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Rhumatologie, Orthopédie

Rhumatologie, Orthopédie

Rakiba Belkhir | Elias Dagher | Hubert Marotte | Adeline Ruyssen-Witrand | Nathalie Somogyi-Demerjian

(2014)

Additional Information

Book Details

Abstract

Cet ouvrage de cours synthétique traite l'ensemble des items de rhumatologie et d'orthopédie du programme de DCEM2-DCEM4/DFASM (23 items). Chaque chapitre, consacré à un item, comportant le nouveau et l'ancien numéro du programme, est rédigé suivant un plan identique, original, clair et très didactique qui facilite l'apprentissage.

Chaque item comprend les éléments systématiques suivants :

- les conférences de consensus, d'experts et textes de recommandations existants ;

- des schémas, des algorithmes et de l'iconographie ;

- des encadrés sur les notions importantes ;

- des repères permettant d'identifier les sujets déjà tombés au concours de l'internat et aux ECN (depuis 1995), clairement indiqués en regard du thème tombé avec leur date et un court résumé ;

- des renvois transversaux vers les autres items du programme (selon la nouvelle numérotation) ;

- les « zéros » aux questions ;

- une « fiche Dernier tour » qui propose un résumé de l'item.

En début d'ouvrage, un tableau de correspondance inédit entre l'ancien et le nouveau programme offre un repérage rapide des changements intervenus dans la discipline : numéros d'items + objectifs pédagogiques.

