Menu Expand
Pédiatrie

Pédiatrie

Grégoire Benoist | Antoine Bourrillon

(2014)

Additional Information

Book Details

Abstract

En parfaite conformité avec le nouveau programme du DFASM, cet ouvrage aborde les connaissances fondamentales en pédiatrie.

Il comprend deux parties :

- Une partie Connaissances qui aborde tous les items pédiatriques avec une approche multidisciplinaire. Chaque chapitre comporte le numéro de l'UE et de l'item concernés et commence systématiquement par un rappel des objectifs pédagogiques puis développe la thématique. Des renvois aux conférences de consensus et d'experts ainsi que des rubriques « point de vue de l'expert » et « actualités pour le futur » sont proposés.
Des algorithmes, des tableaux, ainsi qu'une riche iconographie complètent cet ensemble didactique ;
- Une partie Entraînement qui propose un ensemble d'exercices variés et conformes aux réformes récentes : dossiers progressifs et QRM isolées. Ils constituent un véritable outil d'auto-évaluation pour la préparation aux ECNi.
Fidèle à l'esprit des précédentes éditions, l'ouvrage s'inscrit dans la collection Les référentiels des Collèges.

Cette 6e édition est une remise à jour complète de l'ensemble des données au regard des avancées médicales. Elle est en conformité avec le nouveau programme ECNi et les modalités d'épreuves actuelles.
Elle propose des compléments accessibles sur un site internet et par flashcodes.

Table of Contents

Section Title Page Action Price
Cover Cover
Pédiatrie III
Copyright IV
Avant-propos V
De l'Abrégé de pédiatrie… V
Au Référentiel du Collège National des Pédiatres Universitaires VI
Remerciements IX
Collaborateurs XI
Sociétés Savantes XIII
Table des matières XV
Tableau de correspondance des numéros d'items traités dans cet ouvrage XLVII
Abréviations LXV
Partie: I: Néonatologie 1
Chapitre 1. Prise en charge du nouveau-né 3
I. Pour bien comprendre 4
II. Évaluation clinique du nouveau-né à terme 4
A. En salle de naissance 4
1. Soins systématiques pour tout nouveau-né 4
a. Généralités 4
b. Précisions à propos de certaines étapes 5
2. Assistance à l'adaptation à la vie extra-utérine 6
a. Généralités 6
b. Premières mesures d'urgence 6
B. Examen clinique du nouveau-né 7
1. Généralités 7
2. Aspect général 7
3. Examen cardiovasculaire 8
4. Examen pulmonaire 8
5. Examen du tronc, de l'abdomen et des orifices herniaires 9
6. Examen des organes génitaux externes 9
7. Examen cutané 10
8. Examen de la tête et de la face 11
9. Examen neurosensoriel 11
10. Examen ostéoarticulaire 12
C. Critères pédiatriques de maturation d'un nouveau-né à terme 12
1. Généralités 12
2. Tonus passif et actif 13
3. Automatismes primaires 14
III. Dépistages systématiques 16
A. Dépistage sanguin (« Guthrie ») 16
1. Généralités 16
2. Maladies dépistées 16
a. Phénylcétonurie 16
b. Hypothyroïdie congénitale 16
c. Hyperplasie congénitale des surrénales 17
d. Mucoviscidose 17
e. Drépanocytose 18
f. Déficit en MCAD 18
B. Autres dépistages 18
IV. Reconnaître les situations à risque et les situations pathologiques nécessitant une prise en charge spécialisée 19
A. Préambule 19
B. Prématurité 19
1. Définition 19
2. Causes 19
3. Complications 19
a. Généralités 19
b. Maladie des membranes hyalines (MMH) 21
c. Apnées et bradycardies 22
d. Persistance du canal artériel 22
e. Dysplasie bronchopulmonaire 22
f. Conséquences de l'immaturité digestive 22
g. Entérocolite ulcéronécrosante (ECUN) 22
h. Leucomalacie périventriculaire 23
i. Devenir à long terme 23
4. Prise en charge, prévention, facteurs pronostiques 23
a. Principes de prise en charge des prématurés de moins de 32 SA 23
b. Éléments de prévention 24
c. Principaux facteurs pronostiques 24
C. Retard de croissance intra-utérin (RCIU) 25
1. Définitions 25
2. Causes 25
3. Complications 26
4. Prise en charge, prévention, facteurs pronostiques 26
a. Éléments de prévention et prise en charge à la naissance 26
b. Suivi 26
c. Principaux facteurs pronostiques 26
D. Situations à risque liées à des pathologies maternelles 27
1. Diabète au cours de la grossesse 27
a. Diabète préalable à la grossesse 27
b. Diabète gestationnel 28
2. Herpès génital au cours de la grossesse 28
a. Définition et épidémiologie 28
b. Diagnostic 28
c. Prise en charge 29
3. Sérologies VHB, VHC, VIH positives chez la mère 29
a. Sérologie VHB positive 29
b. Sérologie VHC positive 30
c. Sérologie VIH positive 30
4. Séroconversions maternelles pendant la grossesse 31
a. Toxoplasmose 31
b. Rubéole 32
c. Varicelle 32
E. Infections bactériennes néonatales 33
1. Définitions 33
2. Diagnostic d'IMF 34
a. Enquête clinique 34
b. Enquête paraclinique 35
3. Prise en charge en cas de suspicion d'IMF 36
a. Nouveau-né symptomatique 36
b. Nouveau-né asymptomatique 37
F. Détresses respiratoires 38
1. Causes 38
2. Diagnostic 38
a. Enquête clinique 38
b. Enquête paraclinique 39
3. Principes de prise en charge 39
4. Synthèse des causes médicales de détresse respiratoire 39
G. Autres situations pathologiques 39
1. Ictères pathologiques 39
2. Autres cas nécessitant une prise en charge spécialisée 40
V. Promouvoir la qualité des premiers liens affectifs parents-enfant et expliquer les bases de la puériculture 41
A. Liens affectifs parents-enfant 41
B. Allaitement maternel 41
1. Promotion de l'allaitement maternel 41
2. Modalités 42
3. Complications et contre-indications 43
C. Conseils pratiques aux parents 43
1. Conseils de base de puériculture 43
2. Suivi médical 44
3. Mesures de prévention dans les 2 premières années de vie 44
D. Sortie de la maternité 44
Chapitre 2. Ictère néonatal 47
I. Pour bien comprendre 47
A. Rappels 47
B. Chez le nouveau-né 48
II. Diagnostiquer un ictère néonatal 48
A. Identifier un ictère 48
1. Suspicion clinique 48
2. Confirmation diagnostique 49
B. Conduire l'enquête diagnostique 49
1. Identifier les situations d'urgence 49
2. Autres informations cliniques 50
3. Enquête paraclinique 50
4. Orientation diagnostique 51
III. Planifier la prise en charge 51
A. Rationnel 51
B. Principes de la photothérapie 51
IV. Points clés à propos de certaines causes 53
A. Ictères bénins 53
1. Ictère simple 53
2. Ictère au lait de mère 53
B. Ictères pathologiques 54
1. Hémolyses 54
a. Généralités 54
b. Incompatibilités sanguines maternofœtales 54
c. Hémolyses constitutionnelles 54
2. Déficits constitutionnels de la glycuroconjugaison 55
3. Atrésie biliaire 55
4. Autres causes 55
Partie II: Croissance et développement 57
Chapitre 3. Développement psychomoteur 59
I. Pour bien comprendre 59
A. Définitions 59
B. Paramètres de développement évalués 60
II. Aspects normaux des développements psychomoteur, intellectuel, affectif et social 61
A. Développement psychomoteur 61
1. Acquisitions motrices et posturales 61
a. Évaluation du tonus musculaire 61
b. Évaluation du développement postural 61
c. Évaluation de la motilité et de la locomotion 61
d. Signes neurologiques reliés à la maturation psychomotrice 62
2. Acquisitions manuelles 62
3. Acquisitions du langage 63
4. Acquisitions sensorielles 63
5. Autres paramètres 63
B. Développement intellectuel 63
C. Développement affectif et social 64
D. En synthèse ( tableau 3.2) 64
III. Aspects pathologiques des développements psychomoteur, intellectuel, affectif et social 65
A. Retard de développement psychomoteur 65
1. Retard vis-à-vis des 4 principales acquisitions 65
a. Identification d'un retard psychomoteur 65
b. Analyse du retard psychomoteur 65
c. Conduite à tenir 66
2. Retard des autres paramètres d'évaluation 66
a. Troubles du comportement alimentaire (TCA) 66
b. Troubles du sommeil 67
c. Troubles des contrôles sphinctériens 67
B. Retard mental 67
1. Pour bien comprendre 67
a. Définition du retard mental 67
b. Quotient intellectuel (QI) 68
2. Diagnostic 68
a. Enquête clinique 68
b. Enquête paraclinique 69
3. Principes de prise en charge 69
C. Troubles envahissants du développement (TED) 69
1. Pour bien comprendre 69
2. Autisme 70
a. Diagnostic 70
b. Prise en charge 70
D. Troubles des apprentissages 71
1. Pour bien comprendre 71
2. Troubles du développement du langage: 71
a. Généralités 71
b. Troubles du langage oral 72
c. Troubles du langage écrit 73
3. Autres troubles des apprentissages 73
a. Dyspraxie 73
b. Dyscalculie 73
4. Trouble déficit de l'attention / hyperactivité (TDAH) 74
a. Généralités 74
b. Diagnostic 74
c. Prise en charge 74
Chapitre 4. Croissance normale et pathologique 76
I. Pour bien comprendre 76
A. Croissance normale de l'enfant 76
1. Points de repère à mémoriser ( tableau 4.1) 76
2. Physiologie de la croissance staturale 77
3. Évaluation pratique de la croissance 78
B. Retard de croissance staturo-pondérale 78
1. Définitions 78
2. En pratique 79
II. Orientation diagnostique devant un retard de croissance 80
A. Enquête étiologique 80
1. Enquête clinique 80
a. Anamnèse 80
b. Examen physique 80
2. Analyse des courbes de croissance 81
3. Enquête paraclinique 81
4. Orientation diagnostique 82
B. Retard pondéral parfois suivi d'un retard statural 83
1. Causes nutritionnelles 83
a. Pathologies digestives 83
b. Carences d'apports 83
c. Carences nutritionnelles et psychoaffectives 83
2. Maladies chroniques 83
3. Extrêmes de la normale et RCIU 84
C. Retard statural prédominant 84
1. Causes endocriniennes 84
a. Déficit en hormone de croissance 84
b. Hypothyroïdie 85
c. Hypercorticisme 85
2. Causes squelettiques 85
a. Syndrome de Turner 85
b. Maladies osseuses constitutionnelles (MOC) 85
3. Extrêmes de la normale et RCIU 85
a. Retard simple de croissance et de puberté 85
b. Petite taille constitutionnelle 86
c. RCIU ou hypotrophie néonatale 86
III. Points clés à propos de certaines causes 86
A. Hypothyroïdies 86
1. Généralités 86
2. Enquête diagnostique 87
3. Principes thérapeutiques 87
B. Syndrome de Turner 87
1. Généralités 87
2. Diagnostic 88
a. Modes de présentation 88
b. Caractéristiques cliniques 88
c. Bilan initial au diagnostic 89
3. Principes thérapeutiques 89
C. Craniopharyngiome 89
1. Généralités 89
2. Diagnostic 90
a. Enquête clinique 90
b. Enquête paraclinique 90
3. Principes thérapeutiques 90
Chapitre 5. Puberté normale et pathologique 92
I. Pour bien comprendre 92
A. Développement pubertaire normal 92
1. Préambule 92
2. Mécanismes hormonaux 92
3. Acquisition des caractères sexuels secondaires 93
a. Chez la fille 93
b. Chez le garçon 93
c. Classification de Tanner 94
4. Croissance staturale et maturation osseuse 94
a. Croissance staturale 94
b. Maturation osseuse 95
B. Développement pubertaire pathologique 95
II. Puberté précoce 95
A. Généralités 95
B. Démarche diagnostique 96
1. Enquête clinique 96
a. Anamnèse 96
b. Examen physique 96
2. Enquête paraclinique 97
a. Dosages hormonaux 97
b. Imagerie 97
C. Orientation étiologique 97
1. Pubertés précoces centrales 97
a. Généralités 97
b. Causes ( tableau 5.2) 98
2. Pubertés précoces périphériques 98
a. Généralités 98
b. Causes ( tableau 5.3) 98
3. Particularités: les hyperandrogénies 99
