurovisuel | 830 | ||
| Bilan fonctionnel\rde la vision | 831 | ||
| Prise en charge | 831 | ||
| Conclusion | 831 | ||
| 10. Troubles des apprentissages\ret du comportement : place\rde l’ophtalmologiste et rôle de l’orthoptiste | 832 | ||
| Troubles visuels\ret troubles spécifiques\rdes apprentissages | 832 | ||
| Rôle\rde l’ophtalmologiste\ret de l’orthoptiste\rdans les troubles\rdes apprentissages | 833 | ||
| Prise en charge\rophtalmologique\ret orthoptique\ren cas de troubles\rdes apprentissages | 835 | ||
| Conclusion | 836 | ||
| Bibliographie | 836 | ||
| Chapitre 31.\rAutisme : troubles envahissants du développement et troubles du spectre autistique | 839 | ||
| Prévalence | 839 | ||
| Examen de l’enfant\rautiste | 839 | ||
| Anomalies oculaires | 840 | ||
| Autres anomalies\rassociées | 840 | ||
| Conclusion | 840 | ||
| Bibliographie | 840 | ||
| Chapitre 32.\rHandicaps | 843 | ||
| 1. Réglementation et démarches\radministratives | 843 | ||
| Enfants déficients visuels : réglementation | 843 | ||
| Historique | 843 | ||
| Un objectif :\rla scolarisation | 843 | ||
| Centre d’action\rmédico-sociale précoce\r(CAMSP) | 843 | ||
| Service d’éducation\rspéciale et de soins\rà domicile (SESSAD) | 843 | ||
| Intégration scolaire | 844 | ||
| Démarches administratives, intégration\ret accessibilité des enfants déficients visuels | 844 | ||
| Du diagnostic\rà l’annonce\rdu handicap | 844 | ||
| Démarches\radministratives après\rl’annonce du handicap\r– assurance maladie\ret mutuelles | 844 | ||
| Intégration des enfants\rdéficients visuels | 846 | ||
| Accessibilité | 846 | ||
| Bibliographie | 846 | ||
| 2. Instituts spécialisés dans la prise\ren charge d’un enfant handicapé | 846 | ||
| Dispositions communes\rà ces structures | 847 | ||
| Structures de dépistage\ret d’accompagnement\rdu handicap visuel\rchez les petits enfants | 847 | ||
| Établissements\rsusceptibles d’accueillir\rles jeunes handicapés | 848 | ||
| Services prenant\ren charge les enfants\rhandicapés | 849 | ||
| Coopération avec\rles établissements\rde scolarisation\rordinaire | 850 | ||
| Conclusion | 850 | ||
| Bibliographie | 850 | ||
| 3. Coût de la basse vision chez l’enfant | 850 | ||
| Coût d’un enfant | 850 | ||
| Coût d’un enfant\rhandicapé | 851 | ||
| Coût d’un enfant\rhandicapé visuel | 853 | ||
| Bibliographie | 856 | ||
| 4. Parcours scolaire\rde l’enfant déficient visuel | 856 | ||
| Maison départementale\rdes personnes\rhandicapées (MDPH) | 856 | ||
| Aides aux familles | 856 | ||
| Scolarité | 857 | ||
| Emploi des déficients\rvisuels | 857 | ||
| 5. Vision de l’enfant\ret problématiques de déplacement | 858 | ||
| Les différentes\rcatégories\rde véhicules,\rleur permis, l’aptitude\rmédicale | 858 | ||
| Sécurité routière\ret scolarité\rdes déficients visuels | 859 | ||
| Bibliographie | 859 | ||
| 6. Vision de l’enfant, pratique sportive | 860 | ||
| Bibliographie | 861 | ||
| 7. Handicap visuel et orientation\rprofessionnelle | 861 | ||
| Cadre légal\ret médico-social | 862 | ||
| Orientation, parcours\rprofessionnel en milieu\rordinaire | 862 | ||
| Formation\rprofessionnelle en milieu\rprotégé pour un accès\rau monde du travail\ren milieu ordinaire | 862 | ||
| Parcours professionnel\ren milieu protégé | 862 | ||
| Consultations\rspécialisées de service\rde pathologie\rprofessionnelle | 863 | ||
| Dispositifs particuliers | 863 | ||
| Conclusion | 863 | ||
| Bibliographie | 863 | ||
| 8. Qu’est-ce que la MDPH ?\rComment rédiger un certificat\rophtalmologique dans ce cadre ? | 864 | ||
| 9. Équipement optique chez l’enfant\ret dans certaines situations de handicap :\rle point de vue de l’opticien | 867 | ||
| Bases de l’équipement\roptique chez l’enfant | 867 | ||
| Équipement optique\ren cas de handicap | 867 | ||
| Conclusion | 870 | ||
| Bibliographie | 870 | ||
| Chapitre 33.\rConclusion | 871 | ||
| Pour une amélioration de la prise en charge\rdes enfants en ophtalmologie | 871 | ||
| L’ophtalmologie\rpédiatrique :\rune progression\ret une individualisation | 871 | ||
| Bilan de ce rapport | 871 | ||
| Perspectives | 871 | ||
| L’enseignement\ren ophtalmologie\rpédiatrique | 872 | ||
| Vers un nouveau statut\rde l’ophtalmologie\rpédiatrique | 873 | ||
| Le futur | 873 | ||
| Index | 875 |