Table of Contents

Section Title Page Action Price
Front Cover Cover
Rhumatologie Orthopédie iii
Copyright iv
Tableau de correspondance entre programmes v
Avant-propos xi
Table des matières xiii
Liste des abréviations de l'ouvrage xix
Rhumatologie 1
Item 92 (Item 215): Rachialgie 3
I. Démarche diagnostique devant une rachialgie 4
A. Interrogatoire 4
B. Examen clinique 4
C. Examens complémentaires 5
2. Biologie 5
3. Place de l'imagerie 5
II. Cervicalgie 5
A. Cervicalgies symptomatiques 6
B. Cervicalgies communes 6
1. Cervicalgies arthrosiques 6
2. Cervicalgies mécaniques du sujet jeune 7
III. Dorsalgie 8
A. Dorsalgies d'origine viscérale 8
B. Dorsalgies d'origine symptomatique 8
C. Arthrose vertébrale radiologique 8
IV. Lombalgies 9
A. Origine rachidienne 9
B. Lombalgies symptomatiques 9
C. Lombalgies d'origine viscérale 9
D. Lombalgies d'origine métabolique 10
Item 124 (Item 56): Ostéopathies fragilisantes 13
I. Épidémiologie 14
II. Physiopathologie 15
III. Circonstances de découverte 17
IV. Interrogatoire 18
V. Examen clinique 18
VI. Examens complémentaires 19
A. Examens biologiques* 19
B. Ostéodensitométrie 20
C. Examens d'imagerie 23
D. FRAX 24
VII. Diagnostic différentiel 24
VIII. Traitement 25
A. Moyens 25
1. Règles hygiéno-diététiques 25
2. Mesures physiques 27
3. Traitement médicamenteux 27
a). Calcium et vitamine D 27
b). Traitement hormonal de la ménopause 27
c). SERM (Selective Estrogen Receptor Modulator) 28
d). Bisphosphonates: inhibiteurs de la résorption osseuse 28
e). Ranélate de strontium 29
f). Tériparatide 29
g). Denosumab 29
B. Indications 29
C. Stratégie thérapeutique 30
D. Durée de traitement 31
E. Suivi 31
Item 125 (Item 57): Arthrose 37
Cas général 39
I. Épidémiologie 39
II. Diagnostic 40
A. Clinique 41
B. Examens complémentaires 42
III. Traitement 42
A. Traitement médical 42
1. Soins non médicamenteux 42
2. Médicaments 43
a). Par voie générale 43
b). Par voie locale 43
B. Traitement chirurgical 44
1. Ostéotomie 44
2. Prothèse articulaire 44
IV. Suivi 45
A. Clinique 45
B. Radiographique 45
Formes topographiques 45
I. Doigts 45
1. Clinique 46
2. Traitement 46
II. Rachis 46
A. Rachis cervical 46
1. Cervicalgies isolées 46
2. Canal cervical rétréci 46
3. Rétrécissement des trous de conjugaison 47
4. Imagerie 47
B. Rachis lombaire 48
1. Clinique 48
2. Traitement 48
III. Hanches 49
1. Clinique 49
2. Diagnostic différentiel 49
3. Traitement 50
IV. Genoux 50
A. Arthrose fémoropatellaire 50
1. Clinique 50
2. Traitement 51
B. Arthrose fémorotibiale interne ou externe 51
1. Clinique 51
2. Traitement 52
Item 153 (Item 92): Infections ostéoarticulaires 55
Arthrite septique 57
I. Diagnostic 57
II. Autres examens 57
III. Diagnostic différentiel 58
IV. Traitement 58
Spondylodiscite infectieuse 60
I. Spondylodiscite tuberculeuse, mal de Pott 60
II. Spondylodiscite à pyogènes 62
III. Spondylodiscite brucellienne 64
Ostéite 64
Ostéomyélite 65
Item 181 (Item 112): Réaction inflammatoire: aspects biologiques et cliniques. Conduite à tenir 67
I. Manifestations cliniques 68
A. Signes généraux 68
B. Signes locaux 68
II. Manifestations biologiques 69
A. Élévation de la protéine C-réactive (CRP) 69
B. Élévation des autres protéines de l'inflammation 69
1. Élévation du fibrinogène 69
2. Élévation des α -globulines 69
3. Élévation de la ferritine 69
4. Élévation de la procalcitonine 70
C. Hyperleucocytose à polynucléaires neutrophiles 70
D. Myélémie 70
E. Élévation de la vitesse de sédimentation (VS) 70
F. Électrophorèse des protéines plasmatiques 71
G. Autres paramètres de l'inflammation aspécifique 72
1. Anémie microcytaire 72
2. Thrombocytose 72
III. Effets des anti-inflammatoires non stéroïdiens et des corticoïdes 72
IV. Syndrome inflammatoire inexpliqué 73
A. Interrogatoire et examen clinique 73
B. Bilan paraclinique 73
Item 188 (Item 116): Pathologies auto-immunes: aspects épidémiologiques, diagnostiques et principes de traitement 79
I. Autoanticorps 80
A. Autoantigènes 80
B. Techniques de dépistage des autoanticorps 80
C. Autoanticorps spécifiques d'organes 81
D. Autoanticorps non spécifiques d'organes 82