4. Développement précoce et isolée d'un seul caractère sexuel secondaire 99
Partie: III: Enfant vulnérable – Génétique 145
Chapitre 8. Malaise grave du nourrisson 147
I. Faire le diagnostic de malaise grave 147
A. Identifier un malaise 147
B. Identifier les situations d'urgence 148
1. Généralités 148
2. Critères cliniques de gravité ( tableau 8.1) 148
3. Examens paracliniques systématiques ( tableau 8.2) 149
II. Planifier la prise en charge 149
A. Orientation 149
B. Enquête étiologique 150
1. Causes de malaise grave ( tableau 8.3) 150
2. Enquête clinique 150
a. Anamnèse 150
b. Examen clinique 151
3. Enquête paraclinique 151
4. Synthèse de la conduite diagnostique 151
C. Mesures préventives 152
Chapitre 9. Mort inattendue du nourrisson 154
I. Pour bien comprendre 154
A. Définitions 154
B. Épidémiologie 154
C. Aspects étiologiques 155
D. Mesures préventives de la MIN 155
II. Prise en charge médicale d'une MIN 155
A. Préambule 155
B. Conduite à tenir sur les lieux du décès 156
1. Premières mesures de prise en charge 156
a. Gestes éventuels de réanimation 156
b. Annonce du décès de l'enfant 156
2. Informations à recueillir 156
a. Fiche d'intervention 156
b. Examen clinique de l'enfant 156
3. Transfert du corps 157
C. Prise en charge au centre de référence MIN 157
1. Accueil des parents 157
2. Investigations médicales 157
a. Données cliniques 157
b. Données paracliniques ( tableau 9.3) 158
3. Autopsie 158
D. Démarches médicolégales 159
1. Certificat de décès 159
2. Signalement judiciaire 159
E. Suivi de la famille 160
1. Synthèse diagnostique 160
2. Suivi à long terme 160
Chapitre 10. Maltraitance 162
I. Pour bien comprendre 162
A. Définitions 162
B. Épidémiologie 163
II. Repérer une situation de maltraitance 164
A. Enquête clinique 164
1. Circonstances diagnostiques 164
2. Données anamnestiques 164
3. Indices cliniques de suspicion 165
B. Enquête paraclinique 167
1. Examens systématiques 167
2. Examens orientés 168
III. Argumenter la démarche médicale et administrative 168
A. Orientation 168
1. Choix de prise en charge ambulatoire 168
2. Décision d'hospitalisation 169
B. Prise en charge médicale 169
C. Prise en charge médicolégale et administrative 170
1. Préambule 170
2. Certificat médical initial 170
3. Signalement 170
a. Parcours du signalement 170
b. Modalités de rédaction 171
D. Suivi et mesures préventives 172
1. Suivi de l'enfant 172
2. Mesures préventives 172
IV. Points clés à propos de tableaux cliniques 173
A. Syndrome du bébé secoué 173
1. Préambule 173
2. Diagnostic 173
a. Signes évocateurs 173
b. Compléments d'enquête paraclinique 173
B. Abus sexuel 174
1. Préambule 174
2. Diagnostic 174
a. Enquête clinique 174
b. Compléments d'enquête paraclinique 175
Chapitre 11. Trisomie 21 177
I. Pour bien comprendre 177
II. Faire le diagnostic de trisomie 21 178
A. Diagnostic anténatal 178
1. Préambule 178
2. Arguments anténatals de suspicion diagnostique 178
a. Principes 178
b. Évaluation du risque fœtal de T21 178
c. Échographies de suivi de grossesse 179
3. Réalisation d'un caryotype fœtal 179
a. Indications 179
b. Modalités 179
c. Recours à l'interruption médicale de grossesse 180
4. Diagnostic de T21 sur sang maternel 180
5. Résultats du dépistage 180
B. Diagnostic néonatal 181
1. Tableau clinique 181
a. Généralités 181
b. Syndrome dysmorphique 181
c. Malformations associées possibles 182
d. Retard psychomoteur 182
2. Réalisation d'un caryotype sanguin 182
III. Prise en charge et suivi de l'enfant 183
A. Prise en charge médicale 183
1. Annonce diagnostique 183
2. Suivi de l'enfant 183
a. Évolution naturelle 183
b. Complications 184
B. Prise en charge psychosociale 184
1. Accompagnement psychologique 184
2. Mesures sociales 184
C. Bases du conseil génétique 185
Chapitre 12. Syndrome de l'X fragile 187
I. Pour bien comprendre 187
A. Données épidémiologiques 187
B. Données génétiques 188
II. Faire le diagnostic de mutation dans le gène MFR1 189
A. Tableau clinique du syndrome de l'X fragile 189
1. Généralités 189
2. X fragile chez les garçons porteurs d'une mutation complète 189
3. X fragile chez les filles porteuses d'une mutation complète 190
B. Conséquences cliniques d'une prémutation dans le gène FMR1 190
1. Généralités 190
2. Prémutation chez les hommes 190
3. Prémutation chez les femmes 190
C. Examens paracliniques 191
Partie: IV: Infectiologie 195
Chapitre 13. Infectiologie pédiatrique 197
I. Données générales de microbiologie pédiatrique 197
A. Bactéries les plus fréquentes au cours des infections 197
1. Caractérisation microbiologique 197
a. Examen direct au Gram ( fig. 13.1) 197
b. Cultures 198
c. Antibiogramme et concentration minimale inhibitrice (CMI) 198
2. Résistance et données épidémiologiques actualisées 199
a. Définitions 199
b. Pneumocoque et Haemophilus influenzae b 199
c. BLSE 200
B. Un modèle physiopathologique des infections à pneumocoque 200
II. Prescription et surveillance des antibiotiques chez l'enfant 201
A. Prescription d'une antibiothérapie 201
1. Évaluer la pertinence d'une prescription d'antibiotiques 201
2. Préciser les critères de choix d'une antibiothérapie probabiliste 201
3. Connaître les règles pratiques de prescription antibiotique 202
B. Surveillance de l'enfant sous antibiothérapie 203
1. Connaître les principaux effets indésirables (ex.: allergie à la pénicilline) 203
2. Analyser les critères d'efficacité et les causes d'échec d'une antibiothérapie 204
a. Surveillance d'un enfant traité 204
b. Analyse des causes d'échec thérapeutique 204
c. Durée de traitement et critères de guérison 204
III. Principes de prise en charge anti-infectieuse chez l'enfant 205
A. Bon usage des antibiotiques 205
1. Connaître les principales situations cliniques nécessitant une documentation microbiologique 205
2. Connaître l'impact écologique des anti-infectieux et les facteurs d'émergence de la résistance aux anti-infectieux 205
3. Connaître les principales situations cliniques en infectiologie ne relevant pas d'une prescription d'anti-infectieux ( ... 206
4. Connaître les recommandations de prise en charge des enfants porteurs ou susceptibles de porter des bactéries hautement ... 206
B. Conduite à tenir vis-à-vis des collectivités d'enfants 207
1. Rappels sur la transmission des maladies infectieuses 207
2. Recommandations générales 208
3. Recommandations d'éviction 208
Chapitre 14. Fièvre aiguë de l'enfant 210
I. Pour bien comprendre 210
A. Physiopathologie 210
B. Définition de la fièvre aiguë 211
II. Conduite à tenir chez un enfant fébrile 211
A. Identifier les situations d'urgence 211
1. Urgence liée à la fièvre elle-même 211
a. Fièvre et signes potentiels de gravité 211
b. Complications possiblement reliées à la fièvre 212
2. Urgence liée à la cause de la fièvre 212
3. Urgence liée au terrain 213
B. Conduire le diagnostic étiologique 213
1. Enquête clinique 213
a. Anamnèse 213
b. Examen physique 214
2. Enquête paraclinique 214
a. Rationnel 214
b. Prescription guidée par les données cliniques chez des enfants n'ayant pas de terrain à risque ni de signes associés de ... 215
c. Prescription systématique en cas de situation d'urgence 215
III. Prise en charge thérapeutique 216
A. Orientation de l'enfant (fig. 14.1) 216
1. Identifier les situations imposant une hospitalisation 216
2. Connaître les conditions d'une prise en charge ambulatoire 216
B. Prise en charge symptomatique d'une fièvre 217
1. Connaître les indications du traitement symptomatique 217
2. Connaître ses principales modalités 217
a. Méthodes physiques 217
b. Traitement médicamenteux 217
3. Prescrire un traitement antipyrétique en pratique 218
C. Prise en charge étiologique d'une fièvre 219
IV. Spécificités du jeune nourrisson d'âge < 3 mois 219
A. Spécificités épidémiologiques 219
B. Spécificités diagnostiques 219
1. Enquête clinique 219
2. Enquête paraclinique 220
C. Spécificités de prise en charge thérapeutique 221
1. Indications d'hospitalisation 221
2. Modalités thérapeutiques 221
Chapitre 15. Éruptions fébriles 223
I. Pour bien comprendre 223
A. Préambule 223
B. Sémiologie dermatologique 224
1. Lésions élémentaires 224
a. Généralités 224
b. Lésions sans relief ni infiltration 224
c. Lésions infiltrées 224
d. Lésions liquidiennes 224
2. Type d'éruptions 225
II. Démarche diagnostique générale 225
A. Évaluation clinique 225
1. Évaluation de la gravité 225
2. Enquête diagnostique 226
B. Orientation diagnostique 226
III. Maladies infectieuses éruptives 227
A. Rougeole 227
1. Pour bien comprendre 227
a. Épidémiologie 227
b. Rappels d'infectiologie 228
2. Diagnostic 228
a. Enquête clinique 228
b. Enquête paraclinique 230
3. Prise en charge 230
a. Mesures thérapeutiques 230
b. Mesures préventives 230
B. Rubéole 231
1. Pour bien comprendre 231
a. Épidémiologie 231
b. Rappels d'infectiologie 231
2. Diagnostic 232
a. Enquête clinique 232
b. Enquête paraclinique 232
3. Prise en charge 232
a. Mesures thérapeutiques 232
b. Mesures préventives 233
C. Mégalérythème épidémique 233
1. Pour bien comprendre 233
a. Épidémiologie 233
b. Rappels d'infectiologie 233
2. Diagnostic 233
a. Enquête clinique 233
b. Enquête paraclinique 234
3. Prise en charge 234
a. Mesures thérapeutiques 234
b. Mesures préventives 234
D. Exanthème subit 234
1. Pour bien comprendre 234
a. Épidémiologie 234
b. Rappels d'infectiologie 234
2. Diagnostic 235
a. Enquête clinique 235
b. Enquête paraclinique 235
3. Prise en charge 235
a. Mesures thérapeutiques 235
b. Mesures préventives 235
E. Mononucléose infectieuse (MNI) 236
1. Pour bien comprendre 236
a. Épidémiologie 236
b. Rappels d'infectiologie 236
2. Diagnostic 236
a. Enquête clinique 236
b. Enquête paraclinique 237
3. Prise en charge 237
a. Mesures thérapeutiques 237
b. Mesures préventives 238
F. Scarlatine 238
1. Pour bien comprendre 238
a. Épidémiologie 238
b. Rappels d'infectiologie 238
2. Diagnostic 238
a. Enquête clinique 238
b. Enquête paraclinique 240
3. Prise en charge 240
a. Mesures thérapeutiques 240
b. Mesures préventives 240
G. Maladie de Kawasaki 241
1. Pour bien comprendre 241
a. Épidémiologie 241
b. Physiopathologie 241
2. Diagnostic 241
a. Enquête clinique 241
b. Enquête paraclinique 243
c. Diagnostic des complications 243
3. Prise en charge 243
a. Mesures thérapeutiques 243
b. Mesures préventives 244
H. Varicelle 244
1. Pour bien comprendre 244
a. Épidémiologie 244
b. Rappels d'infectiologie 244
2. Diagnostic 244
a. Enquête clinique 244
b. Enquête paraclinique 246
3. Prise en charge 246
a. Mesures thérapeutiques 246
b. Mesures préventives 247
I. Gingivostomatite herpétique 248
1. Pour bien comprendre 248
a. Épidémiologie 248
b. Rappels d'infectiologie 248
2. Diagnostic 248
a. Enquête clinique 248
b. Enquête paraclinique 249
3. Prise en charge 249
a. Mesures thérapeutiques 249
b. Mesures préventives 250
Chapitre 16. Rhinopharyngite 252
I. Pour bien comprendre 252
A. Épidémiologie 252
B. Rappels anatomiques et immunologiques 252
