BOOK
Transfusion sanguine
Jean-Jacques Lefrère | Philippe Rouger | Pierre GONDRAN | Georges Andreu | Christophe Barisien | Gérald BERTRAND | Philippe Bierling | Didier Blaise | Jean-Jacques Cabaud | Jean-Pierre Cartron | Yves Colin Aronovicz | Anne Cortey | Nicole Coudurier | Rémi Courbil | Bruno Danic | Rachid Djoudi | Marie-Hélène El Ghouzzi | Anne François | Sabine Fürst | Olivier Garraud | Vincent Jallu | Syria Laperche | François Lefrere | Corinne Lorriaux | Agnès Mailloux | Pascal Morel | Christian Naegelen | Thierry Peyrard | Bach-Nga Pham | Jean-Yves Py | Jean-François Quaranta | Jean-Antoine Ribeil | Patrice Roussel | Thierry Schneider | Luc Sensebé | Camille Sureau | Jean-Philippe Vincent | Jean-Luc Wautier | Thierry Zunino
(2015)
Additional Information
Book Details
Abstract
La référence par les plus grands spécialistes du domaine.
• les différents produits sanguins et leurs indications,
• les stratégies de prévention de la transmission d'agents infectieux et des autres complications liées à la transfusion,
• les situations cliniques nécessitant une transfusion,
• le système d'hémovigilance,
• les progrès des biotechnologies,
• le don de sang et sa sociologie,
• les implications transfusionnelles dans la thérapie cellulaire.
Table of Contents
| Section Title | Page | Action | Price |
|---|---|---|---|
| Couverture | Couverture | ||
| Page de titre | III | ||
| Page de copyright | IV | ||
| Les auteurs | V | ||
| Coordonné par | V | ||
| Liste des collaborateurs | V | ||
| Avant-propos | VII | ||
| Table des matières | IX | ||
| Abréviations | XV | ||
| Organisation de la transfusion sanguine en France | 1 | ||
| Loi du 1er juillet 1998 | 2 | ||
| Établissement français du sang | 3 | ||
| Dépôts de sang | 4 | ||
| Centre de transfusion sanguine des armées | 4 | ||
| Institut national de la transfusion sanguine | 4 | ||
| Laboratoire français du fractionnement et des biotechnologies | 5 | ||
| Établissements de soins et de santé | 6 | ||
| Partenaires institutionnels | 6 | ||
| Autres partenaires de la transfusion sanguine | 6 | ||
| I - Du don de sang aux applications transfusionnelles | 9 | ||
| 1 - Don du sang et produits sanguins | 11 | ||
| 1.1 Don du sang et donneursde sang | 11 | ||
| Donneurs | 11 | ||
| Organisation des collectes | 12 | ||
| Étapes du don | 13 | ||
| Accueil | 13 | ||
| Entretien pré-don | 14 | ||
| Prélèvement | 18 | ||
| Surveillance post-don | 18 | ||
| Différents types de dons | 18 | ||
| Hémovigilance et don du sang | 22 | ||
| 1.2 Préparation des produits\rsanguins labiles | 22 | ||
| Définition | 22 | ||
| Méthodes de préparation | 24 | ||
| Principaux procédés utilisés en préparation des PSL | 24 | ||
| Dispositif de prélèvement du sang total à usage unique | 24 | ||
| Centrifugation | 25 | ||
| Séparation ou décantation des produits sanguins | 26 | ||
| Déleucocytation des produits sanguins labiles | 27 | ||
| Congélation du plasma | 28 | ||
| Atténuation virale et bactérienne des PSL | 28 | ||
| Mécanismes d’action des méthodes d’inactivation des agents pathogènes dans les PSL | 29 | ||
| Techniques photochimiques | 29 | ||
| Amotosalen-HCl + UVA (technique Intercept®) | 30 | ||
| Viro-atténuation du plasma par le bleu de méthylène | 30 | ||
| Technique biochimique : le plasma viro-atténué par solvant-détergent (PVA-SD) | 31 | ||
| Mise en œuvre des procédés de viro-atténuation sur les concentrés de plaquettes | 31 | ||
| Ajout d’une solution de conservation | 32 | ||
| Irradiation | 32 | ||
| Étiquetage et libération des PSL (concentré érythrocytaire, plasma, concentré plaquettaire) | 33 | ||
| Stockage et conservation des PSL | 33 | ||
| Processus de préparation des PSL | 33 | ||
| Obtention de PSL à partir de prélèvement de sang total homologue | 33 | ||