E. Mécanismes de formation et pathogénicité des autoanticorps 83
II. Épidémiologie 83
III. Maladies auto-immunes 85
A. Circonstances de dépistage de maladies auto-immunes 85
B. Maladies auto-immunes 85
1. Polyarthrite rhumatoïde 85
2. Lupus érythémateux systémique 85
3. Syndrome de Gougerot-Sjögren 85
a). Présentation clinique 85
b). Évolution 85
c). Diagnostic positif 86
4. Sclérodermie systémique 86
a). Présentation clinique 86
b). Diagnostic positif 87
c). Bilan 87
Retentissement pulmonaire 87
Retentissement cardiaque 87
Retentissement rénal 87
Présentation clinique et biologique 88
Examens complémentaires 88
5. Myopathies inflammatoires (myosites) 88
a). Dermatomyosite 88
Terrain 88
Présentation clinique 88
Diagnostic positif 89
b). Polymyosite 89
Terrain 89
Présentation clinique 89
Examens paracliniques 89
Diagnostic positif 90
6. Connectivite indifférenciée 90
IV. Principes du traitement et de la surveillance 90
A. Formes graves 90
B. Myosites 91
C. Syndrome de Gougerot-Sjögren 91
D. Sclérodermie systémique 91
E. Autres 91
Item 190 (Item 117): Lupus érythémateux ­systémique. Syndrome des  anti-phospholipides 95
I. Signes cliniques 97
A. Atteinte rhumatologique 97
B. Atteinte cutanéomuqueuse 98
1. Lésions lupiques dites « spécifiques » 98
a). Lésions aiguës 98
b). Lésions subaiguës 98
c). Lésions chroniques 99
2. Lésions lupiques non spécifiques 99
C. Atteinte hématologique 99
D. Atteinte des séreuses 100
E. Atteinte rénale 100
F. Atteinte neurologique et psychiatrique 101
G. Syndrome des anti-phospholipides 101
H. Connectivites associées 103
II. Signes biologiques 103
A. Anticorps antinucléaires 103
B. Complément 103
C. Biologie standard 104
D. Radiographies standards 104
E. Autres examens 104
III. Critères de classification de l' American College of Rheumatology 106
IV. Traitement 107
A. Traitement symptomatique 107
B. Traitement de fond 107
C. Traitement du syndrome des anti-phospholipides 108
D. Mesures associées 109
Item 191 (Item 119): Artérites à cellules géantes 115
Pseudopolyarthrite rhizomélique 116
I. Éléments diagnostiques 116
A. Aspects cliniques 116
B. Examens complémentaires 117
1. Biologie 117
2. Imagerie 117
C. Diagnostic différentiel 117
1. Pathologies rhumatismales 118
2. Myopathies 118
3. Tendinopathies multiples 118
4. Ostéomalacie 118
5. Néoplasies 118
6. Infections 119
II. Traitement 119
III. Évolution 120
IV. Surveillance 120
A. Surveillance clinique 120
B. Surveillance biologique 120
Maladie de Horton 120
I. Éléments diagnostiques 121
A. Aspects cliniques 121
1. Signes généraux 121
2. Manifestations céphaliques 121
3. Manifestations rhumatologiques 121
4. Manifestations respiratoires 122
B. Examens complémentaires 122
1. Biologie 122
2. Imagerie 122
3. Biopsie d'artère temporale 122
C. Diagnostic différentiel 123
II. Traitement 123
III. Profils évolutifs 124
A. Sous traitement 124
B. Complications 124
1. Complications oculaires 124
2. Complications neurologiques et psychiatriques 124
3. Complications artérielles (moyen ou gros calibre) 124
4. Complications cardiaques  ITEM 334 125
5. Complications cutanéomuqueuses 125
IV. Suivi du patient 125
A. Surveillance clinique 125
B. Surveillance biologique 125
Item 192 (Item 121): Polyarthrite rhumatoïde 127
I. Épidémiologie 128
II. Physiopathologie 128
III. Circonstances de découverte 129
IV. Interrogatoire 129
V. Examen clinique 130
A. Signes articulaires 130
1. Recherche de synovites 130
2. Recherche de ténosynovites 130
3. Recherche de déformations 130
B. Signes extra-articulaires 132
VI. Examens complémentaires 133
A. Examens biologiques 133
B. Examens d'imagerie 133
1. Radiographies 133
2. Échographie 133
3. IRM 134
C. Critères diagnostiques 135
VII. Diagnostic différentiel 135
VIII. Évolution 138
IX. Traitements 138
A. Prise en charge globale 138
B. Traitements médicamenteux 139
1. Traitements symptomatiques 139
a). Antalgiques 139
b). AINS 139
c). Corticoïdes par voie générale 139
d). Infiltrations de dérivés cortisonés 139
2. Traitements de fond 139
a). Méthotrexate 140
b). Sulfasalazine (Salazopyrine®) 140
c). Léflunomide (Arava®) 140
d). Hydroxychloroquine (Plaquenil®) 141
e). Anti-TNF a 141