II. Diagnostiquer une rhinopharyngite 253
A. Diagnostic clinique 253
1. Rhinopharyngite non compliquée 253
2. Complications possibles 253
B. Enquête paraclinique 254
III. Argumenter l'attitude thérapeutique et planifier le suivi de l'enfant 254
A. Orientation 254
B. Prise en charge thérapeutique 254
1. Généralités 254
2. Désobstruction rhinopharyngée 254
3. Rares indications de l'antibiothérapie 255
C. Suivi de l'enfant 255
1. Suivi immédiat et complications 255
2. Suivi à long terme et pronostic 256
3. Prise en charge préventive des récidives 256
a. Adénoïdectomie 256
b. Mesures environnementales 256
Références 256
Chapitre 17. Angines 257
I. Pour bien comprendre 257
A. Définitions 257
B. Épidémiologie des angines érythémateuses et érythémato-pultacées 258
C. Physiopathologie 258
II. Diagnostiquer une angine 259
A. Enquête clinique 259
1. Faire le diagnostic positif d'angine 259
2. Orientation étiologique 260
B. Enquête paraclinique 261
1. Généralités 261
2. Examens microbiologiques 261
a. Test de diagnostic rapide pour le streptocoque du groupe A 261
b. Culture du prélèvement pharyngé 261
III. Argumenter l'attitude thérapeutique et planifier le suivi de l'enfant 262
A. Orientation 262
B. Antibiothérapie par voie générale des angines 262
1. Rationnel de prescription 262
a. Quelles angines ? 262
b. Rationnel clinique 262
c. Rationnel épidémiologique 262
2. Recommandations actuelles (2014) 262
a. Qui traiter ? 262
b. Comment traiter ? 263
C. Mesures symptomatiques 263
D. Suivi de l'enfant 263
1. Suivi immédiat 263
2. Échec de l'antibiothérapie initiale et complications 264
a. Échec de l'antibiothérapie initiale 264
b. Complications 264
3. Suivi à long terme et pronostic 264
4. Prise en charge préventive des récidives 265
a. Amygdalectomie 265
b. Mesures environnementales 265
IV. Annexe 265
Références 267
Chapitre 18. Otites 268
I. Pour bien comprendre 268
A. Définitions 268
1. Otalgie 268
2. Otite 269
B. Épidémiologie des OMA purulentes 269
1. Prévalence et agents infectieux 269
2. Impact des vaccinations 269
C. Physiopathologie 270
II. Diagnostiquer une otite 271
A. Diagnostic clinique 271
1. Suspicion sur des signes d'appel 271
2. Confirmation par l'examen otoscopique 271
a. Modalités techniques 271
b. Résultats 272
c. Synthèse 273
B. Enquête paraclinique 274
1. Généralités 274
2. Indications d'explorations complémentaires 274
a. Paracentèse 274
b. Explorations fonctionnelles auditives 274
III. Argumenter l'attitude thérapeutique et planifier le suivi de l'enfant 275
A. Orientation 275
B. Antibiothérapie par voie générale des otites 275
1. Rationnel de prescription 275
a. Quelles otites ? 275
b. Rationnel clinique 275
c. Rationnel épidémiologique 275
2. Recommandations actuelles (2014) pour l'OMA purulente 276
a. Qui traiter ? 276
b. Comment traiter ? 276
C. Mesures symptomatiques 277
D. Suivi d'une OMA purulente 277
1. Suivi immédiat 277
2. Échec de l'antibiothérapie initiale et complications 277
a. Échec de l'antibiothérapie initiale 277
b. Complications 278
3. Suivi à long terme et pronostic 278
4. Prise en charge préventive des récidives 279
a. Adénoïdectomie 279
b. Pose d'aérateurs transtympaniques (ATT) 279
c. Mesures environnementales 279
E. Synthèse ( fig. 18.7) 280
Chapitre 19. Sinusites 282
I. Pour bien comprendre 282
A. Définitions 282
B. Épidémiologie 283
C. Physiopathologie 283
II. Diagnostiquer une sinusite 283
A. Diagnostic clinique 283
1. Rhinosinusite aiguë maxillaire (ou infection rhinosinusienne) 283
2. Ethmoïdite aiguë 284
B. Enquête paraclinique 284
1. Généralités 284
2. Scanner des sinus 285
3. Examens biologiques 285
III. Argumenter l'attitude thérapeutique et planifier le suivi de l'enfant 285
A. Orientation 285
B. Antibiothérapie par voie générale 286
1. Rationnel de prescription 286
a. Quelles sinusites ? 286
b. Rationnel clinique 286
c. Rationnel épidémiologique 286
2. Recommandations actuelles (2014) 286
a. Sinusite aiguë maxillaire 286
b. Ethmoïdite aiguë 286
C. Mesures symptomatiques 287
D. Suivi de l'enfant 287
1. Suivi immédiat 287
2. Échec de l'antibiothérapie initiale et complications 287
a. Échec de l'antibiothérapie initiale 287
b. Complications 287
3. Suivi à long terme et pronostic 288
4. Prise en charge préventive des récidives 288
Chapitre 20. Coqueluche 289
I. Pour bien comprendre 289
A. Épidémiologie 289
B. Rappels d'infectiologie 290
C. Recommandations vaccinales 291
II. Diagnostiquer une coqueluche 291
A. Diagnostic clinique 291
1. Formes cliniques 291
a. Coqueluche typique du grand enfant non vacciné 291
b. Coqueluche du nourrisson 292
c. Coqueluche de l'adolescent et de l'adulte 292
2. Situations graves chez le nourrisson 293
a. Signes cliniques de gravité 293
b. Formes compliquées chez le nourrisson d'âge < 3 mois 293
B. Enquête paraclinique 294
1. Examens complémentaires non spécifiques 294
2. Examens complémentaires spécifiques 294
a. PCR 294
b. Culture 294
c. Examens sérologiques 294
3. Confirmation du diagnostic en pratique 295
III. Argumenter l'attitude thérapeutique et planifier le suivi de l'enfant 295
A. Orientation 295
B. Prise en charge thérapeutique 296
1. Mesures indispensables chez l'enfant hospitalisé 296
2. Antibiothérapie 296
C. Suivi de l'enfant 297
1. Suivi immédiat et complications 297
2. Recommandations de prévention 297
a. Généralités 297
b. Antibioprophylaxie des sujets contacts asymptomatiques 297
c. Vaccination 297
Références 298
Chapitre 21. Diarrhée aiguë chez l'enfant 299
I. Pour bien comprendre 299
II. Diarrhées aiguës liquidiennes et déshydratation aiguë 300
A. Généralités 300
1. Épidémiologie 300
2. Physiopathologie 301
a. Diarrhée aiguë liquidienne 301
b. Déshydratation aiguë 301
B. Porter le diagnostic et identifier des situations d'urgence 302
1. Diarrhée aiguë liquidienne 302
a. Identifier une diarrhée aiguë 302
b. Conduire l'enquête clinique 302
c. Identifier les situations d'urgence 303
d. Connaître les causes possibles 303
2. Déshydratation aiguë 304
a. Identifier une déshydratation aiguë 304
b. Conduire l'enquête clinique 304
c. Identifier les situations d'urgence 304
d. Connaître les causes possibles 305
C. Justifier les examens complémentaires pertinents 306
1. Diarrhée aiguë liquidienne sans ou avec déshydratation modérée (< 5 %) 306
2. Diarrhée aiguë liquidienne compliquée de déshydratation aiguë ( > 5 %) 306
D. Planifier la prise en charge 306
1. Orientation de l'enfant 306
2. Objectifs thérapeutiques communs 307
3. Mesures urgentes en cas d'hypovolémie 308
4. Réhydratation orale, entérale ou IV 308
a. Réhydratation orale: SRO 308
b. Réhydratation entérale continue 309
c. Réhydratation IV 309
5. Renutrition 309
6. Traitements médicamenteux 310
a. Médicaments antidiarrhéiques 310
b. Antibiothérapie 310
c. Autres traitements 310
E. Assurer le suivi 310
1. Surveillance de l'enfant 310
2. Complications possibles 311
3. Mesures préventives 311
III. Diarrhées aiguës invasives bactériennes 312
A. Généralités 312
B. Porter le diagnostic et identifier des situations d'urgence 312
1. Évoquer une diarrhée aiguë invasive bactérienne 312
2. Identifier les situations d'urgence 312
C. Justifier les examens complémentaires pertinents 313
D. Planifier la prise en charge 313
1. Orientation de l'enfant 313
2. Mesures urgentes en cas de sepsis sévère 313
3. Antibiothérapie 313
a. Rationnel 313
b. Recommandations 314
c. Modalités 314
E. Mesures associées 315
1. Surveillance de l'enfant 315
2. Mesures préventives 315
Chapitre 22. Infections urinaires 317
I. Pour bien comprendre 317
A. Préambule 317
B. Épidémiologie 318
C. Physiopathologie, rôle du reflux vésico-urétéral 318
1. Physiopathologie 318
2. Reflux vésico-urétéral (RVU) 319
II. Diagnostiquer une infection urinaire 319
A. Enquête clinique 319
1. Tableaux cliniques 319
a. Généralités 319
b. Pyélonéphrite aiguë 319
c. Cystite aiguë 320
2. Critères de gravité d'une pyélonéphrite aiguë 320
B. Enquête paraclinique 321
1. Examen des urines 321
a. Généralités 321
b. Prélèvement urinaire 321
c. Bandelette urinaire (BU) réactive 321
d. Examen cytobactériologique des urines 322
2. Autres prélèvements biologiques en cas de PNA 322
3. Examens d'imagerie 323
a. Généralités 323
b. Échographie de l'appareil urinaire 323
c. Cystographie rétrograde 323
d. Autres examens d'imagerie 323
III. Argumenter l'attitude thérapeutique et planifier le suivi de l'enfant 324
A. Orientation 324
1. Pyélonéphrite aiguë 324
2. Cystite aiguë 324
B. Prise en charge thérapeutique d'une infection urinaire 324
1. Antibiothérapie de la pyélonéphrite aiguë 324
a. Généralités 324
b. Modalités de prescription pour une PNA à BGN (nouveau-né exclu) 325
c. Remarques 325
d. Perspectives 326
2. Antibiothérapie de la cystite aiguë 326
3. Traitement symptomatique 327
C. Planifier le suivi de l'enfant 327
1. Suivi médical d'une pyélonéphrite aiguë 327
a. Suivi immédiat et complications 327
b. Suivi à long terme et pronostic 327
2. Prise en charge préventive des PNA récidivantes 327
a. Généralités 327
b. Enquête paraclinique 328
c. Conduite thérapeutique 328
d. Place du RVU 328
3. Conduite à tenir en cas de cystites récidivantes 329
Chapitre 23. Méningites bactériennes 330
I. Pour bien comprendre 331
A. Épidémiologie 331
1. Prévalence et principaux agents infectieux 331
2. Pneumocoque (Streptococcus pneumoniae) 331
a. Généralités 331
b. Impact de la vaccination 331
c. Résistances 331
3. Méningocoque ( Neisseria meningitidis) 332
a. Généralités 332
b. Impact de la vaccination 332
c. Résistances 332
4. Autres germes 332
B. Physiopathologie 333
II. Diagnostiquer une méningite bactérienne 334
A. Généralités 334
B. Enquête clinique 334
1. Données cliniques faisant suspecter le diagnostic 334
a. Chez le nourrisson 334
b. Chez le grand enfant 335
2. Situations d'urgence à identifier 335
C. Enquête paraclinique 335
1. Hiérarchiser les examens complémentaires 335
2. Interpréter le résultat d'un examen du LCR 336
3. Autres examens biologiques 337
a. Hémoculture 337
b. Autres examens à visée diagnostique 337
c. Examens utiles à la prise en charge thérapeutique 337
4. Examens d'imagerie 337
III. Argumenter l'attitude thérapeutique et planifier le suivi de l'enfant 338
A. Orientation 338
B. Antibiothérapie 339
1. Rationnel de prescription 339
a. Rationnel clinique 339
b. Rationnel épidémiologique 339
2. Recommandations actuelles (2014) 339
a. Qui traiter ? 339
b. Comment traiter ? 340
C. Autres traitements 341
1. Corticothérapie systémique 341
2. Traitements symptomatiques associés 341
D. Suivi de l'enfant 341
1. Suivi immédiat 341
2. Risques pendant la phase initiale d'évolution 342
a. Échec de l'antibiothérapie initiale 342
b. Survenue de complications (possibles malgré l'antibiothérapie) 342
3. Suivi à long terme et pronostic 343
E. Mesures préventives 344
1. Qui cibler ? 344
2. Méningite à méningocoque 344
a. Isolement en milieu hospitalier 344
b. Antibioprophylaxie des sujets contacts 344
c. Vaccination ciblée 345