| Préparation de mélanges de concentrés de plaquettes déleucocytés | 37 | ||
| Préparation des produits issus d’aphérèse | 38 | ||
| Concentré plaquettaire d’aphérèse déleucocyté (CPAD) | 39 | ||
| Plasma issu d’aphérèse | 39 | ||
| Plasma frais congelé viro-atténué par solvant-détergent déleucocyté (PVA-SD) | 40 | ||
| Plasma viro-atténué par le bleu de méthylène (PVA-BM) | 41 | ||
| Plasma viro-atténué par amotosalen (PFCAD-IA) | 41 | ||
| Plasma frais sécurisé par quarantaine (PFCADSe) | 42 | ||
| Concentré globulaire déleucocyté d’aphérèse (CGDA) | 42 | ||
| Concentré de granulocytes d’aphérèse (CGA) | 42 | ||
| Transformation et qualification | 42 | ||
| Addition d’une solution de conservation | 43 | ||
| Préparation pédiatrique | 43 | ||
| Réduction de volume | 43 | ||
| Déplasmatisation | 44 | ||
| Sang reconstitué à usage pédiatrique | 44 | ||
| Cryoconservation | 44 | ||
| Irradiation | 45 | ||
| Préparation de produit autologue | 45 | ||
| Perspectives et évolutions de la préparation des PSL | 46 | ||
| 1.3 Qualification biologiquedes dons de sang | 46 | ||
| Objectifs de la qualification biologique des dons | 47 | ||
| Concept de sécurité | 48 | ||
| Une sécurité évolutive vis-à-vis des maladies transmissibles | 48 | ||
| Introduction successive des différentes analyses et dépistages | 49 | ||
| Organisation territoriale | 49 | ||
| Contexte législatif et réglementaire | 50 | ||
| Analyses et dépistages permettant la qualification biologique des dons | 51 | ||
| Une démarche analytique encadrée : le déroulement des analyses et des dépistages | 54 | ||
| Organisation et équipements des laboratoires de QBD : moyens informatiques et matériels | 59 | ||
| Informatisation | 62 | ||
| Automatisation et équipements | 63 | ||
| Développements à venir et enjeux | 64 | ||
| Conclusion | 65 | ||
| 2 - Connaissance des composants du sang | 67 | ||
| 2.1 Hématopoïèse | 67 | ||
| Cellules souches | 67 | ||
| Facteurs de croissance hématopoïétiques | 70 | ||
| Immunophénotype des cellules hématopoïétiques | 72 | ||
| Érythropoïèse | 73 | ||
| Thrombopoïèse | 73 | ||
| 2.2 Membrane du globule rouge : biochimie, génétique moléculaire | 74 | ||
| Diversité structurale et fonctionnelle des antigènes de groupes sanguins | 74 | ||
| Le squelette membranaire dépendant de la spectrine : un réseau protéique indispensable au maintien de la structure et de l’... | 82 | ||
| Conclusion | 84 | ||
| 3 - Immunologie transfusionnelle | 85 | ||
| 3.1 Bases immunologiquesde la transfusion | 85 | ||
| Polymorphisme et systèmes de groupes sanguins | 85 | ||
| Polymorphisme | 85 | ||
| Groupes sanguins | 85 | ||
| Groupes sanguins du globule rouge (ou « groupes érythrocytaires ») | 86 | ||
| Système ABO | 87 | ||
| Système RH (Rh) | 89 | ||
| Autres systèmes | 90 | ||
| Systèmes de groupes sanguins propres aux polynucléaires et aux plaquettes | 91 | ||
| Un système à part : le complexe majeur d’histocompatibilité (CMH) | 92 | ||
| Immunogénétique des érythrocytes appliquée à la transfusion | 93 | ||
| Les groupes sanguins représentent la base immunologique fondamentale de la transfusion | 93 | ||
| Anticorps naturels | 94 | ||
| Rôle des anticorps naturels en dehors du système ABO | 95 | ||
| Allo-immunisation | 95 | ||
| Immunogénétique des leucocytes et des plaquettes appliquée à la transfusion | 97 | ||
| Risque d’allo-immunisation anti-HLA | 97 | ||
| Immunisation contre les antigènes granulocytaires spécifiques non HLA | 98 | ||
| Immunisation contre les antigènes plaquettaires spécifiques | 98 | ||
| Polymorphisme des protéines appliqué à la transfusion | 99 | ||
| Immunisation contre des immunoglobulines | 99 | ||
| Allo-immunisation anti-IgG : un événement rare et sans conséquence clinique | 99 | ||
| Allo-immunisation anti-IgA et risque de choc anaphylactique | 100 | ||