f). Rituximab (Mabthéra®) 142
g). Abatacept (Orencia®) 142
h). Tocilizumab (RoActemra®) 142
i). Anakinra (Kineret®) 142
j). Autres 142
3. Stratégie de prescription 143
C. Traitements non médicamenteux 143
X. Surveillance et suivi 144
Item 193 (Item 282): Spondylarthrite ankylosante 149
I. Fréquence et terrain 150
II. Éléments diagnostiques 150
A. Clinique 151
1. Atteinte articulaire et abarticulaire: 151
a). Syndrome axial 151
b). Syndrome articulaire périphérique 153
c). Enthésopathies 153
2. Atteintes extra-articulaires 154
a). Uvéite antérieure aiguë (ou iritis) 154
b). Syndrome respiratoire restrictif 155
c). Insuffisance aortique 155
d). Troubles de la conduction 155
e). Péricardite et myocardite 155
f). Amylose AA, ou amylose secondaire 156
g). Néphropathie à dépôts mésangiaux d'IgA 156
B. Examens complémentaires 156
1. Biologie 156
a). Signes d'inflammation 156
b). Allèle HLA-B27 156
2. Imagerie 156
a). Radiographies standards 156
b). Apport de l'IRM 158
c). Échographie 158
d). Scintigraphie osseuse 158
III. Diagnostic différentiel 159
IV. Prise en charge 160
A. Aspects sociaux 160
B. Mesures éducatives 161
C. Traitement médicamenteux 161
1. Traitements symptomatiques 161
a). AINS 161
b). Antalgiques 161
c). Myorelaxants 161
d). Traitements locaux 161
2. Quand prescrire un traitement de fond ? 162
a). Méthotrexate (Novatrex®) 162
b). Léflunomide (Arava®) 162
c). Sulfasalazine (Salazopyrine®) 162
d). Anti-TNF a 162
D. Traitements non médicamenteux 163
1. Traitements physiques 163
2. Chirurgie 163
V. Suivi 163
1. Clinique 163
2. Biologie 164
3. Radiologie 164
VI. Pronostic 164
VII. Complications 164
A. Complications rhumatologiques 164
1. Ankyloses 164
2. Ostéoporose 165
3. Fracture rachidienne 165
B. Complications non rhumatologiques 165
C. Complications iatrogènes 165
Item 194 (Item 225): Arthropathie microcristalline 167
Chondrocalcinose articulaire 169
I. Diagnostic clinique 169
A. Terrain 169
B. Causes 169
C. Symptômes et signes d'examen 169
II. Examens complémentaires 170
III. Diagnostic différentiel 171
A. Devant une arthrite aiguë 171
B. Devant une forme polyarticulaire 172
IV. Traitement 172
A. Arthrite aiguë 172
B. Arthropathie chronique 172
V. Évolution 173
Goutte 173
I. Diagnostic clinique 173
A. Terrain 173
B. Causes d'hyperuricémie 174
C. Facteurs favorisant les crises 174
D. Symptômes et signes d'examen 174
1. Arthrite aiguë 174
2. Arthropathie chronique 175
3. Tophus goutteux 175
4. Atteinte rénale 175
II. Examens complémentaires 176
A. Syndrome inflammatoire 176
B. Hyperuricémie 176
C. Examen du liquide articulaire 176
D. Radiographie de l'articulation symptomatique 176
III. Diagnostic différentiel 177
IV. Traitement 177
A. Arthrite aiguë 178
B. Traitement de fond hypo-uricémiant 178
1. Mesures diététiques 178
2. Médicaments de la goutte 178
a). Colchicine 178
b). Allopurinol (Zyloric®) 179
c). Fébuxostat (Adenuric®) 179
V. Évolution 179
VI. Suivi 179
Rhumatisme à hydroxyapatite 180
I. Diagnostic clinique 180
A. Terrain 180
B. Étiologie 180
C. Signes et symptômes 180
1. Forme péri-articulaire 180
a). À l'épaule 180
b). À la hanche 181
c). Au coude 181
d). Maladie des calcifications tendineuses multiples 181
2. Arthrites aiguës 181
II. Examens complémentaires 181
III. Traitement 182
IV. Évolution 182
Item 195 (Item 221): Syndrome douloureux régional complexe 185
I. Épidémiologie 186
II. Physiopathologie 186
III. Circonstances de découverte 186
IV. Interrogatoire 187
V. Examen clinique 187
VI. Examens complémentaires 188
A. Signes biologiques 188
B. Imagerie 188
1. Radiographies 188
2. Scintigraphie osseuse 188
3. IRM 189
VII. Diagnostic différentiel 189
VIII. Évolution 190
IX. Traitements 190
Item 196 (Item 307): Douleur et épanchement articulaire. Arthrite d'évolution récente 193
I. Diagnostic positif 194
A. Interrogatoire 195
B. Examen clinique 195
II. Orientation diagnostique en cas de douleur articulaire 195
A. Confirmer la nature articulaire de la douleur et la caractériser 196
1. Douleurs « pseudo-articulaires » locorégionales 196
a). Douleurs péri-articulaires 196
b). Douleurs osseuses 196
c). Douleurs musculaires 196