d. Déclaration obligatoire 345
3. Autres méningites 345
a. Méningite à pneumocoque 345
b. Méningite à Haemophilus influenzae b 346
Chapitre 24. Méningites virales 348
I. Méningites infectieuses non purulentes 349
A. Généralités 349
B. Diagnostic 349
1. Présentation clinique 349
2. Situations d'urgence 349
3. Enquête paraclinique 350
a. Examen du liquide céphalorachidien 350
b. Autres examens à visée diagnostique 350
c. Examens d'imagerie 351
C. Prise en charge thérapeutique et suivi de l'enfant 351
1. Prise en charge thérapeutique 351
2. Suivi de l'enfant 351
II. Méningo-encéphalites infectieuses 352
A. Généralités 352
B. Diagnostic 352
1. Enquête clinique 352
2. Enquête paraclinique 352
a. Examen du LCR 352
b. Examens d'imagerie 353
c. Électroencéphalogramme (EEG) 353
C. Prise en charge thérapeutique et suivi de l'enfant 353
1. Prise en charge thérapeutique 353
2. Suivi de l'enfant 354
Chapitre 25. Infections cutanées chez l'enfant 355
I. Pour bien comprendre 355
A. Préambule 355
B. Épidémiologie 355
II. Démarche diagnostique 356
A. Infections cutanées superficielles 356
1. Impétigos 356
2. Furoncles 356
B. Infections cutanées profondes 357
1. Dermohypodermites bactériennes non compliquées 357
2. Dermohypodermites bactériennes compliquées 357
III. Prise en charge thérapeutique 358
A. Infections cutanées superficielles 358
1. Impétigo 358
2. Furoncle 358
B. Infections cutanées profondes 358
1. Dermohypodermite non compliquée 358
2. Dermohypodermite compliquée 359
Chapitre 26. Pathologies d'inoculation 360
I. Maladie des griffes du chat 360
A. Généralités 360
B. Diagnostic de la maladie 361
1. Enquête clinique 361
a. Anamnèse 361
b. Formes typiques 361
c. Formes atypiques 361
2. Enquête paraclinique 362
C. Prise en charge 362
1. Mesures thérapeutiques 362
2. Mesures préventives 362
II. Maladie de Lyme 363
A. Généralités 363
B. Diagnostic de la maladie 363
1. Enquête clinique 363
a. Anamnèse 363
b. Phases cliniques 363
2. Enquête paraclinique 365
C. Prise en charge 365
1. Mesures thérapeutiques 365
2. Mesures préventives 366
Chapitre 27. Pathologies infectieuses du migrant et de l'enfant voyageur 368
I. Pathologie infectieuse des enfants migrants 369
A. Généralités 369
B. Première consultation 369
C. Situations rencontrées 370
II. Orientation diagnostique devant une fièvre ou un autre symptôme chez l'enfant au retour d'un voyage en pays tropical 370
A. Particularités des enfants voyageurs 370
1. Risques reliés à l'âge pédiatrique 370
2. Particularités des enfants séjournant dans leur famille d'origine 370
B. Épidémiologie des pathologies de retour chez l'enfant voyageur 371
C. Démarche diagnostique devant une fièvre de retour chez l'enfant ( fig. 27.1) 371
1. Anamnèse 371
2. Examen physique 373
3. Enquête paraclinique 373
III. Paludisme chez l'enfant 375
A. Généralités 375
B. Diagnostiquer un accès palustre 375
1. Rechercher un paludisme 375
a. Circonstances diagnostiques 375
b. Confirmation paraclinique 376
2. Situations d'urgence 376
C. Prendre en charge un accès palustre 377
1. Orientation 377
2. Modalités thérapeutiques 378
a. Actualités 378
b. Antipaludique oral 378
c. Antipaludique IV 379
3. Suivi de l'enfant et autres mesures 379
D. Mesures de prophylaxie 380
1. Prophylaxie antivectorielle personnelle 380
2. Chimioprophylaxie antipaludique 380
IV. Conseils d'hygiène et de prévention pour les enfants voyageurs 381
A. Évaluation des risques liés au voyage 381
B. Prévention et conseils à l'enfant voyageur 381
1. Vaccinations 381
2. Prévention du paludisme en cas de séjour en zone d'endémie 381
3. Prévention et conseils de prise en charge initiale de la diarrhée du voyageur 381
a. Règles hygiéno-diététiques 381
b. Donner une conduite à tenir aux parents en cas de diarrhée 383
4. Prévention des risques liés aux piqûres d'arthropodes 383
5. Autres mesures de prévention 383
a. Soleil-chaleur 383
b. Peau et plaies 383
c. Marche sur le sol pieds nus – Baignades – Accidents 383
d. Animaux 384
6. Pharmacie de l'enfant voyageur 384
Chapitre 28. Vaccinations chez l'enfant 386
I. Pour bien comprendre 386
A. Bases immunologiques 386
1. Connaître les différents types de vaccins 386
a. Définition d'un vaccin 386
b. Compositions des préparations vaccinales 387
2. Réponse immune 387
B. Efficacité vaccinale 388
1. Nature de l'immunité et protection vaccinale 388
a. Vaccins vivants ou atténués 388
b. Vaccins tués ou inactivés et vaccins sous-unités 388
c. Spécificités des vaccins sous-unités 388
2. Évaluation de l'efficacité vaccinale 389
II. Vacciner un enfant en pratique courante 389
A. Informations aux parents 389
1. Généralités 389
2. Proposer une vaccination adaptée en fonction du risque 390
3. Connaître les contre-indications, les effets indésirables 390
a. Contre-indications 390
b. Tolérance et complications 391
4. Argumenter la balance bénéfices/risques des principaux vaccins 392
B. Modalités d'administration 393
1. Voies d'administration 393
2. Intervalles à respecter 393
3. Associations vaccinales 393
III. Principaux vaccins prescrits chez l'enfant 394
a. Recommandations générales 394
1. Vaccins contre la diphtérie, le tétanos et la poliomyélite 394
2. Vaccin contre les infections invasives à Haemophilus influenzae b (Hib) 394
3. Vaccin contre la coqueluche (Ca) 395
4. Vaccin contre l'hépatite B 395
5. Vaccin contre les infections invasives à pneumocoque 396
6. Vaccin contre les infections invasives à méningocoque C 396
7. Vaccins contre la rougeole, les oreillons et la rubéole 397
8. Vaccins contre les papillomavirus humains (HPV) 397
9. Vaccins contre les infections à rotavirus 398
b. Recommandations particulières 399
1. Vaccin contre la tuberculose 399
2. Vaccin contre les infections invasives à pneumocoque 399
3. Vaccin contre la varicelle 400
4. Vaccin contre la grippe saisonnière 400
5. Vaccins de l'enfant voyageur 401
IV. Calendrier vaccinal en France 401
A. Stratégies vaccinales 401
B. Calendrier vaccinal 402
C. Rattrapage vaccinal 403
1. Rationnel 403
a. Généralités 403
b. Données à prendre en compte 403
2. Modalités pratiques 403
a. Primo-vaccination 404
b. Rappel 404
c. Types de vaccin 404
3. Exemples 404
Partie: V: Pneumologie – Cardiologie 407
Chapitre 29. Détresse respiratoire aiguë chez le nourrisson et l'enfant 409
I. Pour bien comprendre 410
A. Généralités 410
B. Définitions 410
C. Normes de fréquence respiratoire 410
II. Détresse respiratoire aiguë 411
A. Évaluer la détresse respiratoire 411
1. Reconnaître un enfant en détresse respiratoire 411
2. Apprécier les facteurs de gravité et la tolérance de la DRA 411
B. Identifier la cause de la détresse respiratoire 412
1. Reconnaître d'emblée les tableaux cliniques typiques ( tableau 29.2): 412
2. S'orienter par la clinique dans les tableaux moins typiques ( tableau 29.3) 412
3. Prescrire d'éventuels examens complémentaires 413
C. Prendre en charge une DRA 413
III. Points clés à propos de certaines causes 414
A. Laryngite aiguë sous-glottique 414
1. Généralités 414
2. Diagnostic 414
3. Prise en charge thérapeutique 414
B. Corps étranger des voies aériennes 415
1. Généralités 415
2. Enquête diagnostique et mesures immédiates 415
a. Enquête clinique 415
b. Mesures immédiates 415
c. Enquête paraclinique 416
3. Prise en charge selon les circonstances ( fig. 29.3) 417
C. Insuffisance cardiaque aiguë 418
1. Généralités 418
2. Diagnostic 418
a. Identification des signes d'insuffisance cardiaque aiguë 418
b. Enquête paraclinique 419
c. Causes à évoquer chez le nourrisson 419
3. Prise en charge thérapeutique 419
Chapitre 30. Bronchiolite aiguë du nourrisson 421
I. Pour bien comprendre 421
A. Définition 421
B. Épidémiologie 422
C. Physiopathologie 422
II. Diagnostiquer une bronchiolite 422
A. Diagnostic clinique 422
1. Reconnaître une bronchiolite 422
2. Identifier une situation urgente 423
3. Écarter l'éventualité d'un autre diagnostic 423
B. Enquête paraclinique 424
1. Généralités 424
2. Indications d'explorations complémentaires 424
a. Radiographie de thorax de face 424
b. Virologie respiratoire 424
c. Autres examens 425
III. Argumenter l'attitude thérapeutique et planifier le suivi de l'enfant 425
A. Orientation 425
B. Prise en charge thérapeutique 426
1. Principaux moyens thérapeutiques 426
a. Traitements symptomatiques 426
b. Traitements médicamenteux 426
c. Kinésithérapie respiratoire 427
2. Prise en charge en pratique 427
a. Formes cliniques sans gravité prises en charge en ambulatoire 427
b. Formes cliniques sévères prises en charge en milieu hospitalier 427
C. Suivi de l'enfant 428
1. Suivi immédiat 428
2. Suivi à long terme et pronostic 428
3. Prévention des infections à VRS 429
a. Mesures préventives 429
b. Palivizumab 429
Chapitre 31. Pneumonies aiguës communautaires de l'enfant 431
I. Pour bien comprendre 431
A. Préambule 431
B. Épidémiologie 432
1. Prévalence 432
2. Agents infectieux 432
3. Impact de la vaccination pneumococcique 432
C. Physiopathologie 433
II. Diagnostiquer une pneumonie aiguë 433
A. Diagnostic positif 433
1. Évocation clinique 433
2. Confirmation radiographique 434
B. Appréciation de la gravité 435
C. Orientation étiologique 435
1. Principaux germes 435
2. Staphylococcie pleuropulmonaire du nourrisson 436
D. Enquête paraclinique 437
1. Généralités 437
2. Autres examens paracliniques (en dehors du cliché thoracique) 438
a. Examens biologiques 438
b. Examens microbiologiques 438
E. Autres diagnostics 438
F. Complications 439
1. Épanchement pleural 439
a. Diagnostic 439
b. Ponction pleurale indispensable 440
2. Abcès 440
3. Pneumatocèle 441
III. Argumenter l'attitude thérapeutique et planifier le suivi de l'enfant 441
A. Orientation 441
B. Prise en charge thérapeutique 441
1. Antibiothérapie 441
a. Rationnel 441
b. Pneumonies sans signes de gravité: avant l'âge de 3 ans 442
c. Pneumonies sans signes de gravité: après l'âge de 3 ans 442
d. Pneumonies avec signes de gravité 442
2. Traitements symptomatiques 443
C. Suivi 443
1. Critères de surveillance 443
2. Évolution habituelle d'une pneumonie 444
3. Échec de l'antibiothérapie initiale 444
4. Suivi à long terme et pronostic 445
5. Prise en charge des récidives 445
Chapitre 32. Asthme chez l'enfant 448
I. Pour bien comprendre 449
A. Épidémiologie 449
B. Physiopathologie 449
II. Diagnostiquer un asthme 449
A. Évoquer le diagnostic d'asthme 449
1. Asthme de l'enfant âgé de moins de 36 mois 449
2. Asthme du jeune enfant et de l'adolescent 450
B. Éliminer d'autres diagnostics 450
1. Diagnostics différentiels et signes d'appel 450
2. Indication d'éventuels examens complémentaires 451
C. Évaluer le retentissement clinique de l'asthme 451
D. Indications des EFR et de l'enquête allergologique 452
1. Explorations fonctionnelles respiratoires (EFR) 452
2. Enquête allergologique 452
III. Argumenter l'attitude thérapeutique et planifier le suivi de l'enfant 453
A. Conduite à tenir en cas de crise d'asthme 453
1. Évaluation de la crise d'asthme 453