| Immunisation contre des facteurs plasmatiques de coagulation | 100 | ||
| 3.2 Auto-immunisationet allo-immunisationantiérythrocytaire | 101 | ||
| Auto-immunisation antiérythrocytaire | 101 | ||
| Maladies auto-immunes | 101 | ||
| Anémies hémolytiques auto-immunes | 102 | ||
| Anémies hémolytiques auto-immunes à anticorps chauds | 102 | ||
| Recherche d’anticorps antiérythrocytaires | 102 | ||
| Test direct à l’antiglobuline | 104 | ||
| Élution directe | 104 | ||
| Détermination du phénotype érythrocytaire du patient | 104 | ||
| Génotypage | 105 | ||
| Transfusion de globules rouges | 105 | ||
| Anémies hémolytiques auto-immunes à anticorps froids | 105 | ||
| II - Perspectives et transversalités | 291 | ||
| 7 - Biotechnologies et transfusion sanguine | 293 | ||
| Substituts cellulaires | 293 | ||
| Globules rouges | 293 | ||
| Plaquettes | 294 | ||
| Substituts protéiques | 294 | ||
| Albumine | 294 | ||
| Facteur VIII | 294 | ||
| Facteur IX | 295 | ||
| Immunoglobulines | 295 | ||
| Cytokines | 295 | ||
| Groupes de cytokines | 295 | ||
| Utilisation des cytokines en médecine transfusionnelle | 296 | ||
| Érythropoïétine | 296 | ||
| Granulocyte Colony Stimulating Factor | 297 | ||
| Thrombopoïétine et facteurs stimulant la thrombopoïèse | 297 | ||
| 8 - Qualité, maîtrise des risques et évaluation de la chaîne transfusionnelle | 299 | ||
| Un enjeu majeur en matière de sécurité des soins et d’image des organisations de santé | 299 | ||
| Des repères pour comprendre le fonctionnement de la chaîne transfusionnelle | 301 | ||
| Aperçu des concepts sous-jacents à la démarche qualité-gestion des risques | 306 | ||
| Mise en œuvre au sein des laboratoires d’analyse de biologie médicale | 313 | ||
| Mise en œuvre dans un établissement de transfusion sanguine | 319 | ||
| Mise en œuvre au sein des établissements de santé | 325 | ||
| 9 - Transfusion sanguine en Europe | 327 | ||
| Directive 2002/98/CE du Parlement européen et du Conseil du 27 janvier 2003 établissant des normes de qualité et de sécurit... | 327 | ||
| Variété des systèmes transfusionnels en Europe | 329 | ||
| Allemagne | 329 | ||
| Autriche | 329 | ||
| Belgique | 330 | ||
| Danemark | 330 | ||
| Espagne | 330 | ||
| Finlande | 330 | ||
| Grèce | 330 | ||
| Irlande | 330 | ||
| Italie | 330 | ||
| Luxembourg | 331 | ||
| Norvège | 331 | ||
| Pays-Bas | 331 | ||
| Portugal | 331 | ||
| Royaume-Uni | 331 | ||
| Suède | 332 | ||
| Organisation des systèmes | 333 | ||
| Substituts des produits sanguins : en Europe et aux États-Unis | 334 | ||
| Stratégies face au don et au donneur | 334 | ||
| Pratiques transfusionnelles | 335 | ||
| Stratégies de prévention de transmission des virus, bactéries et parasites | 337 | ||
| Hétérogénéité de l’hémovigilance | 337 | ||
| Formations des personnels et systèmes qualité | 338 | ||
| Socio-économie | 338 | ||
| Stratégies du plasma | 339 | ||
| Les acteurs et leur rôle | 339 | ||
| La transfusion sanguine dans le Monde | 340 | ||
| 10 - Sociologie de la transfusion sanguine | 343 | ||
| Mythes et ambivalences | 344 | ||
| Les pionniers de la transfusion | 346 | ||
| Les fondements de l’éthique | 346 | ||
| Aspects sociétaux du don du sang | 348 | ||
| 11 - Éthique et transfusion sanguine | 351 | ||
| Éthique liée aux donneurs de sang | 351 | ||
| Anonymat | 351 | ||
| Volontariat | 352 | ||
| Bénévolat | 352 | ||
| Éthique du côté des opérateurs (préleveurs) | 352 | ||
| Respect de la sécurité des donneurs | 353 | ||
| Respect du devenir du sang offert | 353 | ||
| Rétrocession à titre onéreux aux établissements de soins de produits sanguins offerts par les donneurs | 353 | ||
| Problématique des sangs rares | 354 | ||
| Éthique et tutelles, organismes de régulation et organismes payeurs | 354 | ||