d). Douleurs d'origine vasculaire 196
2. Douleurs projetées 196
a). Douleurs d'origine articulaire 196
b). Douleurs d'origine rachidienne 197
c). Douleurs d'origine viscérale 197
d). Douleurs d'origine neurologique 197
B. Examens complémentaires 197
III. Orientation diagnostique en cas d'épanchement articulaire récent 198
A. Épanchement articulaire 198
B. Diagnostic 198
1. Interrogatoire 198
2. Examen clinique 198
C. Examens complémentaires 199
D. Diagnostic différentiel d'un épanchement 200
E. Conduite à tenir en cas d'épanchement articulaire: ponction articulaire exploratrice 200
1. Conditions de réalisation d'une ponction articulaire exploratrice 200
2. Analyse du liquide articulaire 200
3. Orientation diagnostique 200
a). Épanchement hémorragique ou hémarthrose 200
b). Épanchement citrin 201
c). Liquide mécanique 201
d). Liquide inflammatoire 201
e). Épanchement puriforme 202
Item 237 (Item 327): Acrosyndromes: phénomène de Raynaud 205
I. Diagnostic positif 205
II. Diagnostic différentiel 206
A. Acrocyanose 206
B. Érythromélalgie 206
III. Diagnostic étiologique 206
A. Maladie de Raynaud, ou phénomène de Raynaud idiopathique 206
B. Phénomène de Raynaud en rapport avec une maladie de système 207
C. Phénomène de Raynaud associé à une artériopathie 207
D. Phénomène de Raynaud unilatéral 207
E. Phénomène de Raynaud d'origine médicamenteuse 208
IV. Traitement 208
A. Mesures préventives 208
B. Mesures thérapeutiques 208
Item 266 (Item 319): Hypercalcémie 211
I. Diagnostic positif 212
A. Signes cliniques 212
1. Signes généraux 213
2. Signes digestifs 213
3. Signes neuropsychiatriques 213
4. Signes cardiovasculaires 213
5. Signes néphro-urologiques 213
6. Signes d'hypercalcémie chronique 214
B. Biologie 214
1. Calcémie 214
2. Autres 214
II. Diagnostic étiologique 214
A. Enquête étiologique 214
1. Clinique 214
2. Examens complémentaires 214
B. Étiologie 215
1. Cancers 215
a). Localisations osseuses lytiques 215
Cancers solides 215
Myélome ou, moins fréquemment, maladie de Waldenström 215
b). Syndromes paranéoplasiques 215
2. Hyperparathyroïdie primitive 216
3. Causes rares 216
III. Traitement 217
A. Traitement d'urgence de l'hypercalcémie 217
3. Modalités du traitement 217
B. Traitement hors urgence 217
Item 267 (Item 195): Douleurs abdominales et lombaires aiguës 221
I. Stratégie diagnostique 224
A. Interrogatoire 224
B. Examen clinique 225
C. Examens biologiques 225
D. ECG 225
E. Imagerie 225
II. Étiologie 226
A. Causes viscérales 226
1. Étiologie digestive 226
2. Étiologie gynécologique 227
3. Étiologie vasculaire 227
4. Étiologie urologique 227
B. Causes rachidiennes 227
1. Lombalgie commune 227
2. Diagnostic différentiel 229
C. Causes pariétales 229
D. Causes métaboliques 229
1. Étiologie endocrinienne 229
2. Étiologie toxique 229
E. Causes neurologiques 230
F. Autres causes rares 230
Item 304 (Item 154): Tumeurs primitives et secondaires des os 233
I. Tumeurs osseuses primitives bénignes 234
A. Ostéome ostéoïde 234
1. Définition 234
2. Épidémiologie 234
3. Diagnostic clinique 234
4. Imagerie 234
5. Traitement 234
6. Évolution 235
B. Chondrome 235
1. Définition 235
2. Épidémiologie 235
3. Diagnostic clinique 235
4. Imagerie 235
Orthopédie 297
Item 357 (Item 257): Lésions ligamentaires et méniscales du genou et de la cheville 299
Lésions ligamentaires du genou 301
I. Classifications 301
A. Selon la gravité 301
B. Selon la localisation et le mécanisme 301
1. Atteinte d'un seul ligament 301
2. Atteinte de plusieurs ligaments 301
a). Atteinte du croisé postérieur + coques condyliennes 301
b). Triades 301
c). Pentades 302
d). Atteinte bicroisés + 2 plans périphériques + coques postérieures 302
II. Diagnostic 302
A. Diagnostic clinique 302
1. Signes fonctionnels 303
2. Interrogatoire 303
3. Inspection 304
4. Palpation 304
5. Testing ligamentaire 304
6. Bilan des lésions associées 304
B. Diagnostic radiologique 305
1. Radiographie standard 305
2. Scanner 305
3. IRM 305
4. Artériographie 306
III. Traitement 306
A. Traitement fonctionnel 306
B. Traitement orthopédique 306
C. Traitement chirurgical urgent 306
D. Traitement chirurgical programmé 307