a. Caractériser l'épisode aigu 453
b. Apprécier la gravité des signes cliniques 454
c. Savoir quand prescrire des examens complémentaires 454
d. Orienter le patient 455
2. Moyens thérapeutiques et indications 455
a. Généralités 455
b. Bêta2-mimétiques de courte durée d'action (BDCA) 455
c. Anticholinergiques de synthèse 456
d. Corticothérapie orale 456
e. Autres ressources thérapeutiques 456
3. Conduite pratique 457
B. Traitement de fond 458
1. Évaluer le degré de sévérité de l'asthme 458
2. Moyens thérapeutiques et indications 459
a. Corticoïdes inhalés 459
b. Méthodes d'inhalation 459
c. Autres ressources thérapeutiques 460
d. Contrôle de l'environnement et vaccinations 461
3. Conduite pratique 461
C. Planifier le suivi 462
1. Modalités du suivi de l'enfant asthmatique 462
2. Stratégie en cas de non-contrôle de l'asthme 462
3. Éducation thérapeutique et mesures sociales 463
Chapitre 33. Hypersensibilités et allergies chez l'enfant 465
I. Pour bien comprendre 466
A. Physiopathologie des réactions allergiques et non allergiques 466
1. Définitions 466
2. Application pratique de cette classification 467
B. Manifestations à caractères allergiques 468
C. Épidémiologie de l'allergie 468
D. Principaux allergènes 469
1. Généralités 469
2. Allergènes respiratoires (pneumallergènes) 469
3. Allergènes alimentaires (trophallergènes) 469
4. Autres allergènes 470
II. Enquête diagnostique allergologique 470
A. Différencier la sensibilisation de l'allergie 470
B. L'allergie est un diagnostic avant tout clinique 470
C. Tests diagnostiques 471
1. Tests cutanés 471
a. Tests épicutanés par prick 471
b. Tests intradermiques 472
c. Patch tests 472
2. Éosinophilie 472
3. Tests biologiques de dépistage de l'allergie 472
4. IgE totales 472
5. IgE spécifiques 473
6. Épreuve d'éviction-réintroduction 473
7. Tests de provocation 473
8. Dosage des allergènes 474
D. Démarche diagnostique 474
1. Comment ? 474
2. Quels allergènes tester ? 475
III. Prise en charge de l'enfant allergique 475
A. Généralités 475
B. Prévention primaire de l'allergie 475
C. Désensibilisation ou immunothérapie 476
D. Contrôle de l'environnement 476
E. Éducation thérapeutique 476
F. Traitements médicamenteux 476
G. Gestion de l'anaphylaxie 477
1. Généralités 477
2. Identifier des manifestations anaphylactiques 477
3. Prise en charge thérapeutique urgente 478
a. Manifestations sévères et/ou d'évolution (extension) rapide 478
b. Traitements des manifestations peu sévères 478
c. Surveillance médicale au décours immédiat 478
4. Enquête diagnostique 478
5. Mesures préventives 478
IV. Points clés sur certaines allergies 479
A. Allergie alimentaire: APLV 479
1. Éléments diagnostiques 479
2. Principes de prise en charge 479
3. Planification du suivi 480
B. Allergie respiratoire: allergie aux pollens de graminées 481
1. Conduite diagnostique 481
2. Principes de prise en charge 481
C. Autres allergies 481
1. Réactions aux médicaments 481
2. Réactions peranesthésiques 483
3. Réactions aux venins d'hyménoptères 483
Chapitre 34. Toux chez l'enfant 485
I. Pour bien comprendre 485
A. Généralités 485
B. Définitions 486
II. Argumenter les principales hypothèses diagnostiques 486
A. Toux aiguë 486
B. Toux chronique 486
C. Points clés sur certaines pathologies 488
III. Argumenter l'attitude thérapeutique et planifier le suivi 489
A. Traitement étiologique 489
B. Traitement symptomatique 489
Chapitre 35. Tuberculose chez l'enfant 492
I. Pour bien comprendre 492
A. Définitions 492
B. Rappels sur le BCG 493
C. Épidémiologie 493
D. Facteurs de risque d'infection tuberculeuse chez l'enfant 494
II. Faire le diagnostic d'infection tuberculeuse 495
A. Contage tuberculeux chez un enfant 495
1. Généralités 495
2. Étapes du dépistage ( fig. 35.1) 495
B. Diagnostic de tuberculose-maladie 496
1. Généralités 496
2. Circonstances diagnostiques 497
3. Enquête paraclinique au diagnostic 497
a. Examens microbiologiques 497
b. Imagerie thoracique 497
c. Endoscopie bronchique 498
III. Prendre en charge une infection tuberculeuse 498
A. Traitements médicamenteux 498
1. Contage et infection tuberculeuse latente 498
2. Tuberculose-maladie 498
B. Suivi et mesures associées 499
1. ITL 499
2. Tuberculose-maladie 499
Chapitre 36. Troubles du sommeil chez l'enfant – le SAOS 501
I. Pour bien comprendre 501
A. Sommeil normal: spécificités pédiatriques 501
1. Quantité et rythme de sommeil 501
2. Structure de sommeil 502
B. Troubles du sommeil: généralités 502
1. Définitions 502
2. Quand y penser chez un enfant ? 502
II. Troubles du sommeil chez l'enfant 502
A. Démarche diagnostique 502
1. Enquête clinique 502
2. Enquête paraclinique 503
B. Étiologie des troubles du sommeil 503
1. Dysomnies 503
a. Insomnies 503
b. Hypersomnies 504
2. Parasomnies 504
C. Principes de prise en charge 504
III. SAOS de l'enfant 505
A. Généralités 505
1. Données physiopathologiques 505
a. Modifications physiologiques de la respiration au cours du sommeil 505
b. Évolution du tissu lymphoïde adéno-amygdalien au cours de l'enfance 505
2. Conséquences du SAOS 505
B. Diagnostic 506
1. Enquête clinique 506
a. Anamnèse 506
b. Examen physique 506
2. Enquête paraclinique 507
a. Polysomnographie 507
b. Examens radiologiques 508
C. Prise en charge 508
1. Adéno-amygdalectomie 508
2. Traitement anti-inflammatoire local 508
3. Particularités thérapeutiques chez l'enfant avec comorbidités 508
Chapitre 37. Opacités et masses intrathoraciques chez l'enfant 510
I. Circonstances de découverte 510
A. Manifestations respiratoires 510
B. Manifestations neurologiques 511
C. Manifestations digestives 511
D. Manifestations circulatoires 511
E. Manifestations générales 511
F. Manifestations pariétales 512
G. Découverte radiologique 512
II. Examens complémentaires pertinents 512
A. pour décrire l'opacité médiastinale 512
B. Pour orienter le diagnostic étiologique 512
C. Pour obtenir une histologie 512
III. Hypothèses diagnostiques 513
A. Opacités pulmonaires 513
1. Généralités 513
2. Syndromes parenchymateux 513
a. Nodules et masses 513
b. Images cavitaires 513
c. Opacités alvéolaires 515
d. Hyperclartés 515
e. Calcifications 516
3. Syndrome bronchique, obstruction bronchique 516
4. Syndrome vasculaire 516
B. Opacités médiastinales 516
C. Opacités pariétales 519
Chapitre 38. Bronchopneumopathie chronique obstructive chez l'enfant 521
I. Diagnostic d'une BPCO 521
A. Définitions 521
B. Symptômes orientant vers une BPCO 522
C. Conduite diagnostique générale 522
II. Prise en charge 523
A. Prise en charge symptomatique 523
B. Prise en charge étiologique 523
Références 524
Chapitre 39. Mucoviscidose chez l'enfant 525
I. Pour bien comprendre 526
A. Épidémiologie 526
B. Rappels de génétique et physiopathologie 526
II. Diagnostiquer une mucoviscidose 526
A. Quand évoquer le diagnostic ? 526
1. Diagnostic anténatal ciblé 526
a. Généralités 526
b. Suspicion échographique anténatale en l'absence d'histoire familiale 527
c. Histoire familiale (situation de conseil génétique) 527
2. Dépistage néonatal 528
3. Diagnostic chez l'enfant sur des manifestations cliniques évocatrices 529
a. Généralités 529
b. Manifestations respiratoires et infectieuses 529
c. Manifestations digestives 530
d. Autres manifestations 530
B. Comment confirmer le diagnostic ? 530
1. Test de la sueur 530
2. Biologie moléculaire 531
C. Comment évaluer le retentissement de la maladie ? 531
1. Enquête clinique 531
2. Enquête paraclinique 531
III. Principes de prise en charge thérapeutique 532
A. Généralités 532
B. Traitement des principales manifestations 533
1. Prise en charge respiratoire 533
2. Prise en charge anti-infectieuse 533
3. Prise en charge digestive 533
4. Prise en charge nutritionnelle 533
C. Autres mesures 534
1. Éducation thérapeutique 534
2. Soutien psychologique et mesures sociales 534
D. Perspectives thérapeutiques 534
Chapitre 40. Hypertension pulmonaire chez l'enfant 536
I. Pour bien comprendre 536
A. Généralités 536
B. Physiopathologie 536
II. Diagnostiquer une hypertension pulmonaire 537
A. Conduite diagnostique générale 537
1. Circonstances de découverte 537
2. Examens complémentaires 537
3. Appréciation de la gravité 537
B. Points clés sur certaines pathologies 538
1. Hypertension artérielle pulmonaire idiopathique 538
2. Hypertension artérielle pulmonaire persistante du nouveau-né 538
3. Hypertension pulmonaire des maladies respiratoires 539
4. Hypertension artérielle pulmonaire des cardiopathies congénitales et syndrome d’Eisenmenger 539
Références 539
Chapitre 41. Souffle cardiaque 540
I. Pour bien comprendre 540
A. Généralités 540
1. Physiopathologie 540
a. Chez le nouveau-né 540
b. Chez le grand enfant 541
2. Cardiopathies congénitales 541
B. Spécificités pédiatriques 542
1. Sémiologie cardiovasculaire 542
2. Électrocardiogramme 542
II. Orientation diagnostique 542
A. Démarche diagnostique 542
1. Conduire l'enquête clinique 542
a. Anamnèse 542
b. Auscultation cardiaque 543
c. Autres points de l'examen physique 544
2. Distinguer un souffle cardiaque fonctionnel ou organique 544
a. Arguments cliniques pour un souffle fonctionnel 544
b. Justification des examens complémentaires 545
3. Conduite pratique 545
a. Souffle cardiaque chez un nouveau-né 545
b. Souffle cardiaque chez un jeune nourrisson 546
c. Souffle cardiaque chez l'enfant plus âgé 546
B. Points clés à propos des souffles organiques 546
1. Communication interventriculaire (CIV) 546
2. Communication interauriculaire (CIA) 547
3. Persistance du canal artériel (PCA) 547
4. Tétralogie de Fallot 547
5. Coarctation de l'aorte 547
6. Sténose valvulaire pulmonaire 547
7. Rétrécissement valvulaire aortique 547
III. Principes de prise en charge 548
A. Souffle cardiaque fonctionnel 548
B. Souffle cardiaque organique 548
Partie: VI: Hématologie – Cancérologie 549
Chapitre 42. Anémie et pathologies du fer chez l'enfant 551
I. Hémogramme chez l'enfant 552
A. Normes d'Hb et anémie 552
B. Normes des autres lignées de la NFS 552
II. Diagnostiquer une anémie et planifier la prise en charge 553
A. Identifier une anémie 553
B. Apprécier la gravité 553
C. Connaître les mesures d'urgence 554
D. Conduire l'enquête étiologique 554
1. Enquête clinique minutieuse 554
a. Anamnèse 554
b. Examen physique 555
2. Enquête paraclinique orientée 555
a. Paramètres à considérer en priorité devant une anémie 555
b. Autres examens effectués selon l'orientation clinique 555
3. Principales causes d'anémie chez l'enfant 556
E. Savoir prescrire une transfusion de CGR 556
III. Points clés à propos de 2 causes d'anémie 558
A. Carence martiale 558
1. Généralités 558
2. Diagnostic 558
a. Identifier une carence martiale 558
b. Faire le diagnostic étiologique 559
3. Planification de la prise en charge et suivi de l'enfant 559
a. Traitement curatif 559
b. Traitement préventif 560
B. Drépanocytose 560
1. Généralités 560
a. Définition 560
b. Physiopathologie 560
2. Diagnostic 561
3. Complications 561