| Enjeux éthiques chez les receveurs de produits sanguins labiles (et chez les receveurs de médicaments dérivés du sang) | 355 | ||
| Disponibilité des produits (sécurité des approvisionnements) | 355 | ||
| Sécurité microbiologique et immunologique des produits | 356 | ||
| Sécurité des circuits et sécurité de l’acte transfusionnel | 356 | ||
| Information des receveurs | 357 | ||
| Évaluation bénéfice/risque pour les produits sanguins labiles | 358 | ||
| 12 - Innovation scientifique et technique en transfusion sanguine | 361 | ||
| L’ère de la génomique | 361 | ||
| Détermination des groupes sanguins par génotypage | 361 | ||
| Polymorphisme des groupes sanguins au niveau moléculaire | 362 | ||
| Méthodologie générale de génotypage moléculaire | 363 | ||
| Génotype versus phénotype | 363 | ||
| Plates-formes de génotypage | 364 | ||
| Génotypage RHD fœtal | 364 | ||
| Plate-forme BioArray : la technologie BeadChip® | 365 | ||
| Plate-forme Progenika : la technologie BloodChip® | 365 | ||
| Plate-forme GenomeLab SNPstream® | 365 | ||
| Le futur du génotypage | 366 | ||
| Détection des agents transmissibles par le sang | 366 | ||
| Technologies actuelles | 366 | ||
| Technologies du futur | 367 | ||
| L’ère de la post-génomique | 369 | ||
| Transcriptome et protéome | 370 | ||
| Métabolome | 371 | ||
| 13 - Enseignement de la transfusion et connaissances requises | 373 | ||
| Organisation des enseignements de la transfusion sanguine | 373 | ||
| Formation initiale | 373 | ||
| Formations spécialisées | 373 | ||
| Formation continue | 379 | ||
| Connaissances requises pour l’exercice médical | 380 | ||
| 14 - Esquisse des textes réglementaires en transfusion sanguine | 399 | ||
| Loi 52-854 du 21 juillet 1952 sur l’utilisation thérapeutique du sang humain, de son plasma et de leurs dérivés | 399 | ||
| Loi 93-5 du 4 janvier 1993 relative à la sécurité en matière de transfusion sanguine et de médicament | 400 | ||
| Loi 98-535 du 1er juillet 1998 | 402 | ||
| Missions de l’EFS (article L. 1222-1 du Code de la santé publique) | 403 | ||
| Gestion des niveaux de compétences | 403 | ||
| Mesures prises pour renforcer la qualité des produits et la sécurité des patients | 404 | ||
| Schéma d’organisation de la transfusion sanguine (SOTS) | 405 | ||
| Dispositif d’hémovigilance | 405 | ||
| Activités liées et accessoires | 406 | ||
| Article R. 1223-14 du Code de la santé publique | 406 | ||
| Directives européennes | 406 | ||
| Textes de transposition des directives européennes en droit français | 407 | ||
| La distribution et la délivrance sont redéfinies | 407 | ||
| Définition du dépôt de sang d’après la directive européenne | 407 | ||
| Les agences régionales de santé | 409 | ||
| Annexes | 411 | ||
| Dons et donneurs de sang en France : quelques chiffres | 411 | ||
| Don de sang | 411 | ||
| Donneurs de sang | 411 | ||
| Féminisation du don du sang | 412 | ||
| Âge des donneurs | 412 | ||
| Nombre moyen de dons de sang par donneur et par an | 413 | ||
| Coordonnées des établissements de transfusion en France | 414 | ||
| Alsace | 414 | ||
| Alpes-Méditerranée | 414 | ||
| Aquitaine-Limousin | 414 | ||
| Auvergne-Loire | 414 | ||
| Bourgogne-Franche-Comté | 414 | ||
| Bretagne | 415 | ||
| Centre-Atlantique | 415 | ||
| Ile-de-France | 415 | ||
| Lorraine-Champagne | 415 | ||
| Nord-de-France | 415 | ||
| Normandie | 415 | ||
| Pays-de-la-Loire | 415 | ||
| Pyrénées-Méditerranée | 416 | ||
| Rhône-Alpes | 416 | ||
| Guadeloupe-Guyane | 416 | ||
| Martinique | 416 | ||
| La Réunion | 416 | ||
| Centre de transfusion sanguine des armées | 416 | ||
| Centre de transfusion sanguine des armées, site de Toulon | 416 | ||
| Références bibliographiques | 417 | ||
| Index | 419 | ||
| Achevé d'imprimer | 427 |