E. Indications 308
1. Entorse bénigne 308
2. Entorse grave 308
Lésions méniscales du genou 309
I. Classifications 309
II. Diagnostic 309
A. Diagnostic clinique 309
1. Signes fonctionnels 309
2. Interrogatoire 310
3. Inspection 310
4. Palpation 310
5. Testing ligamentaire 310
6. Manœuvres méniscales 310
B. Diagnostic radiologique 310
1. Radiographie standard 310
2. IRM 311
3. Arthroscanner 311
III. Traitement 312
A. Traitement fonctionnel 312
B. Traitement chirurgical, arthroscopie 312
C. Indications 312
Lésions ligamentaires de la cheville 314
I. Classification 314
II. Diagnostic 314
A. Diagnostic clinique 314
1. Signes fonctionnels 314
2. Interrogatoire 315
3. Inspection 315
4. Palpation 315
5. Testing ligamentaire 315
B. Diagnostic radiologique 316
1. Radiographie standard 316
a). Cheville de face et de profil 316
b). Clichés dynamiques 316
2. IRM et arthroscanner 316
C. Diagnostic différentiel 316
III. Traitement 317
A. Traitement fonctionnel 317
B. Traitement orthopédique 317
C. Traitement chirurgical 318
D. Indications 318
Item 359 (Items 238, 239): Fractures fréquentes de l'adulte et du sujet âgé 321
I. Classifications 325
A. Fractures par compression-extension 325
1. Fractures extra-articulaires 325
2. Fractures articulaires 325
B. Fractures par compression-flexion 326
1. Fractures extra-articulaires 326
2. Fractures articulaires 326
II. Diagnostic 326
A. Diagnostic clinique 326
1. Signes fonctionnels 326
2. Interrogatoire 326
a). Mécanisme 326
b). Terrain 326
c). Traitement en cours 326
3. Inspection 327
4. Palpation 327
5. Bilan des complications et lésions associées 327
B. Diagnostic radiologique 327
1. Radiographie standard 327
2. Scanner 327
III. Traitement 327
A. Traitement orthopédique 327
B. Traitement chirurgical 328
C. Indications 328
1. Fractures par compression-extension 328
2. Fractures par compression-flexion 328
IV. Évolution, complications 328
A. Évolution 328
B. Complications 329
1. Immédiates 329
2. Secondaires précoces 329
3. Secondaires tardives 329
I. Classifications 331
A. Fractures cervicales vraies (intracapsulaires) 331
1. Classification de Garden 331
2. Classification de Pawels 332
B. Fractures trochantériennes (extra-capsulaires) 332
II. Diagnostic 332
A. Diagnostic clinique 332
1. Signes fonctionnels 333
2. Interrogatoire 333
3. Inspection 333
4. Palpation 333
B. Diagnostic radiologique 334
1. Radiographie standard 334
2. Scanner 334
III. Principes du traitement 334
A. Prise en charge 334
1. Traitement conservateur 334
2. Arthroplastie 334
B. Indications 334
C. Postopératoire 335
Item 361 (Item 283): Surveillance d'un malade sous plâtre 339
I. Complications 340
A. Complications cutanées 340
B. Complications nerveuses 340
C. Complications vasculaires 340
1. Compressions vasculaires directes 340
2. Syndrome des loges 341
3. Complications thromboemboliques 341
D. Complications ostéoarticulaires 341
E. Complications générales 342
II. Surveillance 342
A. Principes généraux 342
B. Signes d'alarmes 342
1. Douleur 342
2. Troubles sensitivomoteurs 343
3. Troubles trophiques des extrémités 343
4. Odeur désagréable 343
C. Signes généraux d'infection ou d'embolie pulmonaire 343
1. Surveillance radiologique 343
2. Surveillance biologique 343
III. Prise en charge des complications 343
A. Mesures préventives 343
B. Indications selon le diagnostic établi 344
Annexe 347
Hors programme: Maladie de Paget osseuse 349
I. Épidémiologie 350
II. Diagnostic 350
A. Clinique 350
1. Localisations 350
2. Manifestations 350
B. Examens complémentaires 350
1. Biologie 350
2. Radiographies standards 351
3. Scintigraphie osseuse 351
4. Scanner osseux avec injection d'iode 352
5. IRM 352
6. Biopsie osseuse 352
III. Complications 352
A. Articulaires 352
B. Osseuses 352
C. Neurologiques 353
D. Cardiaques 353
IV. Diagnostic différentiel 353
V. Traitement 353
A. Traitement médical 353
1. Objectifs 353
2. Indications 353
3. Moyens 353
a). Bisphosphonates 353
b). Calcitonine (voie sous-cutanée) 354
B. Traitement chirurgical 354
VI. Suivi 354
Liste des abréviations ­autorisées aux ECN 357
Cahier couleur 361
Index 369
Imprint Page 375