4. Planification de la prise en charge et suivi de l'enfant 562
a. Orientation 562
b. Principes thérapeutiques des complications 562
c. Principes thérapeutiques au long cours 563
d. Suivi 563
IV. Surcharge en fer chez l'enfant 564
Chapitre 43. Purpura chez l'enfant 566
I. Diagnostiquer un purpura et planifier la prise en charge 567
A. Identifier un purpura 567
B. Apprécier la gravité 567
C. Connaître les mesures d'urgence 568
1. Purpura fébrile 568
2. Purpura avec syndrome hémorragique 569
3. Purpura avec symptômes évocateurs d'une cause centrale 569
D. Conduire l'enquête étiologique 569
1. Enquête clinique minutieuse 569
2. Enquête paraclinique 570
a. NFS-plaquettes avec réticulocytes et frottis sanguin 570
b. Examens de première intention 570
c. Examens de seconde intention selon le contexte 570
3. Principales causes de purpura chez l'enfant ( fig. 43.2) 571
E. Savoir prescrire une transfusion de plaquettes 571
II. Points clés à propos de 2 causes de purpura 572
A. Purpura rhumatoïde 572
1. Généralités 572
2. Diagnostic 573
a. Enquête clinique 573
b. Enquête paraclinique 574
3. Prise en charge thérapeutique 574
4. Planification du suivi 574
a. Principes 574
b. Atteinte rénale 574
B. Purpura thrombopénique immunologique (PTI) aigu 575
1. Généralités 575
2. Diagnostic 575
a. Enquête clinique 575
b. Enquête paraclinique 576
3. Prise en charge thérapeutique 576
a. Indications thérapeutiques 576
b. Modalités thérapeutiques 577
c. Mesures d'accompagnement 577
4. Planification du suivi 577
a. Principes du suivi 577
b. Pronostic de l'affection 578
Chapitre 44. Cancers de l'enfant 579
I. Particularités des cancers de l'enfant 580
A. Particularités épidémiologiques 580
1. Prévalence 580
2. Répartition statistique 580
B. Particularités diagnostiques 581
1. Être vigilant 581
2. Circonstances diagnostiques 582
3. Démarche diagnostique 583
a. Conduite générale 583
b. Spécificités à connaître 583
4. Annonce diagnostique 584
a. Principes généraux 584
b. Dispositif d'annonce 585
C. Particularités thérapeutiques 586
1. Principes généraux 586
2. Modalités thérapeutiques 586
a. Généralités 586
b. Spécificités à connaître 586
3. Spécificités des soins palliatifs en cancérologie pédiatrique 587
a. Évaluation des symptômes de la phase palliative 587
b. Soins, traitements et accompagnement 588
II. Points clés sur certains cancers de l'enfant 589
A. Leucémie aiguë lymphoblastique 589
1. Généralités 589
2. Diagnostic 589
a. Signes cliniques d'appel 589
b. Confirmation diagnostique 590
3. Prise en charge thérapeutique 590
a. Principes généraux 590
b. Suivi et pronostic 591
B. Neuroblastome 591
1. Généralités 591
2. Diagnostic 591
a. Signes cliniques d'appel 591
b. Confirmation diagnostique 592
3. Prise en charge thérapeutique 592
a. Principes thérapeutiques 592
b. Suivi et pronostic 593
C. Néphroblastome 593
1. Généralités 593
2. Diagnostic 593
a. Signes cliniques d'appel 593
b. Confirmation diagnostique 593
3. Prise en charge thérapeutique 594
a. Principes thérapeutiques 594
b. Suivi et pronostic 594
Chapitre 45. Adénopathies de l'enfant 596
I. Démarche clinique initiale 596
A. Circonstances de découverte 596
1. Préambule 596
2. Identification des (rares) situations d'urgence 597
a. Phénomènes compressifs 597
b. Signes systémiques de sévérité 598
B. Argumentation clinique 598
1. Anamnèse 598
2. Examen physique 598
a. Examen des adénopathies 598
b. Examen régional et général 599
3. Synthèse au terme du seul examen clinique 599
II. Démarche diagnostique étiologique 600
A. Orientation diagnostique 600
1. L'adénopathie est localisée et inflammatoire 600
2. L'adénopathie est localisée et non inflammatoire 600
a. Situations fréquentes: pas de critère associé de gravité 600
b. Situations plus rares: critère associé de gravité 601
3. Les adénopathies sont disséminées: hémogramme et examen du frottis sanguin orientent 601
a. Syndrome mononucléosique 601
b. Une ou plusieurs cytopénies sanguines et/ou cellules anormales sur le frottis 601
c. Hémogramme normal 601
B. Synthèse ( fig. 45.1) 601
Chapitre 46. Déficits immunitaires héréditaires de l'enfant 603
I. Pour bien comprendre 603
II. Argumenter le diagnostic de DIH 604
A. Circonstances cliniques 604
1. Conduite de la consultation 604
2. Signes d'alerte de DIH 604
a. Rationnel 604
b. En pratique 605
B. Enquête paraclinique 605
1. Bilan de première intention 605
a. Généralités 605
b. Hémogramme 605
c. Dosage pondéral des Ig 606
d. Étude des sérologies post-vaccinales 606
2. Bilan de deuxième intention 607
a. Généralités 607
b. Présence d'anomalies sur le bilan de 1 re intention 607
c. Absence d'anomalies sur le bilan de 1 re intention 607
3. Recours à un avis spécialisé 608
C. Points clés sur certains DIH 609
1. Déficits immunitaires humoraux 609
2. Déficits immunitaires combinés (DIC) 609
Partie: VII: Neurologie 613
Chapitre 47. Céphalées 615
I. Démarche diagnostique 615
A. Enquête clinique 615
1. Identifier une céphalée 615
2. Préciser les données sémiologiques 616
a. Anamnèse 616
b. Examen physique 616
B. Enquête paraclinique 617
1. Généralités 617
2. Indications de l'imagerie cérébrale 617
C. Orientation diagnostique 618
II. Principales causes à évoquer 618
A. Céphalées aiguës inhabituelles 618
1. En contexte fébrile 618
2. En contexte non fébrile 618
B. Céphalées d'installation progressive 619
C. Céphalées récurrentes: migraine de l'enfant 619
1. Généralités 619
2. Diagnostic 619
a. Enquête clinique 619
b. Enquête paraclinique 620
3. Principes de prise en charge thérapeutique 621
a. Traitement de la crise migraineuse 621
b. Traitement de fond de la migraine 621
D. Céphalées prolongées (ou chroniques quotidiennes) 621
Chapitre 48. Convulsions et épilepsie 623
I. Démarche diagnostique 624
A. Convulsions du nourrisson et de l'enfant 624
B. Épilepsies de l'enfant 624
II. Convulsions du nourrisson et du jeune enfant 625
A. Analyser les convulsions 625
1. Identifier et analyser les convulsions 625
2. Repérer les situations d'urgence 625
3. Préciser le contexte de survenue de la crise 626
4. Enquête diagnostique 626
a. Enquête clinique 626
b. Enquête paraclinique 627
B. Relier les convulsions à une cause 628
1. Orientation diagnostique ( tableau 48.1) 628
2. Causes de convulsions occasionnelles fébriles 628
a. Crises fébriles (crises convulsives hyperthermiques [CCH]) 628
b. Atteintes infectieuses du SNC 629
c. Autres causes plus rares 630
3. Convulsions occasionnelles hors contexte fébrile 630
a. Hématomes cérébraux 630
b. Autres causes plus rares 630
4. Épilepsie du nourrisson 631
a. Généralités 631
b. Syndrome de West 631
c. Épilepsies myocloniques du nourrisson 631
C. Principes de prise en charge thérapeutique 632
1. Mesures immédiates 632
2. Prise en charge thérapeutique des crises fébriles 632
a. Conseils aux parents 632
b. Suivi et pronostic 633
III. Épilepsies de l'enfant 633
A. Analyser une épilepsie 633
1. Évoquer une épilepsie et en évaluer la sémiologie 633
a. Généralités 633
b. Crises épileptiques généralisées 633
c. Crises épileptiques partielles (ou focales) 634
2. Apprécier la gravité de l'épilepsie 634
3. Enquête diagnostique 635
a. Enquête clinique 635
b. Enquête paraclinique 635
B. Syndromes épileptiques 635
1. Orientation diagnostique 635
2. Exemples d'épilepsie 636
a. Épilepsie-absence de l'enfant 636
b. Épilepsie myoclonique juvénile 636
c. Épilepsie à pointes centrotemporales (EPCT) 637
C. Principes de prise en charge thérapeutique 637
1. Prise en charge d'une crise épileptique 637
2. Prise en charge au long cours de l'épilepsie 638
a. Stratégie thérapeutique médicamenteuse 638
b. Principaux antiépileptiques 638
c. Éducation thérapeutique et mesures sociales 639
3. Suivi et pronostic 639
Chapitre 49. Handicap de l'enfant 641
I. Pour bien comprendre 641
A. Définition du handicap 641
B. Épidémiologie 642
C. Nouvelles dispositions législatives 642
II. Filières de prise en charge médicale, médicosociale et de scolarisation de l'enfant handicapé 643
A. Préambule 643
1. Prise en charge d'un enfant ayant un retard psychomoteur 643
2. Principes d'orientation de l'enfant handicapé 643
B. Scolarisation 644
1. Généralités 644
2. Intégration individuelle en classe scolaire 644
3. Classes d'intégration collective 644
C. Dispositifs d'accompagnement de l'intégration en milieu ordinaire 645
1. Généralités 645
2. CAMSP 645
3. Services médicosociaux d'accompagnement 645
D. Intégration en établissement médicosocial 646
1. Généralités 646
2. Structures 646
E. Aides financières et sociales 646
Partie: VIII: Nutrition et Gastroentérologie 649
Chapitre 50. Alimentation et besoins nutritionnels 651
I. Alimentation: pourquoi ? 651
A. Rationnel 651
1. Définitions 651
2. Spécificités pédiatriques 652
B. Apports nutritionnels 652
1. Apports hydriques conseillés 652
2. Apports énergétiques conseillés 653
3. Apports conseillés en macronutriments: glucides, protides et lipides 654
a. Apports conseillés en protéines 654
b. Apports conseillés en lipides 655
c. Apports conseillés en glucides 655
4. Apports conseillés en fer 655
5. Apports conseillés en calcium 655
6. Apports conseillés en vitamines 655
a. Apports conseillés en vitamine D 655
b. Apports conseillés en vitamine K 656
c. Points clés sur le déficit en vitamine D ou rachitisme 656
II. Alimentation: avec quoi ? 657
A. Rationnel 657
Alimentation lactée exclusive: de la naissance à 4–6 mois 657
Diversification alimentaire: de 4–6 mois à 12 mois 657
Alimentation totalement diversifiée: après 12 mois 657
B. Alimentation lactée exclusive 657
1. Allaitement (maternel) 657
2. Préparations lactées « standard » 658
a. Généralités 658
b. Préparations pour nourrissons (0 à 4–6 mois) 658
c. Préparations de suite (4–6 mois à 1 an) 659
d. Préparations pour enfant en bas âge (1–3 ans) 659
3. Préparations lactées spécifiques (dénommées couramment « laits spéciaux ») 659
a. Généralités 659
b. Laits hypoallergéniques (HA) 659
c. Laits antirégurgitations (AR) 660
d. Laits sans lactose 660
e. Hydrolysats poussés de protéines 660
C. Diversification de l'alimentation 660
III. Alimentation: comment ? 661
A. Alimentation lactée exclusive 661
1. Allaitement 661
2. Alimentation par une préparation lactée 662
B. Diversification alimentaire 662
C. Alimentation diversifiée 663
Chapitre 51. Reflux gastro-œsophagien de l'enfant 664
I. Pour bien comprendre 665
A. Généralités 665
B. Physiopathologie 665
II. Diagnostiquer un RGO 666
A. Signes cliniques 666
1. Généralités 666
2. Manifestations cliniques 666
a. Régurgitations 666
b. Œsophagite 667
c. Manifestations ORL et respiratoires 667
d. Malaises 667
e. Autres circonstances 668
B. Diagnostic paraclinique 668
1. Généralités 668
a. pH-métrie œsophagienne des 24 heures 668
b. Fibroscopie œsogastroduodénale (FOGD) 668
c. Autres investigations 669
2. Indications des examens complémentaires 669
III. Argumenter l'attitude thérapeutique et planifier le suivi de l'enfant 670
A. Orientation 670
B. Prise en charge thérapeutique 670
1. Principes généraux 670
2. Mesures hygiéno-diététiques 670
3. Traitements médicamenteux 671
a. Inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) 671
b. Autres médicaments 671
4. Traitement chirurgical 671
C. Suivi 671
Chapitre 52. Vomissements chez le nourrisson et l'enfant 673
I. Pour bien comprendre 673
II. Conduite diagnostique générale 674
A. Identifier rapidement une urgence 674
1. Rechercher des signes de gravité 674
2. Assurer les gestes d'urgence éventuels 674
B. Poursuivre l'enquête diagnostique 675
1. Enquête clinique 675
2. Enquête paraclinique 675
C. Principales causes à connaître 676
1. Vomissements aigus ou occasionnels 676
a. Syndrome infectieux évident 676
b. Absence de syndrome infectieux 676
2. Vomissements chroniques ou récurrents 676
a. Erreurs diététiques 676
b. Affections digestives 677
c. Affections extradigestives 677
D. Points clés sur la sténose du pylore 677
III. Prise en charge thérapeutique 678
A. Traitement étiologique 678
B. Traitement symptomatique 679
Chapitre 53. Douleurs abdomino- pelviennes et lombaires 680
I. Conduite diagnostique générale 681
A. Identifier des douleurs abdominales 681
B. Identifier une situation d'urgence 681
1. Rechercher des signes de gravité 681
2. Assurer les gestes d'urgence éventuels 682
C. Poursuite de l'enquête étiologique 682
1. Enquête clinique 682
a. Anamnèse 682
b. Poursuite de l'examen physique 683
2. Enquête paraclinique 683
3. Orientation diagnostique 684
a. Douleurs aiguës 684
b. Douleurs chroniques 684
4. Suivi immédiat 685
II. Points clés à propos de certaines causes 685
A. Invagination intestinale aiguë 685
1. Généralités 685
2. Diagnostic 685
a. Enquête clinique 685
b. Enquête paraclinique 686
3. Prise en charge thérapeutique 686
a. Principes 686
b. Lavement thérapeutique 687
c. Traitement chirurgical 687
B. Appendicite aiguë 688
1. Généralités 688
2. Diagnostic 688
a. Enquête clinique 688
b. Enquête paraclinique 689
c. Circonstances diagnostiques difficiles 689
3. Prise en charge thérapeutique 690
a. Principes 690
b. Mesures thérapeutiques 690
c. Suivi 690
C. Hernie inguinale étranglée 691
1. Généralités 691
2. Diagnostic 691
3. Prise en charge thérapeutique 691
D. Torsion du cordon spermatique 692
1. Généralités 692
2. Diagnostic 692
3. Prise en charge thérapeutique 693
E. Coliques du nourrisson 693
1. Généralités 693
2. Diagnostic 694
3. Prise en charge thérapeutique 694
Chapitre 54. Constipation de l'enfant 696
I. Pour bien comprendre 696
A. Généralités 696
B. Rappels utiles 697
II. Argumenter les principales hypothèses diagnostiques et justifier les examens complémentaires pertinents 697
A. Enquête clinique 697
1. Analyse de la constipation 697
a. Anamnèse 697
b. Examen physique 698
2. Orientation étiologique 698
a. En faveur d'une origine fonctionnelle 698
b. En faveur d'une cause organique 699
B. Enquête paraclinique 699
C. Principales hypothèses diagnostiques 700
1. Constipation fonctionnelle 700
2. Constipations organiques 700
D. Points clés à propos de la maladie de Hirschsprung 700
1. Généralités 700
2. Diagnostic 701
III. Argumenter l'attitude thérapeutique et planifier le suivi de l'enfant 701
A. Prise en charge thérapeutique 701
1. Rationnel 701
2. Moyens de prise en charge d'une constipation fonctionnelle 702
a. Recommandations hygiéno-diététiques 702
b. Traitement médicamenteux 702
c. Autres traitements 703
3. Traitement étiologique 703
B. Suivi de l'enfant 703
Chapitre 55. Diarrhée chronique chez l'enfant 705
I. Pour bien comprendre 705
II. Argumenter les principales hypothèses diagnostiques et justifier les examens complémentaires pertinents 706
A. Démarche diagnostique 706
1. Examen clinique 706
a. Anamnèse 706
b. Examen physique 707
2. Enquête paraclinique 707
3. Orientation diagnostique 708
B. Situations cliniques 708
1. Chez le nouveau-né 708
2. Chez le nourrisson et l'enfant 709
3. Chez le grand enfant et l'adolescent 709
4. Causes rares de diarrhée chronique 710
III. Points clés à propos de certaines causes 710
A. Maladie cœliaque 710
1. Généralités 710
2. Diagnostic 711
a. Enquête clinique 711
b. Enquête paraclinique 712
c. Test thérapeutique 712
3. Prise en charge thérapeutique et suivi 712
a. Régime d'exclusion 712
b. Suivi de l'enfant 713
c. Prévention primaire 713
B. MICI 713
1. Généralités 713
2. Diagnostic 714
a. Évoquer le diagnostic de MICI 714
b. Connaître les spécificités des MICI et leurs complications 715
c. Savoir évoquer d'autres diagnostics 715
d. Enquête paraclinique 716
3. Prise en charge thérapeutique 716
a. Généralités 716
b. Enfant atteint de MC 717
c. Enfant atteint de RCH 717
Chapitre 56. Obésité de l'enfant 719
I. Pour bien comprendre 719
II. Diagnostiquer une obésité de l'enfant 720
A. Diagnostic positif 720
B. Diagnostic étiologique 720
1. Enquête clinique 720
2. Orientation étiologique 722
3. Enquête paraclinique 723
C. Diagnostic des complications 723
1. Généralités 723
2. Points forts sur les principales complications 723
a. Complications métaboliques 723
b. Complications endocriniennes 724
c. Complications respiratoires et cardiovasculaires 724
d. Complications digestives 725
e. Complications orthopédiques 725
f. Complications psychosociales 725
3. Indications d'une enquête paraclinique 725
III. Argumenter l'attitude thérapeutique et planifier le suivi 726
A. Évaluation préthérapeutique 726
B. Modalités de prise en charge thérapeutique 726
C. Suivi et pronostic 727
IV. Prévention primaire par la nutrition – Modifications thérapeutiques du mode de vie 727
A. Prévention primaire 727
B. Prévention secondaire 728
Chapitre 57. Dénutrition chez l'enfant 730
I. Pour bien comprendre 730
II. Diagnostiquer une dénutrition dans les différentes populations de patients 731
A. Anthropométrie 731
B. Examen clinique 731
C. Place des examens complémentaires 732
III. Identifier les sujets à risque de dénutrition 732
A. Évaluer le risque nutritionnel 732
B. Population pédiatrique concernée 732
IV. Prescrire un soutien nutritionnel de premier recours 733
A. Établir les besoins 733
B. Définir les modalités de soutien nutritionnel 733
C. Évaluer l'efficacité du soutien nutritionnel 734
Partie: IX: Néphrologie 735
Chapitre 58. Protéinurie et syndrome néphrotique de l'enfant 737
I. Protéinurie 737
A. Pour bien comprendre 737
1. Définitions 737
2. Classification des protéinuries 738
B. Orientation diagnostique 738
1. Enquête paraclinique à visée étiologique 738
2. Protéinuries physiologiques 739
a. Généralités 739
b. Protéinurie orthostatique 739
c. Protéinuries associées à la fièvre ou à l'effort 739
3. Protéinuries pathologiques 740
a. Généralités 740
b. Protéinuries d'origine glomérulaire 740
c. Protéinuries d'origine tubulaire 740
d. Protéinuries associées à des malformations de l'appareil urinaire 740
II. Syndrome néphrotique idiopathique 741
A. Pour bien comprendre 741
1. Définitions 741
2. Généralités sur le syndrome néphrotique idiopathique 741
B. Diagnostic du syndrome néphrotique en poussée 741
1. Circonstances cliniques 741
2. Enquête paraclinique 742
a. Bilan biologique initial 742
b. Indications de la PBR 742
3. Complications aiguës 743
C. Prise en charge thérapeutique 743
1. Traitement d'attaque de la première poussée 743
a. Orientation 743
b. Corticothérapie 743
c. Traitement symptomatique 744
d. Prévention et traitement des thromboses 744
e. Prévention et traitement des complications infectieuses 744
2. Suivi et évolution 745
a. Suivi de l'enfant 745
b. Évolution de la maladie 745
3. Autres lignes de prise en charge thérapeutique 746
Chapitre 59. Maladie rénale chronique chez l'enfant 747
I. Pour bien comprendre 747
A. Généralités 747
B. Causes de maladie rénale chronique 748
II. Définir le stade d'une maladie rénale chronique 748
A. Stades de maladie rénale chronique 748
B. Évaluation du DFG 749
III. Facteurs de progression de la MRC et mesures thérapeutiques adaptées 749
A. Pression artérielle et traitement de l'HTA 749
B. Protéinurie et traitements antiprotéinuriques 750
C. Rétention de phosphates et sa prise en charge 750
D. Autres facteurs et mesures thérapeutiques additionnelles 751
1. Anémie 751
2. Éviction des médicaments néphrotoxiques 751
3. Autres mesures de surveillance 751
Diabète et prédiabète 751
Lipidémie 752
Hyperuricémie 752
Acidose métabolique 752
Autres paramètres 752
IV. La croissance staturale: problématique spécifique de l'enfant 752
V. Spécificités pédiatriques des techniques de suppléance de l'insuffisance rénale terminale 753
Partie: X: Endocrinologie – Métabolisme 755
Chapitre 60. Insuffisance surrénale 757
I. Pour bien comprendre 757
A. Définitions 757
B. Physiopathologie 757
II. Diagnostic d'insuffisance surrénale 758
A. Tableaux cliniques 758
1. Insuffisance surrénale aiguë 758
a. En période néonatale et chez le nourrisson 758
b. Chez le grand enfant et adolescent 759
2. Insuffisance surrénale chronique 759
B. Diagnostic biologique d'insuffisance surrénale 759
III. Enquête étiologique 760
A. Insuffisance surrénale du nouveau-né et du nourrisson 760
1. Hyperplasies congénitales des surrénales (HCS) 760
2. Autres causes (plus rares) 760
B. Insuffisance surrénale aiguë ou chronique chez le grand enfant 760
1. Principales causes d'IS primaire (en dehors du nouveau-né) 760
2. Insuffisance corticotrope de l'enfant 761
IV. Prise en charge thérapeutique 761
A. Traitement de l'IS aiguë 761
B. Traitement de l'IS chronique 762
C. Suivi de l'enfant traité 762
Chapitre 61. Diabète de types 1 et 2 764
I. Pour bien comprendre 764
A. Épidémiologie du diabète chez l'enfant 764
B. Rappels de physiopathologie 765
1. Diabète de type 1 765
2. Diabète de type 2 765
II. Diagnostiquer un diabète de type 1 765
A. Porter le diagnostic 765
1. Suspicion clinique 765
2. Confirmation paraclinique 766
a. Confirmer le diagnostic de diabète 766
b. Affirmer sa nature auto-immune 766
3. Annonce diagnostique 766
B. Bilan initial au diagnostic 767
1. Dosage sanguin de l'HbA1c 767
2. Dosage des anticorps du diabète 767
3. Recherche de maladies auto-immunes associées et identification de facteurs de risque 767
4. Bilan du retentissement et recherche de complications 767
5. Dépistage de la famille 767
C. Identifier et traiter les situations d'urgence 768
1. Acidocétose 768
a. Généralités 768
b. Diagnostic 768
c. Prise en charge thérapeutique 769
d. Complications possibles 769
2. Hypoglycémie chez l'enfant diabétique traité 770
a. Généralités 770
b. Diagnostic 770
c. Prise en charge 770
d. Complications 770
III. Prise en charge au long cours du diabète de type 1 771
A. Mesures thérapeutiques et nutritionnelles 771
1. Objectifs et éducation thérapeutiques 771
2. Insulinothérapie 771
a. Généralités 771
b. Schémas insuliniques 771
3. Règles hygiéno-diététiques 772
4. Autres mesures associées 772
a. Soutien psychologique 772
b. Mesures sociales 773
B. Planification du suivi 773
1. Objectifs 773
2. Modalités pratiques 773
a. Suivi pédiatrique 773
b. Adolescence et relais adulte 774
IV. Particularités du diagnostic et du traitement du diabète de type 2 de l'enfant 774
A. Diagnostic 774
1. Présentation clinique 774
2. Critères diagnostiques 774
B. Prise en charge et suivi 775
C. Synthèse 775
Chapitre 62. Hypoglycémie chez l'enfant 777
I. Pour bien comprendre 777
A. Généralités 777
B. Rappels de physiopathologie 778
II. Diagnostiquer une hypoglycémie et planifier la prise en charge 778
A. Identifier une hypoglycémie 778
B. Mesures urgentes 778
C. Enquête étiologique 779
1. Enquête clinique minutieuse 779
2. Enquête paraclinique 779
a. Bilan de 1 re intention 779
b. Bilan de 2 e intention 780
3. Orientation diagnostique 780
III. Points clés à propos de certaines causes 782
A. Hyperinsulinisme congénital 782
1. Généralités 782
2. Diagnostic 782
3. Prise en charge 782
B. Déficit de la β -oxydation des acides gras ( β OAG) 783
1. Généralités 783
2. Diagnostic 783
3. Prise en charge 783
Partie: XI: Médecine de l'adolescence 785
Chapitre 63. Troubles des conduites alimentaires de l'adolescent 787
I. Pour bien comprendre 787
A. Troubles du comportement alimentaire 787
B. Amaigrissement chez un adolescent 788
II. Anorexie mentale de l'adolescent 788
A. Diagnostic 788
1. Tableau clinique 788
2. Évaluation médicale 789
3. Principaux signes de gravité et anomalies métaboliques 790
B. Argumenter l'attitude thérapeutique et planifier le suivi 791
1. Principes thérapeutiques 791
a. Premières mesures aux d'urgences 791
b. Prise en charge au long cours 791
2. Suivi et pronostic 791
III. Boulimie de l'adolescent 792
A. Diagnostic 792
1. Tableau clinique 792
2. Principaux signes de gravité et anomalies métaboliques 792
B. Argumenter l'attitude thérapeutique et planifier le suivi 792
IV. Annexes 792
Chapitre 64. Risque et conduite suicidaires chez l'enfant et l'adolescent 794
I. Pour bien comprendre 794
A. Définitions 794
B. Épidémiologie 795
II. Détecter les situations à risque suicidaire 795
A. Quand évaluer le risque suicidaire ? 795
B. Quels facteurs de risque rechercher ? 796
C. Quel est l'adolescent suicidant ? 796
III. Argumenter les principes de prise en charge et de prévention 797
A. Généralités 797
B. Principes de prise en charge des TS 797
1. Hospitalisation recommandée 797
2. Évaluation « triple » 798
a. Évaluation somatique 798
b. Évaluation psychologique 798
c. Évaluation sociale 799
3. Multidisplinarité 799
4. Utilisation rare de médicaments à visée psychiatrique 799
5. Organisation du suivi ultérieur 799
C. Prévention 800
1. Prévention primaire 800
2. Prévention secondaire 800
3. Prévention tertiaire 801
IV. Annexes 801
Partie: XII: Urgences 803
Chapitre 65. Choc septique de l'enfant 805
I. Pour bien comprendre 806
A. Généralités 806
B. Définitions 806
1. Bactériémie 806
2. Syndrome de réponse inflammatoire systémique 806
3. Sepsis 807
4. Sepsis grave 807
5. Choc septique 807
C. Épidémiologie 807
1. Généralités 807
2. Principaux sites d'infection 807
3. Principaux germes 808
a. De la naissance à l'âge de 3 mois 808
b. Entre les âges de 3 mois et 2 ans 808
c. Après l'âge de 2 ans 808
D. Physiopathologie 809
II. Diagnostiquer un état de choc septique 809
A. Diagnostic clinique 809
1. Généralités 809
2. Examen clinique 810
B. Enquête paraclinique 810
1. Examens complémentaires 810
2. Rappels sur les hémocultures 811
III. Prise en charge thérapeutique d'un choc septique 812
A. Prise en charge thérapeutique initiale 812
B. Évaluation de l'efficacité des traitements entrepris 812
C. Prise en charge thérapeutique secondaire 813
IV. Particularités du choc méningococcique type purpura fulminans 814
A. Généralités 814
B. Reconnaître et traiter un purpura fulminans 814
C. Mesures de prophylaxie 815
Chapitre 66. Arrêt cardiorespiratoire de l'enfant 817
I. Reconnaissance de l'enfant gravement malade 817
A. Généralités 817
B. Séquence « ABC » 818
1. « A » = voies aériennes 818
2. « B » = ventilation 818
3. « C » = circulation 819
II. Arrêt cardiorespiratoire chez l'enfant 821
A. Épidémiologie 821
B. Spécificités de la réanimation cardiopulmonaire (RCP) 821
1. RCP de base 821
2. RCP spécialisée 821
Chapitre 67. État confusionnel et troubles de la conscience chez l'enfant 824
I. Pour bien comprendre 824
A. Généralités 824
B. Définitions 825
C. Diagnostics différentiels 825
II. Prise en charge d'un état confusionnel et de troubles de la conscience 825
A. Reconnaître un enfant confus ou comateux 825
B. Principes de prise en charge 826
C. Examen clinique 826
1. Recherche de signes de gravité menaçant le pronostic vital 826
a. Signes de défaillance cardiorespiratoire 826
Insuffisance respiratoire 826
b. Anomalies neurologiques 826
Respirations pathologiques 827
Anomalies des réflexes du tronc cérébral 827
Anomalies du contrôle de la motricité 827
Signes d'hypertension intracrânienne 827
Profondeur du coma 827
2. Examen somatique complet 828
a. Examen neurologique complet 828
b. Examen général 828
D. Mesures thérapeutiques urgentes 828
E. Enquête paraclinique 828
1. Examens biologiques 828
2. Imagerie cérébrale 829
3. Électroencéphalogramme 829
F. Orientation diagnostique ( fig. 67.1) 830
1. Principales causes de troubles de la conscience chez l'enfant 830
a. Pathologies extraneurologiques 830
b. Pathologies neurologiques 830
2. Conduite pratique 832
Chapitre 68. Intoxications chez l'enfant 833
I. Épidémiologie des intoxications aiguës de l'enfant 833
A. L'enfant 833
B. Les produits ingérés 834
C. Les circonstances 834
II. Prise en charge d'une intoxication chez l'enfant 835
A. Identifier les situations d'urgence 835
B. Planifier la prise en charge 835
C. Prévention 836
III. Points clés à propos de certaines causes 836
A. Intoxication au CO 836
1. Généralités 836
2. Diagnostic 836
3. Prise en charge 837
B. Intoxication au paracétamol 838
1. Généralités 838
2. Diagnostic 838
3. Prise en charge 838
Partie: XIII: Douleurs – Chirurgie 841
Chapitre 69. Prise en charge de la douleur 843
I. Pour bien comprendre 844
A. Généralités 844
1. Stades de développement cognitif de l'enfant 844
De l'âge de 0 à 2 ans: plusieurs stades se succèdent 844
De l'âge de 2 à 7 ans: stade de la pensée préopératoire 844
De l'âge de 7 à 11 ans: stage des opérations concrètes 844
Après l'âge de 11 ans: stade des opérations formelles 844
2. Composantes de la douleur 844
B. Types de douleurs 845
1. Mécanismes des douleurs 845
2. Douleurs aiguës, chroniques et récurrentes 845
II. Prise en charge des manifestations douloureuses 846
A. Repérer les manifestations douloureuses 846
1. Abord et examen de l'enfant douloureux 846
2. Repérage et évaluation de la douleur par des outils d'évaluation adaptés à l'âge 847
a. Nouveau-né et enfant d'âge préverbal ( < 2 ans) 847
b. Enfant âgé de 2 à 6 ans 847
c. Enfant âgé de plus de 6 ans 848
B. Prévenir et traiter les manifestations douloureuses 848
1. Prévention des manifestations douloureuses liées aux soins 848
a. Moyens médicamenteux (Afssaps, 2009) 848
b. Moyens non médicamenteux 849
2. Principes de traitement des manifestations douloureuses 849
a. Moyens médicamenteux 849
b. Moyens non médicamenteux 850
3. Critères de surveillance d'un traitement antalgique 850
III. Préciser les médicaments utilisables 850
A. Antalgiques des paliers I, II et III de l'OMS 850
1. Palier I: paracétamol et AINS 850
a. Paracétamol 850
b. AINS 851
2. Palier II: codéine, nalbuphine, tramadadol 851
a. Codéine 851
b. Nalbuphine 852
c. Tramadol 852
3. Palier III: morphine 852
B. Autres médicaments antalgiques 853
1. Co-analgésiques 853
2. Médicaments des douleurs neuropathiques 853
C. Exemples de prescription 853
1. Une prescription ambulatoire: OMA algique 853
2. Une prescription hospitalière: CVO de l'enfant drépanocytaire 854
Chapitre 70. Boiterie et infections ostéoarticulaires de l'enfant 856
I. Démarche diagnostique en cas de boiterie 856
A. Identifier la boiterie chez un enfant 856
1. Chez le nourrisson 856
2. Chez l'enfant plus grand 857
B. Enquête clinique 857
1. Anamnèse 857
2. Examen orthopédique 858
a. Caractérisation de la boiterie 858
b. Examen orthopédique segmentaire 858
3. Examen clinique général 858
C. Enquête paraclinique 859
1. Généralités 859
2. Examens systématiques 859
3. Examens ciblés 859
a. En contexte fébrile 859
b. Hors contexte fébrile 860
D. Arbre diagnostique ( fig. 70.1) 860
II. Boiterie fébrile: toujours évoquer une infection ostéoarticulaire 861
A. Pour bien comprendre 861
1. Préambule 861
2. Physiopathologie 861
3. Épidémiologie clinique et bactérienne 861
B. Arguments diagnostiques 862
1. Données cliniques et d'imagerie 862
a. Ostéomyélite aiguë 862
b. Arthrite septique 863
2. Données biologiques 863
C. Prise en charge thérapeutique 864
1. Orientation 864
2. Drainage chirurgical 864
3. Antibiothérapie 864
4. Autres mesures thérapeutiques 865
III. Boiterie non fébrile 865
A. Raisonner avant tout selon l'âge 865
B. Points clés à propos de certaines causes 865
1. Fracture sous-périostée du tibia 865
a. Généralités 865
Entraînement 897
Chapitre 73. Dossiers progressifs 899
Énoncés et questions 899
Dossier progressif 1 899
Question 1 – QRM 899
Question 2 – QRM 899
Question 3 – QRM 899
Question 4 – QRM 899
Question 5 – QRM 899
Question 6 – QRM 899
Question 7 – QRM 900
Question 8 – QRM 900
Question 9 – QRM 900
Question 10 – QRM 900
Dossier progressif 2 900
Question 1 – QRM 900
Question 2 – QRM 900
Question 3 – QRM 900
Question 4 – QRM 901
Question 5 – QRM 901
Question 6 – QRM 901
Question 7 – QRM 901
Question 8 – QRM 901
Question 9 – QRM 901
Question 10 – QRM 901
Dossier progressif 3 901
Question 1 – QRM 902
Question 2 – QRM 902
Question 3 – QRM 902
Question 4 – QRM 902
Question 5 – QRM 902
Question 6 – QRM 902
Question 7 – QRM 902
Question 8 – QRM 902
Question 9 – QRM 902
Dossier progressif 4 903
Question 1 – QRM 903
Question 2 – QRM 903
Question 3 – QRM 903
Question 4 – QRM 903
Question 5 – QRM 903
Question 6 – QRM 903
Question 7 – QRM 903
Question 8 – QRM 904
Question 9 – QRM 904
Question 10 – QRM 904
Dossier progressif 5 904
Question 1 – QRM 904
Question 2 – QRM 904
Question 3 – QRM 904
Question 4 – QRM 905
Question 5 – QRM 905
Question 6 – QROC 905
Question 7 – QRM 905
Question 8 – QRM 905
Question 9 – QRM 905
Question 10 – QRM 905
Dossier progressif 6 905
Question 1 – QRM 906
Question 2 – QRM 906
Question 3 – QRM 906
Question 4 – QRM 906
Question 5 – QRM 906
Question 6 – QRM 906
Question 7 – QRM 906
Question 8 – QRM 906
Question 9 – QROC 906
Question 10 – QRM 906
Dossier progressif 7 907
Question 1 – QRM 907
Question 2 – QRM 907
Question 3 – QRM 907
Question 4 – QRM 907
Question 5 – QRM 907
Question 6 – QROC 907
Question 7 – QRM 907
Question 8 – QRM 907
Question 9 – QRM 908
Question 10 – QRM 908
Dossier progressif 8 908
Question 1 – QRM 908
Question 2 – QROC 908
Question 3 – QRM 908
Question 4 – QRM 908
Question 5 – QRM 908
Question 6 – QRM 908
Postface 917
Index 919
Imprint 927
Cahier couleur 928